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硝苯啶、硫氮(艹卓)酮对兔实验性动脉粥样硬化症的影响

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中国病理生理杂志 1992年第4期8卷 430-434页

作者：张永珍闫西艴张延荣魏太星党瑜华河南医科大学心血管疾病研究所

硝苯啶和硫氮(艹桌)酮不明显影响血清脂蛋白组分水平,但均显著抑制家兔主动脉动脉粥样硬化形成,降低血浆过氧化脂质、血栓烷和主动脉内中膜胆固醇、磷脂及钙含量,升高血浆6-酮-PGF_(1α),使,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)趋于平衡。说明钙在血栓... 详细信息

硝苯啶和硫氮(艹桌)酮不明显影响血清脂蛋白组分水平,但均显著抑制家兔主动脉动脉粥样硬化形成,降低血浆过氧化脂质、血栓烷和主动脉内中膜胆固醇、磷脂及钙含量,升高血浆6-酮-PGF_(1α),使,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)趋于平衡。说明钙在血栓烷-前列环素代谢中起重要作用。

关键词：动脉粥样硬化硝苯啶硫氮zhuo酮

硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度

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第二军医大学学报 1996年第3期17卷 275-277页

作者：傅崇东蒋雪涛胡晋红万兴旺第二军医大学药学院药剂学教研室第二军医大学长海医院药剂科

目的：研究自制的硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度。方法：以瑞士产硝苯啶缓释片为参比对照品，以组间对照方式，给予新西兰兔单剂量口服１０ｍｇ缓释微球和对照品。用毛细管气相色谱法测定血浆中药物浓度。结果：硝苯... 详细信息

目的：研究自制的硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度。方法：以瑞士产硝苯啶缓释片为参比对照品，以组间对照方式，给予新西兰兔单剂量口服１０ｍｇ缓释微球和对照品。用毛细管气相色谱法测定血浆中药物浓度。结果：硝苯啶缓释微球相对于缓释片的生物利用度为９９．７％，两种制剂的达峰时间、达峰浓度和体内驻留时间等参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。微球的体内吸收百分率与体外溶出百分率呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。结论：自制的硝苯啶缓释微球具有较好的生物利用度和缓释作用，与进口缓释片剂具有生物等价性。

关键词：硝苯啶缓释微球药代动力学生物利用度兔

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硝苯啶贴片对麻醉大鼠血流动力学的影响

中国药科大学学报 1996年第8期27卷 492-495页

作者：徐坚胡梅胡一桥中国药科大学药剂学教研室南京210009 中国药科大学药理学教研室南京210009

以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),作用... 详细信息

以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),作用强度与剂量呈正相关。Ⅰ作用强度比Ⅱ(10 mg/kg十二指肠给药)弱,但作用较为平稳、作用维持时间长;Ⅱ可使麻醉大鼠心率(HR)降低,Ⅰ对心率无明显影响(p0.05)。用药后动物心电除P-P间期有不同程度延长外(片剂组p0.05,按给药前后自身对照进行比较)亦无明显变化。

关键词：硝苯啶片剂麻醉血流动力学

依那普利、硝苯啶控释片对高血压左心室肥厚者P物质和肾素血管紧张素系统的影响

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中华心血管病杂志 1998年第3期26卷 212-214页

作者：赵友民黄振文李莉郭文涛崔天祥朱海玲吕聪敏崔豫孙铭毅胡亚兰河南省胸科医院心内科河南医科大学第一附属医院心内科河南医科大学第二附属医院心内科解放军第371医院内一科郑州银河股份有限公司职工医院郑州中原制药厂医务室

目的为研究Ｐ物质（ＳＰ）与左心室肥厚（ＬＶＨ）和肾素血管紧张素系统（ＲＡＳ）的关系及明确血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）逆转ＬＶＨ的机制。方法５３例合并ＬＶＨ的高血压病患者随机分为依那普利（ｅｎａｌａｐｒｉｌ）组... 详细信息

目的为研究Ｐ物质（ＳＰ）与左心室肥厚（ＬＶＨ）和肾素血管紧张素系统（ＲＡＳ）的关系及明确血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）逆转ＬＶＨ的机制。方法５３例合并ＬＶＨ的高血压病患者随机分为依那普利（ｅｎａｌａｐｒｉｌ）组（Ⅰ组，２７例）和硝苯啶控释片（ＡｄａｌａｔＧＩＴＳ）组（Ⅱ组，２６例）。观察治疗前与治疗１２周后左室质量指数（ＬＶＭＩ），血浆ＳＰ、血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）和醛固酮水平的变化，并对ＳＰ水平与ＬＶＭⅠ和ＡｎｇⅡ水平分别进行相关分析。结果治疗后两组ＬＶＭＩ均显著下降（Ｐ均＜０．００１），Ⅰ组ＳＰ升高，ＡｎｇⅡ和Ａｌｄ降低，差异有显著性（Ｐ均＜０．００１），Ⅱ组上述参数未见明显变化（Ｐ均＞０．０５）。治疗前５３例患者血浆ＳＰ水平与ＬＶＭＩ存在负相关关系（ｒ＝－０．４１１５），治疗后Ⅰ组负相关关系强化（ｒ＝－０．５５７９），Ⅱ组治疗后未呈直线相关关系（ｒ＝０．０２９）；治疗前５３例患者血浆ＳＰ与ＡｎｇⅡ水平间无相关关系（ｒ＝０．１４０３），治疗后Ⅰ组呈弱负相关关系（ｒ＝－０．３５８６，０．０２５＜Ｐ＜０．０５），Ⅱ组未显示直线相关关系（ｒ＝－０．１９６７，Ｐ＞０．１０）。结论ＡＣＥＩ减轻ＬＶＨ的机制部?

