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miRNAs及血清神经元pas结构域蛋白4、神经元特异性烯醇化酶、S100β蛋白水平与急性脑卒中患者认知障碍严重程度的关系研究

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实用心脑肺血管病杂志 2019年第3期27卷 25-30页

作者：郭万申李志方解放军三零七医院神经内科北京市100071 中国人民解放军军事医学科学院北京市100850

背景认知障碍可影响急性脑卒中患者主动参与社会活动、配合肢体功能训练及生活质量,因此寻找有效评估急性脑卒中患者认知障碍严重程度的指标具有重要意义。目的探讨miRNAs及血清神经元pas结构域蛋白4(Npas4)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)... 详细信息

背景认知障碍可影响急性脑卒中患者主动参与社会活动、配合肢体功能训练及生活质量,因此寻找有效评估急性脑卒中患者认知障碍严重程度的指标具有重要意义。目的探讨miRNAs及血清神经元pas结构域蛋白4(Npas4)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白水平与急性脑卒中患者认知障碍严重程度的关系。方法选取2014年8月—2018年5月解放军三零七医院神经内科收治的急性脑卒中并认知障碍患者146例,根据认知障碍严重程度分为轻度组(n=101)、中度组(n=30)、重度组(n=15)。比较3组患者miRNAs(包括miRNA-34、miRNA-21、miRNA-135)相对表达量及血清Npas4、NSE、S100β蛋白水平;miRNAs相对表达量及血清Npas4、NSE、S100β蛋白水平与急性脑卒中患者认知障碍严重程度的相关性采用Spearman秩相关分析;绘制ROC曲线以评价miRNAs相对表达量及血清Npas4、NSE、S100β蛋白水平对急性脑卒中患者认知障碍严重程度的评估价值。结果 (1)重度组患者miRNA-34、miRNA-21、miRNA-135相对表达量及血清NSE、S100β蛋白水平低于轻度组和中度组,血清Npas4水平高于轻度组和中度组(P蛋白水平低于轻度组,血清Npas4水平高于轻度组(P蛋白水平与急性脑卒中患者简明精神状态量表(MMSE)评分呈正相关(rs值分别为0.420、0.434、0.456,Ppas4水平与急性脑卒中患者MMSE评分呈负相关(rs=-0.448,Ppas4水平评估急性脑卒中患者认知障碍严重程度的AUC为0.729,最佳截断值为2.01 mg/L;血清NSE水平评估急性脑卒中患者认知障碍严重程度的AUC为0.751,最佳截断值为13.00 U/ml;血清S100β蛋白水平评估急性脑卒中患者认知障碍严重程度的AUC为0.755,最佳截断值为0.19μg/L。结论 miRNA-34、miRNA-21与急性脑卒中患者认知障碍严重程度无关,而miRNA-135及血清Npas4、NSE、S100β蛋白水平与急性脑卒中患者认知障碍严重程度有关,且四者对急性脑卒中患者认知障碍严重程度具有一定评估价值。

关键词：卒中认知障碍 miRNAs 神经元pas结构域蛋白4 神经元特异性烯醇化酶 S100β蛋白

miRNAs及血清神经元pas结构域蛋白4、NSE、S100β蛋白水平对急性脑血管病患者认知障碍的影响

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脑与神经疾病杂志 2020年第9期28卷 540-544页

作者：周璇薛艺东郭杰延安大学附属医院神经内科陕西716000 延安大学附属医院神经外科陕西716000

目的探讨miRNAs及血清神经元pas结构域蛋白4(NpasDP-4)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白水平对急性脑血管病(ACVD)患者认知障碍的影响。方法选取延安大学附属医院神经内科2016年1月-2019年1月收治的167例ACVD合并认知功能患者... 详细信息

