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神经元活性通过Rab11介导促进TrkB内吞后再循环定位到突触后区域

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神经元活性通过Rab11介导促进TrkB内吞后再循环定位到突触后区域

黄连素对脊髓损伤大鼠BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响

2012年中国科协海峡两岸青年科学家学术活动月——第九届海峡两岸细胞生物学学术研讨会

作者：王珏黄淑红隋文海翟鲁凯耿昭陈哲宇山东大学医学院神经生物学研究所

脑源性神经营养因子(BDNF)在突触可塑性调节中发挥重要作用,并参与调控脑的高级功能如学习记忆。BDNF对突触功能的调节主要通过其受体TrkB介导,BDNF与TrkB受体结合后能够诱导TrkB内吞,并激活MAPK、PI3K等一系列胞内信号通路,参与突触可... 详细信息

脑源性神经营养因子(BDNF)在突触可塑性调节中发挥重要作用,并参与调控脑的高级功能如学习记忆。BDNF对突触功能的调节主要通过其受体TrkB介导,BDNF与TrkB受体结合后能够诱导TrkB内吞,并激活MAPK、PI3K等一系列胞内信号通路,参与突触可塑性调节。内吞的TrkB受体可以进入溶酶体降解,也可再循环重新回到

关键词： BDNF TrkB 神经元活性内吞后再循环突触

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遵义医科大学学报 2021年第5期44卷 607-613页

作者：仲华华祥陈辉邛崃市医疗中心医院骨二科四川邛崃611530 陆军军医大学第三附属大坪医院创伤科重庆400042

目的研究黄连素(BBR)对脊髓损伤大鼠HE病理、骨形态发生蛋白4(BMP-4)mRNA表达及神经元活性的影响。方法将在广东省医学SD大鼠中心的大鼠随机分为脊髓损伤组(S组);健康对照组(H组);黄连素组(B组),每组10只。采用流式细胞法、TUNEL法、HE... 详细信息

目的研究黄连素(BBR)对脊髓损伤大鼠HE病理、骨形态发生蛋白4(BMP-4)mRNA表达及神经元活性的影响。方法将在广东省医学SD大鼠中心的大鼠随机分为脊髓损伤组(S组);健康对照组(H组);黄连素组(B组),每组10只。采用流式细胞法、TUNEL法、HE染色法免疫组化法、qRT-PCR法检测S组、B组、H组大鼠脊髓细胞凋亡数量、脊髓细胞病变程度、脊髓细胞中BMP-4蛋白阳性表达、脊髓细胞中BMP-4 mRNA的表达含量、脊髓细胞凋亡率的差异性来探究BBR对脊髓损伤大鼠HE病理、BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响。结果S组脊髓细胞凋亡数量显著多于B组(P神经元细胞的凋亡情况与S组相比较显著减少(P<0.05)。与S组比较,B组大鼠脊髓水肿减轻,损伤程度有好转趋势,细胞坏死数目有减少。与S组相比较,B组脊髓细胞中BMP-4阳性数显著降低(P<0.05)。与B相比较,H组细胞BMP-4阳性数显著下降(P<0.05);与S组相比较,B组大鼠BMP-4 mRNA表达含量显著降低,BMP-2 mRNA表达量显著上升(P均<0.05),与B组相比较,H组BMP-4 mRNA表达含量显著降低,BMP-2 mRNA表达量显著上升(P均<0.05)。结论黄连素(BBR)对脊髓损伤大鼠具有一定治疗作用,BBR干预后能够显著减少大鼠脊髓细胞的凋亡数量,降低凋亡率,同时,改善大鼠脊髓细胞的病理形态,促进康复,BBR对脊髓损伤大鼠的作用机制可能与下调脊髓细胞中BMP-4的表达有关。

关键词：黄连素神经元活性骨形态发生蛋白4 脊髓损伤

电痉挛刺激对SD大鼠中枢递质系统神经元活性的影响

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电痉挛刺激对SD大鼠中枢递质系统神经元活性的影响

MK-801对左旋多巴诱导异动症大鼠模型基底节区神经元活性的影响

中华医学会第十三次全国精神医学学术会议

作者：祖国平石玉中张红星河南省精神病院

目的观察ECS SD大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)、中缝核色氨酸羟化酶(TPH)、前额叶皮质胆碱乙酰胆碱酶(ChAT)和海马谷氨酸脱羧酶(GAD-65)蛋白的表达,阐明ECS对多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)和γ-氨基丁酸(GABA)神经元活性的影响... 详细信息

