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祛风宣肺方对咳嗽高敏感性豚鼠神经源性炎症的作用及机制研究

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北京中医药大学学报 2020年第4期43卷 304-309页

作者：王颖史利卿马建岭季坤李扭扭王丽云董尚娟温绍惠罗敬月北京中医药大学北京100029 北京中医药大学东方医院

目的探讨祛风宣肺方对咳嗽高敏感性豚鼠神经源性炎症的作用及机制。方法 48只豚鼠随机分为正常组、模型组、辣椒平组及祛风宣肺方组,每组12只。采用环磷酰胺、卵蛋白和氢氧化铝制备咳嗽高敏感豚鼠模型。造模成功后正常组及模型组予生理... 详细信息

目的探讨祛风宣肺方对咳嗽高敏感性豚鼠神经源性炎症的作用及机制。方法 48只豚鼠随机分为正常组、模型组、辣椒平组及祛风宣肺方组,每组12只。采用环磷酰胺、卵蛋白和氢氧化铝制备咳嗽高敏感豚鼠模型。造模成功后正常组及模型组予生理盐水灌胃;辣椒平组予瞬时受体电位阳离子通道V1(TRPV1)抑制剂辣椒平腹腔注射(1μmol/kg),每日1次;祛风宣肺方组予祛风宣肺方灌胃(5 g/kg),每日1次。给药7 d后辣椒素雾化测定各组豚鼠的咳嗽次数,肺功能仪检测不同浓度氯化乙酰胆碱激发下豚鼠的气道阻力,HE染色法观察各组豚鼠肺组织的病理变化,RT-PCR法测定各组豚鼠肺组织中TRPV1、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)的基因表达。结果与正常组比较,模型组咳嗽次数,气道阻力,肺组织TRPV1、SP、CGRP基因表达增加(P祛风宣肺方组、辣椒平组豚鼠咳嗽次数,气道阻力,肺组织TRPV1、SP、CGRP基因表达降低(P祛风宣肺方组肺组织TRPV1、SP、CGRP基因表达低于辣椒平组,差异有统计学意义(P祛风宣肺方组肺组织结构较模型组改善,炎症水平降低。结论祛风宣肺方可降低咳嗽高敏感豚鼠的气道敏感性,其作用机制可能与抑制TRPV1进而减轻气道神经源性炎症有关。

关键词：祛风宣肺方慢性咳嗽咳嗽高敏感神经源性炎症瞬时受体电位阳离子通道V1 豚鼠

祛风宣肺方对模型豚鼠肺组织病理及PLC-β/PKC与TRPA1/V1蛋白表达的影响

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中华中医药杂志 2021年第6期36卷 3246-3250页

作者：李佳珊史利卿马建岭王丽云温绍惠董尚娟季坤王颖宋欢杨凯北京中医药大学北京100029 北京中医药大学东方医院北京100078

目的:观察祛风宣肺方对模型豚鼠肺组织病理及PLC-β/PKC、TRPA1/V1蛋白表达的影响。方法:将48只SPF级雄性健康Hartley豚鼠随机分为正常组、模型组、TRPV1抑制剂组、TRPA1抑制剂组、PLC抑制剂组、祛风宣肺方组,每组8只,应用经典咳嗽高敏... 详细信息

目的:观察祛风宣肺方对模型豚鼠肺组织病理及PLC-β/PKC、TRPA1/V1蛋白表达的影响。方法:将48只SPF级雄性健康Hartley豚鼠随机分为正常组、模型组、TRPV1抑制剂组、TRPA1抑制剂组、PLC抑制剂组、祛风宣肺方组,每组8只,应用经典咳嗽高敏感豚鼠模型,相应药物干预7d后,肺功能仪检测麻醉后豚鼠气道阻力,HE染色法观察肺组织病理变化,ELISA法检测BALF中SP水平,免疫组化法测定肺组织中PLC-β、PKC、TRPA1、TRPV1、NK-1R蛋白表达水平。结果:与模型组比较,各组气道阻力均显著降低(P祛风宣肺方组肺组织PLC-β蛋白表达显著降低(P祛风宣肺方组炎症水平降低(P祛风宣肺方可降低咳嗽敏感性增高模型豚鼠的气道反应性,减轻肺组织炎症,可能通过下调肺组织中PLC-β、TRPV1、TRPA1、NK-1R的蛋白表达水平发挥作用。

