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矽肺患者的血清硒及硒蛋白p

中国现代药物应用 2013年第2期7卷 30-32页

作者：张淑敏吉林通化矿业集团总医院呼吸内科 134300

目的本研究的目的是观察矽肺病患者血清中硒的存在状态,测量血清硒及硒蛋白p(Sep)的浓度,并探讨它们与矽肺的关系。方法我们进行了一项回顾性病例对照研究,随机抽取了本院71例矽肺患者作为病例组,并选取38例健康人作为对照组,分别进行... 详细信息

目的本研究的目的是观察矽肺病患者血清中硒的存在状态,测量血清硒及硒蛋白p(Sep)的浓度,并探讨它们与矽肺的关系。方法我们进行了一项回顾性病例对照研究,随机抽取了本院71例矽肺患者作为病例组,并选取38例健康人作为对照组,分别进行了血清硒和硒蛋白p的测定。血清硒水平的测定采用电热原子吸收分光光度法,而Sep的水平采用夹心酶联免疫法测定。统计方法采用Spearman等级相关分析法对血清硒和硒蛋白p之间的关系进行评估,采用Mann-Whitney检验对两组间血清硒和硒蛋白p之间的差异进行评估。结果病例组平均血清硒和硒蛋白p的浓度分别为69.0μg/L和4.5mg/L,显著低于对照组125.0μg/L和6.2mg/L。两组中血清硒的浓度与硒蛋白p呈正相关(rho=0.778,pp硒和Sep的水平显著低于I、Ⅱ期矽肺患者。结论矽肺患者血清硒和硒蛋白p浓度较正常人低,并且与病情发展呈正相关。

关键词：矽肺血清硒硒蛋白硒蛋白p

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硒蛋白-p在大肠癌组织中的表达及临床意义

中国现代普通外科进展 2010年第11期13卷 861-863页

作者：桑温昌李兆德房玉霞宫东尧济南市槐荫人民医院普外科山东济南250021 济南市槐荫人民医院病理科山东济南250021 山东省立医院普外科山东济南250021

目的:研究硒蛋白-p在大肠癌、转移淋巴结及正常大肠组织中的表达情况,探讨其在大肠癌发生、发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法检测81例大肠癌组织和20例癌旁正常黏膜中硒蛋白-p的表达。结果:硒蛋白-p在大肠癌、转移淋巴结组织中... 详细信息

目的:研究硒蛋白-p在大肠癌、转移淋巴结及正常大肠组织中的表达情况,探讨其在大肠癌发生、发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法检测81例大肠癌组织和20例癌旁正常黏膜中硒蛋白-p的表达。结果:硒蛋白-p在大肠癌、转移淋巴结组织中的阳性表达率分别为53.1%(43/81)和55.7%(39/70),在正常黏膜中的阳性表达率为80.0%(16/20),硒蛋白p在正常大肠黏膜中的表达明显高于大肠癌组织(p硒蛋白-p在大肠癌组织中的表达与肿瘤的大体类型、大小、分化程度、浸润深度及有无转移淋巴结等临床病理因素无关(p>0.05)。且患者5年存活率与硒蛋白-p在大肠癌组织中的表达无关(p>0.05)。结论:硒蛋白-p在大肠癌组织中表达降低,提示其可能在大肠癌的发生、发展过程中起重要作用,但不能作为判断预后的指标。

关键词：硒蛋白p 结直肠肿瘤免疫组织化学

肝细胞癌患者血清中miR-7、硒蛋白p水平变化及意义

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山东医药 2018年第41期58卷 45-47页

作者：谭华梁肖麟王小娟蒋士生湖南中医药大学长沙410007 湖南中医药大学第一附属医院湖南中医药研究院

目的观察肝细胞癌(HCC)患者血清中miR-7、硒蛋白p(Se p)水平变化并探讨其意义。方法选择首次确诊为HCC的57例患者作为病例组,同时期体检健康者50例作为对照组,采用RT-pCR法检测两组血清中miR-7相对表达量,采用ELISA法检测血清Se p水平,... 详细信息

