检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

硒化钼复合光催化剂的制备及光催化性能研究

硒化钼复合光催化剂的制备及光催化性能研究

作者：顾勤勤苏州科技大学

学位级别：硕士

随着工业的快速发展以及人们生活水平的提高,水体污染问题日益严峻。其中氨氮是造成水体富养化的因素之一。发展研究处理氨氮废水的光催化技术已经成为水污染处理的一个热点。在太阳光光谱里,红外光(760-3000 nm)占比为53%,紫外光(波长<... 详细信息

随着工业的快速发展以及人们生活水平的提高,水体污染问题日益严峻。其中氨氮是造成水体富养化的因素之一。发展研究处理氨氮废水的光催化技术已经成为水污染处理的一个热点。在太阳光光谱里,红外光(760-3000 nm)占比为53%,紫外光(波长硒化钼(MoSe)为主体材料并将其与活性炭(AC)、富勒烯(C)、石墨烯(rGO)和氮杂石墨烯(NG)生成复合光催化剂,分别研究了它们在近红外光降解氨氮的性能。主要内容如下:第一、通过水热法合成了MoSe/AC复合光催化剂,利用X射线粉末衍射法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、拉曼光谱法(Raman)、紫外可见近红外漫反射光谱法(UV-VIS-INF-DRS)等对MoSe/AC材料的形貌结构等进行了表征分析,并将其用作催化剂在近红外光照下开展了光催化降解氨氮的实验探究。实验表明:利用水热法,用钼酸钠(NaMoO·2HO)与硒粉(Se),水合肼(HN·HO)作为还原剂以及AC,在180℃,48 h下制得了MoSe/AC。在近红外光照11 h,50 mL初始氨氮浓度等于100.0 mg/L的溶液、pH=10.5,催化剂的用量为2 g/L,纯MoSe对氨氮的降解率只有68.0%。当AC(5%)与MoSe复合后,对氨氮的降解效率显著提高至95.7%,其降解效率提高了27.7%。降解氨氮反应符合一级反应动力学规律,平均表观反应速率常数等于0.1882 h。7次循环光催化降解实验显示,MoSe/AC复合材料具有比较稳定的光催化活性。气相色谱检测表明,氨氮降解产物是氮气,实现了近红外光辐射脱氮。第二、通过水热法合成了MoSe/C复合催化剂,通过XRD、SEM、HRTEM、Raman、UV-VIS-INF-DRS等对MoSe/C的形貌结构进行了表征分析。并将其用作光催化剂在近红外光照下开展了光催化降解氨氮的实验探究。实验表明:利用水热法,用NaMoO·2HO与硒粉,HN·HO作为还原剂以及C,在180℃,48 h成功制备得到MoSe/C复合材料。在近红外光照9 h,50 mL初始氨氮浓度等于100.0 mg/L、pH=10.0、催化剂的用量为3 g/L,纯MoSe对氨氮的降解效率只有59.3%。当C(5%)的负载后,复合材料MoSe/C对氨氮的降解率提高至93.7%,明显提高了MoSe的催化性能。MoSe/C降解氨氮的一级反应动力学平均表观反应速率常数等于0.2095h。7次循环光催化降解实验显示,MoSe/C复合材料具有比较稳定的光催化活性以及可以被回收循环使用。气相色谱检测表明,氨氮降解产物是氮气,实现了近红外光辐射脱氮。第三、通过水热法合成了MoSe/rGO复合催化剂,通过XRD、SEM、HRTEM、Raman、UV-VIS-INF-DRS对MoSe/rGO的形貌结构进行了观察分析,并将其用作光催化剂在近红外光照下进行对氨氮降解研究。实验表明:利用水热法,用NaMoO·2HO与硒粉,HN·HO作为还原剂以及rGO,在180℃,48 h制备得到MoSe/rGO复合材料。在近红外光照射9 h,50 mL初始氨氮浓度等于100.0 mg/L的溶液、pH=10.5、催化剂的用量为3 g/L,复合材料MoSe/rGO(5%)对氨氮降解率有94.8%(纯MoSe仅有60.0%)。其降解效率提高了34.8%。MoSe/rGO降解氨氮的一级动力学方程平均表观化学反应速率常数等于0.2161 h。5次循环光催化降解实验显示,MoSe/rGO这种复合材料的具有比较稳定的光催化活性以及可以被回收循环使用。第四、通过水热法合成了MoSe/NG复合催化剂,通过XRD、SEM、HRTEM、Raman、UV-VIS-INF-DRS、X射线光电子能谱分析(XPS)等对MoSe/NG复合材料的形貌结构进行了表征分析,将其作为光催化剂在近红外光照下开展了光催化降解氨氮的实验探究。实验表明:利用水热法,用NaMoO·2HO与硒粉,HN·HO作为还原剂以及NG,在180℃,48 h制得MoSe/NG复合材料。50 mL氨氮溶液(100.0 mg/L)、pH=10.0、催化剂的用量为3 g/L,复合催化剂MoSe/NG(5%)8 h在近红外光下对氨氮的降解率达到95.6%(纯MoSe仅有53.0%)。MoSe/NG降解氨氮的一级动力学方程平均表观反应速率常数等于0.2340 h。7次循环光催化降解实验显示,MoSe/NG这种复合材料非常稳定。反应机理的探究表明,氨氮最终被转换为N,达到完全脱氮的

