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基于水凝胶生物墨水的神经支架高精度3D打印技术研究

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基于水凝胶生物墨水的神经支架高精度3D打印技术研究

作者：王一辰沈阳理工大学

学位级别：硕士

周围神经系统是人体神经系统的重要组成部分,而创伤性损伤通常会导致周围神经的损伤,严重时会导致神经功能障碍,给家庭和社会带来沉重的负担。虽然目前显微外科手术取得了相当大的进步,但大间隙的周围神经损伤依然需要神经移植物来修复... 详细信息

周围神经系统是人体神经系统的重要组成部分,而创伤性损伤通常会导致周围神经的损伤,严重时会导致神经功能障碍,给家庭和社会带来沉重的负担。虽然目前显微外科手术取得了相当大的进步,但大间隙的周围神经损伤依然需要神经移植物来修复。由于自体神经移植的来源有限且会造成供区功能丧失,因此研究开发用于修复周围神经缺损的人工神经支架成为一项热点研究。针对同时具有物理引导信号和生物引导信号的神经支架制造困难的问题,本文以水凝胶生物墨水为材料,通过挤出式3D打印的方法制备了神经支架,并对力学行为、打印工艺和梯度技术进行了研究。首先,提出一种定量化测试水凝胶生物墨水打印成型性能的方法,采用四元件模型对胶原水凝胶的蠕变-回复曲线进行参数辨识,将辨识得到的参数输入COMSOL进行仿真,得到不同浓度胶原随时间的变形情况。根据挤出式打印的原理结合水凝胶材料的黏弹性,通过理论公式推导,构建了单材料和双组分梯度两种水凝胶材料打印过程的输运动力学模型。同时介绍了验证力学模型与理论所需的3D打印实验平台。然后,设计一种新的塑料进样器,验证了单材料打印控制模型。研究了明胶溶芯神经支架的打印工艺,对三种不同浓度的胶原神经支架各项参数进行评价,发现5%的胶原适合制备神经支架。对纳米黏土溶芯神经支架的打印工艺进行研究,提出了先冻干再采用PBS缓冲液冲洗的纳米黏土溶芯去除工艺。进行神经支架的生物学实验,动物实验结果表明微管阵列神经支架对神经缺损产生了修复效果。最后,设计双组分梯度打印喷嘴,通过高频和低频梯度变化实验,验证了双组分梯度打印控制模型。对一维和二维梯度变化的打印工艺进行研究,采用F127成功打印出红白一维梯度结构和二维黑白人像图片。对具有神经生长因子的胶原进行梯度打印工艺研究,制备出具有因子梯度的胶原水凝胶结构,为具有因子梯度的神经支架研究打下基础。

关键词：生物3D打印神经支架力学模型水凝胶梯度技术

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碳纳米材料在周围神经再生领域的研究与应用

中国组织工程研究 2024年第15期28卷 2423-2429页

作者：翟耘浩钱运上海交通大学医学院附属第六人民医院骨科上海市200233

背景:虽然神经导管为周围神经修复提供了潜在的治疗手段,但传统神经导管只能为修复过程提供机械通道支持,治疗效果仍有待提高。碳纳米材料具有良好的理化性质,在电化学及组织工程等领域有着广阔的应用前景。负载碳纳米材料的神经导管,... 详细信息