目的探讨miRNAs及血清神经元pas结构域蛋白4(NpasDP-4)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白水平对急性脑血管病(ACVD)患者认知障碍的影响。方法选取延安大学附属医院神经内科2016年1月-2019年1月收治的167例ACVD合并认知功能患者进行临床实验,按其认知功能障碍严重程度将其分成A、B、C组(轻度组、中度组和重度组),各81例、51例和35例,将三组患者的各项临床指标均纳入SPSS21.0软件处理,分别比较三组miRNAs(miRNA-34、21、135)、NpasDP-4、NSE、S100-β蛋白水平差异,以上指标与ACVD患者MMSE评分关系用Spearman秩和分析,以上指标与ACVD患者认知障碍严重程度的关系采用ROC曲线评估。结果①A组miRNAs(34、21、135)低于B组、B组低于C组(PpasDP-4低于B组、B组低于C组,NSE、S100-β蛋白水平高于B组,B组高于C组(PpasDP-4与MMSE评分呈负相关(r=-0.442,P蛋白水平与MMSE评分均呈正相关(r=0.412、0.472、0.453,P0.05);③ROC曲线结果表明,ACVD合并认知障碍患者miRNAs-135、NpasDP-4、NSE、S100-β蛋白的AUC值分别为0.749、0.731、0.750、0.758,最佳截断值分别为0.70、2.04ml·L^-1、13.78U·mL^-1和0.23ug·L^-1。结论在ACVD合并认知障碍患者的认知功能判定中miRNAs-135、NpasDP-4、NSE、S100-β蛋白与其认知障碍严重程度相关,而miRNAs-34、21则与其认知障碍严重程度无关。

关键词： miRNAs 神经元pas结构域蛋白4 神经元特异性烯醇化酶 S100β蛋白急性脑血管病认知障碍

Npas4在小鼠原代神经元体外氧糖剥夺/复氧损伤中的保护作用及其可能机制

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中国病理生理杂志 2021年第8期37卷 1409-1414页

作者：石子璇饶维姬广辉腰向颖解放军总医院第六医学中心中医内科北京100048 解放军总医院第六医学中心神经外科北京100048

目的:探讨神经元pas结构域蛋白4(Npas4)在小鼠原代神经元体外氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤中的作用及其可能机制。方法:建立小鼠原代培养的皮层神经元OGD/R损伤模型,检测OGD/R损伤后Npas4及突触后膜骨架蛋白Homer1a的mRNA和蛋白表达水平;... 详细信息

目的:探讨神经元pas结构域蛋白4(Npas4)在小鼠原代神经元体外氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤中的作用及其可能机制。方法:建立小鼠原代培养的皮层神经元OGD/R损伤模型,检测OGD/R损伤后Npas4及突触后膜骨架蛋白Homer1a的mRNA和蛋白表达水平;实验分为对照组、OGD/R组、无关序列(scramble)+OGD/R组和Npas4短发夹RNA(Npas4-shRNA)+OGD/R组,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测各组细胞的损伤程度,采用Westernblot法检测各组细胞Bax、Bcl-2、cleavedcaspase-3及Homer1a的蛋白表达水平。结果:与对照组比较,OGD/R损伤早期Npas4及Homer1a的mRNA及蛋白表达水平显著升高(Ppas4-shRNA可显著逆转OGD/R引起的Npas4蛋白水平上调;与scramble+OGD/R组相比,下调Npas4进一步加重OGD/R所致神经元活力降低、LDH释放及细胞凋亡(P神经保护分子Homer1a的蛋白表达水平也显著降低(Ppas4可减轻小鼠原代培养的皮层神经元OGD/R损伤,且可能是通过上调神经保护分子Homer1a的表达发挥部分保护作用。

关键词：神经元pas结构域蛋白4 氧糖剥夺/复氧神经元 Homer1a蛋白细胞凋亡

化痰通遂汤联合督脉三针对脑卒中后吞咽障碍患者脂质过氧化及血清Npas4、PARK7的影响

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辽宁中医杂志 2024年第4期51卷 166-170页

作者：李正飞张任赵国瑞天津中医药大学第一附属医院天津300193 国家中医针灸临床医学研究中心天津300193

目的探讨化痰通遂汤联合督脉三针对脑卒中后吞咽障碍对患者脂质过氧化及血清Npas4、PARK7的影响。方法研究将前瞻性选取2020年3月—2022年4月在医院诊疗的86例脑卒中后吞咽障碍患者为受试对象,根据数字表法将其分成试验组与对照组,各43... 详细信息

