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磷酸钴胶体粒子的制备和性能研究

湘潭大学自然科学学报 1991年第3期13卷 38-43页

作者：高德淑杨胜湘潭大学化学系

详细地研究了均匀的球形磷酸钴胶体粒子的制备方法;并对其性能进行了综合测试考查,其粒子的化学组成经鉴定在常温下为Co_3(PO_4)_2·XH_2O。

关键词：磷酸钴胶体老化

磷酸钴铝(CoAPO-5)分子筛的合成、结构及其性质研究

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高等学校化学学报 1988年第3期9卷 274-276页

作者：韩淑芸卢德新周采菊吉林大学合成与催化研究所

继文献[1]的研究之后,我们又合成了CoAPO-5分子筛,Wilson,S.T.曾提到他们合成的CoAPO-5是不纯的,而我们得到了CoAPO-5的纯相,用X射线衍射、电子探针、红外光谱等方法进行了结构研究.并测定了CoAPO-5分子筛的晶胞参数、化学组成,同时对... 详细信息

继文献[1]的研究之后,我们又合成了CoAPO-5分子筛,Wilson,S.T.曾提到他们合成的CoAPO-5是不纯的,而我们得到了CoAPO-5的纯相,用X射线衍射、电子探针、红外光谱等方法进行了结构研究.并测定了CoAPO-5分子筛的晶胞参数、化学组成,同时对分子筛的吸附性能、热稳定性、酸性等进行了研究。

关键词： X射线衍射红外光谱磷酸钴分子筛电子探针吸附性能晶胞参数

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磷酸钴超细微粒的微波合成及其表征

安徽师大学报 1996年第2期19卷 129-131页

作者：郑爱华张文敏董吉溪杨耿安徽师范大学化学系

在有尿素和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下，采用微波加热方法合成了磷酸钴超细微粒。用ＦＴＩＲ、ＤＴＡ、ＵＶ、ＩＣＰ、ＳＥＭ对该微粒进行了组成分析和结构分析，结果表明：该微粒为水化了的碱式磷酸钴，且在７００℃以下是稳定的... 详细信息

在有尿素和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下，采用微波加热方法合成了磷酸钴超细微粒。用ＦＴＩＲ、ＤＴＡ、ＵＶ、ＩＣＰ、ＳＥＭ对该微粒进行了组成分析和结构分析，结果表明：该微粒为水化了的碱式磷酸钴，且在７００℃以下是稳定的。研究表明微波辐照不仅方便、快捷、节能，而且制备的粒子均分散性更好，形状更规整。

关键词：磷酸钴超细微粒红外光谱合成微波加热法

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磷酸钴纳米粒子的微波辐射制备法

重庆师范大学学报（自然科学版） 2004年第1期21卷 53-55页

作者：杜小旺重庆师范大学化学系重庆400047

介绍用微波辐射法对磷酸钴纳米粒子的制备方法和分离方法。并对磷酸钴纳米粒子进行了结构和组成的測试,讨论了影响粒子形成的主要因素。通过实验得到了平均粒径为50.64nm的球形微粒的磷酸钴纳米粒子。

关键词：磷酸钴纳米粒子微波辐射制备

制备参数对磷酸钴形貌和电化学赝电容性能影响

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淮阴工学院学报 2018年第3期27卷 1-6页

作者：李明金江苏省电子产品装备制造工程技术研究开发中心江苏淮安223003

以化学沉淀法制备磷酸钴,考察前驱物种类和比例对磷酸钴形貌、粒子大小和电化学赝电容性能的影响。结果表明,不同前驱物以及前驱物的摩尔比对所制备产物的表面形貌、粒子大小及电化学赝电容性能皆有一定的影响。当以硝酸钴和磷酸钠为前... 详细信息

