检索结果-南通市图书馆

STR-PCR半定量检测嵌合体方法在异基因造血干细胞移植中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

现代医学 2011年第2期39卷 138-141页

作者：刘靓丁家华东南大学附属中大医院血液科江苏南京210009

目的:应用短串联重复序列-聚合酶链反应(STR-PCR)半定量方法检测异基因造血干细胞移植后供者细胞比例并探讨其临床意义。方法:给30例接受移植的患者行移植后嵌合体检测,采集外周血提取DNA,对9个STR位点行聚合酶链反应扩增,扩增完成后行... 详细信息

目的:应用短串联重复序列-聚合酶链反应(STR-PCR)半定量方法检测异基因造血干细胞移植后供者细胞比例并探讨其临床意义。方法:给30例接受移植的患者行移植后嵌合体检测,采集外周血提取DNA,对9个STR位点行聚合酶链反应扩增,扩增完成后行聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色显影,再计算嵌合率。结果:30例患者均检测到供者细胞,24例达到完全嵌合(CC),6例形成混合造血(MC)。在移植后14 d,稳定植入的患者多数表现为CC。CC组的aGVHD发生率高于MC组,7例患者在复发前检测到嵌合率(donor cell,DC)下降,经相应免疫治疗后有3例达到CC。结论:监测异基因造血干细胞移植后嵌合率的动态变化过程,PCR-STR是一种简单经济的方法,可根据嵌合状态指导个体化免疫治疗,对患者的长期存活有重要意义。

关键词：短串联重复序列-聚合酶链反应异基因造血干细胞移植嵌合体分析

中国辽宁汉族人群D17S518基因座多态性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

交通医学 2012年第6期26卷 533-535,538页

作者：冯春梅白梅牡丹江医学院生物技术实验室黑龙江157011

目的:调查D17S518基因座在辽宁汉族人群中的频率分布,并为法医学亲子鉴定和个人识别提供基础数据。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对中国辽宁省无血缘关系的汉族个体120例血液样本进行D17S518基因座... 详细信息

目的:调查D17S518基因座在辽宁汉族人群中的频率分布,并为法医学亲子鉴定和个人识别提供基础数据。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对中国辽宁省无血缘关系的汉族个体120例血液样本进行D17S518基因座分型。通过DNA序列分析确定其等位基因,并计算相关法医学参数。结果:在无血缘关系汉族个体120例中,检出D17S518基因座的5种等位基因及12种基因型。(1)根据DNA序列分析结果,将扩增片段长度为88bp、90bp、94 bp、98 bp、100 bp的5种等位基因分别命名为D17S518*15、D17S518*16、D17S518*18、D17S518*20和D17S518*21。(2)12种基因型及频率分别为:15/15型为12例(10%),16/16型为13例(10.7%),18/18型为3例(2.5%),15/16型为21例(17.5%),15/18型为23例(19.2%),15/20型为6例(5%),15/21型为2例(1.7%),16/18型为20例(16.7%),16/20型为8例(6.7%),16/21型为5例(4.2%),18/20型为4例(3.3%),18/21型为3例(2.5%)。(3)5种等位基因频率分别为:D17S518*15=0.317、D17S518*16=0.333、D17S518*18=0.233、D17S518*20=0.075、D17S518*21=0.042。(4)对D17S518基因座群体行数据分析,获得法医学应用参数:杂合度(H)为0.767,个人识别几率(DP)为0.872,偶合几率(Pm)为0.128,非父排除率(PE)为0.539,多态信息含量(PIC)为0.68。结论:D17S518基因座在中国辽宁省地区汉族群体中具有良好的多态性分布,有较高的遗传多态性,在法医学上具有较高的应用价值。

关键词：二核苷酸简单串联重复顺序 D17S518 短串联重复序列-聚合酶链反应中国辽宁汉族人群

“人脐静脉内皮细胞系”ECV304实际上是人膀胱癌细胞系T24

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

中华医学杂志 2008年第18期88卷 1296-1296页

作者：陈苏宁 Roderick A.MacLeod Wilhelm G.Dirks Hans G.Drexler 薛永权苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 GermanCollection of Microorganisms and Cell Cultures Department of Humanand Animal Cell cultures Braunschweig Germany

细胞系间的交叉污染是全世界生物医学研究领域面临的重大难题之一。多项研究显示18％～36％的人肿瘤细胞系为假细胞系或身份不正确。以往假细胞系的鉴别主要依赖于细胞遗传学技术，由于缺乏准确详细的核型描述，且多数细胞系的核型极为... 详细信息

细胞系间的交叉污染是全世界生物医学研究领域面临的重大难题之一。多项研究显示18％～36％的人肿瘤细胞系为假细胞系或身份不正确。以往假细胞系的鉴别主要依赖于细胞遗传学技术，由于缺乏准确详细的核型描述，且多数细胞系的核型极为复杂，因此识别假细胞系较为困难。短串联重复序列-聚合酶链反应（STR-PCR）技术的出现使得情况发生了很大的改变，目前已成为鉴定假细胞系最为可靠和迅速的方法，得益于这一技术，近年来大量假细胞系得以识别。

关键词：膀胱癌细胞系脐静脉内皮细胞系 ECV304 短串联重复序列-聚合酶链反应 T24 细胞遗传学技术人肿瘤细胞系医学研究