目的探讨化痰通遂汤联合督脉三针对脑卒中后吞咽障碍对患者脂质过氧化及血清Npas4、PARK7的影响。方法研究将前瞻性选取2020年3月—2022年4月在医院诊疗的86例脑卒中后吞咽障碍患者为受试对象,根据数字表法将其分成试验组与对照组,各43例,对照组予以化痰通遂汤治疗,试验组予以化痰通遂汤治疗的同时采用督脉三针治疗,密切观察并对比两组研究对象的疗效,治疗前后的氧化应激和脂质过氧化指标,血清Npas4、PARK7水平,NIHSS评分、FMA评分、SSA评分及SIS评分。结果应用化痰通遂汤联合督脉三针治疗后的试验组疗效明显高于单纯应用化痰通遂汤治疗的对照组(P0.05),且试验组低于对照组(P0.05),治疗后试验组患者的FMA评分及SIS评分均显著高于对照组(Ppas4、PARK7水平较治疗前均无显著性差异(P>0.05),且试验组患者血清Npas4、PARK7水平均显著低于对照组(Ppas4、PARK7水平,提高患者生存水平,安全可靠,临床应用前景较为宽阔。

关键词：化痰通遂汤督脉三针脑卒中吞咽障碍脂质过氧化神经元pas结构域蛋白4 血清重组人帕金森病蛋白

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脊髓GCs-Npas4信号调控GABA能标志物参与形成术前焦虑诱发的术后痛觉过敏

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脊髓GCs-Npas4信号调控GABA能标志物参与形成术前焦虑诱发的术后...

作者：吴浩南京大学

学位级别：硕士

工作目的:术前焦虑加重术后疼痛是临床常见现象,其机制尚未明确。心理应激会激活下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴引起GCs合成释放增多。已有研究表明,GCs可导致神经可塑性发生改变。GABA能系统作为参与形成中枢抑制的最主要部分,GABA能系统... 详细信息

工作目的:术前焦虑加重术后疼痛是临床常见现象,其机制尚未明确。心理应激会激活下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴引起GCs合成释放增多。已有研究表明,GCs可导致神经可塑性发生改变。GABA能系统作为参与形成中枢抑制的最主要部分,GABA能系统活性异常可导致多种神经性病变,其中就包括疼痛。之前的研究发现,一种神经元pas结构域蛋白(Npas4)可以促进GABA能突触的发生,并在维持平衡的神经网络活动中起着重要作用。本研究将通过建立大鼠术前焦虑模型,研究GCs信号在术前焦虑诱发术后痛觉过敏发展过程中的作用及相关机制,为临床上术前焦虑诱发的术后痛觉过敏的预防和治疗提供新的思路。研究方法:本实验使用单次延长应激法(SPS)构建大鼠术前焦虑模型,机械缩足阈值(PWMT)来评估大鼠跖底切口后的疼痛阈值,从而判断该模型是否建立成功。Elisa法检测大鼠血清CORT变化,Real-time荧光定量PCR和/或Western blotting法检测大鼠L3～L5段脊髓Npas4和GABA能标志物(GAD65、GAD67、GABAAα1和GABAAγ2)(提示GABA能系统活性)的表达,免疫荧光双标法观察Npas4在大鼠脊髓背角处的细胞定位。分别在大鼠SPS前30min时单次腹腔注射糖皮质激素受体(GR)拮抗剂RU486(30mg/kg)和盐皮质激素受体(MR)拮抗剂螺内酯(Spironolactone)(30mg/kg),痛行为学评估其镇痛效应。Real-time荧光定量PCR法检测大鼠L3～L5段脊髓Npas4和GABA能标志物(GAD65、GAD67、GABAAα1和GABAAγ2)的表达。分别在SPS前7d鞘内注射rAAV-Npas4/rAAV-Npas4 RNAi(滴度:4×1010 TU/ml,10μl)过表达/干扰 Npas4,痛行为学评估其镇痛效应,Real-time荧光定量 PCR法检测大鼠L3～L5段脊髓GABA能标志物(GAD65、GAD67、GABAAα1和GABAAγ2)的表达。提取大鼠原代脊髓神经元在体外培养,用外源性皮质酮(CORT)直接刺激,Real-time荧光定量PCR法检测大鼠L3～L5段脊髓Npas4和GABA能标志物(GAD65、GAD67、GABAAα1 和 GABAAγ2)的表达。结果:1.痛行为学检测发现SPS大鼠在跖底切口后有明显的PWMT减少,说明造模成功;***检测发现造模后第1～14天血清CORT含量增加;***-time 荧光定量 PCR 检测发现造模后第 7 天和第 14 天两个时间点大鼠 L3～L5 段脊髓Npas4和GABA能标志物减少(提示GABA能系统受损);*** blotting检测发现造模后第7～14天Npas4减少;***前30min时单次腹腔注射RU486或螺内酯,痛行为学检测发现RU486可明显减轻SPS大鼠的术后疼痛,real-time荧光定量PCR提示RU486改善GABA能标志物和Npas4的降低;6.过表达Npas4缓解了 SPS大鼠的术后痛觉过敏行为,以及恢复SPS引起的GABA能标志物的降低,而干扰Npas4则加重SPS大鼠的术后痛觉过敏行为,导致Npas4和GABA能标志物进一步降低;7.大鼠原代脊髓神经元在10μM的CORT刺激24h后,Npas4和GABA能标志物也同样是降低的,且可被RU486逆转。结论:术前焦虑导致脊髓GABA能系统受损,从而引起痛觉过敏,这是由于糖皮质激素诱导的Npas4下调所致。