背景:虽然神经导管为周围神经修复提供了潜在的治疗手段,但传统神经导管只能为修复过程提供机械通道支持,治疗效果仍有待提高。碳纳米材料具有良好的理化性质,在电化学及组织工程等领域有着广阔的应用前景。负载碳纳米材料的神经导管,在经过适宜的功能化修饰后,有望进一步提升神经修复质量。目的:对近年来负载碳纳米材料的神经导管/支架应用于周围神经修复的研究进展作一综述。方法:在PubMed、Web of Science、中国知网和万方数据库中检索在周围神经再生方面应用碳纳米材料导管的相关文献,英文检索词为“carbon nanomaterials,carbon-based nanomaterials,nerve conduit,nerve guidance conduit,scaffold,nerve regeneration,peripheral nerve repair,peripheral nerve injury”,中文检索词为“碳纳米材料,碳材料,石墨烯,碳纳米管,神经导管,神经支架,神经修复,神经再生,周围神经损伤”,最终纳入69篇文章进行综述。结果与结论:①碳纳米材料主要通过激活钙离子通道及诱导胞内钙活动发生的方式恢复受损神经生物电信号传导,不同神经导管设计策略的应用提高了神经修复的效果。②神经内血管化是修复周围神经损伤的前提,碳纳米材料生成的活性氧及活性氮触发了后续相关信号通路,促进神经内新生血管形成。③M1和M2型巨噬细胞的比例变化会影响周围神经损伤的修复,碳纳米材料在损伤早期通过促进巨噬细胞向M2型极化以发挥抗炎和促神经再生作用。④部分碳纳米材料在胞内诱导过量活性氧生成,可能具有不利于神经修复的细胞毒性,但合适的功能化修饰能够改善碳纳米材料产生的不良作用。⑤碳纳米材料虽然能够恢复周围神经损伤微环境,发挥促进周围神经再生的积极作用,但由于固有的细胞毒性及不明确的体内转归降解途径,碳纳米材料距离临床应用仍有距离。未来研究可以通过如功能化改性等方法提高碳纳米材料的生物相容性,而经过改良的碳纳米材料在神经组织工程领域有着较好的应用前景。

关键词：碳纳米材料碳材料石墨烯碳纳米管神经导管神经支架周围神经损伤神经修复神经再生组织工程

胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的施万细胞复合胶原-壳聚糖神经支架对大鼠坐骨神经缺损的修复作用

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中国医学科学院学报 2013年第6期35卷 655-661页

作者：辛林伟王梨明唐际存李朝旭李强桂林医学院附属医院四肢创伤、手外科广西桂林540001

目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的施万细胞复合胶原-壳聚糖神经支架移植对大鼠坐骨神经长距离缺损的修复作用。方法建立大鼠左侧坐骨神经8 mm缺损模型,并随机分为3组,分别给予GDNF基因修饰的施万细胞复合胶原-壳聚糖... 详细信息

目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的施万细胞复合胶原-壳聚糖神经支架移植对大鼠坐骨神经长距离缺损的修复作用。方法建立大鼠左侧坐骨神经8 mm缺损模型,并随机分为3组,分别给予GDNF基因修饰的施万细胞复合胶原-壳聚糖多孔支架移植(GDNF-Sch组)、施万细胞复合胶原-壳聚糖多孔支架移植(Sch组)和自体神经移植(对照组),每组6只。分别于术后第3、6、12周行坐骨神经功能指数(SFI)检测,并在术后第12周解剖暴露桥接段坐骨神经行再生神经形态学和电生理检测,并测量胫前肌湿重。结果术后6和12周,3组大鼠术侧SFI间差异有统计学意义(P均神经传导速度明显低于对照组(P0.05);GDNF-Sch组和Sch组的感觉神经波幅也明显低于对照组(P神经传导速度和波幅均明显高于Sch组(P均0.05)。术后12周,对照组、Sch组和GDNF-Sch组大鼠桥接侧胫前肌湿重分别为(0.360±0.020)、(0.250±0.018)和(0.310±0.025)g,均明显低于对照侧(0.440±0.031)、(0.420±0.024)和(0.430±0.027)g(P均0.05)。结论 GDNF基因修饰的施万细胞复合胶原-壳聚糖神经支架能够显著增强大鼠坐骨神经长距离缺损的修复作用,这种修复效果与自体神经移植术相似。

关键词：坐骨神经修复胶质细胞源性神经营养因子神经支架

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不同去细胞神经支架制备方法的对比研究

中国修复重建外科杂志 2008年第7期22卷 851-855页

作者：高嵩涛邓展生李宝军张胜利郭晓柠河南省肿瘤医院骨科郑州450008 中南大学湘雅医院骨科重庆市中山医院骨科中南大学湘雅二医院骨科郑州450008

目的比较不同化学方法制备去细胞神经支架的效果,提供有效的组织工程神经支架。方法2月龄雄性SD大鼠15只,体重200～250g,取双侧坐骨神经,随机分为3组,每组10条。根据处理方法不同,A组为正常未处理组;B组为传统Sondell法化学处理组;C组... 详细信息