目的观察ECS SD大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)、中缝核色氨酸羟化酶(TPH)、前额叶皮质胆碱乙酰胆碱酶(ChAT)和海马谷氨酸脱羧酶(GAD-65)蛋白的表达,阐明ECS对多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)和γ-氨基丁酸(GABA)神经元活性的影响,为精神疾病的病理生理机制提供新的切入口。方法 1.成年雄性SD大鼠32只,随机分为4组:对照组、单次ECS组、重复ECS组、伪ECS组,对照组不作任何处理。单次ECS组给予ECS 1次(ECS参数:双耳电极,双向矩形波,脉冲频率为100Hz,脉宽0.5ms,电流75mA,放电时间0.7s)。重复ECS组给予ECS处理每天1次,连续2周。伪ECS组处理与ECS组相同,但仅放置电极而不通电,1次/天,连续2周。单次和重复ECS结束后24小时内,免疫荧光技术检测黑质TH、中缝核TPH、前额叶皮质ChAT和海马GAD-65蛋白的表达情况。2.资料采用均数±标准差表示。计量资料呈正态分布且方差齐同,组间比较采用单因素方差(ANOVA),组间两两比较采用LSD检验,α=0.05为检验水准。采用SPSS20.0软件对各组实验结果统计分析。结果 ***对黑质TH蛋白表达的影响:与对照组比较,单次ECS组TH的阳性神经元数目和平均光密度值(OD)的差异无统计学意义;重复ECS组TH的阳性神经元数目增多,OD值增高(P神经元数目和OD值的差异无统计学意义;重复ECS组TH阳性神经元数目增多,OD值增高(P神经元数目和OD值的差异无统计学意义。***对中缝核TPH蛋白表达的影响:与对照组比较,单次ECS组FPH的阳性神经元数目和OD值的差异无统计学意义;重复ECS组TPH阳性神经元数目增多,OD值增高(P神经元数目和OD值的差异无统计学意义;重复ECS组TPH的阳性神经元数目增多,OD值增高(P神经元数目和OD值的差异无统计学意义。***对前额叶皮质ChAT蛋白表达的影响:与对照组比较,单次ECS组ChAT的阳性神经元数目减少,OD值降低(P神经元数目增多,OD值增高(P神经元数目减少,OD值降低(P神经元数目增多,OD值增高(P神经元数目和平均光密度值的差异无统计学意义。***对海马GAD-65蛋白表达的影响:与对照组比较,单次ECS组GAD-65阳性神经元数目减少,OD值降低(P神经元数目增加,OD值增高(P神经元数目增多,平均光密度值增高(P神经元数目减少,OD值降低(P神经元数目和OD值的差异无统计学意义。[结论]1.单次ECS不影响大鼠黑质DA神经元和中缝核5-HT神经元的活性,单次ECS下调了大鼠前额叶皮质ChAT神经元和海马GABA神经元的活性。2.重复ECS上调了大鼠黑质多巴胺神经元、中缝核五羟色胺神经元、前额叶皮质乙酰胆碱神经元和海马γ-氨基丁酸神经元的活性。

关键词：电休克治疗电痉挛刺激大鼠中枢递质系统神经元活性

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脑与神经疾病杂志 2004年第2期12卷 109-112,129页

作者：徐岩孙圣刚曹学兵华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科 430022

目的:研究NMDA(N-methyl-D-aspartate)受体拮抗剂MK-801对左旋多巴诱导的帕金森病大鼠异常不自主运动行为学及其基底节区Fos表达的影响,探讨谷氨酸对长期左旋多巴治疗后帕金森病大鼠基底节输出通路活性改变的影响。方法:帕金森病大鼠给... 详细信息