关键词：术前焦虑术后疼痛糖皮质激素受体神经元pas结构域蛋白4 GABA能标志物

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Npas4基因敲除对大鼠恐惧记忆的影响

Npas4基因敲除对大鼠恐惧记忆的影响

作者：郭欣逸天津医科大学

学位级别：硕士

目的:在生命进化的过程中,恐惧反应所产生的趋利避害的本能帮助个体适应诡秘多变的自然环境,为个体生存和种族发展所必须。然而当恐惧情绪过度表达,超越了正常的调节限度,或生理性的恐惧消退功能被损害,均会对个体产生伤害,导致一系列... 详细信息

目的:在生命进化的过程中,恐惧反应所产生的趋利避害的本能帮助个体适应诡秘多变的自然环境,为个体生存和种族发展所必须。然而当恐惧情绪过度表达,超越了正常的调节限度,或生理性的恐惧消退功能被损害,均会对个体产生伤害,导致一系列精神疾病,如创伤后应激障碍等。创伤后应激障碍的基础核心症状是对恐惧的调节发生紊乱,在临床中表现为恐惧场景的反复出现、持续性的创伤体验,因此探索恐惧记忆及消退记忆的分子机制十分必要。近年来,与记忆分子机制相关研究发现,Npas4分子在应激和记忆调节中发挥着重要作用,可能参与调节机体的恐惧记忆相关行为。本文利用Npas4基因敲除大鼠,探索Npas4分子在恐惧记忆形成和消退中的作用。方法:在动物实验中,利用巴甫洛夫条件反射模型对恐惧记忆及行为进行模拟研究。实验一:利用免疫印迹试验,检测基因敲除大鼠和野生型大鼠脑组织中Npas4蛋白的表达水平。实验二:利用旷场实验与高架十字迷宫实验检测Npas4基因敲除大鼠和野生型大鼠的焦虑样行为。实验三:通过恐惧条件反射模型探究Npas4蛋白是否参与了恐惧记忆的形成、消退、重建、自发性恢复和再巩固的过程。结果:实验一:与野生型大鼠相比,Npas4基因敲除鼠杏仁核内Npas4蛋白表达水平显著降低(Ppas4基因被成功敲除。实验二:在旷场测试中,Npas4基因敲除大鼠和野生型大鼠在运动总距离、中央区运动时间和进入中央区的次数均无显著差异(P>0.05);十字高架迷宫测试中,Npas4基因敲除大鼠和野生型大鼠进入闭臂的次数、在开臂停留的时间和进入开臂的次数均无显著差异(P>0.05),说明Npas4基因的敲除不影响动物的运动能力和焦虑样行为。实验三:Npas4基因敲除大鼠和野生型大鼠在恐惧记忆形成和消退过程中的行为均无显著差异(P>0.05);消退训练后,Npas4基因敲除大鼠在恐惧记忆重建测试中恐惧行为显著升高(Ppas4基因敲除可显著增强环境线索所诱导的大鼠恐惧记忆的重建。结论:Npas4基因敲除对大鼠运动能力和焦虑样行为均没有显著影响,但可特异性增强大鼠线索相关恐惧记忆的重建。由于PTSD患者常存在与环境线索不匹配的恐惧反应增强等恐惧行为调节障碍,Npas4可能参与了这一病理过程。

