检索结果-南通市图书馆

有机化学 2003年第11期23卷 1255-1259页

作者：褚惠虹王谨潘志刚胡晓钧顾金英施宪法同济大学化学系上海200092

合成了硫杂杯 [4 ]芳烃及其几种衍生物 .并用核磁共振、元素分析、红外、质谱等对所合成化合物进行了表征 .

关键词：硫杂杯芳烃衍生物合成表征化学组装

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硫杂杯芳烃-金属离子的新型配位化合物

化工进展 2021年第1期40卷 259-272页

作者：程衔锟熊延杭侯雪赵卓徐亮田勇攀安徽工业大学冶金工程学院安徽马鞍山243000 省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室上海大学上海200444

选择性分离贵金属、放射金属、碱金属等金属离子是重要研究方向之一。硫杂杯芳烃是一类由硫原子桥链苯酚单元构成的大环化合物。作为第三代超分子材料,硫杂杯芳烃反应位点丰富,上边缘、下边缘以及桥链的硫原子上都有进行功能化的可能性... 详细信息

选择性分离贵金属、放射金属、碱金属等金属离子是重要研究方向之一。硫杂杯芳烃是一类由硫原子桥链苯酚单元构成的大环化合物。作为第三代超分子材料,硫杂杯芳烃反应位点丰富,上边缘、下边缘以及桥链的硫原子上都有进行功能化的可能性,而功能化后硫杂杯芳烃能够表现出与金属离子优异的配位性能,从而达到选择性分离金属离子的目的。本文介绍了硫杂杯芳烃的合成历史、自身结构特点以及配位机理。在此基础上分析了在硫杂杯芳烃的上缘、下缘引入酯基、酰胺、亚胺/胺等官能团后与碱金属、碱土金属、放射金属、贵金属离子等的配位情况,总结了硫杂杯芳烃自身构型、杯环的大小、溶剂类型等对其配位性能的影响,并深入分析了与金属离子的不同配位机理。本文可以为开发高效选择性分离提取各种金属离子的技术提供理论依据。

关键词：硫杂杯芳烃配位机理配合物溶剂选择性

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硫杂杯芳烃——一类新型的分子受体化合物

化学通报 2004年第2期67卷 90-95页

作者：胡晓钧王丽任杰施宪法同济大学化学系同济大学材料科学与工程学院上海200092

综述了近年来一类新型分子受体化合物——硫杂杯芳烃及其衍生物的合成、受体化学以及应用方面的研究进展。

关键词：硫杂杯芳烃分子受体化合物衍生物合成受体化学性质

发光稀土-硫杂杯[4]芳烃配合物的研究进展

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辽宁石油化工大学学报 2024年第1期44卷 1-8页

作者：李子萍毕研峰辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001

硫杂杯芳烃作为配体具有识别能力强、可“衍生化”、稳定性较好等优点。稀土离子与硫杂杯[4]芳烃配体易形成多功能金属簇配合物。稀土-硫杂杯[4]芳烃因具有独特的催化、磁学和光学等性质而受到越来越多的关注。硫杂杯[4]芳烃与稀土离子... 详细信息

硫杂杯芳烃作为配体具有识别能力强、可“衍生化”、稳定性较好等优点。稀土离子与硫杂杯[4]芳烃配体易形成多功能金属簇配合物。稀土-硫杂杯[4]芳烃因具有独特的催化、磁学和光学等性质而受到越来越多的关注。硫杂杯[4]芳烃与稀土离子可通过酚羟基和桥连硫的配位发生有效的“天线效应”,使稀土离子敏化发光。综述了有关稀土-硫杂杯[4]芳烃配合物在光学性质方面的研究现状,论述了其结构、光学性质及应用。

关键词：硫杂杯芳烃稀土离子配位簇发光性质

固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银

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分析化学 2007年第1期35卷 99-102页

作者：黄荣辉周方钦刘正华罗友云杨柳湘潭大学化学学院湘潭大学化学学院湘潭410005

报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag+试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag+可被树脂定量富集被... 详细信息

