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内质网蛋白TXNDC5的研究进展

中国现代医生 2022年第26期60卷 120-122页

作者：刘亚倩刘静司惠玲仇菊梅张琦甘肃中医药大学第一临床医学院甘肃省人民医院甘肃兰州730000 甘肃省人民医院内分泌科甘肃兰州730000

硫氧还蛋白5(thioredoxin domain containing protein 5,TXNDC5)是近年来新发现的位于内质网中的蛋白质,是一种蛋白质二硫键异构酶,是蛋白质二硫键形成、异构及还原的关键限速酶,属于蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase,P... 详细信息

硫氧还蛋白5(thioredoxin domain containing protein 5,TXNDC5)是近年来新发现的位于内质网中的蛋白质,是一种蛋白质二硫键异构酶,是蛋白质二硫键形成、异构及还原的关键限速酶,属于蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase,PDI)。研究发现,在肿瘤领域对其研究较多。近年来研究显示,TXNDC5在代谢性疾病和纤维化相关疾病等中都发挥着重要作用,本文就其与最新相关疾病做一介绍。

关键词：硫氧还蛋白5 纤维化代谢性疾病肿瘤

miR-5701抑制胶质瘤细胞迁移和细胞周期的分子机制研究

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医学研究杂志 2023年第10期52卷 76-80,154页

作者：武霞孙世玉田蜜洪春林勇国药葛洲坝中心医院(三峡大学第三临床医学院)神经内科宜昌443002 复旦大学附属中山医院神经内科上海200030

目的研究微小RNA(miRNA)-5701通过下调TXNDC5基因表达抑制胶质瘤细胞迁移和诱导其细胞周期停滞。方法实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测胶质瘤细胞株(LN382、U251、SNB-19、U87MG)及正常脑胶质细胞HEB中miR-5701表达水平。培养SNB-19细胞分为两组,转染阴性对照序列(NC组)和miR-5701拟似物(miR-5701组)。RT-qPCR检测miR-5701的表达水平。划痕实验检测SNB-19细胞迁移能力,流式细胞术检测SNB-19细胞周期。RT-qPCR和Western blot法检测TXNDC5基因的表达水平。通过GEPIA数据库分析胶质瘤组织和癌旁组织中TXNDC5基因表达差异。双荧光素酶报告基因实验验证miR-5701靶向TXNDC5。结果与HEB细胞比较,胶质瘤细胞株中miR-5701表达水平明显降低(P5)。NC组和miR-5701组miR-5701表达分别为1.66±0.40和13.75±1.61,与NC组比较,miR-5701组miR-5701表达明显增加(P5701组SNB-19细胞划痕愈合率分别为76.43%±4.38%和40.15%±7.46%,NC组显著高于miR-5701组(P5)。NC组和miR-5701组G_(0~1)期细胞比例分别为48.24%±2.22%和67.38%±2.95%,与NC组比较,miR-5701组G_(0~1)期比例显著增加(P5701组TXNDC5基因表达水平显著下降(P5基因表达明显高于癌旁组织(P5基因mRNA第215~235碱基是miR-5701的结合位点(P5701在胶质瘤细胞株中表达下调,过表达miR-5701能够抑制胶质瘤SNB-19细胞的迁移能力及诱导细胞周期停滞,靶向抑制TXNDC5基因表达是miR-5701作用的分子机制。

关键词：胶质瘤 miR-5701 硫氧还蛋白5 迁移细胞周期

钝缀锦蛤TXNDC5基因克隆及溶藻弧菌胁迫下表达规律研究

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水产研究 2022年第2期9卷 37-47页

作者：杨艳艳邢增厚任辉朱鹏青松丽许尤厚严雪瑜佘智彩潘英杨家林广西大学动物科学技术学院广西南宁北部湾大学广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室广西钦州

为探究钝缀锦蛤(Tapes dorsatus) TXNDC5基因特征,本实验采用梯度PCR技术扩增获得TdTXNDC5基因的开放阅读框序列,其长度为1236 bp,可编码411个氨基酸残基。预测得知,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白等电点为5.05,理论分子量为46.40 kD,分子中具有3... 详细信息

为探究钝缀锦蛤(Tapes dorsatus) TXNDC5基因特征,本实验采用梯度PCR技术扩增获得TdTXNDC5基因的开放阅读框序列,其长度为1236 bp,可编码411个氨基酸残基。预测得知,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白等电点为5.05,理论分子量为46.40 kD,分子中具有3个典型的PDI结构域,N末端具有1段长度为20 aa的信号肽。同源性分析结果显示,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白与其它3种海水贝类的同源性为37.9%~70.8%,表明TXNDC5蛋白在不同种类的海水贝类物种中具有一定的保守性。基于TXNDC5蛋白的氨基酸序列构建系统发育树,结果显示钝缀锦蛤仅与硬壳蛤聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示,TdTXNDC5基因在钝缀锦蛤的8种组织中均有表达,鳃的表达量最高,外套膜次之。溶藻弧菌胁迫下,TdTXNDC5基因在钝缀锦蛤鳃和内脏团组织中的表达量均在第3 h时达到峰值,外套膜在第6 h达到峰值。上述结果表明,TdTXNDC5基因可能参与了钝缀锦蛤应对细菌感染的过程,在钝缀锦蛤先天免疫防御中具有重要作用。

关键词：钝缀锦蛤硫氧还蛋白5 溶藻弧菌免疫防御

筛选TXNDC5与胰岛素相关信号通路关键基因的探讨

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山东大学学报（医学版） 2017年第3期55卷 88-93页

作者：李健徐冰闫新峰徐万菊常晓天山东大学医学院山东济南250012 山东大学附属千佛山医院医学研究中心山东济南250014 山东大学附属千佛山医院骨科山东济南250014 山东大学附属千佛山医院检验科山东济南250014

目的旨在探讨硫氧还蛋白5(TXNDC5)是否通过胰岛素抵抗或胰岛素信号通路参与类风湿关节炎(RA)发病过程。方法分离培养RA滑膜细胞(RASFs),用小干扰RNA抑制其TXNDC5的表达,提取各样本总RNA组成样本池,采用胰岛素抵抗PCR Array和胰岛素信号... 详细信息

目的旨在探讨硫氧还蛋白5(TXNDC5)是否通过胰岛素抵抗或胰岛素信号通路参与类风湿关节炎(RA)发病过程。方法分离培养RA滑膜细胞(RASFs),用小干扰RNA抑制其TXNDC5的表达,提取各样本总RNA组成样本池,采用胰岛素抵抗PCR Array和胰岛素信号通路PCR Array检测相关基因的表达,采用RT-PCR法和ELISA法分别检测相关基因mRNA和蛋白水平的表达。结果 RASFs中TXNDC5表达被抑制后,PCR Array检测IGF-1、PCK1、SLC2A4、IL1R1和胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)的表达明显发生变化。经验证,IGFBP1在mRNA和蛋白水平均显著增高,差异有统计学意义(P均52 9,P=0.354 2)。胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)在RASFs中的表达无明显变化(P=0.511 5)。结论在RASFs中,TXNDC5可能通过抑制胰岛素信号通路IGFBP1表达参与RA病变过程。

关键词：硫氧还蛋白5 胰岛素样生长因子结合蛋白1 类风湿关节炎胰岛素抵抗胰岛素信号通路