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人力短臂离心机的研制与应用研究

航天医学与医学工程 2003年第1期16卷 10-13页

作者：孙喜庆姚永杰杨长斌冯岱雅吴燕红第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室陕西西安710032

目的研究一种人力短臂离心机并对其应用进行实验研究。方法人力短臂离心机由人工动力部分、可调阻力制动部分、工作转臂、支承装置及集流环装置等部分组成。它通过人工动力部分的驱动 ,使工作转臂绕支承装置作圆周运动 ,从而达到人工重... 详细信息

目的研究一种人力短臂离心机并对其应用进行实验研究。方法人力短臂离心机由人工动力部分、可调阻力制动部分、工作转臂、支承装置及集流环装置等部分组成。它通过人工动力部分的驱动 ,使工作转臂绕支承装置作圆周运动 ,从而达到人工重力的目的。体力负荷大小可通过可调阻力制动部分来调节。G值大小由工作转臂转动速度决定。 9名健康男性青年利用人力短臂离心机进行训练 ,转速为 30～ 34r·min- 1 ,持续时间为 5min ,1次 /d ,连续训练 7d。测量心脏泵血功能的变化。结果人力短臂离心机训练 3d后 ,心率 (HR)显著降低 (P 短臂离心机集人工重力与体育锻炼于一身 ,安全可靠 ,造价较低 ,连续训练 7d后可明显改善心脏泵血功能。

关键词：应用人力离心机短臂心血管功能研制

两例无创产前检测提示5号染色体短臂末端微缺失的产前病例的分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第10期39卷 1172-1174页

作者：曾艳程德华陈伟萍钱飞燕钱燕娣高玉玲张丽芳李红梅陈彩平史骁梁方敏张涛绍兴市妇幼保健院产前诊断中心浙江312000 中南大学生殖与干细胞工程研究所长沙410008

患者1女,28岁,第一次妊娠,因胎儿无创产前筛查检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)提示5号染色体部分缺失[del(5p15.33-p15.2)]14.94 Mb前来行产前诊断,早期超声未见异常。患者2女,35岁,孕2产1,孕19周因NIPT提示5号染色体短臂p15.33-p14.1微缺失26.96 Mb前来行产前诊断,早期超声未见异常。患者表型正常,孕期其他检查未见异常,无明显家族史,非近亲婚配。

关键词：微缺失短臂近亲婚配无创产前检测诊断,早期无创产前筛查 5号染色体 p15

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短臂型空气阴极微生物燃料电池产电特性研究

环境科学 2009年第10期30卷 3082-3088页

作者：郭坤李顶杰李浩然杜竹玮中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049

用夹子将质子交换膜和载铂量为0.2 mg/cm^2碳纸固定在阳极室的短臂端口构成短臂型空气阴极微生物燃料电池.利用污泥电池从厌氧消化污泥中富集产电菌于石墨棒表面,循环伏安法检测发现这些微生物具有电化学活性.将富集好的石墨棒作为阳极... 详细信息

用夹子将质子交换膜和载铂量为0.2 mg/cm^2碳纸固定在阳极室的短臂端口构成短臂型空气阴极微生物燃料电池.利用污泥电池从厌氧消化污泥中富集产电菌于石墨棒表面,循环伏安法检测发现这些微生物具有电化学活性.将富集好的石墨棒作为阳极用于短臂型空气阴极微生物燃料电池,以醋酸钠为底物时该电池的最大功率密度为738 mW/m^2,内阻为280Ω,开路电压为741 mV.连续向阳极室通氮气和去掉质子交换膜可分别将电池的最大功率密度提高到745 mW/m^2和759 mW/m^2,当两者同时作用时最大功率密度可达到922 mW/m^2,而这3种条件下电池的内阻仍保持在280Ω左右.当底物浓度在12.62～100.96 mg/L、外电阻为510Ω时,电池的最大输出电压和底物浓度之间存在明显的线性关系（R^2=0.99）.当底物浓度高于100.96 mg/L时,电池的最大输出电压不再增大并保持在302 mV（外电阻为510Ω）.然而,电池的库仑效率则随着底物浓度的提高而提高,从31.83%逐渐增大到45.03%.

关键词：微生物燃料电池空气阴极短臂功率密度库仑效率

3号染色体短臂上八个短串联重复序列位点的遗传多态性研究

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中华医学遗传学杂志 2003年第5期20卷 413-416页

作者：熊炜曾朝阳熊芳沈守荣李小玲李伟芳王蓉范松青杨一新周厚德周鸣李桂源中南大学湘雅医学院肿瘤研究所长沙410078 中南大学湘雅医院信息科长沙410078 湘雅三医院消化内科

目的　研究湖南汉族人群 8个位于染色体 3 p区域的短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点 :D3 S12 97、D3 S14 89、D3 S12 66、D3 S1568、D3 S12 89、D3 S13 0 0、D3 S12 85和 D3 S3 681基因型及等位片段频率分布。方法　随机抽... 详细信息