目的:研究NMDA(N-methyl-D-aspartate)受体拮抗剂MK-801对左旋多巴诱导的帕金森病大鼠异常不自主运动行为学及其基底节区Fos表达的影响,探讨谷氨酸对长期左旋多巴治疗后帕金森病大鼠基底节输出通路活性改变的影响。方法:帕金森病大鼠给予左旋多巴治疗28d,第29d左旋多巴治疗前15min腹腔注射MK-801一次。观察其行为学变化,并用免疫组织化学方法观察尾壳核和苍白球Fos表达情况。结果:长期间断左旋多巴治疗后,帕金森病大鼠出现刻板运动和进行性增加的对侧旋转等行为学改变。提前用MK-801抑制了其刻板动作,而增加了对侧旋转行为。与左旋多巴治疗组比较,MK-80l治疗组损毁侧尾壳核区Fos表达明显增多而苍白球区Fos表达明显减少。结论:慢性间断性左旋多巴治疗诱导帕金森病大鼠异常不自主运动和旋转期缩短是帕金森病患者左旋多巴诱导异动症和疗效减退的啮齿类动物模型,谷氨酸在其发生机制中发挥重要作用,NMDA受体拮抗剂可能通过逆转直接通路的活动而抑制异动症和疗效减退的发生。

关键词： MK-801 左旋多巴异动症大鼠模型基底节区神经元活性谷氨酸帕金森病

黄连素对脊髓损伤大鼠染色病理、骨形态发生蛋白表达及神经元活性的影响

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中国中医骨伤科杂志 2021年第2期29卷 5-9,14页

作者：吴建军梁珪清郑昌坤徐强徐佳隆厦门大学附属福州第二医院福州350007 福建中医药大学

目的:研究黄连素对脊髓损伤大鼠苏木精-伊红(HE)病理、骨形态发生蛋白4(BMP-4)mRNA表达及神经元活性的影响。方法:将广东省医学SD大鼠中心的大鼠随机分为脊髓损伤组(S组)、健康对照组(H组)、黄连素组(B组),每组6只。采用流式细胞法、TU... 详细信息

目的:研究黄连素对脊髓损伤大鼠苏木精-伊红(HE)病理、骨形态发生蛋白4(BMP-4)mRNA表达及神经元活性的影响。方法:将广东省医学SD大鼠中心的大鼠随机分为脊髓损伤组(S组)、健康对照组(H组)、黄连素组(B组),每组6只。采用流式细胞法、TUNEL法、HE染色法、免疫组化法、qRT-PCR法检测S组、B组、H组大鼠脊髓细胞凋亡数量、脊髓细胞病变程度、脊髓细胞中BMP-4蛋白阳性表达、脊髓细胞中BMP-4 mRNA的表达量、脊髓细胞凋亡率的差异性来探究黄连素对脊髓损伤大鼠HE病理、BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响。结果:S组脊髓细胞凋亡数量显著多于B组(P神经元细胞的凋亡情况与S组相比较显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与S组比较,B组大鼠脊髓水肿减轻,损伤程度有好转趋势,细胞坏死数目有所减少。与S组相比较,B组脊髓细胞中BMP-4阳性数显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与B组相比较,H组细胞BMP-4阳性数显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);与S组相比较,B组大鼠BMP-4 mRNA表达量显著降低,BMP-2 mRNA表达量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);与B组相比较,H组BMP-4 mRNA表达量显著降低,BMP-2 mRNA表达量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连素对脊髓损伤大鼠具有一定治疗作用,黄连素干预后能够显著减少大鼠脊髓细胞的凋亡数量,降低凋亡率,同时改善大鼠脊髓细胞的病理形态,促进康复,黄连素对脊髓损伤大鼠的作用机制可能与下调脊髓细胞中BMP-4的表达有关。

关键词：黄连素神经元活性骨形态发生蛋白4(BMP-4) 脊髓损伤

具有神经元活性和细胞机能的遗传编码光学传感器

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化工科技市场 2002年第9期25卷 39-39页

作者：我

神经元及神经环路活性异常与阿尔茨海默病研究进展

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科技导报 2021年第20期39卷 56-68页

作者：孙秉贵浙江大学脑科学与脑医学学院杭州310058 浙江大学医学院附属第一医院神经内科杭州310003

细胞外淀粉样蛋白(Aβ)沉积和细胞内神经纤维缠结是阿尔茨海默病的典型病理特征。淀粉样蛋白和tau蛋白(神经纤维缠结的主要组成成分)在脑中的异常聚集会导致神经元活性异常,进而引起神经环路结构及功能紊乱,最终造成阿尔茨海默病患者认... 详细信息

细胞外淀粉样蛋白(Aβ)沉积和细胞内神经纤维缠结是阿尔茨海默病的典型病理特征。淀粉样蛋白和tau蛋白(神经纤维缠结的主要组成成分)在脑中的异常聚集会导致神经元活性异常,进而引起神经环路结构及功能紊乱,最终造成阿尔茨海默病患者认知功能障碍。概述了Aβ及tau蛋白的生成及调控,阐述了Aβ及tau蛋白异常聚集在神经元及神经环路活动中的作用和机制,综述了ApoE、炎症反应及成体神经发生异常在AD神经元及神经环路活动障碍中的作用。