关键词：硒化钼碳材料近红外光催化氨氮降解

硒化钼的直流电弧等离子体法制备及电催化性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

硒化钼的直流电弧等离子体法制备及电催化性能研究

作者：弓婷吉林大学

学位级别：硕士

随着社会工业化的快速发展,能源短缺和环境污染问题日益严重。因此,寻找一种绿色可再生能源成为当今社会面临的重要任务之一。氢能因其环保、可再生性和广泛应用等优点,被认为是21世纪最理想的清洁能源。在“双碳”背景下,电解水制氢得... 详细信息

随着社会工业化的快速发展,能源短缺和环境污染问题日益严重。因此,寻找一种绿色可再生能源成为当今社会面临的重要任务之一。氢能因其环保、可再生性和广泛应用等优点,被认为是21世纪最理想的清洁能源。在“双碳”背景下,电解水制氢得到了广泛应用,寻找替代贵金属的HER催化剂,提高HER催化效率,已成为当前亟待解决的首要问题。硒化钼作为过渡金属基催化剂因其高活性、低成本等优点得到了广泛研究。本文采用直流电弧等离子体法制备硒化钼材料,在三电极体系下研究电催化性能,具体内容如下:（1）以钼粉、硒粉为原材料,通过调控阴极材料、钼硒摩尔比（0.4:2-1:2）、工作电流（60-120 A）和反应气压（10-50 k Pa）等条件成功合成MoSe2材料,并在氩气氛围中探究实验参数对合成MoSe2的影响,寻找合成MoSe2的最佳条件。通过XRD、SEM、TEM等表征手段确定合成的材料为六方片状MoSe2。将合成的MoSe2六方片作为活性材料研究其HER催化性能。在三电极体系下,分别在0.5M H2SO4的酸性条件和1M KOH的碱性条件内进行测试。结果表明,MoSe2在酸性条件下的HER性能优于碱性条件,10 m A·cm-2析氢过电位可达226 m V,表现出较低的析氢过电位。为探究MoSe2的HER性能稳定性,通过循环伏安法对MoSe2进行1000圈CV循环,证实MoSe2在酸性条件下具有良好的HER性能稳定性。（2）以钼粉、硒粉为原材料,在氩气氛围中,钼硒摩尔比1.5:2的条件下,调控工作电流（60-120 A）和反应气压（10-50 k Pa）成功合成含Mo3Se4的硒化钼材料,并探究含Mo3Se4的硒化钼材料的最佳合成条件,通过XRD、SEM、TEM等表征手段确定Mo3Se4微观形貌为类长方形纳米片。为探究含Mo3Se4的硒化钼材料的HER催化性能,将合成的样品作为活性材料在三电极体系下进行电化学测试,研究结果表明含Mo3Se4的硒化钼材料在酸性条件下表现出优异的HER性能,10 m A·cm-2析氢过电位可达194 m V,具有更高的析氢效率。Mo3Se4具有更高的比表面积和更多的活性位点,使得含Mo3Se4的硒化钼材料的HER性能优于纯相MoSe2,为过渡金属基析氢催化剂提供了新的思路。

关键词：直流电弧等离子体法硒化钼 HER催化剂

硒化钼纳米材料的可控制备及其室温气体传感性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

硒化钼纳米材料的可控制备及其室温气体传感性能

作者：陈熙上海交通大学

学位级别：硕士

近年来,过渡金属硫族化合物(TMDs)由于其特殊的电学、光学、力学、磁学和化学特性,加速了包括气体传感器在内各领域的研究与发展。在TMDs中,硒化钼(MoSe)是一种新兴的半导体材料,在储能、场效应晶体管和润滑剂等方面研究已较为成熟,但... 详细信息

