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分析化学 1999年第8期27卷 907-911页

作者：阮宗琴陆豪杰尤进茂欧庆瑜中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

将平均取代度为6.5的负电性磺化β-环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳对映体拆分的研究中.在不同电极性条件下,考察了背景电解质pH值及磺化β-环糊精浓度对手性拆分的影响,并应用磺化β-环糊精拆分酸性、碱性和中性的手性化合物.

关键词：毛细管电泳磺化β-环糊精手性分离

磺化β-环糊精的合成及其在毛细管电泳手性拆分中的应用

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色谱 2000年第2期18卷 183-186页

作者：阮宗琴尤进茂李菊白欧庆瑜中国科学院兰州化学物理研究所甘肃兰州730000

采用直接磺化法合成了 3种不同取代度的磺化β-环糊精 ,并对合成产物进行了表征。将这 3种负电性的β-环糊精衍生物应用于毛细管电泳手性化合物的拆分研究中 ,考察了不同 p H值和不同电极性条件下负电性磺化β-环糊精对手性化合物的立... 详细信息

采用直接磺化法合成了 3种不同取代度的磺化β-环糊精 ,并对合成产物进行了表征。将这 3种负电性的β-环糊精衍生物应用于毛细管电泳手性化合物的拆分研究中 ,考察了不同 p H值和不同电极性条件下负电性磺化β-环糊精对手性化合物的立体选择作用。

关键词：毛细管电泳磺化β-环糊精合成手性拆分

磺化β-环糊精毛细管电泳法分析对氯苯乙二醇对映体的光学纯度

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分析测试学报 2006年第3期25卷 50-52页

作者：赵燕杨兴斌孙晓莉柳文敏张生勇第四军医大学化学教研室陕西西安710032 陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062

为分析不对称二羟化产物对氯苯乙二醇对映体样品的光学纯度,建立了对氯苯乙二醇对映体的毛细管电泳(CE)手性分离方法。以磺化β-环糊精(S--βCD)为手性选择剂,通过对S--βCD浓度、背景电解质pH值、操作电压等分离影响因素的研究,优化了... 详细信息

为分析不对称二羟化产物对氯苯乙二醇对映体样品的光学纯度,建立了对氯苯乙二醇对映体的毛细管电泳(CE)手性分离方法。以磺化β-环糊精(S--βCD)为手性选择剂,通过对S--βCD浓度、背景电解质pH值、操作电压等分离影响因素的研究,优化了分离条件,成功地对对氯苯乙二醇对映体样品进行了手性拆分;同时,也对该对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果作比较。结果表明,3批样品中对映体过量(e.e.)测定值与HPLC法结果相一致。该CE方法简单、准确,可用于该对氯苯乙二醇中性化合物的手性拆分和e.e.值的测定。

关键词：对氯苯乙二醇磺化β-环糊精手性分离光学纯度毛细管电泳

手性药物佐米曲普坦的磺化β-环糊精毛细管电泳分析(英文)

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中国药科大学学报 2006年第2期37卷 137-141页

作者：吴春勇狄斌姚晓敏杨静刘文英中国药科大学药物分析学教研室南京210009 南京海辰药业有限公司南京210046

目的：建立CE法检查手性药物佐米曲普坦中的对映异构体杂质[（R）-佐米曲普坦]。方法：在20mmol／L磷酸二氢钠缓冲液中加入1％磺化β-环糊精，溶解后，用磷酸调节pH至3．50，作为运行缓冲液；石英毛细管60cm（有效长度51．5cm）×50μmI... 详细信息

目的：建立CE法检查手性药物佐米曲普坦中的对映异构体杂质[（R）-佐米曲普坦]。方法：在20mmol／L磷酸二氢钠缓冲液中加入1％磺化β-环糊精，溶解后，用磷酸调节pH至3．50，作为运行缓冲液；石英毛细管60cm（有效长度51．5cm）×50μmID；分离柱温为20℃；操作电压为-30kV；气压进样（50mbar，6s）；检测波长为220nm。结果：佐米曲普坦与其对映异构体的分离度为6，66，（R）-佐米曲普坦浓度在4～80μg／mL范围内线性良好（相关系数为0．9998）。进样精密度为2．83％，平均加样回收率为99．97％（n=9），检测限为1．5μg/mL，磺化β-环糊精与（R）-佐米曲普坦、佐米曲普坦形成包客络合物的结合常数分别为964和905mol^-1。结论：该方法可用于佐米曲普坦的对映异构体杂质检查与结合常数的测定。

