检索结果-南通市图书馆

光学学报 1990年第7期10卷 599-605页

作者：虞海平周萍李郁芳吴征铠复旦大学物理系复旦大学核科学系

应用相干反斯托克斯喇曼光谱(CARS)技术对硅甲烷(SiH_4)的射频放电分解进行在位诊断.基于硅甲烷v_1振动模CARS信号强度的变化,研究了SiH_4-H_2及SiH_4-N_2体系中射频功率及总气压对硅甲烷分解速率的影响.此外,还用CARS方法检测硅甲烷分... 详细信息

应用相干反斯托克斯喇曼光谱(CARS)技术对硅甲烷(SiH_4)的射频放电分解进行在位诊断.基于硅甲烷v_1振动模CARS信号强度的变化,研究了SiH_4-H_2及SiH_4-N_2体系中射频功率及总气压对硅甲烷分解速率的影响.此外,还用CARS方法检测硅甲烷分解的中间产物,得到信噪比较好的光谱,并试作了初步归属.

关键词：硅甲烷射频放电分解 CARS

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硅甲烷CARS光谱的研究

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光学学报 1988年第9期 776-783页

作者：虞海平金耀根周萍李郁芬吴征铠复旦大学物理系

测量和分析了硅甲烷（SiH4）v1带和v3带的CARS光谱,并采用偏振CARS技术,解除了v1带的影响,获得了完全的v3带的CARS谱.偏振测量和理论模拟计算给出了v1带和v3带Q支峰值间的频率位移及两者喇曼跃迁截面平方的比值.

关键词：相干反斯托克斯喇曼光谱学硅甲烷分子光谱学偏振技术

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硅碳硅氧型高分子的合成 Ⅰ.甲基乙氧基二硅甲烷的合成和水解縮聚

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化学学报 1962年第1期 57-67页

作者：王葆仁郑友菊黄志镗聶绪宗林一中国科学院化学研究所

从二氯甲烷与元素硅直接合成的六氯二硅甲烷经醇解制得六乙氧基二硅甲烷。用Grignard法以甲基依次取代乙氧基,合成一至五甲基取代的二硅甲烷。发现偶数甲基的对称取代物产率较高。将这些甲基取代的单官能到五官能的单体在溶剂乙醚中水... 详细信息

从二氯甲烷与元素硅直接合成的六氯二硅甲烷经醇解制得六乙氧基二硅甲烷。用Grignard法以甲基依次取代乙氧基,合成一至五甲基取代的二硅甲烷。发现偶数甲基的对称取代物产率较高。将这些甲基取代的单官能到五官能的单体在溶剂乙醚中水解缩聚,只五官能的单体得到不溶不熔的体型聚合物,三官能的单体部分成为线型聚合物,其余的都变为环状、并环状及笼状结构的低聚物。四官能单体和二官能的单体共聚也得到具并环结构的低聚体。本文对于这些产物结构进行阐明和讨论,并证明聚硅甲硅氧烷环化倾向很大,从而生成小分子化合物。

关键词：硅甲烷乙氧基烷氧基甲基链烷基硅氧高分子

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台湾大宗硅甲烷安全防护问题探讨

台湾大宗硅甲烷安全防护问题探讨

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第二十届海峡两岸及香港、澳门地区职业安全健康学术研讨会暨中国职业安全健康协会2012学术年会

作者：谢明宏张承明叶千慧林筱芸郑旻绫中台科技大学安全与防灾科技研究所劳工委员会劳工安全卫生研究所

近年来,台湾在半导体、液晶面板及太阳能光电产业积极投资与生产下,对硅甲烷的需求呈倍数增加。然而目前台湾硅甲烷全部仰赖进口,面对国内产业庞大之需求,如何对此具高火灾爆炸潜在危害之物质进行有效之安全防护,便为能否经济与安全兼... 详细信息

近年来,台湾在半导体、液晶面板及太阳能光电产业积极投资与生产下,对硅甲烷的需求呈倍数增加。然而目前台湾硅甲烷全部仰赖进口,面对国内产业庞大之需求,如何对此具高火灾爆炸潜在危害之物质进行有效之安全防护,便为能否经济与安全兼顾的重要课题了。本研究主要是针对台湾大宗硅甲烷之安全防护问题进行探讨,首先搜集硅甲烷相关之安全防护之法规与规范,并对台湾现行相关法规适用性之进行探讨与分析,接着到硅甲烷之供货商灌装、供应及储存作业现场进行实地访视,有效查核硅甲烷相关业在安全防护措施之规划、设置与管理等状况,并据此进行安全防护(尤其火灾爆炸防制)有效性之分析与比较。再藉由与产、官与学界专家代表对大宗硅甲烷安全防护之现行相关法规、措施、完整性与有效性进行意见交流与讨论,亦同时分析与探究产业界目前与未来可能之问题与困难。最后由前述所得到结果对台湾硅甲烷安全防护之问题,如储存安全、法规不完整性、安全防护设计与设置及未来展望等提出改善与修正建议。这些信息除能对硅甲烷供应制程火灾爆炸危害预防与控制之设计与评估有所帮助外。亦期望本研究成果能提供海峡两岸四地之硅甲烷相关主管机构作为修订安全防护法规与制定硅甲烷生产、制造与储存等危害防护规划之重要参考依据。

关键词：硅甲烷火灾爆炸安全防护

来源： cnki会议评论

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硅烷与不饱和烃的加成反应

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兰州大学学报 1963年第1期 22-45页

作者：陈耀祖

硅烷类在过氧化物,紫外线,有机碱,铂,钯或其它金属化合物存在下,或在高温高压下,或以r-射线照射,能与烯烃或炔烃以及它们的衍生物进行加成得到对应的烃基硅化合物;其中以H Si X3最容易进行加成,H Si R X2,H Si R2 X次之;H Si（OR）3,H S... 详细信息

硅烷类在过氧化物,紫外线,有机碱,铂,钯或其它金属化合物存在下,或在高温高压下,或以r-射线照射,能与烯烃或炔烃以及它们的衍生物进行加成得到对应的烃基硅化合物;其中以H Si X3最容易进行加成,H Si R X2,H Si R2 X次之;H Si（OR）3,H Si R3（R=C6H5例外）,Si X4最难,不饱和烃中碳链分枝愈多,加成愈困难。催化剂中以铂催化剂（pt石棉,H2 Pt Cl6,pt/c）应用范围最广,催化效能最高,并且不致引起易聚合的烯烃发生聚合,硅烷与含碳氧或碳氮或氮氮双键进行加成反应时,硅烷基总是加在杂原子上。这个反应是制备含长链烃基,具取代基的烃基及（?）基硅烷类的捷便方法。配合我国硅有机聚合物的生产,这方面研究工作是亟待展开的,尤其硅烷与烯烃间的调聚反应,与那具有取代基烯烃及炔烃的加成反应特别值得令人注意。