目的比较不同化学方法制备去细胞神经支架的效果,提供有效的组织工程神经支架。方法2月龄雄性SD大鼠15只,体重200～250g,取双侧坐骨神经,随机分为3组,每组10条。根据处理方法不同,A组为正常未处理组;B组为传统Sondell法化学处理组;C组为采用Triton X-200、SB-10、SB-16处理的改良法组。制备后行HE染色、免疫组织化学染色及扫描电镜观察,并对去细胞程度、脱髓鞘程度及神经纤维管道完整性进行量化评价。结果HE染色:A组神经纤维横断面呈圆形,胞核呈深蓝色,髓鞘呈网格状结构;B组轴突及细胞核均消失,神经内膜结构破坏明显;C组轴突及细胞核均消失,神经内膜形成不规则圆形空腔。层粘连蛋白免疫组织化学染色:A组基底膜围绕在髓鞘外周,中间有蓝染SC核;B组SC核及髓鞘结构消失,神经基底膜结构不完整;C组SC核及髓鞘结构消失,神经基底膜形成不规则圆形空腔。S-100蛋白免疫组织化学染色:A组SC及髓鞘呈棕褐色;B组及C组未见明显髓鞘染色。扫描电镜观察:A组髓鞘、轴突等内容物形态清晰;B组髓鞘、轴突等结构均消失,基膜管壁排列欠规则;C组基膜管壁胶原纤维排列有序。去细胞程度及髓鞘染色深度评分:B、C组均优于A组(P神经纤维管道完整性评分:C组优于B组(P0.05);综合评价去细胞处理方法以C组方法为佳。结论改良法所获得的去细胞神经的去细胞效果与传统Sondell法相似,而脱髓鞘及组织结构保留的效果优于后者,可作为一种新的神经支架材料。

关键词：组织工程去细胞神经神经支架基底膜鼠

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神经支架复合体修复周围神经缺损

中国医学科学院学报 2005年第6期27卷 688-691,i0011页

作者：王伟范明智小东刘淑红刘品端 Department of Orthopedic the First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical College 军事医学科学院基础医学研究所脑保护实验室北京100850

目的探讨壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体及外源性神经生长因子联合制成组织工程神经支架复合体修复大鼠周围神经缺损的可行性。方法壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体及外源性的神经生长因子结合,制备成新型的组织工程神经支架复合体,修复大鼠坐骨神... 详细信息

目的探讨壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体及外源性神经生长因子联合制成组织工程神经支架复合体修复大鼠周围神经缺损的可行性。方法壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体及外源性的神经生长因子结合,制备成新型的组织工程神经支架复合体,修复大鼠坐骨神经10mm缺损,术后16周进行免疫组织化学等再生神经形态学观察。用单纯壳聚糖导管和自体神经分别作为阴性、阳性对照。结果复合支架组的神经再生数目和直径均优于单纯壳聚糖导管组(P神经移植组相当。结论壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体及外源性的神经生长因子结合,制备成的组织工程神经支架复合体对大鼠神经再生提供良好的再生微环境,可明显促进神经再生,效果接近自体神经移植水平。

关键词：神经支架组织工程神经缺损神经生长因子

丝素蛋白/聚赖氨酸仿生纳米纤维支架的制备及在神经再生中的应用研究

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丝素蛋白/聚赖氨酸仿生纳米纤维支架的制备及在神经再生中的应用...