关键词：毛细管电泳手性分离佐米曲普坦磺化β-环糊精结合常数

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磺化β-环糊精对有机废水处理效果的研究

环境科学与管理 2013年第4期38卷 99-102页

作者：邹海虹黄宇黑龙江省环境保护科学研究院黑龙江哈尔滨150056

环糊精应用于有机废水及处理方面,能够对有机废水污染物产生包络作用。本实验采用直接磺化法合成了磺化β-环糊精,提出了一种用磺化β-环糊精处理有机废水的新的实验方法,并分析了它对有机废水的处理效果。本实验研究了不同量以及不同... 详细信息

环糊精应用于有机废水及处理方面,能够对有机废水污染物产生包络作用。本实验采用直接磺化法合成了磺化β-环糊精,提出了一种用磺化β-环糊精处理有机废水的新的实验方法,并分析了它对有机废水的处理效果。本实验研究了不同量以及不同温度的磺化β-环糊精对有机废水处理效果的影响。通过实验得出磺化β-环糊精对废水有机物(农药氧化乐果)的包络随着加入量的增大而增大,达到某一数值后而下降。实验结果表明加入磺化β-环糊精后,处理效率可提高1.5至2.0倍,处理效果提高可达60%左右。

关键词： β-环糊精磺化β-环糊精有机物

磺化β-环糊精在混凝土中阻抗絮凝剂作用的研究

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新型建筑材料 2023年第5期50卷 74-77页

作者：赖振峰王万金冷发光黄靖丁印李晓帆王浩孙亮建研建材有限公司北京100013 建筑安全与环境国家重点实验室北京100013 国家建筑工程技术研究中心北京100013

絮凝剂为机制砂生产中循环水澄清添加剂,其过多残留对混凝土外加剂的性能有很大影响。采用磺化剂对β-环糊精进行改性,制备了一种在混凝土中用作阻抗絮凝剂的功能添加剂(磺化β-CD)。研究结果表明,磺化β-CD和PCE匹配性良好,以磺化β-C... 详细信息

絮凝剂为机制砂生产中循环水澄清添加剂,其过多残留对混凝土外加剂的性能有很大影响。采用磺化剂对β-环糊精进行改性,制备了一种在混凝土中用作阻抗絮凝剂的功能添加剂(磺化β-CD)。研究结果表明,磺化β-CD和PCE匹配性良好,以磺化β-CD部分取代或者外掺PCE的5%、10%,对提高水泥初始分散性和分散保持性有显著作用,并且能够改善混凝土和易性和粘聚性,不影响混凝土28 d抗压强度。通过电导率测试分析其作用机理:磺化β-CD优先于PCE与PAM分子链建立某种“锚固”吸附作用,使得PAM与PAM、PAM与PCE的分子间距变大,从而降低了PCE分子被PAM吸附、包埋束缚的概率,表现出溶液电导率显著增大,混凝土减水和保坍性能有较大提升。

关键词：磺化β-环糊精絮凝剂减水剂混凝土

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磺化环糊精对农药多菌灵的增溶的应用研究

齐齐哈尔大学学报（自然科学版） 2005年第3期21卷 5-7页

作者：刘志彬李英杰齐齐哈尔大学化学与化工学院齐齐哈尔161006

研究了磺化β-环糊精对农药多菌灵的增溶作用。结果表明,磺化β-环糊精能够增强农药多菌灵的水溶性,并且增溶倍数随着磺化β-环糊精溶液浓度的增加而增加,增溶效果明显。其增溶作用主要是磺化β-环糊精与多菌灵形成包结物引起的。