以化学沉淀法制备磷酸钴,考察前驱物种类和比例对磷酸钴形貌、粒子大小和电化学赝电容性能的影响。结果表明,不同前驱物以及前驱物的摩尔比对所制备产物的表面形貌、粒子大小及电化学赝电容性能皆有一定的影响。当以硝酸钴和磷酸钠为前驱物且其摩尔比为3:2时,制备材料在0.5 A/g放电电流密度下,比电容可达383.6 F/g。在1.0 A/g的充放电电流密度下循环2000次后,以Na_3PO_4-Co(NO_3)_2为前驱物所制备样品的比电容衰减为起始值的86%。

关键词：磷酸钴制备参数形貌赝电容

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碳点修饰磷酸钴微米花对水中四环素的吸附

江苏科技大学学报（自然科学版） 2020年第6期34卷 116-122页

作者：施伟龙李铭洋郭峰王贝韩妹娜晏超江苏科技大学材料科学与工程学院镇江212100 江苏科技大学环境与化学学院镇江212018 江苏科技大学能源与动力工程学院镇江212100

抗生素废水的肆意排放对人类健康和生态环境产生潜在的威胁.吸附技术被认为是处理此类污染物最有效的方法之一.本研究通过简单的共沉淀法制备碳点修饰的磷酸钴微米花复合材料(CDs-CoPi),并用其吸附去除水溶液中四环素(TC).采用XRD、XPS... 详细信息

抗生素废水的肆意排放对人类健康和生态环境产生潜在的威胁.吸附技术被认为是处理此类污染物最有效的方法之一.本研究通过简单的共沉淀法制备碳点修饰的磷酸钴微米花复合材料(CDs-CoPi),并用其吸附去除水溶液中四环素(TC).采用XRD、XPS、FT-IR、SEM等手段对CDs-CoPi的晶相、结构、形貌和元素组成等进行表征分析.结果表明,CDs均匀地负载在CoPi微米花的表面,CDs-CoPi的比表面积显著提高,对TC的吸附性能显著增强,CDs16-CoPi(CDs质量分数为16%)显示出最优异的吸附性能.CDs16-CoPi对TC的吸附过程符合伪二阶动力学模型.等温吸附规律可用Langmuir模型很好地描述,最大单分子层吸附容量可达34.7 mg/***-CoPi对TC的吸附性能提升主要归因于CDs表面含氧官能团的贡献.

关键词：磷酸钴碳点吸附复合材料四环素

低温常压下采用微波辅助加热法制备磷酸钴花球

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低温常压下采用微波辅助加热法制备磷酸钴花球

中国化学会第29届学术年会

作者：胡晓霞邢彦军上海东华大学

本研究在低温常压的条件下通过微波辅助加热法,以氯化钴(CoCl2·6H2O)、磷酸(H3PO4)和六亚甲基四胺(HMTA)为原料,制备了花球形磷酸钴,并通过XRD、SEM、FESEM、TG和FTIR等测试方法对产物进行表征。XRD及FTIR等确定产物为Co3(PO4)2·8H2O,... 详细信息

本研究在低温常压的条件下通过微波辅助加热法,以氯化钴(CoCl2·6H2O)、磷酸(H3PO4)和六亚甲基四胺(HMTA)为原料,制备了花球形磷酸钴,并通过XRD、SEM、FESEM、TG和FTIR等测试方法对产物进行表征。XRD及FTIR等确定产物为Co3(PO4)2·8H2O,SEM及FESEM图表明产物是由13030nm厚的纳米片规则排列而成。实验讨论了原料浓度、煅烧温度及添加剂尿素对磷酸钴形态的影响,发现原料浓度对产物的结构影响最大。初始原料浓度较低时,只能形成磷酸钴纳米片;继续增大浓度,花球形逐渐形成,当Co2+=0.05M时结晶最好;持续增大浓度,磷酸钴的形状没有变化,但尺寸增大。煅烧温度对产物形态基本无影响;而添加剂尿素则表明六亚甲基四胺在反应过程中同时起到碱剂与模板剂的作用。