作者：兰东维西南大学

学位级别：硕士

周围神经损伤是公共卫生领域的常见临床疾病之一,给患者造成运动和感觉功能障碍、肌肉麻痹甚至终身残疾等严重的健康问题,其较高的治疗及康复费用为医疗系统带来巨大的经济负担。因此,周围神经损伤的修复与再生对于患者和医疗系统而言... 详细信息

周围神经损伤是公共卫生领域的常见临床疾病之一,给患者造成运动和感觉功能障碍、肌肉麻痹甚至终身残疾等严重的健康问题,其较高的治疗及康复费用为医疗系统带来巨大的经济负担。因此,周围神经损伤的修复与再生对于患者和医疗系统而言具有重要意义,是组织工程领域研究的热点之一。目前,针对于短距离的周围神经缺损,通常采用端对端缝合手术进行神经修复,而这种方法难以应用于长距离的周围神经缺损的修复。自体神经移植是临床修复长距离周围神经缺损的“黄金标准”,但自体神经移植存在供体神经短缺、术后易形成神经瘤及供体神经和损伤神经之间的匹配性差等问题。组织工程技术和新材料的发展进步为周围神经损伤治疗提供了新的选择。理想的神经支架可为神经细胞的增殖和分化提供适宜的微环境,为再生轴突的生长提供足够的力学支撑,但同时也要求在神经修复与再生的过程中能及时安全降解,为新生神经提供生长空间,以免造成神经压迫和修复效果不理想等问题。目前,可降解神经支架由于其降解速度与神经再生难以匹配,修复长距离周围神经损伤的效果不够理想。因此,迫切需要开发生物降解速度与神经再生高度匹配的新型神经支架,为长距离周围损伤的修复提供更理想的途径。本研究围绕长距离周围神经损伤形态结构重建和功能恢复这一复杂挑战,基于天然丝素蛋白、聚赖氨酸和静电纺丝技术,从仿生周围神经的天然结构和理想神经支架的特点出发,通过体外和体内实验评价,旨在开发生物降解速度与神经再生高度匹配的新型理想神经支架,为长距离周围神经损伤的临床治疗提供新的方法和思路。本课题的主要研究内容和结论如下:1.丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜的制备及性能研究采用静电纺丝技术,制备随机和定向丝素蛋白纳米纤维膜,并通过聚赖氨酸修饰,获得随机和定向丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、光学接触角测试仪、X射线衍射仪、微控电子万能试验机、X射线光电子能谱仪和光学接触角测试仪对所制备的随机和定向丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜的物理化学性能进行表征,比较分析不同浓度的随机和定向丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜的性能的差异。通过抗菌实验和细胞实验对丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜的抗菌性能和生物相容性进行评价,并优化丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜的浓度。研究结果表明,0.1%聚赖氨酸修饰的丝素蛋白纳米纤维膜具有更高的O-C=O转化率(90.5%),最大的应变、亲水性、抗菌性和生物相容性。相比于随机丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜,定向丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜表现更高的纤维取向度和应力,且更能促进雪旺细胞的增殖和定向生长。通过综合评价,明确0.1%聚赖氨酸修饰的丝素蛋白纳米纤维膜制备神经支架的可行性,为后续神经支架的制备及在神经再生中的应用奠定基础。2.丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架的构建及性能研究为提高丝素蛋白/聚赖氨酸纳米纤维膜的力学性能和促进神经细胞的生长,利用静电纺丝制备定向+随机+定向的三层丝素蛋白复合纳米纤维膜。为模拟天然周围神经的神经束结构,将三层丝素蛋白复合纳米纤维膜制备成多通道的结构。经0.1%的聚赖氨酸修饰后,形成丝素蛋白/聚赖氨酸仿生(多通道)神经支架。与此同时,将丝素蛋白中空神经导管和丝素蛋白多通道神经导管作为对照组。利用扫描电子显微镜和微控电子万能试验机对其外观形貌和力学性能分析,采用体外降解实验评价所制备的神经导管的降解性,通过免疫荧光染色实验评估神经导管上的神经细胞的对于特定蛋白的表达能力。结果表明,丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架的长度为12 mm,直径为1.5 mm及单个微通道的直径约为0.3 mm,表面纤维具有较高的取向度。相比于天然坐骨神经,丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架具有更高的极限应力(13.19 MPa)。丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架13周后降解60.82±2.11%,而丝素蛋白中空神经导管和丝素蛋白多通道神经导管的降解率不超过35%。丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架更能促进S100和GFAP蛋白的表达。3.丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架在周围神经再生中的应用研究通过建立SD大鼠10 mm的坐骨神经缺损模型,评价丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架修复长距离周围神经损伤的效果。自体移植组为阳性对照组。术后4周和12周,通过热-痛刺激测试、足印采集、坐骨神经功能指数、腓肠肌湿重比和Masson染色评价了感觉功能和运动功能的恢复能力。术后4周和12周,评价体内神经支架的降解速度和神经再生的匹配性,并通过HE染色、TB染色、LFB染色、免疫组化、免疫荧光染色和透射电子显微镜分析不同组中的神经再生能力。研究结果表明,相比于丝素蛋白中空神经导管和丝素蛋白多通道神经导管,丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架促进损伤神经再生、感觉和运动功能恢复的作用与自体神经移植相媲美。丝素蛋白/聚赖氨酸仿生神经支架能够在4周内完全降解,同时修复10 mm的神经缺损,且没有疤痕形成,其降解速度与神经再生具有高度的匹配性。术后12周,丝素