近年来,过渡金属硫族化合物(TMDs)由于其特殊的电学、光学、力学、磁学和化学特性,加速了包括气体传感器在内各领域的研究与发展。在TMDs中,硒化钼(MoSe)是一种新兴的半导体材料,在储能、场效应晶体管和润滑剂等方面研究已较为成熟,但在气体传感器特别是室温气体传感领域的应用还比较少。同时,室温气体传感器如何克服响应值低、恢复慢和选择性差等问题仍是具有挑战性的研究课题。本论文为了改善室温气体传感器存在的一系列缺陷,围绕MoSe材料的结构与制备方法开展工作。在其他TMDs材料的气敏研究基础上,探究了MoSe作为高性能室温气体传感材料的潜力。本论文主要工作内容如下:1、使用水热法合成了花状结构的MoSe纳米材料,结果证实了MoSe材料具有一定的气体传感性能,但是在室温下的响应值较低,难以达到实际应用的标准。利用二维(2D)材料在室温气体传感器的一系列优势,我们采用了简单且快速的液相剥离法来制备我们所需的2D MoSe纳米片。2、探究了液相剥离法常用的几种不同分散剂的剥离效果,通过实验优选发现:与其他分散剂相比,使用乙醇剥离得到的2D纳米片相对尺寸更小且厚度更薄,其制备得到的器件对NO气体的响应最好。3、对乙醇剥离得到的MoSe纳米片进行更详细的表征与气体传感测试并讨论了气敏性能提高的机理。实验结果显示:气体传感器在室温下对NO具有优异的气敏性能,薄层MoSe对10 ppm NO的响应值比块状样品增加了17倍。此外,器件还表现出较低的检测极限(50ppb)、良好的重复性和较好的长期稳定性(超过60天)等优异的性能。本论文的创新点在于,研究出了一种简便、高效、环保的基于MoSe传感材料的高性能室温气体传感器的制备方法,制备的MoSe纳米片对NO的响应值远高于已报道的基于纯2D材料的室温气体传感器的值。该气体传感器的优异性能使2D MoSe纳米片成为室温气体传感应用的潜在候选者,同时也能为基于其他2D材料的高性能气体传感器提供可参考的设计指导。

关键词：过渡金属硫族化合物硒化钼二维材料液相剥离室温气体传感器

硒化钼改性埃洛石和海泡石吸附去除水中Cr（Ⅵ）的性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

硒化钼改性埃洛石和海泡石吸附去除水中Cr（Ⅵ）的性能研究

作者：姜子武华北电力大学

学位级别：硕士

重金属在制造业中具有非常重要的地位和作用,被广泛应用于轻工业生产、机械制造、重工业领域等。水中重金属污染已经成为全世界都非常关注的的问题之一。重金属离子的去除方法有多种,吸附法因其操作简单、吸附量大、去除效率高等优点而... 详细信息