报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag+试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag+可被树脂定量富集被吸附的Ag+可用5mL酸性硫脲（0.15mol/LHCl+0.15mol/L硫脲）完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L（3σ,n=11）;线性范围为0.006;mg/L。对0.18mg/L的Ag+标液进行7次测定,RSD=1.53%,回收率在99.9%;05.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。

关键词：硫杂杯芳烃火焰原子吸收光谱分离富集银

铜离子参与的硫杂杯芳烃朗格缪膜的电化学性质研究

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化学通报 2006年第8期69卷 627-630页

作者：郑浩董慧民张书胜冶保献郑州大学化学系郑州450052

运用朗格缪膜技术制备了硫杂杯芳烃膜修饰电极,并成功地将Cu2+导入该膜中。利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质,求得了电极过程动力学参数,并根据朗格缪膜中的分子平均占有面积和膜修饰电极的电活性物质的表面覆盖量计... 详细信息

运用朗格缪膜技术制备了硫杂杯芳烃膜修饰电极,并成功地将Cu2+导入该膜中。利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质,求得了电极过程动力学参数,并根据朗格缪膜中的分子平均占有面积和膜修饰电极的电活性物质的表面覆盖量计算出了硫杂杯芳烃和Cu2+的配位数。本文通过探索金属离子和朗格缪膜的作用,为用电化学方法研究模拟生物膜中的电子传输,阐明生命过程中的物质、能量和信息的关系提供了可能的途径。

关键词：硫杂杯芳烃朗格缪膜电化学动力学参数

硫杂杯芳烃氮杂冠醚及相关衍生物的合成与性能研究

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硫杂杯芳烃氮杂冠醚及相关衍生物的合成与性能研究

作者：黄翠玉福建师范大学

学位级别：硕士

以杯芳烃为平台构筑对客体具有良好识别能力的新型主体分子一直颇受瞩目。其中，杂原子桥联的杯芳烃，特别是硫杂杯芳烃的研究近几年受到了人们的广泛关注，是杯芳烃化学新的研究热点。对叔丁基硫杂杯[4]芳烃是以4个S原子取代桥联的亚... 详细信息

以杯芳烃为平台构筑对客体具有良好识别能力的新型主体分子一直颇受瞩目。其中，杂原子桥联的杯芳烃，特别是硫杂杯芳烃的研究近几年受到了人们的广泛关注，是杯芳烃化学新的研究热点。对叔丁基硫杂杯[4]芳烃是以4个S原子取代桥联的亚甲基基团(-CH)，从而展现出与普通杯芳烃不同的特性，对它的研究方兴未艾。本文以硫杂杯[4]芳烃为平台，设计并合成了硫杂杯[4]芳烃的一系列衍生物和聚合物，并研究了它们对金属阳离子和氨基酸的配合性能。首先合成了一系列具有桥联或开链结构的硫杂杯芳烃氮杂冠醚及其相关衍生物，包括酯基、酰胺基、席夫碱基、硫脲基衍生物。金属阳离子萃取实验表明，含酰胺基和硫脲基的硫杂杯[4]芳烃衍生物对软金属离子Ag和Hg表现出更好的萃取性能。氨基酸萃取实验表明，它对所测的氨基酸表现出良好的萃取能力。UV-vis光谱法和H NMR谱研究了硫杂杯芳氮杂冠醚与系列α—氨基酸的识别配合性能并计算出它们的配合常数，结果表明它对所测试的α—氨基酸有较好的配合作用，主客体分子形成1：1的配合物。本论文还合成了首例具有立体网状结构的含席夫碱基的硫杂杯芳烃聚合物。这种聚合物不仅结构新颖，官能团丰富，而且对阳离子的吸附性能较好，对Cd和Hg展现出吸附选择性。

关键词：硫杂杯芳烃合成氮杂配合吸附聚合物

硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究

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硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究

作者：张智沈阳大学

学位级别：硕士

本论文选用对重金属离子具有独特选择性识别能力的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(TCA)为受体，以苝、芘等常见多环芳烃为荧光体，并以某种表面活性剂作为自组装模板剂，基于自组装模板剂在水中的胶束自组装机制制备成一种新型的“ON–OFF”型C... 详细信息

