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硝苯啶的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用

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药学学报 1993年第8期28卷 625-628页

作者：武国杰梁颖彬王莉芳马小亚邢建峰西安医科大学第二临床医学院西安710004

前文曾报道在波长350 nm处测定制剂中硝苯啶(nifedipine,NIF)的含量。但当NIF的浓度小于20μg/ml时,不能进行直接准确的测定。考虑到NIF在波长237 nm处的吸收峰远高于350 nm(相差约4.7倍),对于样本中含量较低的NIF的分析,可以测定样本... 详细信息

前文曾报道在波长350 nm处测定制剂中硝苯啶(nifedipine,NIF)的含量。但当NIF的浓度小于20μg/ml时,不能进行直接准确的测定。考虑到NIF在波长237 nm处的吸收峰远高于350 nm(相差约4.7倍),对于样本中含量较低的NIF的分析,可以测定样本溶液在237 nm照射前后的吸收值之差(△A_(237))得以解决。本文对此进行了实验,并应用于离体透皮吸收的研究。

关键词：硝苯啶光解分析法透皮吸收

硝苯啶对大鼠肝纤维化肝透明质酸、羟脯氨酸及氨基葡萄糖苷酶的影响

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中国医学科学院学报 1994年第1期16卷 35-38页

作者：车建途陆汉明李定国王秀玲陈强上海第二医科大学新华医院中国医学科学院药物研究所

用四氯化碳（ＣＣｌ_４）造成大鼠肝纤维化，发现钙拮抗剂硝苯啶（Ｎｉｆ）明显降低早期治疗组大鼠肝纤维化肝透明质酸（ＨＡ）、羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量及大剂量组肝Ｎ－乙酰－β－氨基葡萄糖苷酶（β－ＮＡＧ）活性。晚期治疗组中，... 详细信息

用四氯化碳（ＣＣｌ_４）造成大鼠肝纤维化，发现钙拮抗剂硝苯啶（Ｎｉｆ）明显降低早期治疗组大鼠肝纤维化肝透明质酸（ＨＡ）、羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量及大剂量组肝Ｎ－乙酰－β－氨基葡萄糖苷酶（β－ＮＡＧ）活性。晚期治疗组中，ＨＡ含量及大剂量组β－ＮＡＧ，活性仍明显降低。Ｎｉｆ对大鼠肝纤维化肝ＨＡ、Ｈｙｐ和β－ＮＡＧ的影响与其剂量有一定依赖关系。实验提示Ｎｉｆ对ＣＣｌ_４诱导的大鼠肝纤维化有抑制，甚至可能有一定逆转作用。

关键词：钙拮抗剂硝苯啶羟脯氨酸肝硬变

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硝苯啶的剂型与临床

新药与临床 1990年第5期9卷 275-276页

作者：凌春生杜芬英开封医学专科学校药剂教研室开封475001

目前硝苯啶有多种不同剂型,由于剂型及给药途径不同,而使药效存在一定差异,本文按各种不同剂型(片剂、膜剂、气雾剂、缓释片、透皮吸收制剂、胶囊剂、肛门栓剂等)的特性与疗效;药物动力学;副作用与预防,剂量和用法加以探讨。

关键词：硝苯啶剂型药物评价

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硝苯啶剂型的开发与研究

中国医院药学杂志 1990年第4期10卷 179-181页

作者：黄胜炎上海医药工业研究院

硝苯啶系一钙通道阻滞药,体外可抑制钙离子透细胞膜流动,与整体动物或患者心肌组织有明显的亲和性,但常规剂量对心肌无抑制作用。

关键词：硝苯啶剂型

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硝苯啶治疗重度支气管哮喘12例临床分析

中国药学杂志 1989年第8期24卷 480-481页

作者：李仁连湖北襄樊市中心医院内科

硝苯啶(心痛定,nifedipine)是一种钙通道阻滞剂,用于心血管疾病的治疗已有20余年的历史,但用于治疗支气管哮喘正处在临床观察阶段,我们观察了用硝苯啶治疗12例重度支气管哮喘的患者,现报告如下。

关键词：硝苯啶支气管哮喘临床分析

硝苯啶、硫氮(艹卓)酮对兔实验性动脉粥样硬化症的影响

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中国病理生理杂志 1992年第4期8卷 430-434页

