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IL-17/IL-22在结核耐热性抗原和磷酸化抗原扩增极化后的表达及意义

中华全科医学 2021年第4期19卷 636-638,697页

作者：盛玲玲金辉杨再兴李柏青台州市第一人民医院检验科浙江台州318020 蚌埠医学院免疫学教研室安徽蚌埠233030 台州市第一人民医院消化内科浙江台州318020

目的γδT细胞在结核耐热性抗原(Mtb-HAg)和磷酸化抗原(HDMAPP)培养扩增后,阐明Mtb-HAg和HDMAPP在细胞因子(ck:IL-1β、TGF-β和IL-23)极化状态下,IL-17和IL-22表达情况。方法密度梯度离心法获取外周血单个核细胞(PBMC),用RPMI1640培养... 详细信息

目的γδT细胞在结核耐热性抗原(Mtb-HAg)和磷酸化抗原(HDMAPP)培养扩增后,阐明Mtb-HAg和HDMAPP在细胞因子(ck:IL-1β、TGF-β和IL-23)极化状态下,IL-17和IL-22表达情况。方法密度梯度离心法获取外周血单个核细胞(PBMC),用RPMI1640培养基培养。实验组:分Mtb-HAg、HDMAPP、全菌抗原3组,各组分别加入(IL-1β、TGF-β)培养3 d加入rIL-2继续培养,第9天加入IL-23培养至12 d;对照组:分Mtb-HAg、HDMAPP、全菌抗原3组,培养3 d加入rIL-2继续培养至12 d。各组最终扩增为富含效应性γδT细胞的细胞群,收集细胞PMA/Ionomycin和Monensin刺激培养6 h,检测Tγδ17和Tγδ22细胞亚群进行分析。结果各组中γδT细胞均能产生IL-17和IL-22,Mtb-HAg+ck组较Mtb-HAg组及HDMAPP+ck组较HDMAPP组中γδT细胞产生IL-17细胞比例上升(均P0.05)。结论 Mtb-HAg、HDMAPP刺激培养PBMC,在IL-1β、TGF-β和IL-23极化状态下,可诱导γδT细胞产生更多IL-17,而对诱导IL-22无效。

关键词：结核病结核耐热性抗原磷酸化抗原白细胞介素17 白细胞介素22

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膜异位hMSH2分子促进γδT细胞对肺癌细胞的体外细胞毒活性

膜异位hMSH2分子促进γδT细胞对肺癌细胞的体外细胞毒活性

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作者：陆必超北京协和医学院

学位级别：硕士

人γδT细胞是T淋巴细胞中的一个特殊亚群,具有天然免疫细胞的诸多特征,是联系固有免疫和适应性免疫应答的桥梁,在机体免疫监视和抗肿瘤免疫应答过程中发挥重要的作用。γδT细胞因其主要组织相容性复合物(Major histocompatibility com... 详细信息

