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外周神经母细胞性肿瘤病理诊断共识

中华病理学杂志 2017年第7期46卷 459-464页

作者：宋建明陈卫坚张文杨文萍武海燕陈广生李惠安会波许俊龙赵文英王一真崔丽燕安铮何乐健深圳市儿童医院病理科 518038 湖南省儿童医院病理科武汉市妇女儿童医疗保健中心病理科江西省儿童医院病理科南京医科大学附属儿童医院病理科西安市儿童医院病理科贵阳市儿童医院病理科河北省儿童医院病理科山东省聊城市儿童医院病理科山西省儿童医院病理科安徽省儿童医院病理科内蒙古妇幼保健院病理科青海省妇女儿童医院病理科北京儿童医院病理科

外周神经母细胞性肿瘤（peripheral neuroblastic tumors。pNT）是一类起源于原始神经脊的儿童颅外最常见的恶性肿瘤之一，国外的统计资料显示，0～14岁儿童中，神经母细胞性肿瘤发病率为1．2／10万；国内材料则为7．7／100万。在欧美国... 详细信息

外周神经母细胞性肿瘤（peripheral neuroblastic tumors。pNT）是一类起源于原始神经脊的儿童颅外最常见的恶性肿瘤之一，国外的统计资料显示，0～14岁儿童中，神经母细胞性肿瘤发病率为1．2／10万；国内材料则为7．7／100万。在欧美国家pNT占儿童恶性肿瘤的8％～10％，占儿童恶性肿瘤死亡总数的15％。

关键词：神经母细胞性肿瘤肿瘤病理诊断恶性肿瘤死亡原始神经统计资料欧美国家儿童发病率

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外周神经母细胞性肿瘤临床病理特点

中华病理学杂志 2012年第4期41卷 283-288页

作者： Larry Wang 何乐健 Hiroyuki Shimada Department of Pathology and Laboratory Medicine Children Hospital Los Angeles Los Angeles U S A 北京儿童医院病理科

外周神经母细胞性肿瘤（peripheralneuroblastictumors，pNT）由神经母细胞瘤（neuroblastoma）、节细胞性神经母细胞瘤（ganglioneuroblastoma，GNB）和节细胞神经瘤（ganglioneuroma，GN）组成，是起源于交感神经系统的胚胎性肿瘤，... 详细信息

外周神经母细胞性肿瘤（peripheralneuroblastictumors，pNT）由神经母细胞瘤（neuroblastoma）、节细胞性神经母细胞瘤（ganglioneuroblastoma，GNB）和节细胞神经瘤（ganglioneuroma，GN）组成，是起源于交感神经系统的胚胎性肿瘤，也是儿童最常见的颅外恶性实体瘤。据报道，美国每年新增pNT诊断病例约有650例，病死率占儿童恶性肿瘤的15％。pNT的临床生物学行为具有高度异质性，预后取决于患儿诊断时的年龄、临床分期、组织学类型以及特异性遗传学异常情况。

关键词：神经母细胞性肿瘤临床病理特点神经母细胞瘤临床生物学行为节细胞神经瘤交感神经系统诊断病例胚胎性肿瘤

Aurora A、ALK蛋白在神经母细胞性肿瘤中的表达及其与临床的关系

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Aurora A、ALK蛋白在神经母细胞性肿瘤中的表达及其与临床的关系

作者：罗甜华中科技大学

学位级别：硕士

研究目的:探讨Aurora A、ALK蛋白在神经母细胞性肿瘤中的表达情况及其与临床的关系。探讨不同临床指标与病理类型、复发的相关性。研究方法:选取2008年4月—2015年6月华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科22例神经母细胞性肿瘤(其... 详细信息

研究目的:探讨Aurora A、ALK蛋白在神经母细胞性肿瘤中的表达情况及其与临床的关系。探讨不同临床指标与病理类型、复发的相关性。研究方法:选取2008年4月—2015年6月华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科22例神经母细胞性肿瘤(其中神经母细胞瘤16例、节细胞神经母细胞瘤6例)石蜡标本及10例非肿瘤组织骨髓标本作为对照,采用免疫组织化学方法检测Aurora A、ALK基因的蛋白产物在上述标本中的表达情况,应用SPSS18.0软件对数据进行统计分析,探讨其与病理类型、预后评估等临床特点的关系。比较其中神经母细胞瘤、节细胞性神经母细胞瘤两种不同病理类型的临床特点,绘制其生存曲线,判断预后。比较不同临床指标与复发的相关性。结果:(1)Aurora A、ALK蛋白在神经母细胞瘤性肿瘤组织中高表达(P值肿瘤组织骨髓涂片标本中不表达。(2)Aurora A蛋白在不同病理类型中的表达程度不同,差异有统计学意义(P值0.05)。(3)尿儿茶酚胺在节细胞神经母细胞瘤与神经母细胞瘤两种不同病理类型中的表现差异具有统计学意义(P值细胞性神经母细胞瘤的患者整体生存时间长于神经母细胞瘤患者。(5)临床分期、血NSE水平与是否复发具有相关性(P值神经母细胞性肿瘤中高表达,其相应的Aurora A激酶抑制剂及ALK抑制剂可能成为治疗神经母细胞性肿瘤新的靶向药物。(2)Aurora A蛋白在不同病理类型的神经母细胞性肿瘤中的表达程度不同,可能作为评估预后的一个指标。(3)尿儿茶酚胺值在不同病理类型中具有差异。(4)节细胞性神经母细胞瘤的患者整体生存时间长于神经母细胞瘤患者。(5)神经母细胞性肿瘤的临床分期、血NSE水平与复发具有相关性。

