检索结果-南通市图书馆

西安交通大学学报(医学版) 1983年第4期 437-439页

作者：方宝康西安医学院第一附属医院眼科

狭颅症系先天畸形,有遗传倾向。短头畸形属狭颅症的一型,今遇一例合并原发性视神经萎缩,报告于后: 患儿翦×,门诊号:176886,男性,两个月。母代诊:发现患儿两眼滞呆,要求检查,个人史:患儿系36周早产儿,顺产,其母于产前患高血压及黄疸性... 详细信息

狭颅症系先天畸形,有遗传倾向。短头畸形属狭颅症的一型,今遇一例合并原发性视神经萎缩,报告于后: 患儿翦×,门诊号:176886,男性,两个月。母代诊:发现患儿两眼滞呆,要求检查,个人史:患儿系36周早产儿,顺产,其母于产前患高血压及黄疸性肝炎。患儿出生后12小时吐咖啡色物,当晚烦燥不安,呕吐频繁,前囟饱满,并有抽搐,血小板计数:8.5万/mm~2,出血时间延长,诊断为新生儿颅内出血。家族史:父母家族追询三代以上均无类似疾病,父

关键词：狭颅症先天畸形短头畸形视神经管冠状缝人字缝颅骨缝原发性视神经萎缩

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浮动额瓣法手术治疗短头畸形6例体会

引用

中国综合临床 1998年第2期14卷 166-166页

作者：朱乐富李伯恩安徽省蚌埠市第三人民医院安徽省泗县中医院!2343000

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

仰卧睡眠婴儿的短头畸形

引用

世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2005年第7期1卷 35-35页

作者： Graham Jr.J.M. Kreutzman J. Earl D. 李丹 Clinical Genetics and Dysmorphology Cedars-Sinai Medical Center 444 South San Vicente Blvd #1001 LosAngelesCA90048United States Dr.

Objectives: Medical dictionaries and anthropologic sources de-fine brachycephaly as a cranial index (CI = width divided by length ×100%) greater than 81%.We examine the impact of supine sleeping on CI and compare orthotic treatment with *** design: We compared the effect of repositioning versus helmet therapy on CI in 193 infants referred for abnormal head ***: Eighty percent of the infants had a pretreatment CI >81%.Their initialmean CI atmean age 5.3 months was 89%, and after treatment, their mean CI was 87%(±2 SE = 0.9%) at mean age 9.0 *** 92 infants with an initial CI at or above 90%, their initial mean CI of 96.1%was reduced to a mean of 91.9%.Conclusions: Post-treatment CI was 86%to 88%, CI in neonates delivered by cesarean section was 80%, and CI in supine-sleeping Asian children was 85%to 91%, versus 78%to 83%for prone-sleeping American *** was less effective than cranial orthotic therapy in correcting severe *** recommend varying the head position when putting infants to sleep.

关键词：短头畸形矫形治疗颅指数美国儿童研究设计

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

95个染色体综合征

引用

国际遗传学杂志 1986年第1期09卷 17-25页

作者： Borgaonkar DS 夏家辉李麓芸

染色体病(chromosome disease)是因染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。1959年Lejeune首先报道先天愚型多一条G组染色体,这是人类染色体病研究的开始,随后,1959年Ford证明了原发性性腺发育不全综合征(Turner综合征)的核型为45,X;195... 详细信息

染色体病(chromosome disease)是因染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。1959年Lejeune首先报道先天愚型多一条G组染色体,这是人类染色体病研究的开始,随后,1959年Ford证明了原发性性腺发育不全综合征(Turner综合征)的核型为45,X;1959年Jacobs等确定了小睾丸症(Klinefelter综合征)的核型为47,XXY;1960年Edwards、1961年patau以及1964年Yunis先后证明了47,XX或XY,