作者：张永珍闫西艴张延荣魏太星党瑜华河南医科大学心血管疾病研究所

硝苯啶和硫氮(艹桌)酮不明显影响血清脂蛋白组分水平,但均显著抑制家兔主动脉动脉粥样硬化形成,降低血浆过氧化脂质、血栓烷和主动脉内中膜胆固醇、磷脂及钙含量,升高血浆6-酮-PGF_(1α),使,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)趋于平衡。说明钙在血栓... 详细信息

硝苯啶和硫氮(艹桌)酮不明显影响血清脂蛋白组分水平,但均显著抑制家兔主动脉动脉粥样硬化形成,降低血浆过氧化脂质、血栓烷和主动脉内中膜胆固醇、磷脂及钙含量,升高血浆6-酮-PGF_(1α),使,TXB_2/6-酮-PGF_(1α)趋于平衡。说明钙在血栓烷-前列环素代谢中起重要作用。

关键词：动脉粥样硬化硝苯啶硫氮zhuo酮

硝苯啶对小儿左向右分流型先天性心脏病的急性血流动力学效应

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同济医科大学学报 1994年第4期23卷 276-279页

作者：戴新泉程佩萱王宏伟史珂江苏昆山市第一人民医院儿科昆山215300 同济医科大学附属同济医院儿科武汉430030

在右心导管检查时，对21例左向右分流型先天性心脏病患儿舌下含化硝苯啶（nifedipine）的急性血流动力学效应进行观测。结果表明，基础状态下外周血管阻力（SVR）增高、肺循环血流量（QP）明显增加而体循环血流量（Qs）显著减少的中量... 详细信息

在右心导管检查时，对21例左向右分流型先天性心脏病患儿舌下含化硝苯啶（nifedipine）的急性血流动力学效应进行观测。结果表明，基础状态下外周血管阻力（SVR）增高、肺循环血流量（QP）明显增加而体循环血流量（Qs）显著减少的中量到大量左向右分流型先天性心脏病患儿，舌下含化硝苯啶有减低SVR、增加Qs和降低Qp/Qs比值的作用，从而可减少左向右分流里。

关键词：硝苯啶心脏缺损血流动力学

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硝苯啶贴片对麻醉大鼠血流动力学的影响

中国药科大学学报 1996年第8期27卷 492-495页

作者：徐坚胡梅胡一桥中国药科大学药剂学教研室南京210009 中国药科大学药理学教研室南京210009

以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),作用... 详细信息

以硝苯啶片(Ⅱ)为对照,研究了硝苯啶贴片(Ⅰ)对麻醉大鼠血流动力学的影响。结果表明:1(30、10mg/kg皮肤给药)能显著降低麻醉大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、左室收缩压(LVSP)和左室压变化速率(±dp/dt_(max)),作用强度与剂量呈正相关。Ⅰ作用强度比Ⅱ(10 mg/kg十二指肠给药)弱,但作用较为平稳、作用维持时间长;Ⅱ可使麻醉大鼠心率(HR)降低,Ⅰ对心率无明显影响(p0.05)。用药后动物心电除P-P间期有不同程度延长外(片剂组p0.05,按给药前后自身对照进行比较)亦无明显变化。

关键词：硝苯啶片剂麻醉血流动力学

硝苯啶普通型和缓释型的药代动力学和药效学研究

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中国临床药理学杂志 1991年第2期7卷 98-104页

作者：陈绍行龚兰生顾天华郭冀珍上海高血压研究所上海2000025

本文报道硝苯啶普通和缓释两种剂型在原发性高血压患者的药代动力学和药效学变化。12例患者随机分为2组,分别单次口服硝苯啶普通片或缓释片20mg。硝苯啶血浓度由高效液相色谱-紫外检测器检测,并观察卧位血压心率变化。结果:普通片达峰时... 详细信息

本文报道硝苯啶普通和缓释两种剂型在原发性高血压患者的药代动力学和药效学变化。12例患者随机分为2组,分别单次口服硝苯啶普通片或缓释片20mg。硝苯啶血浓度由高效液相色谱-紫外检测器检测,并观察卧位血压心率变化。结果:普通片达峰时间(tmax)1.59±0.16h较缓释片4.07±0.62h早,p0.05,但后者降压作用的维持时间延长。两种剂型血药浓度与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)变化呈正相关。缓释片的副反应(如心率增快)小于普通片。总之,缓释片具有降压作用长,血药浓度平稳,副反应小,且能减少服药次数的优点。

关键词：硝苯啶缓释片药代动力学药效学