目的观察肝细胞癌(HCC)患者血清中miR-7、硒蛋白p(Se p)水平变化并探讨其意义。方法选择首次确诊为HCC的57例患者作为病例组,同时期体检健康者50例作为对照组,采用RT-pCR法检测两组血清中miR-7相对表达量,采用ELISA法检测血清Se p水平,分析病例组血清miR-7和Se p水平相关性及其与患者临床病理特征的关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清miR-7和Se p单独及联合检测诊断HCC的价值。结果病例组、对照组血清miR-7相对表达量分别为0. 52±0. 16、1. 18±0. 43,血清Se p水平分别为(2. 49±0. 71)、(4. 54±1. 12) mg/L,两组比较差异有统计学意义(p均=0. 000)。病例组血清miR-7水平与Se p水平呈正相关(r=0. 487,p=0. 013)。血清miR-7表达与HCC患者肿瘤个数、肿瘤直径有关(p均p水平与HCC患者肿瘤直径有关(p p单独及联合检测诊断HCC的ROC曲线下面积分别为0. 830、0. 934、0. 966,敏感度分别为75. 44%、80. 70%、89. 47%,特异度分别为84. 00%、92. 00%、96. 00%。结论 miR-7和Se p在HCC患者血清中表达降低,二者可作为HCC早期诊断的特异性生物标志物。

关键词：肝细胞癌微小RNA-7 硒蛋白p

高硒干扰肝细胞内糖与一碳单位代谢的体外研究

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卫生研究 2023年第1期52卷 115-118页

作者：张雪王建荣王琴韩枫向雪松刘轶群黄振武中国疾病预防控制中心营养与健康所北京100050 国家卫生健康委微量元素与营养重点实验室北京100050

目的探究高硒环境对人正常肝细胞内硒蛋白以及糖代谢和一碳单位代谢相关酶表达的影响。方法用10个剂量浓度(0、0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5和10μmol/L)的硒代蛋氨酸(SeMet)对人正常肝细胞干预48 h后,采用免疫印迹法检... 详细信息

目的探究高硒环境对人正常肝细胞内硒蛋白以及糖代谢和一碳单位代谢相关酶表达的影响。方法用10个剂量浓度(0、0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5和10μmol/L)的硒代蛋氨酸(SeMet)对人正常肝细胞干预48 h后,采用免疫印迹法检测细胞内硒蛋白p1(SELENOp1)、谷胱甘肽过氧化物酶1(glutathione peroxidase 1,GpX1)、糖酵解旁路关键酶3-磷酸甘油酸脱氢酶(phosphoglycerate dehydrogenase, pHGDH)以及一碳代谢通路关键酶丝氨酸羟甲基转移酶1(serine hydroxymethyltransferase 1,SHMT1)、亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR)和蛋氨酸合成酶(methionine synthase, MS)的表达。结果 SeMet在0~10μmol/L范围内,硒蛋白(GpX1和SELENOp1)的表达先升高后降低,GpX1和SELENOp1的拐点分别在0.5和0.1μmol/L;丝氨酸从头合成通路关键酶(pHGDH)和叶酸循环代谢酶(SHMT1、MTHFR和MS)表达与硒蛋白类似,同样先升高后降低,但拐点有差异,分别为0.1μmol/L(pHGDH和SHMT1)和0.01μmol/L(MTHFR和MS)。结论高硒环境下,细胞内因硒蛋白过表达而导致丝氨酸供应不足,被迫启用糖酵解旁路——丝氨酸从头合成通路合成内源性的丝氨酸,从而引起糖代谢异常。

关键词：硒代蛋氨酸丝氨酸谷胱甘肽过氧化物酶硒蛋白p 3-磷酸甘油酸脱氢酶叶酸循环关键酶

大鼠脱碘酶、硒蛋白p和硒蛋白W正常表达所需的最低饲料硒水平

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营养学报 2000年第2期22卷 97-101页

作者：张在香杨晓光朴建华田园夏弈明陈孝曙中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所北京100050

目的　研究能满足大鼠脱碘酶、硒蛋白 p和硒蛋白 W合成所需的饲料硒水平。方法　以低硒酵母合成饲料加不同剂量的亚硒酸钠配成硒水平分别为 0 .0 1、0 .0 2、0 .0 3、0 .0 4、0 .0 5、0 .0 6、0 .1 0和 0 .2 0 mg/kg的 8种饲料喂养雄性 ... 详细信息