人γδT细胞是T淋巴细胞中的一个特殊亚群,具有天然免疫细胞的诸多特征,是联系固有免疫和适应性免疫应答的桥梁,在机体免疫监视和抗肿瘤免疫应答过程中发挥重要的作用。γδT细胞因其主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex,MHC)非限制性的、广谱的肿瘤抗原识别模式、快速活化的效应机制、强大的细胞毒作用和多种抗肿瘤效应性细胞因子的分泌能力,在肿瘤的免疫细胞治疗中备受重视。γδT细胞可直接识别多种抗原分子,研究最多的是小分子磷酸盐抗原,基于磷酸化抗原扩增Vγ9Vδ2T细胞的过继细胞治疗早已进入临床Ⅰ/Ⅱ期试验。此外,γδT细胞还可识别一些应激条件诱导的、在细胞表面异位表达的蛋白类配体。本课题组前期研究成果表明,人MutS同源蛋白2(Human MutS homologue 2,hMSH2)是γδT细胞识别的肿瘤相关蛋白类抗原。hMSH2分子是DNA错配修复系统的一个重要成员,主要在细胞质中合成,与系统其他成员hMSH3或hMSH6分子形成异源二聚体进入细胞核中,参与损伤或错配的DNA的修复过程。在多种肿瘤的发生发展过程中,均可以检测到hMSH2基因突变或蛋白功能异常。本实验室在前期工作中采用基于T细胞受体(T cell receptor,TCR)δ 链的互补决定区 3(Complementary determining region 3,CDR3)结合特性的筛选策略,筛选到hMSH2分子是γδT细胞识别的肿瘤相关配体。进一步研究发现,hMSH2分子在多种肿瘤细胞膜表面呈广泛的、不同水平的异位表达。除了肿瘤之外,在病毒感染及氧化应激的情况下,hMSH2分子也能异位表达于细胞膜表面。膜异位表达的hMSH2分子被γδT细胞受体(γδTcellreceptor,TCRyδ)和NK细胞受体成员2D(Natural killer group 2 member D,NKG2D)双重识别后,参与介导γδT细胞对靶细胞的杀伤或清除作用。但是,目前异位表达的hMSH2分子介导γδT细胞杀伤肿瘤细胞的相关机制仍不清楚,澄清hMSH2分子介导γδT细胞杀伤肿瘤细胞的相关机制,有助于进一步揭示γδT细胞在肿瘤免疫监视及抗肿瘤免疫中的重要作用。另外,研究hMSH2分子在促进γδT细胞细胞毒活性方面的效应,对于优化基于γδT细胞的肿瘤过继免疫治疗策略具有重要意义。本研究通过构建hMSH2分子过表达的肺癌细胞模型,探索膜表面异位表达的hMSH2分子介导γδT细胞杀伤肺癌细胞的相关机制,并研究hMSH2分子在促进γδT细胞的细胞毒活性方面的效应。首先,我们检测了 4种常用的人肺癌细胞系(NCI-H520,GLC-82,NCI-H1703 及 NCI-H446)及人胚肺成纤维细胞 MRC-5 细胞表面膜hMSH2分子的异位表达水平。结果发现,不同肺癌细胞系膜表面hMSH2的表达情况差异较大,从中选择了细胞膜表面hMSH2分子低表达的NCI-H520细胞作为构建过表达hMSH2分子的肺癌细胞模型。利用构建的重组表达载体cFugw-hMSH2转染NCI-H520细胞,瞬时表达hMSH2-EGFP融合蛋白。结果发现,转染后NCI-H520细胞膜表面的hMSH2分子水平显著上调,阳性细胞比例从原先的12.67±0.80%升高到62.53±8.22%。体外细胞毒活性实验结果显示,hMSH2分子在NCI-H520细胞细胞膜异位表达水平的升高能有效增强γδT细胞对其的细胞毒活性。在检测对杀伤过程中γδT细胞的活化及细胞毒相关效应分子的水平时发现,在与过表达hMSH2的NCI-H520细胞相互作用后,γδT细胞活化相关分子CD69和CD107a的表达水平显著升高,并分泌更多的抗肿瘤细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。这一结果提示,hMSH2分子可能是通过促进γδT细胞的活化、脱颗粒作用及抗肿瘤细胞因子IFN-γ与TNF-α的分泌来增强γδT细胞对肺癌细胞NCI-H520的体外细胞毒活性。另外,我们还发现,经小分子磷酸盐抗原唑来膦酸(Zoledronicacid,ZOL)处理后,,γδT细胞对NCI-H520细胞的杀伤活性增加,并且呈现一定的剂量依赖性;同时,在相同条件的唑来膦酸预处理组中,γδT细胞对hMSH2分子膜异位表达上调的NCI-H520细胞的杀伤效率明显高于对野生型NCI-H520细胞。由此可见,hMSH2分子在促进γδT细胞体外杀伤肺癌细胞系NCI-H520细胞的活性方面,与唑来膦酸存在协同效应,提示二者能协同用于抗肿瘤免疫治疗。综上,本研究得出以下主要结论:1、细胞膜异位表达的hMSH2分子参与介导γδT细胞对肺癌细胞的细胞毒作用,其膜异位水平与γδT细胞对靶细胞的杀伤作用成正相关;2、膜异位hMS

关键词： γδT细胞 hMSH2 肺癌细胞细胞毒作用磷酸化抗原

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