重金属在制造业中具有非常重要的地位和作用,被广泛应用于轻工业生产、机械制造、重工业领域等。水中重金属污染已经成为全世界都非常关注的的问题之一。重金属离子的去除方法有多种,吸附法因其操作简单、吸附量大、去除效率高等优点而被广泛应用。无机粘土矿物价格低廉,孔隙发达,作为吸附剂具有良好的应用前景,其中埃洛石和海泡石经过改性后具有较好的吸附性能。本文以粘土矿埃洛石（HNTs）和海泡石（Sep）为基底材料,通过包覆硒化钼（MoSe）成功对其进行表面改性,对两种新型材料在水中吸附去除Cr（Ⅵ）的性能进行了系统探究。主要研究内容和实验结论概括如下:（1）通过水热法将MoSe分别包覆修饰在HNTs和Sep表面,成功制备了MoSe/HNTs和MoSe/Sep两种新型纳米复合材料,大幅提高了原始HNTs和Sep对Cr（Ⅵ）的吸附能力;（2）实验结果表明,MoSe/HNTs和MoSe/Sep吸附Cr（Ⅵ）的最适p H值为3;在Cr（Ⅵ）为300 mg/L时,两种材料的吸附效率分别为35.4%和54.8%,吸附量分别为53.2 mg/g和85.3 mg/g;Cr（Ⅵ）为200 mg/L时,吸附进行2 h后MoSe/HNTs和MoSe/Sep对Cr（Ⅵ）的吸附效率达到平衡时的79.87%和86.52%,在约600 min和900 min后达到吸附平衡。（3）离子干扰实验发现,一定量的Fe对Cr（Ⅵ）的吸附有促进作用,这是因为Fe在水中可以生成Fe（OH）胶体,Fe（OH）胶体在水中与吸附剂产生络合作用,协同吸附水中的Cr（Ⅵ）;当Cr（Ⅵ）浓度为100 mg/L时,HNTs和Sep的吸附量为5.17 mg/g和7.87 mg/g,改性后吸附量为40.29 mg/g和43.78mg/g,分别提高了7.8倍和5.6倍;模拟实验中,白洋淀和学校日新湖的水质对吸附有抑制作用,中水站的水样和去离子水（对照组）对Cr（Ⅵ）的吸附几乎没有影响。（4）MoSe/HNTs和MoSe/Sep对Cr（Ⅵ）的吸附都遵循二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。在323 k时,两种新型吸附剂的最大理论吸附量为100.75mg/g和140.49 mg/g,根据R和1/n的数值确定了两个吸附过程都易于进行。（5）TEM、SEM和TG的结果都可以证实MoSe成功负载到HNTs和Sep表面,意味着两种新型纳米材料的成功制备。XRD结果表明,HNTs和Sep改性前后晶体结构基本保持不变,MoSe、HNTs和Sep以非晶相存在,改性后的材料都属于介孔材料;EDS显示Cr（Ⅵ）被均匀的吸附在吸附剂表面,Cr原子数在MoSe/HNTs表面含量占比3.44%;XPS证明了两种新型纳米材料对Cr（Ⅵ）具有一定的还原作用。整个吸附过程主要发生在MoSe表面,既有化学吸附也有物理吸附,主要吸附机理是离子交换,此外,静电吸附和范德华力也发挥了重要作用。Mo失去电子,在水溶液中生成了Mo O或MoO,同时Cr（Ⅵ）(Cr O)得到电子被还原为Cr（Ⅲ）,与水中的OH反应生成了CrO或Cr（OH）沉淀,沉淀与HNTs、Sep和MoSe（与HO缔合作用产生）表面的-OH基团生成氢键,被固定在材料表面。

关键词：埃洛石海泡石硒化钼吸附六价铬

多晶硒化钼纳米薄片的制备及其光催化降解亚甲基蓝

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

河南科技大学学报（自然科学版） 2019年第5期40卷 96-100,104,M0008页

作者：米刚刘明娣李玉董亚娜张军河南科技大学化工与制药学院河南洛阳471023 三门峡职业技术学院河南三门峡472000

以水合肼为还原剂,乙二醇为溶剂,采用溶剂热方法制备了硒化钼(MoSe2)纳米薄片。通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)和紫外可见光谱(UV-Vis)对样品进行了表征。以制备的MoSe2纳米薄片... 详细信息

以水合肼为还原剂,乙二醇为溶剂,采用溶剂热方法制备了硒化钼(MoSe2)纳米薄片。通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)和紫外可见光谱(UV-Vis)对样品进行了表征。以制备的MoSe2纳米薄片为催化剂,对亚甲基蓝染料进行光催化降解,分析了MoSe2纳米薄片的光催化性能。研究结果表明:MoSe2纳米薄片为多晶结构,在240 nm有强的光吸收。在紫外光照射下,MoSe2纳米薄片对亚甲基蓝具有高的光催化降解性能。当亚甲基蓝质量浓度为10 mg/L,MoSe2纳米薄片质量浓度为0.30 g/L时,光催化反应4 h后亚甲基蓝完全降解。动力学分析表明降解过程为一级反应。

关键词：硒化钼纳米片亚甲基蓝降解

基于网状硒化钼和杂交链式反应高灵敏检测DNA

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

信阳师范学院学报（自然科学版） 2016年第2期29卷 237-240页

作者：吴志伟帅洪磊黄克靖信阳师范学院化学化工学院河南信阳464000

用水热法合成了网状硒化钼纳米,将其和纳米金修饰于玻碳电极表面,固定上DNA探针后结合杂交链式反应构建了一种新型信号放大型电化学传感器,用于特定DNA序列的超灵敏检测.硒化钼纳米片具有好的导电性能和大的比表面积,结合杂交链式反应... 详细信息

用水热法合成了网状硒化钼纳米,将其和纳米金修饰于玻碳电极表面,固定上DNA探针后结合杂交链式反应构建了一种新型信号放大型电化学传感器,用于特定DNA序列的超灵敏检测.硒化钼纳米片具有好的导电性能和大的比表面积,结合杂交链式反应的信号放大作用,可显著提高检测灵敏度.用于DNA检测,其线性范围为1.0×10-10~1.0×10-14mol/L,信噪比等于3时,检出限为8×10-15mol/L.该传感器可区分三碱基错配的DNA和单碱基错配的DNA,具有较高的选择性.