关键词：阿尔茨海默病淀粉样蛋白 tau蛋白神经元活性神经环路认知障碍

苯并(a)芘对神经元的细胞活性和脂质过氧化的影响

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山西医科大学学报 2007年第12期38卷 1060-1063页

作者：聂继盛刘慧君张勤丽牛侨山西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室太原030001

目的研究苯并(a)芘[B(a)P]对神经元活力和SOD、MDA水平的影响。方法选用新生1-3d的SD大鼠分离大脑皮质进行神经元培养,在细胞培养第5天左右,选取生长良好的同批次神经细胞,以B(a)P同时加或不加S9分别对神经元染毒,使B(a)P终浓度分别为0... 详细信息

目的研究苯并(a)芘[B(a)P]对神经元活力和SOD、MDA水平的影响。方法选用新生1-3d的SD大鼠分离大脑皮质进行神经元培养,在细胞培养第5天左右,选取生长良好的同批次神经细胞,以B(a)P同时加或不加S9分别对神经元染毒,使B(a)P终浓度分别为0μmol/L(对照组)、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L。继续培养40h,应用Cell CountingKit8检测染毒后各组神经元的细胞活力,黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定神经元SOD、MDA水平。结果随着B(a)P浓度的增加,神经细胞活力下降,不加S9中、高剂量组与对照组比较有统计学差异,加S9后各剂量组与对照组比较均有统计学差异,表现出较明显的剂量-反应关系。染毒后的神经细胞内SOD和MDA测定表明,不加S9中、高剂量组与对照组比较有显著性差异,加S9后随着B(a)P浓度的增加,神经细胞SOD活性下降,MDA含量升高,各剂量组与对照组比较有统计学差异。结论B(a)P可对神经元产生细胞毒性效应,脂质过氧化可能是细胞活力降低的原因之一。

关键词：苯并芘神经元活性脂质过氧化

新生SD大鼠大脑皮质神经元的原代培养及鉴定

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中国组织工程研究 2023年第15期27卷 2344-2349页

作者：王京卢思彤吴印林刘玉东邹维艳孙美群蚌埠医学院组胚教研室安徽省蚌埠市233030

背景:培养神经元的质量是研究中枢神经系统疾病的关键所在,但培养方法一直没有统一的标准。目的:探究取材部位及阿糖胞苷处理对原代培养神经元活性、纯度及成熟度的影响。方法:选取新生24 h内的SD乳鼠,取大脑皮质表面2.0-3.0 mm处细胞,... 详细信息

背景:培养神经元的质量是研究中枢神经系统疾病的关键所在,但培养方法一直没有统一的标准。目的:探究取材部位及阿糖胞苷处理对原代培养神经元活性、纯度及成熟度的影响。方法:选取新生24 h内的SD乳鼠,取大脑皮质表面2.0-3.0 mm处细胞,培养后24,48,72 h,用5μmol/L或10μmol/L阿糖胞苷处理48 h;另取全部大脑皮质细胞,培养后48 h用5μmol/L阿糖胞苷处理48 h。培养至第7天,倒置显微镜下观察细胞形态,采用CCK-8法检测阿糖胞苷对神经元活性的影响,免疫荧光和Western blot检测神经元的纯度及成熟度。结果与结论:①倒置显微镜:10μmol/L阿糖胞苷24,48,72 h组神经元密度分别低于同时间下的5μmol/L阿糖胞苷组,该6组神经元突起相互之间均可连接成紧密的网状结构,神经元胞体丰满并充满折光特性;全皮质组细胞密度低于正常对照组,并可明显观察到非神经元;②CCK-8检测:各阿糖胞苷组细胞活性均低于正常对照组(P神经元活性低于同时间下的5μmol/L阿糖胞苷组(P神经元活性低于5μmol/L阿糖胞苷48,72 h组(P神经元纯度大于正常对照组、全部皮质组(P神经元纯度无差异;④Western blot检测神经元特异性烯醇化酶蛋白表达:各阿糖胞苷组神经元成熟度高于正常对照组(P神经元活性、成熟度和纯度较好。

关键词：阿糖胞苷大脑皮质神经元原代培养神经元活性大鼠