关键词：祛风宣肺方咳嗽高敏感气道神经源性炎症瞬时受体电位V1通道瞬时受体电位A1通道磷脂酶C 蛋白激酶C

祛风宣肺方对神经生长因子介导的人支气管上皮细胞神经源性炎症的干预作用及机制

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北京中医药大学学报 2019年第5期42卷 389-395页

作者：季坤史利卿马建岭林彬李扭扭董尚娟温绍惠王丽云王梁敏北京中医药大学东方医院呼吸热病科

目的探讨祛风宣肺方对神经生长因子(NGF)介导的人支气管上皮细胞(HBEC)神经源性炎症的干预作用及机制。方法人支气管上皮细胞随机分为正常组,模型组,阿斯美组,祛风宣肺方高、中、低剂量组,利用NGF制备体外神经源性炎症细胞模型,造模后... 详细信息

目的探讨祛风宣肺方对神经生长因子(NGF)介导的人支气管上皮细胞(HBEC)神经源性炎症的干预作用及机制。方法人支气管上皮细胞随机分为正常组,模型组,阿斯美组,祛风宣肺方高、中、低剂量组,利用NGF制备体外神经源性炎症细胞模型,造模后给予含药血清干预。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖率,使用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,并用RT-PCR及蛋白质印迹(Western blot)法检测各组细胞Pan-Ras、c-fos、神经激肽1受体(NK-1R) mRNA及蛋白表达情况。结果与正常组相比,模型组细胞增殖率、凋亡率、Pan-Ras、c-fos、NK-1R mRNA及蛋白的表达均升高,差异有统计学意义(P祛风宣肺方高、中、低剂量组细胞增殖率、凋亡率、Pan-Ras、c-fos mRNA及蛋白的表达均降低,差异有统计学意义(P祛风宣肺方高、中剂量组均能够明显降低NK-1R mRNA及蛋白的表达,差异具有统计学意义(P祛风宣肺方通过下调Ras-Raf-MAPK信号通路相关基因和蛋白的表达,从而减轻NGF介导的气道神经源性炎症,降低咳嗽敏感性。

关键词：祛风宣肺方神经生长因子气道神经源性炎症慢性咳嗽

祛风宣肺方治疗感染后咳嗽疗效及诱导痰中炎症细胞比例变化的研究

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中华中医药学刊 2020年第11期38卷 67-70页

作者：颜红芳周吕蒙梁华罗俊杨兴萍攀枝花市攀钢集团总医院四川攀枝花617023

目的研究祛风宣肺方对感染后咳嗽患者的疗效及诱导痰中炎症细胞比例的变化。方法选取医院2017年3月—2019年3月收治的感染后咳嗽患者122例,根据入院顺序分为两组。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予祛风宣肺方治... 详细信息

目的研究祛风宣肺方对感染后咳嗽患者的疗效及诱导痰中炎症细胞比例的变化。方法选取医院2017年3月—2019年3月收治的感染后咳嗽患者122例,根据入院顺序分为两组。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予祛风宣肺方治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率为90.16%(55/61),对照组为68.85%(42/61),观察组患者总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后诱导痰中巨噬细胞(MAC)百分比(38.86±11.87)%高于对照组,诱导痰中中性粒细胞(NEU)百分比(54.11±16.52)%、嗜酸性粒细胞(EOS)百分比(0.36±0.15)%低于对照组(P0.05)。观察组治疗后干扰素-γ(INF-γ)(34.85±5.03)ng/L水平高于对照组,白细胞介素-4(IL-4)(32.08±4.52)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(8.84±2.89)mg/L水平低于对照组(P0.05)。观察组治疗后日间和夜间咳嗽症状积分低于对照组(P祛风宣肺方对可改善感染后咳嗽患者诱导痰中炎症细胞比例,减轻炎症反应,提高治疗效果。

关键词：祛风宣肺方感染后咳嗽诱导痰炎症细胞咳嗽

祛风宣肺方通过背根神经反射降低咳嗽敏感性的作用机制研究

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世界中医药 2023年第21期18卷 3060-3064页

作者：李雅兰马建岭史利卿王颖罗敬月罗景舒李扭扭北京中医药大学北京100029 北京中医药大学东方医院呼吸热病科北京100078 浙江省中医院呼吸科杭州310006 首都医科大学附属北京胸科医院中医科北京101149