关键词：硒化钼 DNA 电化学传感器杂交链式反应

过渡金属钴掺杂氮化铌、硒化钼作为新型载硫材料在锂硫电池中的应用

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属钴掺杂氮化铌、硒化钼作为新型载硫材料在锂硫电池中的应...

作者：葛伟妮山东大学

学位级别：硕士

锂硫二次电池被认为是极具商业应用前景的替代锂离子二次电池的新一代储能装置。由于其具有高的理论能量密度（2600 Wh kg-1）和理论放电比容量（1675 mAhg-1）、硫储量丰富且价格低廉等优点因而得到研究者越来越多的关注。然而,由于硫... 详细信息

锂硫二次电池被认为是极具商业应用前景的替代锂离子二次电池的新一代储能装置。由于其具有高的理论能量密度（2600 Wh kg-1）和理论放电比容量（1675 mAhg-1）、硫储量丰富且价格低廉等优点因而得到研究者越来越多的关注。然而,由于硫及其放电产物硫化锂导电性较差、多硫化锂易在醚类电解液中溶解产生严重的穿梭效应以及在循环过程中硫存在约80%的体积变化等问题,致使硫的利用率低下,库伦效率和容量的快速衰退,阻碍了其商业化应用。针对这些问题,本论文提出了新型载硫材料的可控设计,结合其对多硫化物优异的吸附能力,成功合成了钴掺杂氮化银多孔微球和MoSe2@C核壳结构纳米棒作为载硫材料,研究和测试该复合正极在锂硫二次电池的电化学性能。本论文的主要研究内容如下:（1）通过溶剂热反应和后续氨气中锻烧氮化,我们成功设计合成了 Co-NbN多孔微球并将其作为载硫材料应用于锂硫电池。其独特的多孔结构可以有效容纳多硫化物在循环过程中的体积变化,其丰富的反应活性位点能够捕捉多硫化锂,钴与氮化铌的协同作用有利于加速电化学反应动力学从而提高电化学性能。在72%高硫含量和1C下电池初始放电比容量高达984 mAh g-1并在稳定循环800周后仍保持404.5 mAh g-1的可逆放电比容量,容量衰退率仅有每周0.07%。在3.3 mgcm2的高硫面载量下展示出非常好的倍率性能,在1 C的倍率下容量达到～600 mAhg-1。在低电解液（E/S=8）5.6 mg cm-2的高硫面载量下仍表现出很好的电化学性能。因此,Co-NbN作为载硫材料在锂硫电池体系具有很好的应用前景。（2）首先采用水热法合成了钼基前驱体纳米棒,然后经过包覆碳和在氩氢混合气中锻烧硒化后得到了具有核壳结构的MoSe2@C纳米棒,然后将其与rGO复合作为有效的硫载体。所得材料独特的空腔结构能够有效容纳硫在循环过程中产生的体积变化,复合材料中极性的MoSe2颗粒能够通过强的化学限域作用有效吸附多硫化物,形成Mo-S键和Li-Se键,从而有效抑制穿梭效应,碳包覆和与rGO复合可以提高导电性,促进电子传导性。电池在0.2 C下,其初始放电比容量高达1144mAhg-1并且稳定循环120周后容量仍维持在740mAhg-1。此外,该复合正极在大电流密度和高硫面载量下均展现出了优越的电化学性能。

关键词：钴掺杂氮化铌硒化钼穿梭效应化学吸附锂硫电池

功能化纳米硒化钼的抗肿瘤活性及其多模态成像的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

功能化纳米硒化钼的抗肿瘤活性及其多模态成像的研究

作者：潘嘉丽暨南大学

学位级别：硕士

癌症已经成为了严重威胁人类健康的疾病之一。显然,现今肿瘤诊断治疗的新要求是趁早诊断、准确检测、有效治疗。目前,临床上使用的肿瘤成像技术有超声成像(US)、荧光活体成像、核磁共振成像(MRI)、X射线计算机断层扫描成像(CT)、光声成... 详细信息

