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实用儿科临床杂志 1999年第3期14卷 181-182页

作者：吴日杰杜荣申桂莲杜云生郭学鹏新乡医学院一附院辉453100 新乡医学院三附院卫辉453100 辉县市人民医院新乡医学院

探讨肛门闭锁短结肠联合征诊治中的若干问题。方法作者对1986年5月以后诊断治疗的14例患儿的临床资料进行回顾性分析，观察发现12例患儿存在肠乐膜下血管，并对其采用了短结肠的管状成形术和袖套状翻转结肠肌层的肛门成形术。结果手术病... 详细信息

探讨肛门闭锁短结肠联合征诊治中的若干问题。方法作者对1986年5月以后诊断治疗的14例患儿的临床资料进行回顾性分析，观察发现12例患儿存在肠乐膜下血管，并对其采用了短结肠的管状成形术和袖套状翻转结肠肌层的肛门成形术。结果手术病人7／13（54％）存活，新生儿2／7（28．6％）存活，幼儿患者5／6（83％）存活。新生儿病人，术式未改进前病人死亡率高，效果差。幼儿及术式改良后死亡率明显下降，效果明显改善。结论及时正确诊断，新生儿期结肠造口、幼儿期行短结肠管状成形及末端肌层袖状翻转肛门成形术能明显改善患儿预后。

关键词：肛门闭锁短结肠诊断外科手术儿童

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先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理

引用

临床小儿外科杂志 2003年第4期2卷 262-263,275页

作者：张海兰王练英李正中国医科大学第二临床学院儿外科辽宁沈阳110004

目的探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理。方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察。结果2例均为男性,高位无肛伴短结肠。直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2～1/4,属... 详细信息

目的探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理。方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察。结果2例均为男性,高位无肛伴短结肠。直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2～1/4,属Ι型。镜下,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。结论先天性肛门直肠畸形伴短结肠较罕见,本组发生率为12.5%(2/16)。高位无肛伴短结肠、无瘘者,短结肠极度扩张,壁菲薄如纸,肠壁各层发育薄弱,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。无肛畸形合并膀胱瘘、尿道瘘、阴道瘘者,短结肠可有蠕动功能,肠壁全层肥厚水肿,粘膜充血及溃疡,粘膜下层和肌间可能有神经丛和神经节细胞,其改变可为正常、减少或缺如。术前经X线摄片或造影确诊。新生儿期在短结肠处造瘘,待3～6个月后行根治术。

关键词：先天性肛门直肠畸形短结肠病理学并发症新生儿期

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