关键词：丝素蛋白静电纺丝神经支架生物降解神经再生

聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖神经支架的制备工艺研究

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武汉理工大学学报 2014年第1期36卷 58-61,78页

作者：徐海星刘慧许沛虎汤秋涵黄志军张喻武汉理工大学化学工程学院武汉430070 湖北省中药制剂工程技术中心武汉430070

利用静电层层自组装技术,制备聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖(PDLLA/β-TCP/HA/CS)神经支架。探讨组装层数、时间、温度、pH值和组装溶液浓度比等因素对PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架制备的影响,确定最佳制备工艺。用傅里叶变换衰减... 详细信息

利用静电层层自组装技术,制备聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖(PDLLA/β-TCP/HA/CS)神经支架。探讨组装层数、时间、温度、pH值和组装溶液浓度比等因素对PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架制备的影响,确定最佳制备工艺。用傅里叶变换衰减全反射红外光谱和扫描电镜对所制备的神经支架材料进行表征。结果表明,PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架已成功制备,且其最佳制备条件为:每层组装30min,温度为30℃,组装溶液pH值为3.8,HA/CS的浓度比为3∶1;扫描电镜图显示其具有适于神经再生的多孔结构,有望成为一种理想的组织工程神经支架。

关键词：聚乳酸 β-磷酸三钙透明质酸壳聚糖神经支架

扫描电镜观察组织工程神经支架与骨髓间充质干细胞的共同培养

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第20期11卷 3988-3990页

作者：张彩顺吕刚中国医科大学附属第一医院骨科辽宁省沈阳市110001

目的:扫描电镜观察骨髓间充质干细胞在组织工程神经支架中生长、附着状态,探讨骨髓间充质干细胞与该支架细胞的亲合性。方法:实验于2006-02/2006-12在中国医科大学神经解剖研究室完成。实验材料:180～200g成年清洁级健康雄性wistar大鼠... 详细信息