关键词：高血压左心室肥厚药物疗法依那普利硝苯啶

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差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

药学学报 1992年第5期27卷 365-368页

作者：武国杰梁颖彬王莉芳西安医科大学第二附属医院西安710004

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精... 详细信息

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3％,日间为1.9％,平均回收率为99.96％。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。

关键词：硝苯啶药物含量测定

间硝苯啶和硝苯啶对离体大鼠心脏缺血再灌注的保护作用

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药学学报 1993年第1期28卷 1-5页

作者：姜华饶曼人南京医学院心血管药理研究室

用离体大鼠心脏缺血再灌注模型,观察间硝苯啶和硝苯啶对左心室顺应性及收缩性能的保护作用。缺血30min复灌10min,左心室顺应性和增长压显著降低,左心室僵硬度常数显著增加(P<0.01)。预先ip间硝苯啶(m-Nif)或硝苯啶(Nil)60μg/kg bid×2d... 详细信息

用离体大鼠心脏缺血再灌注模型,观察间硝苯啶和硝苯啶对左心室顺应性及收缩性能的保护作用。缺血30min复灌10min,左心室顺应性和增长压显著降低,左心室僵硬度常数显著增加(P硝苯啶(m-Nif)或硝苯啶(Nil)60μg/kg bid×2d,离体灌注时,灌流给予0.5μmol/L m-Nif或Nif,20min可防止缺血再灌注后左心室顺应性、增长压和僵硬度常数的改变。m-Nif和Nif在作用强度上无显著差异。

关键词：心肌缺血再灌注间硝苯啶硝苯啶

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硝苯啶对老年人高血压脑血流量的影响

上海医学 1990年第12期13卷 722-723页

作者：张维忠朱毅君龚兰生陈德奎上海市高血压研究所

钙拮抗剂硝苯啶(Nifedipine)已广泛用于高血压的治疗,尤其在以周围血管阻力明显升高的中、重型或老年人高血压患者。目前评价抗高血压药物,不仅着眼于降压的幅度与速度,而且重视对心、脑。

关键词：高血压脑血流硝苯啶老年人

硝苯啶对原发性高血压患者PTH和ET影响的研究

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第三军医大学学报 1999年第3期21卷 214-215页

作者：徐有奇周文田玉静王淑青唐维佳第三军医大学附属大坪医院核医学科

目的：观察硝苯啶治疗原发性高血压患者（ＥＨ）后对血清甲状旁腺素（ＰＴＨ）和血浆内皮素（ＥＴ）的影响。方法：采用放射免疫分析方法对４１例ＥＨ和３５例正常对照组血清ＰＴＨ和血浆ＥＴ含量的测定。结果：治疗前ＰＴＨ和ＥＴ含量... 详细信息

目的：观察硝苯啶治疗原发性高血压患者（ＥＨ）后对血清甲状旁腺素（ＰＴＨ）和血浆内皮素（ＥＴ）的影响。方法：采用放射免疫分析方法对４１例ＥＨ和３５例正常对照组血清ＰＴＨ和血浆ＥＴ含量的测定。结果：治疗前ＰＴＨ和ＥＴ含量均较对照组明显增加（Ｐ＜０．０１～０．００１）；ＰＴＨ与平均动脉压（ＭＡＰ）、ＥＴ与ＭＡＰ及ＰＴＨ与ＥＴ之间均呈明显的正相关（ｒ值分别为０．６９、０．７６和０．６５，Ｐ值均＜０．０１）。用硝苯啶治疗１４ｄ后，ＰＴＨ和ＥＴ均明显降低（Ｐ＜０．０１～０．００１）。

关键词：原发性高血压甲状旁腺素内皮素硝苯啶

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硝苯啶的临床新用途

中国医院药学杂志 1990年第2期10卷 86-87页

作者：王建国严秉智国防科工委兴城疗养院中国医科大学附属一院

硝苯啶已广泛应用于心血管疾病的治疗。晚近发现该药对其他多种疾病均有良好效果。本文就其临床新用途作一简要述评。1.肺动脉高压肺动脉平滑肌收缩导致肺细小动脉痉挛是肺动脉高压形成的重要因素。

关键词：硝苯啶临床应用