关键词：神经元pas结构域蛋白4 恐惧记忆创伤后应激障碍焦虑恐惧记忆重建

lncRNA MIAT通过miR-203调控Npas4促进胃癌细胞增殖、侵袭、迁移的机制研究

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现代消化及介入诊疗 2022年第9期27卷 1122-1128页

作者：刘丹吴瑾周红凤刘东辉胡晓薇哈尔滨医科大学附属肿瘤医院头颈、泌尿、生殖内科 150081 黑龙江省医院肿瘤科 150036

目的本研究通过体外培养胃癌细胞HGC-27,探究lncRNA MIAT能否通过靶向miR-203调控神经元pas结构域蛋白4(Npas4)促进胃癌细胞增殖、侵袭、迁移。方法体外培养HGC-27与GES-1细胞,qRT-PCR法检测各细胞中lncRNA MIAT、miR-203、NAPS4 mRN... 详细信息

目的本研究通过体外培养胃癌细胞HGC-27,探究lncRNA MIAT能否通过靶向miR-203调控神经元pas结构域蛋白4(Npas4)促进胃癌细胞增殖、侵袭、迁移。方法体外培养HGC-27与GES-1细胞,qRT-PCR法检测各细胞中lncRNA MIAT、miR-203、NAPS4 mRNA表达。双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MIAT与miR-203、miR-203与Npas4之间的靶向关系。将对数生长期HGC-27细胞分组并进行转染:对照组、si-NC组(转染si-NC)、si-MIAT组(转染si-MIAT)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-203组(转染miR-203)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-203组(转染anti-miR-203)、si-MIAT+anti-miR-NC组(转染si-MIAT+anti-miR-NC)、si-MIAT+anti-miR-203组(转染si-MIAT+anti-miR-203)、pc-NC组(转染pc-NC)、pc-NAPS4组(转染pc-NAPS4)、pc-NAPS4+miR-NC组(转染pc-NAPS4+miR-NC)、pc-NAPS4+miR-203组(转染pc-NAPS4+miR-203),qRT-PCR法检测lncRNA MIAT、miR-203、Npas4 mRNA表达;MTT法检测细胞增殖活力;Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力;Western blot法检测MMP-3、MMP-9、CyclinD1、Npas4蛋白表达。结果与GES-1细胞比较,胃癌细胞HGC-27中lncRNA MIAT、NAPS4 mRNA表达显著升高,miR-203表达显著降低(P4(P蛋白表达,降低NAPS4 mRNA和蛋白表达(P4 mRNA和蛋白表达,降低细胞活力以及迁移与侵袭能力,下调MMP-3、MMP-9、CyclinD1蛋白表达(P4可显著促进HGC-27细胞增殖、迁移与侵袭,上调MMP-3、MMP-9、CyclinD1蛋白表达(P4表达,减弱胃癌细胞增殖、侵袭、迁移等细胞生物学行为过程。

关键词： lncRNA MIAT miR-203 神经元pas结构域蛋白4 胃癌增殖侵袭迁移

血清LncRNA UCA1、NpasDP4水平与急性脑梗死患者神经功能缺损的关系及对预后的预测价值

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疑难病杂志 2024年第9期23卷 1031-1036页

作者：翟昱王芳沈红先李晓溪高凤娟倪军南京大学医学院附属鼓楼医院急诊科南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院检验科南京210008

目的探讨血清长链非编码核糖核酸尿路上皮癌胚抗原1(LncRNA UCA1)、神经元pas结构域蛋白4(NpasDP4)水平与急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损的关系及对预后的预测价值。方法选取2021年1月—2023年6月南京大学医学院附属鼓楼医院急诊科收... 详细信息