目的:扫描电镜观察骨髓间充质干细胞在组织工程神经支架中生长、附着状态,探讨骨髓间充质干细胞与该支架细胞的亲合性。方法:实验于2006-02/2006-12在中国医科大学神经解剖研究室完成。实验材料:180～200g成年清洁级健康雄性wistar大鼠,用于制备无细胞神经移植物,100～120g成年清洁级健康雄性wistar大鼠,用于制备骨髓间充质干细胞,均由中国医科大学实验动物部提供(SCXK(辽)2003-0009)。实验方法:①无细胞神经移植物的制备:参考刘承吉等组织工程化天然神经支架制备方法制备无细胞神经移植物。②骨髓间充质干细胞的体外培养与鉴定:无菌条件下分离wistar大鼠股骨、胫骨,用低糖DMEM培养液反复冲洗骨髓腔,收集冲洗液,1000r/min4℃离心10min,去上清液,DMEM培养液重悬细胞,置于37℃、体积分数为0.05的CO2孵箱内培养,24h半量换液,48h全量换液,每二三天换液1次,5～7d后达到80%融合,0.25%胰酶消化,离心,按1∶2传代培养,留取3代备用。采用免疫组织化学染色法鉴定。③骨髓间充质干细胞植入并与无细胞神经支架联合培养:手术显微镜下将1×107L-1骨髓间充质干细胞多点注入无细胞神经支架内,见支架膨胀隆起后,将支架重新放入培养液内培养7d。④实验评估:将制备的无细胞神经移植物横断面进行扫描电镜观察,骨髓间充质干细胞接种于支架上混合培养7d后,对移植物支架进行扫描电镜观察。结果:①免疫组织化学法鉴定骨髓间充质干细胞:培养的细胞不表达CD34、CD14,表达CD44、CD29,说明实验中分离、培养的细胞不是造血干细胞而是骨髓间充质干细胞。②扫描电镜观察无细胞神经移植物与移植物支架:无细胞异体神经支架在扫描电镜下见正常神经的髓鞘、轴突均消失,仅剩下空虚呈网格状的施万细胞基底膜管。联合培养7d后骨髓间充质干细胞在基底膜管内均匀分布,在管腔内贴附生长,细胞呈椭圆形或多突起形。骨髓间充质干细胞在该支架内均匀分布,并伸出伪足贴附于该支架内。结论:骨髓间充质干细胞在组织工程神经支架内生长良好,形态正常,并伸出伪足与管壁粘连紧密,该支架对骨髓间充质干细胞具有良好的细胞亲合性。

关键词：骨髓间充质干细胞组织工程神经支架扫描电镜

组织工程神经支架复合FK506修复周围神经长节段缺损以及痛觉变化的研究

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中国矫形外科杂志 2013年第18期21卷 1863-1869页

作者：郝虎萍丁坦王继猛王哲罗卓荆第四军医大学西京医院骨科西安710032

[目的]探讨加入FK506制备的新型高仿生组织工程外周神经支架对SD大鼠坐骨神经缺损的修复及运动与感觉功能的恢复。[方法]将壳聚糖与Ⅰ型胶原蛋白加入不同浓度的FK506,通过改良冰冻干燥工艺制成新型高仿生神经支架,分组修复SD雄性大鼠坐... 详细信息

[目的]探讨加入FK506制备的新型高仿生组织工程外周神经支架对SD大鼠坐骨神经缺损的修复及运动与感觉功能的恢复。[方法]将壳聚糖与Ⅰ型胶原蛋白加入不同浓度的FK506,通过改良冰冻干燥工艺制成新型高仿生神经支架,分组修复SD雄性大鼠坐骨神经10 mm缺损。术前及术后4、8、12周及16周,分别对大鼠后肢进行针刺、热刺激、旷场运动、坐骨神经指数及电生理指标测试。术后16周进行灌注取材观测再生外周神经大体形态、扫描电镜下观察神经再生数目、直径及髓鞘厚度。[结果]使用复合5 mg/ml FK506的组织工程神经支架修复组术后的大鼠后肢针刺(4.9±2.53)g、热刺激(6.53±2.47)s、旷场运动测试[总运动距离(3 798±435)cm、中央区活动距离(359±67)cm、平均速度(4.22±0.48)cm/s]、坐骨神经指数(-39.07±2.26)及电生理检测[CMAP潜伏期(1.26±0.13)ms、波幅(16.97±1.17)mv、传导速度(26.04±2.49)m/s]与自体神经移植组相当,优于其他实验组。16周取材观察对比神经再生数目、直径及髓鞘厚度,低浓度复合支架组明显优于空白组及高浓度组,与自体神经移植组相当。[结论]壳聚糖与Ⅰ型胶原蛋白加5 mg/ml FK506制备的复合组织工程神经支架修复长节段神经缺损,受损神经痛、温觉功能和运动功能恢复良好,神经纤维再生明显,所支配的肢体功能恢复与自体神经移植相当。

关键词：神经支架组织工程 FK506 神经再生功能恢复