关键词：花球形微波辅助磷酸钴六亚甲基四胺

来源： cnki会议评论

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基于磷酸钴的层状有机-无机杂化纳米纤维

基于磷酸钴的层状有机-无机杂化纳米纤维

钴基磷酸盐及其衍生微纳米材料的构筑和在氧析出上的应用

中国化学会第27届学术年会

作者：曹敏花胡长文北京理工大学理学院化学系

有机-无机分子组装层状杂化材料是由有机分子和无机分子在分子水平上组装而成,具有二维结构特性。有机组分在组装体系中可以实现结构可变性、机械可塑性、较大的极性、

关键词：磷酸钴纳米纤维杂化材料

来源： cnki会议评论

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钴基磷酸盐及其衍生微纳米材料的构筑和在氧析出上的应用

作者：郭晓雯扬州大学

学位级别：硕士

过渡金属磷酸盐中的磷酸基团具有很强的协调性,可以稳定过渡金属的中间状态,从而保证过渡金属中心氧化还原反应的有效进行。此外,磷酸基团具有多种取向性,可以诱导多种晶体结构,使金属磷酸盐成为设计具有特定结构的析氧反应催化剂的理... 详细信息

过渡金属磷酸盐中的磷酸基团具有很强的协调性,可以稳定过渡金属的中间状态,从而保证过渡金属中心氧化还原反应的有效进行。此外,磷酸基团具有多种取向性,可以诱导多种晶体结构,使金属磷酸盐成为设计具有特定结构的析氧反应催化剂的理想平台。本论文选用钴盐作为金属源,改变煅烧条件制备一系列的磷酸钴材料,并将其作为催化剂应用于电催化反应。实验结果表明一系列的样品均可大量制备,并通过研究不同材料与电催化性能之间的关系证明了此类材料的实际应用性。同时,为我们寻找性能更加优异的电催化剂材料提供了思路。本论文的主要研究内容和结果如下:1.衍生自2D Co-MOF的无定型磷酸钴纳米片在电催化氧析出方面的应用。采用乙酰丙酮钴作为金属源,苯基磷酸作为配体合成了 2D Co-MOF。通过对2D Co-MOF进行煅烧衍生得到A-CoPOx。A-CoPOx在碱性电解液中具有较好的电化学性能,工作电位为1.508 V。在本文工作中,热解温度起着关键作用,通过改变煅烧温度,2D Co-MOF的化学组成和独特结构也随之改变。A-CoPOx保留了 2D Co-MOF的片状形貌,且表面有均匀的孔隙分布。片状结构能够暴露较多的金属原子,这些不饱和配位的金属中心在电催化中起着重要作用。多孔结构增加了活性中心的分布,促进了电解液的扩散。2.衍生自Co-MOF的CoPO/C的制备及其在电催化氧析出方面的应用。采用Co-MOF作为模板,通过简单碳化制备碳和磷酸钴的复合材料（CoPO/C）。碳与磷酸钴的复合增强了电荷快速转移、输运和材料与电解质之间良好的导电性。这种特殊的物理化学特征使CoPO/C在OER测试中显现出了较为优秀的电化学性能（在10 mA cm-2处,过电位仅为345 mV）。3.氮掺杂过渡金属磷酸盐（M=Co2+,Mn2+,Ni2+,Cu2+）的一般合成及A-NCoPO在电催化氧析出方面的应用。采用简单的化学沉淀法合成了过渡金属磷酸铵盐（NH4MPO4·H2O）。通过对金属磷酸铵盐的可控煅烧得到相应的氮掺杂的金属磷酸盐（N-MPO）。我们通过这种简单的合成方法成功合成了 N-CoPO、N-MnPO、N-NiPO和N-CuPO。其中,非晶态的N-CoPO（A-NCoPO）具有丰富的活性中心、表面多孔且耐久性好,使其具有作为OER电催化剂的良好前景。与普通磷酸钴材料相比,A-NCoPO具有更低的可逆氧电极指数（1.411V）具有更显著的电化学活性。这种简单的氮掺杂的方法为合成其他氮掺杂材料提供了一种思路,以此寻找性能更加优秀的新材料。

关键词：金属-有机骨架磷酸钴析氧反应