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文献类型

3 篇 期刊文献
2 篇 学位论文
1 篇 会议

馆藏范围

6 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

5 篇 理学
- 5 篇 化学
5 篇 工学
- 5 篇 化学工程与技术

主题

6 篇 硫化试剂
2 篇 lawesson试剂
1 篇 环化合物
1 篇 n-巯基芳甲酰胺
1 篇 螺环化合物
1 篇 专利
1 篇 硫芳基化
1 篇 药物修饰
1 篇 电接触材料
1 篇 硫化茚酮
1 篇 含硫苯并五元唑类
1 篇 对称分子
1 篇 磷杂
1 篇 有机合成
1 篇 力学性能
1 篇 天然产物
1 篇 合金材料
1 篇 环和
1 篇 华中师范大学
1 篇 阴离子交换树脂

机构

1 篇 华中师范大学
1 篇 武汉工程大学
1 篇 华东师范大学
1 篇 南开大学
1 篇 温州大学

作者

1 篇 刘星
1 篇 李凯
1 篇 汪焱钢
1 篇 姜雪峰
1 篇 陈茹玉
1 篇 何良年
1 篇 张兴松
1 篇 邓胜娄
1 篇 禹筱元

语言

6 篇 中文

检索条件"主题词=硫化试剂"

共 6 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

芳基硫醚的合成应用研究

芳基硫醚的合成应用研究

引用

作者：张兴松温州大学

学位级别：硕士

芳基硫醚是一类重要的有机化合物,具有广泛的用途。如含硫茚酮化合物被用于有机发光、光致变色、染料等材料领域。许多合成的含硫茚酮类化合物被报道为潜在的药物或已经在临床上用作药物。鉴于含硫芳基甲酰胺、芳烃及茚酮化合物的重要... 详细信息

芳基硫醚是一类重要的有机化合物,具有广泛的用途。如含硫茚酮化合物被用于有机发光、光致变色、染料等材料领域。许多合成的含硫茚酮类化合物被报道为潜在的药物或已经在临床上用作药物。鉴于含硫芳基甲酰胺、芳烃及茚酮化合物的重要性和广泛应用性,本论文对这三类化合物的合成方法进行了研究。本论文分为四部分:(1)详细阐述了近年来硫胺、芳基硫化物及茚酮化合物的研究进展。(2)发展了芳基甲酰胺与二硫醚在温和条件下合成N-巯基芳甲酰胺衍生物的新方法。同时,发现N-巯基芳甲酰胺可以用于合成2-取代硫化吡咯和3-取代硫化呋喃化合物。(3)发展了用N-芳硫基苯甲酰胺既作为硫化试剂又作为氧化剂,金属钯选择性催化芳烃C-H次磺酰化反应合成芳基硫醚。通过控制N-芳硫基苯甲酰胺的用量,可以选择性地生成单取代或二取代硫醚产物。(4)发展了以二芳基丙炔醇和二硫醚为反应底物,经自由基反应异构化环化合成硫化茚酮衍生物的新方法。该合成方法新颖,收率中等至优秀。

关键词： N-巯基芳甲酰胺芳基硫醚硫化茚酮硫化试剂

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2-巯基苯并五元唑类化合物的合成及其芳基化反应研究

2-巯基苯并五元唑类化合物的合成及其芳基化反应研究

引用

作者：刘星武汉工程大学

学位级别：硕士

含硫苯并杂环化合物在医药、农药、材料科学、生物化学等领域具有广泛的应用,尤其是含硫苯并五元唑类化合物,它们因其自身及其衍生物具有良好的药理活性和生物活性,是众多化学家和药学专家研究的热点。本论文研究了以二甲基二硫代氨基... 详细信息

