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儿童Gaucher病神经元病变1H-MRS

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国际医学放射学杂志 2014年第1期 85-86页

作者： A.A.K.A.Razek A.Abdalla N.A.Gaber A.Fathy A.Megahed T.Barakat 高丽娟 Department of Diagnostic Radiology Mansoura Faculty of Medicine Mansoura University

目的评价儿童Gaucher病(NGD)1H-MRS的临床价值。方法本项前瞻性研究对21例连续的儿童NGD病例进行研究,其中急性期7例、慢性期14例,包括男13例、女

关键词：神经元病变 Gaucher病儿童中枢神经系统

凋亡是糖尿病视网膜微血管病变和神经元病变的细胞病理学基础

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国际眼科纵览 2008年第2期32卷 73-77页

作者：李维业徐国彤 Drexel大学医学院眼科美国费城PA19107 中国科学院上海生命科学院上海交通大学医学院健康科学研究所

糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，OR）不仅是视网膜微血管病变也是神经元病变。在早期糖尿病电生理和心理物理学的改变提示神经元病变出现在微血管病变之前。因此这些手段是目前发现最早期DR的方法。DR的细胞病理学基础是凋亡... 详细信息

糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，OR）不仅是视网膜微血管病变也是神经元病变。在早期糖尿病电生理和心理物理学的改变提示神经元病变出现在微血管病变之前。因此这些手段是目前发现最早期DR的方法。DR的细胞病理学基础是凋亡。但是把调控细胞凋亡作为治疗DR的方法却长期以来被忽视。最新的研究，应用细胞保护剂可以预防和逆转视网膜神经元凋亡，使这种治疗途径初现端倪。

关键词：凋亡糖尿病微血管病变神经元病变

表现为胸闷,活动后气促的运动神经元病变1例

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临床肺科杂志 2012年第1期17卷 193-193页

作者：王珍屠春林上海市嘉定区中心医院上海201800

患者,男性,63岁。既往体健,否认吸烟史及慢性病史。2009年3月起出现胸闷,平地快步行走20米感气促,半年内体重下降5 kg左右,在多家医院内科门诊就诊,检查心电图,胸部CT,心脏超声,头颅CT,均未见异常,但患者感症状进行性加重,稍活动即感胸... 详细信息

患者,男性,63岁。既往体健,否认吸烟史及慢性病史。2009年3月起出现胸闷,平地快步行走20米感气促,半年内体重下降5 kg左右,在多家医院内科门诊就诊,检查心电图,胸部CT,心脏超声,头颅CT,均未见异常,但患者感症状进行性加重,稍活动即感胸闷气促,2010年2月26日做肺功能,

关键词：活动后气促神经元病变胸闷运动 2009年进行性加重快步行走体重下降

维生素D依赖型钙结合蛋白D28k及MC6蛋白异常与C型尼曼-皮克病小鼠神经元骨架病理改变

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中华神经科杂志 2005年第9期38卷 575-578页

作者：张宇红卜碧涛曹小丽王雪贞李江林方思雨占克斌华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科

目的探讨C型尼曼-皮克病(NPC)小鼠模型神经元病变时,维生素D依赖型钙结合蛋白D28k(calbindin D28k)和MC6蛋白异常表达与神经元细胞骨架病变之间的相关性.方法利用免疫组化、免疫荧光标记以及免疫印迹等方法检测NPC1小鼠和野生型对照组小... 详细信息

目的探讨C型尼曼-皮克病(NPC)小鼠模型神经元病变时,维生素D依赖型钙结合蛋白D28k(calbindin D28k)和MC6蛋白异常表达与神经元细胞骨架病变之间的相关性.方法利用免疫组化、免疫荧光标记以及免疫印迹等方法检测NPC1小鼠和野生型对照组小鼠(各8只)脑组织不同部位神经元变性过程中calbindin D28k及MC6蛋白表达,细胞骨架蛋白抗有丝分裂活化蛋白激酶-2 (MAP2)和神经丝(neurofilament,NF)的病理变化.结果 NPC1小鼠4周龄时,calbindin D28k表达为0.68±0.32,稍微高于野生型小鼠(0.53±0.20,P＝0.665),以后5～8周龄的连续变化0.71±0.33, 1.22±0.73均低于对照组的1.20±0.47和 2.28±1.42(P＝0.34,0.045).NPC1鼠小脑浦肯野神经元发生变性早期,calbindin D28k 蛋白表达增高,晚期表达降低.小脑白质、脑干、基底节和部分大脑中出现异常calbindin D28k蛋白颗粒和MC6蛋白.异常的MC6蛋白与calbindin D28k高度共表达.相同部位的神经元NF也明显病理改变.浦肯野神经元则没有发现MC6以及MAP2、NF病理改变.结论 calbindin D28k在NPC1小鼠神经元变性早期可能有短暂的神经元保护作用.随着病程发展calbindin D28k表达异常,并与MC6蛋白密切相关.两者均与神经元细胞骨架结构破坏明显相关.浦肯野细胞变性与MC6和MAP2、NF关系不大.由此推测calbindin D28k参与NPC1小鼠模型神经元细胞骨架病变机制;同时,浦肯野神经元变性、死亡的途径与其他的神经元可能不同.