目的探讨血清长链非编码核糖核酸尿路上皮癌胚抗原1(LncRNA UCA1)、神经元pas结构域蛋白4(NpasDP4)水平与急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损的关系及对预后的预测价值。方法选取2021年1月—2023年6月南京大学医学院附属鼓楼医院急诊科收治的ACI患者163例(ACI组),根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度(n=32)、中度(n=73)、重度缺损亚组(n=58),另选取同期健康体检者65例作为健康对照组。根据ACI患者90 d预后分为不良预后亚组52例、良好预后亚组111例。采用实时荧光定量聚合酶链式反应与酶联免疫吸附法,检测血清LncRNA UCA1与NpasDP4水平。Spearman相关性分析血清LncRNA UCA1、NpasDP4水平与ACI患者NIHSS评分的相关性。多因素Logistic回归分析ACI患者不良预后的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA UCA1、NpasDP4预测ACI患者不良预后的价值。结果与健康对照组比较,ACI组血清LncRNA UCA1、NpasDP4水平升高(t/P=20.114/pasDP4水平重度缺损亚组>中度缺损亚组>轻度缺损亚组(F/P=187.914/pasDP4水平与NIHSS评分呈正相关(r/P=0.759/pasDP4水平升高(t/P=6.963/pasDP4升高为ACI患者不良预后的独立危险因素[OR(95%CI)=1.107(1.043~1.176)、1.098(1.049~1.150)、3.479(1.941~6.235)、1.959(1.398~2.745)]。血清LncRNA UCA1、NpasDP4及二者联合预测不良预后的AUC分别为0.777、0.789、0.870,二者联合大于血清LncRNA UCA1、NpasDP4单独预测的AUC(Z/P=3.312/0.001、2.721/0.007)。结论血清LncRNA UCA1表达、NpasDP4水平升高与ACI患者神经功能缺损加重和不良预后密切相关,血清LncRNA UCA1联合NpasDP4水平预测ACI患者不良预后的效能较高。

关键词：急性脑梗死长链非编码核糖核酸尿路上皮癌胚抗原1 神经元pas结构域蛋白4 神经功能缺损预后

脑小血管病患者外周血GPR30 mRNA、PLR、Npas4表达及与认知功能、短期预后的关系

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临床误诊误治 2023年第1期36卷 69-74页

作者：岳丽孙佳瑶刘龙芳张家口市第一医院神经内科河北张家口075000

目的探讨脑小血管病(CSVD)患者外周血G蛋白耦联受体(GPR30)mRNA、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、神经元pas结构域蛋白4(Npas4)表达及与认知功能、短期预后的关系。方法选取2019年1月—2021年2月收治的CSVD 200例,依据是否发生认知功能障... 详细信息

目的探讨脑小血管病(CSVD)患者外周血G蛋白耦联受体(GPR30)mRNA、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、神经元pas结构域蛋白4(Npas4)表达及与认知功能、短期预后的关系。方法选取2019年1月—2021年2月收治的CSVD 200例,依据是否发生认知功能障碍分为发生组85例与未发生组115例。比较2组临床资料、外周血GPR30 mRNA、PLR、Npas4表达水平,分析外周血GPR30 mRNA、PLR、Npas4表达与CSVD患者认知功能障碍的关系,评价其对CSVD患者认知功能障碍的诊断价值及与CSVD发生认知功能障碍患者短期预后不良的关系。结果2组文化程度、腔隙性脑梗死病灶数目、脑白质病变及脑血管病面积比较差异有统计学意义(Ppas4表达水平高于未发生组(Ppas4表达与CSVD患者认知功能障碍显著相关(Ppas4表达联合诊断曲线下面积最大;CSVD发生认知功能障碍患者外周血GPR30 mRNA、PLR、Npas4高表达时,短期预后不良发生风险是低表达的0.274、3.949、3.276倍。结论CSVD患者外周血GPR30 mRNA表达水平下调,PLR、Npas4表达水平上调,且其表达与认知功能障碍及短期预后有关,可用于CSVD患者认知功能障碍诊断及短期预后预测。

关键词：脑小血管病认知功能短期预后 G蛋白耦联受体血小板与淋巴细胞比值神经元pas结构域蛋白4