癌症已经成为了严重威胁人类健康的疾病之一。显然,现今肿瘤诊断治疗的新要求是趁早诊断、准确检测、有效治疗。目前,临床上使用的肿瘤成像技术有超声成像(US)、荧光活体成像、核磁共振成像(MRI)、X射线计算机断层扫描成像(CT)、光声成像(PA)等,但由于单独的成像手段都有一定的局限性,而且一般是根据肿瘤的形态变化对肿瘤进行诊断,因此会对早期肿瘤的发现和及时治疗造成困难。此外,现有的癌症治疗临床手段,如手术、化疗和放疗等,其治疗效果都不尽理想。因此,我们必须要创新诊疗手段,探索研发新的有效的肿瘤诊疗新策略,提高早期肿瘤的诊断精准性和增强治疗效果。因此,随着医学影像学和纳米技术的飞速发展,学者们提出了两个新概念——多模态成像和诊疗一体化。为了弥补单独成像技术的不足,将多种成像手段整合在一起来提高成像准确性,这将会是医学成像发展的必然趋势,在临床应用上也具有极大的潜在价值。一般的癌症诊断和治疗是两个独立的过程,在这漫长的过程中存在着诸多的不稳定因素,会导致肿瘤治疗效果不显著。若能够将癌症的诊断与治疗有机地结合起来,实现全新的诊疗一体化医疗模式,利用诊疗一体化试剂的多种成像功能,准确地获取肿瘤相关信息,由此来制订个性化治疗方案,对癌症进行早期诊断和有效治疗,这将有机会成为癌症研究的主流。基于此,将多功能成像造影剂与癌症治疗药物有机地装载在纳米载体上,实现多模态成像诊断疾病和监控治疗过程,这将会为癌症治疗提供新的思路和策略。基于以上研究背景,本文中前期设计并合成了一系列诊疗一体化纳米药物用于癌症诊断与治疗,目的在于寻找新型诊疗一体化纳米体系,同时拥有成像造影和治疗癌症的作用,在降低传统药物的毒性并提高其抗肿瘤活性的同时赋予纳米体系成像功能,诊断肿瘤并监控治疗过程,全文共分为三章。第一章为绪论部分,简要介绍了二维过渡金属硫化物在生物医学上的研究进展以及现今纳米抗肿瘤策略的研究进展,重点介绍了新型肿瘤光学治疗方法与肿瘤多模态成像及诊疗一体化在癌症诊疗领域的重大意义,同时阐述了本课题的选题目的和意义。第二章,研究Gd掺杂的硒化钼纳米片实现双模态成像及其癌症光热治疗效果。利用简单液相法合成Gd掺杂的硒化钼纳米片,然后通过聚乙二醇表面修饰,最终构建出在生理溶液中高稳定性和体外体内低毒性的诊疗一体化纳米药物MoSe(Gd)-PEG纳米片,实现双模成像并指导癌症光热治疗。Gd作为顺磁性物质为MoSe(Gd)-PEG纳米片在磁共振成像中提供了强烈的造影效果,而MoSe在近红外区域拥有强的光学吸收使得MoSe(Gd)-PEG纳米片可以作为光声成像的造影剂和光热治疗的光热剂。在体外细胞实验中,由于MoSe(Gd)-PEG纳米片具有较好的光热性能从而消融肿瘤细胞。在体内实验中,对皮下肿瘤模型小鼠静脉注射MoSe(Gd)-PEG后,通过磁共振/光声双模态成像,发现在肿瘤处有高的渗透和保留效应。体内抗肿瘤实验实验证明MoSe(Gd)-PEG具有显著的抗肿瘤效果。第三章,研究硒化钼纳米花负载吲哚菁绿实现显著的癌症联合治疗效果。结合第二章对无机材料硒化钼的深入研究,创新地合成出硒化钼纳米花载体,随后在其上装载吲哚菁绿作为光动力治疗剂,最后进行表面修饰上响应性聚多巴胺仿生层和肿瘤靶向物质透明质酸,构建出一个诊疗一体化纳米载体系统(MoSe@ICG-PDA-HA)应用于肿瘤光热/光动力治疗。体外细胞毒性实验表明MoSe@ICG-PDA-HA具体较好的生物相容性,体外细胞凋亡实验证明MoSe@ICG-PDA-HA在光照下能显著诱导肿瘤细胞凋亡。3D细胞球实验模拟实体肿瘤,证明MoSe@ICG-PDA-HA具有较好的肿瘤渗透深度(0μm)以及显著的细胞消融作用。最后通过荷瘤小鼠体内实验表明MoSe@ICG-PDA-HA具有显著的抗癌效果和较好的抗迁移作用和抗增殖作用。