含硫苯并杂环化合物在医药、农药、材料科学、生物化学等领域具有广泛的应用,尤其是含硫苯并五元唑类化合物,它们因其自身及其衍生物具有良好的药理活性和生物活性,是众多化学家和药学专家研究的热点。本论文研究了以二甲基二硫代氨基甲酸钠二水合物或二硫化四甲基秋兰姆为硫化试剂,开发了2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并恶唑、苯并咪唑-2-硫酮、2-硫芳基苯并噻唑、2-硫芳基苯并恶唑、2-硫芳基苯并咪唑、1-氮芳基-2-硫芳基苯并咪唑等苯并杂环的新合成方法。本论文主要包括以下五个部分:一、综述了近些年来2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并恶唑、苯并咪唑-2-硫酮、2-硫芳基苯并噻唑、2-硫芳基苯并恶唑、2-硫芳基苯并咪唑的应用及其合成研究进展。二、开发了氯化铝催化下以性质稳定的二甲基二硫代氨基甲酸钠二水合物为硫化试剂高效合成2-巯基苯并五元唑类化合物(2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并恶唑、苯并咪唑-2-硫酮)的方法。在最优反应条件下,共合成了23种2-巯基苯并五元唑类化合物,产率为30-95%。此工作的优势是:反应时间短(10-30min),一锅串联法(用尽可能少的步骤,不需要分离反应中间体)。三、开发了一种水促进的2-巯基苯并五元唑类化合物(2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并恶唑、苯并咪唑-2-硫酮)的合成方法。在最优反应条件下,共合成了31种2-巯基苯并杂环化合物,产率为31-95%。与我们前面工作(氯化铝催化的合成方法)相比,该方法使用廉价易得、性质稳定的二硫化四甲基秋兰母为硫化试剂,不需要添加任何催化剂,产率高,使用绿色的水作溶剂,是一种经济绿色的合成方法。四、开发了一种铜催化硫芳基化的以双官能团化合物(邻氨基苯硫酚、邻氨基苯酚)、与二硫化四甲基秋兰姆以及芳基碘化物为底物的三组分反应。在最优反应条件下,共合成了17种2-硫芳基苯并噻唑,产率为62-87%,16种2-硫芳基苯并恶唑,产率为40-85%。此工作的特点是:廉价的催化剂和配体,较为温和的反应条件,三组分一锅法,使用水作溶剂,是一种高效绿色的合成方法。五、开发了苯并咪唑-2-硫酮与芳基硼酸的Chan-Lam偶联反应,通过改变铜催化剂的用量选择性合成了一系列1-氮芳基-2-硫芳基苯并咪唑和2-硫芳基苯并咪唑化合物。在各自最优反应条件下,共得到了14种1-氮芳基-2-硫芳基苯并咪唑,产率为30-91%,16种2-硫芳基苯并咪唑,产率为52-95%。此方法的主要优势在于:不需要昂贵的配体和严格的惰性条件,在温和的反应条件下以良好的产率选择性地得到目标产物。

关键词：含硫苯并五元唑类硫化试剂一锅法硫芳基化 Chan-Lam偶联

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专利题录和文摘

引用

中国钨业 1997年第5期12卷 34-35页

来源：

维普期刊数据库

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维普期刊数据库
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硫原子转移（SAT）反应

硫原子转移（SAT）反应

引用

中国化学会第30届学术年会

作者：姜雪峰华东师范大学化学与分子工程学院

定点高效的在目标分子中引入硫杂原子,是有机化学中一个重要研究领域,这对于生命分子、药物农药、有机光电材料的发展起着至关重要的作用。最近,我们课题组基于"从无机硫到有机硫"的思路,开发了一系列的新型硫化试剂和硫化方法突破了传... 详细信息

定点高效的在目标分子中引入硫杂原子,是有机化学中一个重要研究领域,这对于生命分子、药物农药、有机光电材料的发展起着至关重要的作用。最近,我们课题组基于"从无机硫到有机硫"的思路,开发了一系列的新型硫化试剂和硫化方法突破了传统有机硫化学各类键型的构建,如C-S键、C=S键、S-S键和S-O键等,并将其顺利得运用于相关天然产物构建和药物分子后期修饰中。

关键词：硫原子转移硫化试剂天然产物药物修饰

来源： cnki会议评论