本论文选用对重金属离子具有独特选择性识别能力的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(TCA)为受体，以苝、芘等常见多环芳烃为荧光体，并以某种表面活性剂作为自组装模板剂，基于自组装模板剂在水中的胶束自组装机制制备成一种新型的“ON–OFF”型Cu2+离子荧光探针。通过对紫外吸收光谱的分析证明了荧光体和硫杂杯[4]芳烃已被加载到表面活性剂胶束上实现了自组装过程。通过荧光猝灭实验考察了受体用量、荧光体浓度、表面活性剂浓度、溶液的pH值、共存干扰离子等因素对硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针检测Cu2+离子性能的影响。结果表明，荧光体浓度在10-7mol/L数量级，表面活性剂的浓度分别为十二烷基硫酸钠(SDS)150mmol/L、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)50mmol/L、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)600mmol/L、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)250mmol/L、曲拉通100(TX-100)200mmol/L，SDS、SDBS、DTAB、TTAB、TX-100胶束体系所对应的TCA浓度分别为2、2、6、7、4.95×10-4mol/L，探针溶液pH值为8.0的条件下荧光探针对水中Cu2+离子具有较好的检测能力，在一定范围内，Cu2+离子浓度与荧光探针的荧光猝灭率呈线性相关，可以抵抗溶液中共存的多种金属阳离子和阴离子的干扰。通过胶束聚集数的测定实验发现TCA与表面活性剂所形成的共胶束的胶束聚集数明显小于表面活性剂空胶束的胶束聚集数。利用参比法测算探针体系中荧光体的荧光量子产率，并通过分析芘分子发射光的I1/I3衡量荧光体所处微环境极性的变化。结果表明表面活性剂胶束可以显著提高荧光体的荧光量子产率并降低荧光体所处微环境的极性，TCA的加入并不影响胶束内部微环境的极性和荧光体的荧光量子产率。通过改换荧光体种类以及调整激发和检测波长的方式考察荧光体与探针检测性能的之间的关系，结果显示对于荧光体发射光光子能量在3.061.179eV范围内的硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针而言其具有更为灵敏的Cu2+离子检测效果。

关键词：硫杂杯芳烃自组装胶束聚集数荧光量子产率荧光探针荧光化学传感器

硫杂杯芳烃及其衍生物基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究

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硫杂杯芳烃及其衍生物基胶束自组装荧光探针的研制与性能研究

作者：胡新妍沈阳大学

学位级别：硕士

由于荧光探针具有快速高效的检测待测物质的优点,逐步成为检测水体重金属离子的研究热点。然而,具有简单结构、性能改进便捷等优点的胶束自组装型荧光探针逐渐受到重视。本论文选用具有重金属离子优秀识别特性的硫杂杯[4]芳烃及其伯醇... 详细信息

由于荧光探针具有快速高效的检测待测物质的优点,逐步成为检测水体重金属离子的研究热点。然而,具有简单结构、性能改进便捷等优点的胶束自组装型荧光探针逐渐受到重视。本论文选用具有重金属离子优秀识别特性的硫杂杯[4]芳烃及其伯醇衍生物作为受体,以花作为荧光体,使用表面活性剂作为自组装模板剂,基于自组装模板在水中的胶束自组装机制,制成"（）N-OF F"型Cu2+荧光探针,并对探针进行了结构表征。论文通过荧光猝灭分析法实验考察了表面活性剂的用量、溶液pH值、受体浓度、荧光体的浓度等因素对硫杂杯芳烃及其伯醇衍生物基胶束自组装荧光探针的Cu2+离子检测性能的影响。采用紫外光谱手段对荧光探针的制备过程进行了表征,确定受体和荧光体均成功的加载到胶束模板上实现了自组装,且自组装过程并未对彼此的紫外光谱特征产生影响。在对硫杂杯[4]芳烃基胶束自组装荧光探针的研究中重点考察了使用复配表面活性剂自组装模板剂对荧光探针的Cu2+离子检测性能的影响情况。实验对非离子表面活性剂（曲拉通100（TX-100））、阳离子表面活性剂（十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、十四烷基三甲基溴化铵（TTAB））和阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠（SDS）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS））三类表面活性剂进行了非离子表面活性剂/阳离子表面活性剂、阳离子表面活性剂/阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂/阴离子表面活性剂、阴离子表面活性剂/阴离子表面活性剂四种复配。实验结果表明,当荧光体的浓度控制在10-7mol/L数量级时,复配表面活性剂的复配比例分别为曲拉通100（TX-100）/十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）为0.5：0.5,曲拉通100（TX-100）/十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）为0.5:0.5、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）/十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）为0.5:0.5,曲拉通100（TX-100）/十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为0.7:0.3,十二烷基硫酸钠（SDS）/十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为0.5:0.5时,硫杂杯芳烃基胶束自组装荧光探针对水中cu2+离子具有较好的检测能力;而在TX-100/DTAB、TX-100/TTAB、DTAB/TTAB、TX-100/SDBS、SDS/SDBS胶束体系中,探针检测Cu2+离子的最佳pH值分别为5.0、6.0、6.0、6.0、6.0。在硫杂杯芳烃伯醇衍生物基胶束自组装荧光探针的性能检测考察中,研究发现当荧光体的浓度控制在10-7mol/L数量级时,表面活性剂DTAB的最适浓度为400mmol/L时,探针检测的最适pH值为5.0,硫杂杯芳烃伯醇衍生物浓度为2.5×104mol/L的条件下,荧光探针对Cu2+离子具有较好的检测能力,并在一定的范围内,Cu2+离子的浓度与荧光探针的荧光猝灭率呈现线性相关。