目的　研究湖南汉族人群 8个位于染色体 3 p区域的短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点 :D3 S12 97、D3 S14 89、D3 S12 66、D3 S1568、D3 S12 89、D3 S13 0 0、D3 S12 85和 D3 S3 681基因型及等位片段频率分布。方法　随机抽取 2 2 5名湖南汉族无关个体静脉血 ,抽提 DNA,复合 PCR技术扩增上述位点 ,ABI 3 77全自动测序仪进行基因分型。结果　共检出 91种等位基因 ,基因频率分布在 0 .0 0 2～ 0 .43 1之间 ,构成 3 12种基因型。 8个 STR位点基因型分布均符合 Hardy-Weinberg平衡 (P>0 .0 5) ,杂合度大于0 .72 9,个体识别力大于 0 .72 5,非父排除率大于 0 .596,多态信息含量大于 0 .682。民族比较结果显示 ,湖南汉族与非洲黑人及欧洲白人在大多数位点差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。

关键词： 3号染色体短臂遗传多态性短串联重复序列 STR 基因频率汉族

伴t(7;11)(p15;p15)/NUP98-HOXA9急性髓系白血病3例报告并文献复习

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中华血液学杂志 2022年第2期43卷 150-153页

作者：张朕豪万伟李玲娣董菲李其辉王艳芳万文丽王化王晶景红梅北京大学第三医院血液科北京100191 北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心、造血干细胞移植北京市重点实验室北京100044

核孔蛋白98(Nucleoporin 98,NUP98)基因位于11号染色体短臂末端的1区5带上,当发生累及11p15的平衡易位或倒位时,导致NUP98基因重排,截至目前已发现至少28种与之相关的伙伴基因[1],以涉及同源异型盒(Homeobox,Hox)基因家族最为多见,涵盖... 详细信息

核孔蛋白98(Nucleoporin 98,NUP98)基因位于11号染色体短臂末端的1区5带上,当发生累及11p15的平衡易位或倒位时,导致NUP98基因重排,截至目前已发现至少28种与之相关的伙伴基因[1],以涉及同源异型盒(Homeobox,Hox)基因家族最为多见,涵盖了HOXA(7p15)、HOXB(17q21)、HOXC(12q13)、HOXD(2q31)四个基因簇,其中,由t(7;11)(p15;p15)形成NUP98-HOXA9融合基因是NUP98基因重排最常见的形式,以在急性髓系白血病(AML)中发生为主,发生率约为2.2%[2,3],该融合基因参与诱导白血病的发生,且与不良预后密切相关。我们回顾性分析了我院2017-2020年发现的3例伴有t(7;11)(p15;p15)且NUP98-HOXA9融合基因阳性AML-M2患者的临床和实验室资料,并进行相关文献复习。

关键词：急性髓系白血病实验室资料短臂平衡易位 HOX 核孔蛋白

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短臂龙书金

中国人才 2007年第14期 68-69页

作者：吴东峰

龙书金将军左臂短。因中弹断骨,仅以筋皮相连,似瓜蔓,能左右旋转;似弹簧,能上下伸缩。而五指灵活,运用自如。故人称“短臂将军”。将军八十高龄,眼不花,耳不聋,穿针引线,种菜浇花,皆自己动手,羡煞后生辈也。

关键词：将军核心工事四平攻坚战薛岳林彪李天佑胡耀邦红军老鹰短臂

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18号染色体短臂完全缺失一例

中华儿科杂志 2016年第7期54卷 536-537页

作者：强敏张李钰高晓鹏文俊孙宏利杨颖西安市儿童医院陕西省儿科疾病研究所 710002 西安市儿童医院中心实验室 710002 西安市儿童医院急诊科所 710002

患儿女,6月龄,因发现患儿眼睑下垂,四肢无力1月余于2015年8月来西安市儿童医院就诊.

关键词： 18号染色体短臂眼睑下垂医院就诊四肢无力西安市患儿

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12号染色体短臂异常的髓系肿瘤12例分析

中华医学遗传学杂志 2005年第2期22卷 229-230页

作者：张悦张莉刘世和周学慧郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的　探讨12号染色体短臂异常的髓系肿瘤是否为一个独立的临床病理遗传学病种。方法　回顾性分析2 6 2例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和6 38例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的细胞遗传学和临... 详细信息

目的　探讨12号染色体短臂异常的髓系肿瘤是否为一个独立的临床病理遗传学病种。方法　回顾性分析2 6 2例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和6 38例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的细胞遗传学和临床资料。结果　12号染色体短臂异常的发生率MDS为1.6 % ,AML为1.3% ,主要为缺失(10 /12例)。这些患者并无一致性的独特细胞/组织形态学、免疫学和临床特征。结论　12号染色体短臂异常伴髓系肿瘤不是一个独立临床病理遗传学病种。

关键词： 12号染色体髓系肿瘤短臂骨髓增生异常综合征 syndrome 急性髓系白血病病理遗传学回顾性分析细胞遗传学组织形态学临床资料临床特征 MDS 发生率 AML 一致性免疫学病种患者

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16号染色体短臂三体综合征1例报告

上海医学 1990年第5期 309-310页

作者：陶缅王世雄上海市儿科医学研究所上海市闸北区宝山街道医院上海市静安区余姚路地段医院

16号染色体短臂三体综合征十分罕见,现将我们发现的1例嵌合型16号染色体短臂三体综合征报告如下。病例资料患儿女,5岁8个月,第1胎,第1产。孕36周,臂位产,Apgar评分4分,出生体重8100g,出生时

关键词：三体综合征染色体染色体核型短臂