目的:探讨祛风宣肺方对咳嗽敏感性增高豚鼠背根神经节中瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)蛋白及基因的作用,进一步研究祛风宣肺方在慢性咳嗽中的作用机制。方法:将48只SPF级雄性健康豚鼠随机分为正... 详细信息

目的:探讨祛风宣肺方对咳嗽敏感性增高豚鼠背根神经节中瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)蛋白及基因的作用,进一步研究祛风宣肺方在慢性咳嗽中的作用机制。方法:将48只SPF级雄性健康豚鼠随机分为正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、西药组(Capsazepine)、中药组(祛风宣肺方),采用卵蛋白致敏的方法建立咳嗽敏感性增高豚鼠模型。药物干预1周后辣椒素雾化法测定各组豚鼠的咳嗽次数,实时PCR法测定背根节中TRPV1、SP、CGRP mRNA水平,蛋白印迹法测定背根节中TRPV1、NK1-R、CGRP蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组咳嗽次数增加,背根节中TRPV1、SP、CGRP mRNA表达增加,TRPV1、NK-1R、CGRP蛋白表达升高(均P0.05)。结论:抑制TRPV1通道,抑制背根神经反射进而降低气道神经源性炎症可能是祛风宣肺方的重要疗效机制之一。

关键词：祛风宣肺方慢性咳嗽咳嗽敏感性增高瞬时受体电位香草酸亚型1 背根神经节背根神经反射气道神经源性炎症

祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽效果观察

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中国乡村医药 2022年第11期29卷 24-25页

作者：毛建华浙江衢州市中医医院内科 324000

目的观察祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽的效果。方法2020年1—12月该院收治的呼吸道感染后咳嗽患者130例,随机分为观察组与对照组各65例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予祛风宣肺方治疗,比较两组治疗前后咳嗽... 详细信息

目的观察祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽的效果。方法2020年1—12月该院收治的呼吸道感染后咳嗽患者130例,随机分为观察组与对照组各65例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予祛风宣肺方治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状评分、诱导痰中炎症细胞比例水平及疗效。结果两组患者性别、年龄、病程及疾病类型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率(90.8%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、总评分及诱导痰中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞比例水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽效果好于单用复方甲氧那明胶囊,可有效改善咳嗽症状,降低气道炎症反应。

关键词：呼吸道感染后咳嗽风寒恋肺型祛风宣肺方复方甲氧那明咳嗽症状评分诱导痰炎症细胞

祛风宣肺方对豚鼠咳嗽模型气道反应性影响的实验研究

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北京中医药大学学报 2013年第10期36卷 660-664页

作者：史利卿席宁逯勇马建岭季坤温绍惠陈孟准庞宝森辛萍黄秀霞北京中医药大学东方医院北京100078 北京中医药大学北京朝阳医院

目的观察祛风宣肺方对豚鼠咳嗽模型咳嗽次数及气道反应性的影响。方法选用SPF级Hartley雄性豚鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、中药组、西药组,除正常对照组外,其余各组动物腹腔内注入免疫抑制剂环磷酰胺(30 mg/kg),2 d后腹腔注入... 详细信息

目的观察祛风宣肺方对豚鼠咳嗽模型咳嗽次数及气道反应性的影响。方法选用SPF级Hartley雄性豚鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、中药组、西药组,除正常对照组外,其余各组动物腹腔内注入免疫抑制剂环磷酰胺(30 mg/kg),2 d后腹腔注入卵蛋白2 mg和氢氧化铝100mg,3周后腹腔注射0.01 mg卵蛋白和100 mg氢氧化铝以加强免疫反应,使豚鼠致敏。又3周后将其置于自制雾化箱内给予10 g/L卵蛋白溶液雾化吸入60 s激发咳嗽,造模成功。中药组给予祛风宣肺方口服,西药组口服孟鲁司特钠片,连续给药10 d后,测定各组咳嗽次数、气道反应性、支气管肺泡灌洗液白细胞总数及分类。结果咳嗽次数方面,模型组与正常对照组相比,咳嗽次数明显增多(P方面,激发后各组气道阻力均较前上升,模型组显著高于其他组(P方面,模型组与正常对照组相比,白细胞计数、单核细胞及嗜酸性粒细胞显著增多,中药组及西药组与模型组相比以上细胞数减少,中药组与西药组相比以上细胞数减少(P祛风宣肺方对豚鼠咳嗽模型有较好的治疗作用,作用机制可能与减轻气道炎症、进而降低气道高反应有关。