关键词：荧光探针硫杂杯芳烃自组装荧光猝灭

硫杂杯芳烃/XAD-7树脂分离材料的制备及其对Rb-Sr分离的特性研究

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硫杂杯芳烃/XAD-7树脂分离材料的制备及其对Rb-Sr分离的特性研究

作者：赵丽婷北京理工大学

学位级别：硕士

Rb-Sr法同位素等时线定年对样品纯度要求很高,由于Rb与Sr是同质异位素,两者等压线会有重叠,利用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)测定Sr同位素时,Rb的存在会严重影响Sr的测定,测试数据的准确性降低。硫杂杯芳烃的桥联原子可与... 详细信息

Rb-Sr法同位素等时线定年对样品纯度要求很高,由于Rb与Sr是同质异位素,两者等压线会有重叠,利用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)测定Sr同位素时,Rb的存在会严重影响Sr的测定,测试数据的准确性降低。硫杂杯芳烃的桥联原子可与金属离子进行配位,对金属离子有很强的识别作用。Amberlite XAD-7树脂具有大孔径、高孔率以及较大的比表面积等优点,也广泛应用于金属离子分离领域。根据课题背景并结合硫杂杯芳烃以及Amberlite XAD-7树脂特点,本文通过将对叔丁基硫桥杯[4]芳烃和对叔丁基砜桥杯[4]芳烃分别负载到树脂XAD-7孔内,合成新型硫杂杯芳烃/XAD-7分离材料(BTCA/XAD-7和BSCA/XAD-7),并通过FT-IR、TG、SEM及N吸附-脱附等温线等表征手段,确认目标产物。本文采用吸附法探究了上述两种吸附剂对铷、锶等金属离子的吸附性能,并考察了pH、吸附时间、金属离子浓度和温度等条件对吸附的影响。实验结果表明:XAD-7和BTCA/XAD-7对Rb和Sr均没有吸附效果,达不到分离的目标。BSCA/XAD-7对金属铷离子吸附效果很差,但对Sr有较好的吸附效果,在pH=6时吸附量q(19.94mg/g)达到最大;7h时方可达到吸附平衡,吸附过程符合准二级动力学模型;热力学吸附模型符合Langmuir模型,理论饱和吸附容量为28.87 mg/g;BSCA/XAD-7吸附Sr的过程是自发放热的过程,熵为负值;BSCA/XAD-7作为Rb-Sr分离的分离材料,选择性系数达到420.3。初步研究了吸附剂BSCA/XAD-7回收再生的工艺流程,在本实验条件下BSCA/XAD-7对Sr的吸附率随再生次数的增加而降低,在脱附实验中,五次脱附后脱附率才可达到90%。

关键词：硫杂杯芳烃 XAD-7 Rb-Sr分离吸附