目的　研究能满足大鼠脱碘酶、硒蛋白 p和硒蛋白 W合成所需的饲料硒水平。方法　以低硒酵母合成饲料加不同剂量的亚硒酸钠配成硒水平分别为 0 .0 1、0 .0 2、0 .0 3、0 .0 4、0 .0 5、0 .0 6、0 .1 0和 0 .2 0 mg/kg的 8种饲料喂养雄性 wistar断乳大鼠。 2 0周时杀死大鼠取其组织 ,分别对各种组织中的型、型和型脱碘酶、硒蛋白 p的 m RNA以及硒蛋白 W的 m RNA的水平进行测定。结果　能满足大鼠各组织型、型和型脱碘酶发挥最佳活性时的最低饲料硒水平为0 .0 5mg/kg,而硒蛋白 p的 m RNA以及硒蛋白 W的 m RNA正常表达所需的最低饲料硒水平分别为 0 .0 5和 0 .0 6mg/kg。结论　饲料硒水平达到 0 .1 mg/kg可满足大鼠脱碘酶、硒蛋白 p和硒蛋白 W的合成。

关键词：硒脱碘酶硒蛋白p 硒蛋白W 饲料

绵羊日粮中添加亚硒酸钠对胎盘中Selp和ApoER-2蛋白表达的影响

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饲料工业 2023年第4期44卷 55-60页

作者：刘卓牛宏泽裴世腾任有蛇石磊山西农业大学动物科学学院动物繁殖生物技术实验室山西太谷030801

试验通过在妊娠母羊日粮中添加不同水平的亚硒酸钠,研究硒对绵羊胎盘Selp和ApoER-2的蛋白表达的影响,为进一步揭示硒的胎盘转运及硒对胎儿发育的调控机制提供实验依据。选取体重、体型、年龄、胎次相近的湖羊妊娠母羊80只,随机分为两组... 详细信息

试验通过在妊娠母羊日粮中添加不同水平的亚硒酸钠,研究硒对绵羊胎盘Selp和ApoER-2的蛋白表达的影响,为进一步揭示硒的胎盘转运及硒对胎儿发育的调控机制提供实验依据。选取体重、体型、年龄、胎次相近的湖羊妊娠母羊80只,随机分为两组,分别饲喂基础日粮和添加0.5 mg/(kg DM·d)亚硒酸钠的日粮。预试期7 d,正试期150 d。结果表明:Selp和ApoER-2主要在妊娠母羊胎盘滋养层细胞中表达。日粮中亚硒酸钠的添加,极显著提高了妊娠母羊胎盘滋养层细胞中Selp的表达量(ppoER-2蛋白的表达量(p<0.01)。

关键词：湖羊胎盘硒蛋白p ApoER-2 基因表达蛋白定位

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中老年硒及硒蛋白水平与血脂的关联性研究

中华临床医师杂志（电子版） 2022年第12期16卷 1175-1179页

作者：郑家阳林锦钰王张民罗琴张琳秦立强陈婧司尹雪斌苏州大学公共卫生学院江苏苏州215123 中科大苏州高等研究院功能农业重点实验室江苏苏州215123 南京恒宝田功能农业产业研究院江苏南京210008

目的探讨中老年硒水平与血脂指标的相关性,及抗氧化酶超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)在两者关联的中介作用。方法对宜春市的85名中老年居民进行横断面观察,收集其血样,对血浆中硒、硒蛋白[硒蛋白p(selenoprotein p,SEpp1)和... 详细信息

目的探讨中老年硒水平与血脂指标的相关性,及抗氧化酶超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)在两者关联的中介作用。方法对宜春市的85名中老年居民进行横断面观察,收集其血样,对血浆中硒、硒蛋白[硒蛋白p(selenoprotein p,SEpp1)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GpX)]及血脂浓度进行检测,采用线性回归分析硒水平与SOD、血脂指标的相关性,筛选出与SOD和血脂指标相关联的硒生物标志,进行中介效应分析。结果线性回归结果显示血浆硒浓度与4个血脂指标均无显著相关性,但硒蛋白(SEpp1和GpX)与血脂指标低密度蛋白胆固醇(low density protein cholesterol,LDL-C)和总胆固醇(total cholesterol,TC)均呈显著负相关,且与抗氧化酶SOD正相关(ppp1与LDL-C关联中具有显著中介作用(p硒蛋白可能通过抑制氧化损伤进而降低血脂水平。