关键词：神经母细胞性肿瘤 Aurora A ALK 免疫组化病理类型预后复发

小儿腹部神经母细胞性肿瘤超声图像特征及病理对照研究

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武警医学 2007年第8期18卷 594-596页

作者：高永艳李春伶刘卫星夏未王宜志马秀珠董继红武警总医院南楼特诊科北京100039 武警云南总队医院昆明650111 空军司令部门诊部内科北京100843 武警总医院超声科北京100039

目的探讨超声对各类小儿腹部神经母细胞性肿瘤的诊断价值。方法总结15例小儿腹部神经母细胞性肿瘤(节细胞瘤2例,节细胞神经母细胞瘤2例,神经母细胞瘤11例)的彩色多普勒超声图像特点并与病理结果对照分析。结果15例中超声诊断的准确率为6... 详细信息

目的探讨超声对各类小儿腹部神经母细胞性肿瘤的诊断价值。方法总结15例小儿腹部神经母细胞性肿瘤(节细胞瘤2例,节细胞神经母细胞瘤2例,神经母细胞瘤11例)的彩色多普勒超声图像特点并与病理结果对照分析。结果15例中超声诊断的准确率为66.7%。声像图表现与病理特点是密切相关的,节细胞瘤、节细胞神经母细胞瘤及神经母细胞瘤超声表现的共同特点为腹膜后巨大包块,73.3%包绕和挤压腹部大血管(11/15),86.7%含散在的细小钙化灶(13/15)。节细胞瘤、节细胞神经母细胞瘤和神经母细胞瘤的差别在于肿瘤的边界、内部回声的均匀性和血流信号的丰富程度。结论超声对判断肿瘤的神经母细胞来源、良恶性的可能性、与周围脏器关系、有无继发性出血坏死具有较大的帮助。

关键词：超声小儿神经母细胞性肿瘤

小儿腹部神经母细胞性肿瘤超声图像特征与病理对照分析

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中国初级卫生保健 2010年第5期24卷 100-101页

作者：王福建徐芳杭州市萧山区第四人民医院杭州311225

神经母细胞性肿瘤是小儿最常见且最难治的腹部肿瘤,包括节细胞瘤（ganglioneuroma,GN）、节细胞神经母细胞瘤（ganglioneuroblastoma,GNB）和神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB），其中GNB又称为分化型神经母细胞瘤，NB又称为成神经细胞... 详细信息

神经母细胞性肿瘤是小儿最常见且最难治的腹部肿瘤,包括节细胞瘤（ganglioneuroma,GN）、节细胞神经母细胞瘤（ganglioneuroblastoma,GNB）和神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB），其中GNB又称为分化型神经母细胞瘤，NB又称为成神经细胞瘤。该系列肿瘤起源于原始交感神经，由神经嵴细胞演化而来。多发于腹膜后组织。

关键词：神经母细胞性肿瘤超声病理分析

超声及超声引导下粗针穿刺活检诊断小儿腹部神经母细胞性肿瘤的价值

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中国医学影像学杂志 2007年第5期15卷 331-333页

作者：高永艳梁萍王旸李春伶于晓玲夏未武警总医院南楼特诊科北京100039 解放军总医院超声科北京100853 北京空军司令部门诊部内科 100843

目的：探讨常规超声及超声引导下穿刺活检对小儿腹部神经母细胞性肿瘤的诊断价值。材料和方法：回顾性分析2000-01—2005-01的27例,小腹部神经母细胞性肿瘤（节细胞瘤5例，节细胞神经母细胞瘤7例，神经母细胞瘤15例）的常规超声表现及1... 详细信息

目的：探讨常规超声及超声引导下穿刺活检对小儿腹部神经母细胞性肿瘤的诊断价值。材料和方法：回顾性分析2000-01—2005-01的27例,小腹部神经母细胞性肿瘤（节细胞瘤5例，节细胞神经母细胞瘤7例，神经母细胞瘤15例）的常规超声表现及14例超声引导下粗针穿刺活检的病理组织学结果。结果：18例超声准确判断肿瘤神经母细胞性来源（66．7％），9例分别误诊为肾母细胞瘤（3例）、其他神经来源的肿瘤（2例）、淋巴瘤（1例）和未能提出肿瘤可疑来源的3例。本组神经母细胞性肿瘤的超声表现为较大的低回声或混合回声包块（9．25±2．96cm），形态不规则，23例可见散在的细小钙化灶，17例肿块包绕腹部大血管，节细胞瘤-节细胞神经母细胞瘤-神经母细胞瘤声像图有从均匀一致到弥漫不均的趋势；14例活检病例中，13例具体分型与术后病理相符，1例节细胞神经母细胞误诊为节细胞瘤。结论：常规超声对小腹部神经母细胞性肿瘤的诊断具有一定的帮助，而超声引导下多点的粗针穿刺活检能够明确肿瘤的分类和性质。