关键词：尼曼-皮克病小鼠钙结合蛋白,维生素D依赖性细胞骨架钙结合蛋白D28k C型尼曼-皮克病蛋白异常表达细胞骨架蛋白神经元病变小鼠模型

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肌萎缩侧索硬化症护理体会

武警医学院学报 2007年第2期16卷 168-169页

作者：侯雯莉郑娟娟关树梅武警医学院附属医院干部病房天津300162

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,男:女=1.6:10,其年发病率为2/10^5－3/10^5。由于病因和发病机制... 详细信息

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,男:女=1.6:10,其年发病率为2/10^5－3/10^5。由于病因和发病机制不明,目前尚无阻止本病进展的有效措施,患者多死于呼吸衰竭或多脏器功能衰竭。我科于2004年2月收治1名肌萎缩侧索硬化症并呼吸衰竭行辅助性机械通气患者,通过良好的心身整体护理,收到较好的效果,现将护理体会总结如下。[第一段]

关键词：肌萎缩侧索硬化症护理神经元病变

脑血管意外病人行经皮内镜下胃造瘘术的整体护理

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家庭护士（下旬） 2007年第1期5卷 35-36页

作者：张桂珍江苏省昆山市第一人民医院 215300

脑血管意外病人可造成假性球麻痹。球麻痹是因舌肌、软腭、咽喉肌功能失调所出现的言语及吞咽功能障碍。其中由于支配其运动神经核的上位运动神经元病变所致者称为假性球麻痹。假性球麻痹病人均易饮水呛咳、吞咽困难，常导致吸入性肺炎... 详细信息

脑血管意外病人可造成假性球麻痹。球麻痹是因舌肌、软腭、咽喉肌功能失调所出现的言语及吞咽功能障碍。其中由于支配其运动神经核的上位运动神经元病变所致者称为假性球麻痹。假性球麻痹病人均易饮水呛咳、吞咽困难，常导致吸入性肺炎，甚至窒息死亡。1980年Gauderer等首先将经皮内镜下胃造瘘术（PEG）应用于临床，较好地解决了病人的摄食问题。与传统胃切开造瘘术及插胃管相比，具有安全、快捷、省钱、并发症少的优点。本院对脑血管意外病人行PEG术10例，现将其护理总结如下。

关键词：经皮内镜下胃造瘘术脑血管意外病人整体护理假性球麻痹病人吞咽功能障碍神经元病变吸入性肺炎功能失调

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运动神经元病的康复护理体会

中国民间疗法 2013年第12期21卷 87-87页

作者：冷珊珊济南军区青岛第二疗养院山东青岛266071

运动神经元病（MND）为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现以肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征.以患者上、下运动神经元合并受损最常... 详细信息

运动神经元病（MND）为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现以肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征.以患者上、下运动神经元合并受损最常见,主要表现为受累部位肌肉萎缩、无力,丧失劳动力及生活自理能力.对于运动神经元病变疾病患者来说,要想早日摆脱疾病的困扰,需要依靠科学的康复护理方法.

关键词：运动神经元病康复护理慢性进行性神经系统变性疾病下运动神经元生活自理能力神经元病变原因不明脊髓前角

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他汀类药物与肌肉萎缩性一侧硬化

今日药学 2008年第6期18卷 42-42页

最近美国FDA分析发现新的证据，显示使用他汀类药物并不会增加肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的发生风险。ALS是运动神经元病变，它会影响肌肉神经细胞，发病后脑部和脊髓神经细胞逐步退化，最终会导致他们... 详细信息

最近美国FDA分析发现新的证据，显示使用他汀类药物并不会增加肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的发生风险。ALS是运动神经元病变，它会影响肌肉神经细胞，发病后脑部和脊髓神经细胞逐步退化，最终会导致他们所控制的肌肉不断衰弱直至萎缩。而可以降胆固醇的他汀类药物，如立普妥和舒降之，已经显示出在很多类型的患者中都具有减少心脏疾病风险的作用。

关键词：肌萎缩性侧索硬化症他汀类药物肌肉脊髓神经细胞美国FDA 神经元病变发生风险疾病风险