关键词：硒硒蛋白p 超氧化物歧化酶中介效应

硒代蛋氨酸对肝细胞L02中硒蛋白表达的影响及丝氨酸的协同作用

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卫生研究 2021年第1期50卷 100-103页

作者：詹硕刘轶群韩枫王琴黄振武中国疾病预防控制中心营养与健康所国家卫健委微量元素营养重点实验室北京100050

目的观察硒代蛋氨酸对肝细胞L02硒蛋白表达的影响及丝氨酸的协同作用。方法培养L02细胞,分为硒代蛋氨酸组和丝氨酸+硒代蛋氨酸组。硒代蛋氨酸剂量设为0.001、0.01、0.1、1和10μmol/L,丝氨酸和硒代蛋氨酸按照2∶1摩尔比混合。作用于L02... 详细信息

目的观察硒代蛋氨酸对肝细胞L02硒蛋白表达的影响及丝氨酸的协同作用。方法培养L02细胞,分为硒代蛋氨酸组和丝氨酸+硒代蛋氨酸组。硒代蛋氨酸剂量设为0.001、0.01、0.1、1和10μmol/L,丝氨酸和硒代蛋氨酸按照2∶1摩尔比混合。作用于L02细胞48 h后,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immuno-sorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测细胞培养上清液中硒蛋白p和裂解液中谷胱甘肽过氧化物酶1(glutathione peroxidase 1,Gpx1)浓度,采用免疫印迹法检测裂解液中硒蛋白p和Gpx1表达水平。结果硒代蛋氨酸浓度为0.1和1μmol/L时,硒蛋白p和Gpx1表达分别达到拐点,硒代蛋氨酸浓度为10μmol/L时,Gpx1和硒蛋白p表达下降。硒代蛋氨酸剂量为0.001~10μmol/L时,丝氨酸对细胞内Gpx1和硒蛋白p表达具有协同作用。结论硒代蛋氨酸作用于人正常肝细胞L02时,硒蛋白合成出现拐点,且丝氨酸对硒代蛋氨酸在肝细胞L02内表达Gpx1和硒蛋白p具有协同作用。

关键词：肝细胞L02 硒代蛋氨酸硒蛋白p 谷胱甘肽过氧化物酶丝氨酸

亚硒酸钠提高青春期大鼠胰岛素敏感性的作用途径

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中国医学科学院学报 2003年第6期25卷 680-684页

作者：倪银星张素华吴静汪志红李全民重庆医科大学第一附属医院内分泌科重庆400016

目的探讨亚硒酸钠改善青春期胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的细胞机制。方法以高脂饮食制备的青春期胰岛素抵抗大鼠模型离体肝细胞为研究对象,分别用阴离子交换树脂层析法和RT-pCR法检测肝细胞肌醇三磷酸(Ip3)含量、磷脂酰肌醇3-激酶p85... 详细信息

目的探讨亚硒酸钠改善青春期胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的细胞机制。方法以高脂饮食制备的青春期胰岛素抵抗大鼠模型离体肝细胞为研究对象,分别用阴离子交换树脂层析法和RT-pCR法检测肝细胞肌醇三磷酸(Ip3)含量、磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚基(pI3Kp85α)mRNA和硒蛋白p(Se-p)mRNA表达量,同时观察体内外补硒对上述指标的影响。结果青春期胰岛素抵抗大鼠离体肝细胞Se-pmRNA、pI3Kp85αmRNA表达量和Ip3含量均降低,以前两者更加明显;补硒组大鼠肝细胞Se-pmRNA水平升高,pI3Kp85αmRNA和Ip3达正常组水平;在胰岛素刺激下,补硒组大鼠肝细胞pI3Kp85αmRNA和Ip3水平与正常组相似,均较单纯高脂组明显改善;pI3K特异性抑制剂wortmannin抑制后,补硒组肝细胞Ip3水平虽然升高,但仍低于正常组水平。结论亚硒酸钠改善青春期胰岛素抵抗大鼠的胰岛素敏感性,可能与改善肌醇磷脂pI3K信号通路有关,而对Ip3水平的调节作用不及胰岛素。

关键词：硒蛋白p 胰岛素抵抗亚硒酸钠肌醇三磷酸磷脂酰肌醇3-激酶 p85α亚基