关键词：光热治疗光动力治疗多模态成像诊疗一体化二维过渡金属硫化物硒化钼

二硒化钼的掺杂与晶相控制及其电催化析氢性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

二硒化钼的掺杂与晶相控制及其电催化析氢性能研究

作者：陈伦锋深圳大学

学位级别：硕士

过渡金属硫属化物在地壳中储量大,同时具有较高的HER(Hydrogen evolution reaction)催化活性,因此成为析氢阴极催化剂研究的热点。研究表明,过渡金属硫属化物的催化活性与其暴露出的边缘活性位点的数目直接相关。其中Mo Se(硒化钼)具有... 详细信息

过渡金属硫属化物在地壳中储量大,同时具有较高的HER(Hydrogen evolution reaction)催化活性,因此成为析氢阴极催化剂研究的热点。研究表明,过渡金属硫属化物的催化活性与其暴露出的边缘活性位点的数目直接相关。其中Mo Se(硒化钼)具有优良的金属性和不同的晶相结构,因此受到了研究者们的重视。一般而言Mo Se的HER催化活性取决于其暴露的边缘活性位点数目和本征导电能力。理论计算表明可以通过化学掺杂和晶相调整手段增加Mo Se的催化位点数目,因此在制备过程中我们可以通过掺杂和晶相控制等手段提升催化HER性能。本论文采用水热法制备出P掺杂的含有2H和1T复合相的Mo Se。然后通过溶剂热法制备了P掺杂的碳基底负载的2H/3R复合相Mo Se催化剂。对这些材料的HER催化性能进行了深入的研究,主要制备方法和研究方法如下:1.实验一中通过简便的方法合成了具有2H/1T异相的磷掺杂Mo Se。结合实验和计算数据,测得了掺杂的P(?0.83 wt%)不仅使得Mo Se的2H相转变为1T相,而且激活了面内Se原子的催化活性,从而显着增强了其固有的HER催化性能。在标准电流密度为10 m A cm时,P-1T/2H-Mo Se(P掺杂2H/1T异相Mo Se)的Tafel斜率为51 m V dec,所需要的过电位仅为174 m V。更重要的是,P-1T/2H-Mo Se在180 m V的恒定电压下连续工作10小时后,仍表现出10.43m A cm的高电流密度,并保持其原始的2H/1T异质结构,显示出优异的电化学和结构稳定性。这项工作提供了一种通过非金属掺杂提高Mo Se固有HER活性的简便方法,有助于更深层次了解Mo Se的HER催化机理。2.实验二中通过在P掺杂碳基上利用电子诱导效应成功合成了具有2H/3R异相的Mo Se纳米片。大量的缺陷被引入到Mo Se的片层平面内,并且由于P掺杂碳基的存在使得硒化钼(002)晶面间距扩大,进而增加活性位点的数量和加速电子传输和传质过程。由于具有这些优良的结构特点,所获得的异质结构显示出优异的HER催化活性和稳定性,在10 m A cm的电流密度下需要的过电位仅仅为164 m V,而Tafel斜率更小,为44 m V dec。即使经过10小时的测试,HER性能仍然稳定,显示出优良的电化学稳定性和结构稳定性。这种用于调控合成2H/3R过渡金属硫属元素化物(TMD)的简便方法可以扩展到其他TMD。总之,本论文通过控制Mo Se的相结构制备了2H/1T复合相Mo Se,以及2H/3R相结构的Mo Se。经过电化学性能测试后,所制备的催化剂表现出良好的催化性。表明含有复合相的Mo Se相比于纯2H相结构的催化性能更加优异。综合而言,1T相和3R相结构的HER催化性能要优于2H相结构。除此以外,由于过渡金属硫属化合物具有和硒化钼类似的结构,因此我们的研究也可以表明通过晶相控制手段提升材料的HER性能的方法也适用于其他二维层状材料。

关键词： P掺杂硒化钼 HER 3R相 1T相