关键词：超声小儿神经母细胞性肿瘤活检

彩色多普勒超声诊断小儿神经母细胞性肿瘤的临床研究

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实用医技杂志 2018年第1期25卷 33-34页

作者：莫娟王慧敏河南省郑州儿童医院超声医学科 450018

目的研究彩色多普勒超声诊断小儿神经母细胞性肿瘤的临床价值。方法按照入院顺序抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的35例小儿神经母细胞性肿瘤患者,对其进行彩色多普勒超声检查,根据手术病理结果分析彩色多普勒超声的诊断符合率。结... 详细信息

目的研究彩色多普勒超声诊断小儿神经母细胞性肿瘤的临床价值。方法按照入院顺序抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的35例小儿神经母细胞性肿瘤患者,对其进行彩色多普勒超声检查,根据手术病理结果分析彩色多普勒超声的诊断符合率。结果彩色多普勒超声诊断符合率为80%;18例是肾上腺(2例是双侧肾上腺、7例是右肾上腺、9例是左肾上腺);7例是腹部交感神经链、3例是盆腔。肿瘤的范围在2.68 cm×1.39 cm^18.62 cm×11.62 cm;13例边界不清晰、9例边界欠清晰、6例边界清晰。结论彩色多普勒超声可明确判断小儿神经母细胞性肿瘤与周围脏器的关系、大小、数目以及位置等,临床应用价值较高,值得借鉴和推广。

关键词：彩色多普勒超声神经母细胞性肿瘤诊断价值

彩色多普勒超声诊断小儿神经母细胞性肿瘤的价值探讨

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吉林医学 2009年第3期30卷 242-243页

作者：董传鑫杨晓英吉林大学第一医院电诊科吉林长春130021

目的：探讨应用彩色多普勒超声诊断儿童神经母细胞来源性肿瘤的价值。方法：回顾性分析2005年3月～2008年9月间的19例小儿神经母细胞来源性肿瘤的彩色多普勒超声声像图表现。结果：19例中经多普勒超声检查提示为神经母细胞性肿瘤的12例... 详细信息

目的：探讨应用彩色多普勒超声诊断儿童神经母细胞来源性肿瘤的价值。方法：回顾性分析2005年3月～2008年9月间的19例小儿神经母细胞来源性肿瘤的彩色多普勒超声声像图表现。结果：19例中经多普勒超声检查提示为神经母细胞性肿瘤的12例，准确率为63％。彩色多普勒超声表现以低回声或混合性回声为主，肿瘤位置固定，不随呼吸、体位改变。体积较大，部分超过腹部正中线（GNB4例，NB8例）。13例可见散在的细点状钙化灶或液化回声，11例粘连包绕腹部大血管，7例出现脏器转移。结论：超声检查具有无创、使用方便、经济价廉、重复性好的特点，可确定肿瘤的部位、大小、数目、与周围脏器的关系，判断其良恶性及术后随访，为小儿神经丹细胞痉肿瘤的首选检查方法。

关键词：彩色多普勒超声小儿神经母细胞性肿瘤

PHOX2B:一种诊断未分化神经母细胞瘤的新的标记物

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临床与实验病理学杂志 2012年第9期28卷 995-995页

作者：黄文斌南京医科大学附属南京市第一医院病理科南京210006

周围型神经母细胞性肿瘤是儿童最常见的颅外肿瘤。根据国际神经母细胞病理分类，周围型神经母细胞性肿瘤（包括神经母细胞瘤、节神经母细胞瘤和节神经瘤）是由一组临床、组织学和遗传上异质性的肿瘤组成的谱系，这些肿瘤的生物学行为差... 详细信息

周围型神经母细胞性肿瘤是儿童最常见的颅外肿瘤。根据国际神经母细胞病理分类，周围型神经母细胞性肿瘤（包括神经母细胞瘤、节神经母细胞瘤和节神经瘤）是由一组临床、组织学和遗传上异质性的肿瘤组成的谱系，这些肿瘤的生物学行为差异很大，可从自发性消退到致命性的转移性的疾病。虽然在大多数病例中可以见到特异性组织学如神经纤维和节细胞，但在未分化神经母细胞瘤中这些特征可缺乏而易于误诊为其他小圆蓝细胞肿瘤。

关键词：神经母细胞瘤未分化神经母细胞性肿瘤标记物生物学行为差异诊断颅外肿瘤自发性消退