关键词：豚鼠咳嗽气道反应性气道阻力祛风宣肺方

祛风宣肺方治疗感染后咳嗽（风咳证）的临床疗效和安全性研究

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祛风宣肺方治疗感染后咳嗽（风咳证）的临床疗效和安全性研究

作者：姚婧南京中医药大学

学位级别：硕士

目的回顾和总结古今医家对“风咳”的认识,并以导师朱佳教授临证经验方“祛风宣肺方”为基础,运用现代循证医学手段,从多方面评估祛风宣肺方治疗感染后咳嗽(风咳证)的有效性和安全性,初步揭示内外风邪相引致咳与感染后咳嗽的相关性,为... 详细信息

目的回顾和总结古今医家对“风咳”的认识,并以导师朱佳教授临证经验方“祛风宣肺方”为基础,运用现代循证医学手段,从多方面评估祛风宣肺方治疗感染后咳嗽(风咳证)的有效性和安全性,初步揭示内外风邪相引致咳与感染后咳嗽的相关性,为丰富临床治疗感染后咳嗽的证治思路提供借鉴,使其源于临床,高于临床,又能指导临床。方法采用随机、平行对照的方式开展临床研究,将患者随机分为两组,中药组予祛风宣肺方水煎汤剂治疗,对照组予美敏伪麻溶液治疗,治疗周期为7-14天。患者每次就诊时需如实填写病例报告表,并于初次就诊时和完成治疗周期后进行血常规、肝肾功能和心电图等安全性检验检查,病例数据均运用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果共收集病例数为92例,中药组57例,对照组35例。中药组总有效率为91.23%,对照组总有效率为74.29%,两组总有效率经卡方检验P方面研究结果显示,患者治疗前后的心率、血压无显著性变化,检验检查方面也未见药物引起的异常。结论感染后咳嗽(风咳证)是一类具有独特临床症状和明确病因病机的咳嗽,临床把握风咳特点,运用以内、外风并治的“祛风宣肺方”治疗疗效显著,且该方组方用药较为平稳,具有临床安全性,可作为临床参考选方配伍。

关键词：感染后咳嗽风咳祛风宣肺方临床疗效安全性研究

祛风宣肺方对咳嗽敏感性增高豚鼠TRPA1、SP、CGRP mRNA表达的影响

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世界中西医结合杂志 2021年第2期16卷 298-301页

作者：马建岭罗敬月史利卿季坤王丽云董尚娟李扭扭温绍惠王颖北京中医药大学东方医院北京100078 首都医科大学附属北京胸科医院北京101149 浙江省中医院浙江杭州310006

目的探讨祛风宣肺方对咳嗽敏感性增高豚鼠气道神经源性炎症的作用机制。方法将40只雄性SPF级健康豚鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组,每组10只。除空白组外,其余各组建立咳嗽敏感性增高豚鼠模型,造模成功后,空白组及模型组予... 详细信息

目的探讨祛风宣肺方对咳嗽敏感性增高豚鼠气道神经源性炎症的作用机制。方法将40只雄性SPF级健康豚鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组,每组10只。除空白组外,其余各组建立咳嗽敏感性增高豚鼠模型,造模成功后,空白组及模型组予生理盐水灌胃,中药组予祛风宣肺方灌胃,西药组予1mM HC-030031雾化,每天1次,每次5 min。各组干预7 d后,观察肺组织病理,利用RT-PCR法测定肺组织瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA水平。结果肺组织病理结果显示,模型组支气管及肺泡均可见大量炎性细胞浸润,局部结构不完整,而中药组及西药组肺组织病理改变均较模型组减轻;模型组肺组织TRPA1、SP、CGRP mRNA水平较空白组增加(P祛风宣肺方可下调肺组织TRPA1、SP、CGRP基因表达水平,改善咳嗽敏感性增高豚鼠的肺组织病理及气道神经源性炎症。

关键词：祛风宣肺方慢性咳嗽咳嗽高敏感神经源性炎症 TRPA1