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硫唑嘌呤在银电极表面吸附的SERS光谱表征

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光散射学报 2009年第4期21卷 279-285页

作者：邓卫芹曹晓卫刘文华钱庆庆李欣然赵洪侠张玲上海师范大学化学系上海200234

本文借助于表面增强拉曼散射(SERS)技术,对硫唑嘌呤(AZA)分子在银表面的吸附行为及其变化特征进行了研究。研究结果表明,AZA分子在银表面的吸附位点是嘌呤环上3位的氮原子。进一步研究发现,其吸附取向随着溶液pH的改变而发生变化。这一... 详细信息

本文借助于表面增强拉曼散射(SERS)技术,对硫唑嘌呤(AZA)分子在银表面的吸附行为及其变化特征进行了研究。研究结果表明,AZA分子在银表面的吸附位点是嘌呤环上3位的氮原子。进一步研究发现,其吸附取向随着溶液pH的改变而发生变化。这一转变过程通过AZA分子的SERS特征谱峰的强度有规律的显著变化而得以表征。

关键词：硫唑嘌呤表面增强拉曼散射银电极 pH值

英夫利西单抗联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病患者的效果

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中国民康医学 2023年第6期35卷 55-58页

作者：张白羽佳木斯大学宏大医院消化内科黑龙江佳木斯154000

目的:观察英夫利西单抗(IFX)联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病患者的临床效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的98例克罗恩病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例。对照组采用美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗... 详细信息

目的:观察英夫利西单抗(IFX)联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病患者的临床效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的98例克罗恩病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例。对照组采用美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗,观察组采用IFX联合硫唑嘌呤治疗,两组均治疗4个月。比较两组治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、肠黏膜愈合指标[Lewis评分(LS)、克罗恩病简化内镜评分(SES-CD)]评分,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组D-D、FIB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:IFX联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病患者可降低凝血功能指标水平、炎性因子水平、LS和SES-CD评分,改善T细胞亚群指标水平,优于美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗效果。

关键词：克罗恩病英夫利西单抗硫唑嘌呤凝血功能肠黏膜愈合炎性因子 T细胞亚群

巯嘌呤甲基转移酶遗传多态性对硫唑嘌呤药动学和药效学影响的研究概况

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中国药学杂志 2006年第11期41卷 801-803页

作者：张波徐小薇李大魁中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院药剂科北京100730

目的总结近年来巯嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)遗传多态性对硫唑嘌呤药动学和药效学影响的研究概况。方法查阅近年来国内外有关文献资料,进行分析、整理和归纳。结果TPMT是硫唑嘌呤代谢过程中的重要代谢酶,TPMT... 详细信息

目的总结近年来巯嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)遗传多态性对硫唑嘌呤药动学和药效学影响的研究概况。方法查阅近年来国内外有关文献资料,进行分析、整理和归纳。结果TPMT是硫唑嘌呤代谢过程中的重要代谢酶,TPMT活性和硫唑嘌呤活性代谢物———6-鸟嘌呤核苷酸稳态浓度成负相关;TPMT遗传多态性与硫唑嘌呤的治疗效果及毒副作用密切相关。结论TPMT活性测定和基因型分析具有潜在的临床应用价值;除TPMT缺陷外,临床用药过程中应关注导致骨髓抑制的其他因素,如药物相互作用、药物或病原体引起的骨髓抑制等。

关键词：巯嘌呤甲基转移酶遗传多态性硫唑嘌呤药动学药效学

硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯和利妥昔单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病的疗效及影响预后的因素分析

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硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯和利妥昔单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病的...