关键词：磺化β-环糊精多菌灵增溶作用

毛细管电泳法分离测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体

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药学学报 2006年第5期41卷 471-475页

作者：陆益红张玫孟群张正行江苏省药品检验所江苏南京210008 中国药科大学江苏南京210009

目的分离、测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体的含量.方法建立高效毛细管电泳法血浆中加入内标L-酒石酸布托菲诺后,碱化并以异丙醇-正己烷（3：97）提取血浆样品,采用未涂层熔融石英毛细管柱（70 cm×50μm ID）,以25 mmol·L^-1磷酸-... 详细信息

目的分离、测定血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体的含量.方法建立高效毛细管电泳法血浆中加入内标L-酒石酸布托菲诺后,碱化并以异丙醇-正己烷（3：97）提取血浆样品,采用未涂层熔融石英毛细管柱（70 cm×50μm ID）,以25 mmol·L^-1磷酸-三乙胺（pH 2.5）为运行缓冲液,2.5%磺化β-环糊精为手性添加剂,进样电压为-20kV,进样时间为15 s,运行电压为-20 kV.对盐酸多奈哌齐对映体进行电泳分离,并进行家兔血浆样品中盐酸多奈哌齐对映体定量分析的方法验证.结果在上述电泳条件下,盐酸多奈哌齐对映体可达基线分离.测得血浆样品中R（-）-多奈哌齐的回归方程为：As/Ai=0.024 2＋0.289 2C,r=0.999 2,S（＋）-多奈哌齐的回归方程为：As/Ai=0.010 8＋0.273 7C,r=0.999 7,线性范围为0.1～5 mg·L^-1,检测限为0.05 mg·L^-1.结论本法与手性柱HPLC法相比,有高效、快速和经济等优点.

关键词：盐酸多奈哌齐对映体毛细管电泳磺化β-环糊精

毛细管电泳柱端电化学发光法测定文拉法辛对映异构体浓度

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分析测试学报 2011年第8期30卷 853-857页

作者：胡月芳李建平徐倩桂林理工大学化学与生物工程学院广西桂林541004

以磺化β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定文拉法辛(VEN)对映体浓度的方法。考察了S-β-CD浓度、缓冲液pH值及浓度、进样时间与电压、分离电压和检测电位对VEN对映体分离以及联吡啶钌电致化学发光检测... 详细信息

以磺化β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定文拉法辛(VEN)对映体浓度的方法。考察了S-β-CD浓度、缓冲液pH值及浓度、进样时间与电压、分离电压和检测电位对VEN对映体分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响,优化了分离条件,考察了VEN的电化学行为与发光机理。在优化条件下,2种VEN对映体在0.1～1 000μg/L质量浓度范围内与其发光强度呈良好线性,检出限分别为0.01、0.05μg/L。该法用于人血浆中VEN对映体的分离检测,两对映体的回收率为94%～100%,相对标准偏差不大于3.2%。

关键词：文拉法辛手性分离毛细管电泳电化学发光磺化β-环糊精

毛细管电泳技术对手性药物西酞普兰的拆分方法研究

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分析科学学报 2015年第4期31卷 479-483页

作者：刘慧青李爱梅徐中其东华大学化学化工与生物工程学院上海201620

利用手性试剂磺化β-环糊精（S-β-CD）,建立了对药物西酞普兰的毛细管电泳（CE）拆分方法。实验考察了背景电解液（BGE）组成及浓度、pH值、手性拆分试剂种类及其浓度对拆分结果的影响。优化后的分离条件为：BGE采用20 mmol/L柠檬酸＋0... 详细信息

利用手性试剂磺化β-环糊精（S-β-CD）,建立了对药物西酞普兰的毛细管电泳（CE）拆分方法。实验考察了背景电解液（BGE）组成及浓度、pH值、手性拆分试剂种类及其浓度对拆分结果的影响。优化后的分离条件为：BGE采用20 mmol/L柠檬酸＋0.04%S-β-CD（pH=5.50）,采用压力进样0.5psi、5s,分离电压为＋20kV,紫外检测波长为205nm。结果表明：CE对西酞普兰的两个对映体的检出限均为90μg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）都低于3.0%（n=5）,在0.05-100mg/L范围内有良好的线性关系,其线性相关系数（R2）都大于0.998。该方法可成功用于商品药物来士普的质量检测,回收率在103%-108%之间。

关键词：西酞普兰手性拆分毛细管电泳磺化β-环糊精