检索结果-南通市图书馆

材料保护 2001年第8期34卷 58-59页

作者：王戈正星机器有限公司郑州450001

钢板的磷化 ,特别是在有氧化性促进剂、成膜添加剂等多种助剂存在的锌系磷化时 ,其化学过程非常复杂。包括的反应有 :电离、水解、置换、中和、沉淀、络合、氧化还原等 ,仅涉及硝酸盐或硝酸盐亚硝酸盐催化的反应就有十余个 ,其他相关... 详细信息

钢板的磷化 ,特别是在有氧化性促进剂、成膜添加剂等多种助剂存在的锌系磷化时 ,其化学过程非常复杂。包括的反应有 :电离、水解、置换、中和、沉淀、络合、氧化还原等 ,仅涉及硝酸盐或硝酸盐亚硝酸盐催化的反应就有十余个 ,其他相关反应的复杂程度可见一斑。磷化反应的复杂性还在于 ,有些反应仅仅是推理 ,尽管如此 ,对磷化反应的研究仍在逐渐深入。1　磷化的加速1.1　磷化反应的加速(1)加热　磷化反应是一个吸热过程 ,加热有利于反应的进行。(2 )引入电正性金属 ,如在磷化液中加入少量铜盐 ,发生置换反应。生成的Ｃｕ沉积在钢铁上 ,使得钢铁上的微阴极增多 ,钢铁发生电化学反应 ,腐蚀加剧 ,生成磷化膜的速度加快。(3)加入氧化性的物质 (如ＮＯ- 3、ＮＯ- 2 、Ｈ2 Ｏ2 、ＣｌＯ- 3等 ) ,作为去极化剂 ,其作用是使晶核能够暴露 ,而不被氢气覆盖。在有氧化性促进剂时 ,氢原子直接被氧化成水 ,不影响离子的扩散 ,形成磷化膜。1.2　磷化膜沉积过程的加速实现加速的方法一般是引入结晶晶核。磷化前的钛盐表面调整 ,在工件表面形成晶核活性中心 ,使磷化结晶能够沿晶核生长。在无晶核时尽管 [Ｚｎ2 +]3[ＰＯ3...

关键词：钢板化学转化膜磷化反应发黄磷化膜

镍铁钴磷化物纳米片阵列的制备及其电催化析氧性能

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华南师范大学学报（自然科学版） 2019年第5期51卷 18-24页

作者：张璋胡先标华南师范大学华南先进光电子研究院

采用溶剂热法将镍、铁和钴的硝酸盐溶液在180℃条件下反应24 h,经过后续磷化反应,在泡沫镍基底上生长镍铁钴磷化物纳米片阵列(NiFeCoP@NF).采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱等测试手段对材料进行了表征... 详细信息

采用溶剂热法将镍、铁和钴的硝酸盐溶液在180℃条件下反应24 h,经过后续磷化反应,在泡沫镍基底上生长镍铁钴磷化物纳米片阵列(NiFeCoP@NF).采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱等测试手段对材料进行了表征,并用电化学工作站研究了镍铁钴磷化物纳米片阵列的析氧性能.结果表明:当电流密度达到10 mA/cm^ 2时,需要的过电势仅为160 mV,并且在恒定电流密度下,过电势可保持24 h.研究结果对于研究纳米结构的过渡金属磷化物电催化剂具有借鉴意义.

关键词：溶剂热法磷化反应镍铁钴磷化物纳米片阵列电催化剂析氧反应

碳纳米颗粒掺杂过渡金属磷化物的制备及其析氢性能研究

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石油与天然气化工 2022年第5期51卷 51-59,70页

作者：张小芹陈岳飞周雄刘伟柳栋宝王朝阳朱日龙湖南大学化学化工学院岳阳市检验检测中心湖南省计量检测研究院

目的过渡金属因其优异的电催化性能被广泛研究,然而过渡金属磷化物较差的析氢活性和在酸中的不稳定性阻碍了其进一步应用。碳纳米颗粒(CNPs)具有低成本、制备工艺简单、高稳定性和高导电性等优点,可以通过添加碳材料对过渡金属磷化物的... 详细信息

目的过渡金属因其优异的电催化性能被广泛研究,然而过渡金属磷化物较差的析氢活性和在酸中的不稳定性阻碍了其进一步应用。碳纳米颗粒(CNPs)具有低成本、制备工艺简单、高稳定性和高导电性等优点,可以通过添加碳材料对过渡金属磷化物的结构进行有效调控,从而提高材料的析氢活性和稳定性。方法以葡萄糖为碳源制备了富含羟基和羧基官能团的碳纳米颗粒(P-CNPs),以具有高比表面积的泡沫镍为基底,通过水热法制备掺杂P-CNPs的NiCo前驱体,再经过磷化反应得到掺杂P-CNPs的过渡金属磷化物NiCoP-PC/NF。结果在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)和1 mol/L KOH中的阴极极化曲线表明,在电流密度10 mA/cm^(2)、碳纳米颗粒浓度50 mg/L时,NiCoP-50PC/NC的过电位分别低至59 mV和90 mV,均远小于商业Pt/C;同时,NiCoP-50PC/NF在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)和1 mol/L KOH中的阴极极化曲线几乎重合,表明析氢活性没有发生明显的衰减,具有良好的电化学稳定性。结论碳纳米颗粒掺杂方法为提高过渡金属材料析氢性能提供了一种新的思路。

关键词：析氢活性过渡金属磷化物碳纳米颗粒水热法磷化反应泡沫镍

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成膜处理剂(Ⅱ)

电镀与环保 2014年第6期34卷 46-49页

作者：唐春华泉州市创达金属表面处理公司福建泉州362000

20 钙离子的质量浓度对磷化的影响 Ca^2＋的质量浓度过低或过高,对磷化都不利.过低时,膜层不均匀、泛黄、颜色浅;过高时,虽然磷化膜的耐蚀性较好,但磷化反应慢（反应时间延长至8～15 min）,气泡小而少.同时Ca^2＋过多,在配槽溶液使用过... 详细信息

20 钙离子的质量浓度对磷化的影响 Ca^2＋的质量浓度过低或过高,对磷化都不利.过低时,膜层不均匀、泛黄、颜色浅;过高时,虽然磷化膜的耐蚀性较好,但磷化反应慢（反应时间延长至8～15 min）,气泡小而少.同时Ca^2＋过多,在配槽溶液使用过程中容易产生沉淀.此时适当升高游离酸度.此外,钙系磷化液有不稳定性.因为Ca^2＋对SO4^2-,F^-的敏感性大,不易得到均匀磷化膜.

关键词：处理剂 Ca^2+ 成膜 SO4^2- 质量浓度磷化膜反应时间磷化反应

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金属的表面处理和润滑试验报告