作者：张璐河北医科大学

学位级别：硕士

目的:比较视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）一线免疫抑制药物的疗效与安全性,探讨NMOSD患者疾病复发和残疾的预测因素。方法:回顾收集接受硫唑嘌呤（AZA）、吗替麦考酚酯（MMF）或利妥昔单抗（RTX）治疗的NMOSD患者的临床资料,比较各治疗... 详细信息

目的:比较视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）一线免疫抑制药物的疗效与安全性,探讨NMOSD患者疾病复发和残疾的预测因素。方法:回顾收集接受硫唑嘌呤（AZA）、吗替麦考酚酯（MMF）或利妥昔单抗（RTX）治疗的NMOSD患者的临床资料,比较各治疗组的年复发率（ARR）和不良事件发生率,采用Cox比例风险回归模型计算复发和残疾的危险比。结果:本研究最终纳入83例NMOSD患者,AZA组（n=34）、MMF组（n=20）、RTX组（n=29）的中位治疗时间（月）分别为19.5、15.5和12,三组患者的ARR在治疗后均显著降低;各组患者达到疾病缓解状态的比例分别为55.9%、50%、79.3%,三组间差异无统计学意义。治疗期间,AZA组、MMF组和RTX组分别有32.4%、15%、24.1%的患者发生不良事件。多因素Cox比例风险回归模型表明,严重发作史和病程是影响复发的重要因素。迟发型（发病年龄≥50岁）NMOSD患者出现运动功能障碍的风险较高,而以视神经炎起病的患者则更容易出现视觉功能障碍。结论:AZA、MMF和小剂量RTX在降低NMOSD复发率方面均有显著疗效。发病年龄、病程、严重发作史和首发症状可能是预测NMOSD患者预后的重要因素。

关键词：视神经脊髓炎谱系疾病硫唑嘌呤吗替麦考酚酯利妥昔单抗疗效预后

醋酸泼尼松联合硫唑嘌呤对自身免疫性肝炎患者血清趋化因子水平的影响观察

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哈尔滨医药 2023年第2期43卷 14-16页

作者：王炜翟学敏刘鹏飞三门峡市中心医院消化内科河南三门峡472000

目的探讨醋酸泼尼松联合硫唑嘌呤对自身免疫性肝炎(AIH)患者血清趋化因子水平的影响观察。方法选取86例AIH患者,以随机奇偶编号将患者进行分组:观察组和对照组各43例。对照组予以单纯醋酸泼尼松治疗,观察组在对照组基础联合硫唑嘌呤治疗... 详细信息

目的探讨醋酸泼尼松联合硫唑嘌呤对自身免疫性肝炎(AIH)患者血清趋化因子水平的影响观察。方法选取86例AIH患者,以随机奇偶编号将患者进行分组:观察组和对照组各43例。对照组予以单纯醋酸泼尼松治疗,观察组在对照组基础联合硫唑嘌呤治疗,均持续治疗6个月。分别于治疗前后,观察两组患者血清中的趋化因子受体-6(CCR6)、巨噬细胞炎性蛋白20抗体(CCL20)、趋化因子10/干扰素诱导蛋白10(CXCL10)以及血清谷氨酰转肽酶(GGT)、免疫球蛋白G4(LgG4)指标。记录两组治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组血清CCR6、CCL20、CXCL10水平均明显低于对照组血清CCR6、CCL20、CXCL10水平,差异学统计有意义(P硫唑嘌呤治疗自身免疫性肝炎可以降低患者的血清趋化因子的水平,能改善肝功能,提高患者的临床疗效且降低不良反应的发生。

关键词：醋酸泼尼松硫唑嘌呤自身免疫性肝炎血清趋化因子水平

硫唑嘌呤治疗疑诊炎症性肠病所致严重感染1例报告

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中国实用内科杂志 2018年第3期38卷 256-257页

作者：徐天铭李景南钱家鸣杨红中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化科北京100730

硫唑嘌呤（AZA）是6-巯基嘌呤（6-MP）的咪唑衍生物，该药用于多种自身免疫性疾病的诊治。国内外研究显示，大部分炎症性肠病患者可以耐受AZA治疗，总不良反应发生率为43．5％，包括胃肠道反应、肝功能异常、血液系统损害、继发感染等... 详细信息

硫唑嘌呤（AZA）是6-巯基嘌呤（6-MP）的咪唑衍生物，该药用于多种自身免疫性疾病的诊治。国内外研究显示，大部分炎症性肠病患者可以耐受AZA治疗，总不良反应发生率为43．5％，包括胃肠道反应、肝功能异常、血液系统损害、继发感染等。另外，还有少数患者有胰腺炎、淋巴瘤、肌痛和（或）关节痛等。

关键词：炎症性肠病硫唑嘌呤副反应

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硒对硫唑嘌呤引起小鼠肝损伤的保护作用

中国药理学通报 1996年第2期12卷 176-178页

作者：郝俊文王要军孙成春袁成王景祥济南军区总医院泌尿外科济南250031 济南军区总医院消化科济南250031 济南军区总医院药理科济南250031

小鼠灌胃给予Aza 10mg·kg^(-1)·d^(-1)及合用Selmg·kg^(-1)·d^(-1),连续用药1wk和2wk时观察血浆ALT,全血GSH,肝组织匀浆中MDA含量和GSH-Px活力变化.结果1wk和2wk时Aza组小鼠ALT、MDA均明显高于正常对照组,GSH、GSH-Px则明显低于对照组;加Se组则与之相反,ALT、MDA均降到正常,GSH、GSH-Px也明显升高,接近正常.光镜下见Aza组肝细胞明显变性坏死,加Se组则损害很轻微,接近正常.表明Se对Aza的肝损伤有保护作用.

关键词：硫唑嘌呤硒谷丙转氨酶谷胱甘胱过氧化物酶

巯嘌呤甲基转移酶活性对硫唑嘌呤中间代谢物6-巯基嘌呤药动学的影响

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中国药学杂志 2006年第14期41卷 1093-1096页

作者：张波徐小薇曾学军李大魁中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院药剂科北京100730 中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院普通内科北京100730

目的通过对硫唑嘌呤中间代谢物6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)药动学的研究,初步探讨巯嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)活性对6-MP药动学的影响。方法根据红细胞中TPMT活性,受试者分成高酶活性组[(14.52±2.10)... 详细信息

目的通过对硫唑嘌呤中间代谢物6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)药动学的研究,初步探讨巯嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)活性对6-MP药动学的影响。方法根据红细胞中TPMT活性,受试者分成高酶活性组[(14.52±2.10)μmol.h-1.L-1RBCs,n=16]和低酶活性组[(7.02±2.44)μmol.h-1.L-1RBCs,n=4]。受试者早晨空腹口服硫唑嘌呤100 mg,8 h动态采集静脉血,HPLC测定血浆中6-MP浓度,采用WinNonlin程序进行房室模型拟合及药动学参数计算。结果:6-MP药动学符合一室模型特点,6-MP血浆浓度较低,高酶活性组和低酶活性组ρmax分别是(0.048 3±0.024 3)和(0.039 1±0.010 8)mg.L-1;两组AUC分别是(0.132 0±0.047 2)和(0.093 2±0.012 5)mg.h.L-1;6-MP半衰期短,分别是(1.09±0.65)和(1.25±1.05)h;6-MP表观分布容积大,两组Vd/F分别是(625.63±258.82)和(949.83±670.27)L。高酶活性组和低酶活性组在tmax和tlag存在显著性差异(P0.05)。结论由于6-MP代谢的复杂性及独特的组织分布特性,使得TPMT活性对6-MP药动学的影响变得不明显,目前还不能借助6-MP药动学来推测硫唑嘌呤的治疗效果和毒性情况。

关键词：巯嘌呤甲基转移酶 6-巯基嘌呤硫唑嘌呤药动学

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硫唑嘌呤致严重粒细胞减少的处理

中国医院药学杂志 1997年第10期17卷 448-449页

作者：郝俊文孙成春王景祥济南军区总医院

硫唑嘌呤致严重粒细胞减少的处理郝俊文孙成春王景祥（济南军区总医院济南２５００３１）硫唑嘌呤（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ，Ａｚａ）作为免疫抑制剂广泛用于临床器官移植，其主要不良反应为骨髓抑制、肝脏损害、脱发等。我院自１９... 详细信息

硫唑嘌呤致严重粒细胞减少的处理郝俊文孙成春王景祥（济南军区总医院济南２５００３１）硫唑嘌呤（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ，Ａｚａ）作为免疫抑制剂广泛用于临床器官移植，其主要不良反应为骨髓抑制、肝脏损害、脱发等。我院自１９７８年开展肾移植手术以来，Ａｚａ一...

关键词：粒细胞减少症药物疗法硫唑嘌呤免疫抑制剂