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芯片瞬间等速电泳-筛分电泳偶联分析精确计算DNA长度

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分析化学 2010年第1期38卷 15-20页

作者：刘大渔梁广铁莫建坤周小棉广州医学院附属市一人民医院检验科临床化学技术研究室广东省第二人民医院检验科

建立了基于相对迁移时间比例的方法,依据待侧DNA片段相对于上位及下位内标的迁移时间比例进行长度预测。实验结果显示,DNA片段的相对迁移时间比例在不同分析条件下具有良好的重现性。通过建立相对迁移时间比例相对于DNA片段长度的对应... 详细信息

建立了基于相对迁移时间比例的方法,依据待侧DNA片段相对于上位及下位内标的迁移时间比例进行长度预测。实验结果显示,DNA片段的相对迁移时间比例在不同分析条件下具有良好的重现性。通过建立相对迁移时间比例相对于DNA片段长度的对应关系公式,实现了芯片瞬间等速电泳条件下DNA片段长度的准确预测。实际样品分析证实这种基于相对迁移时间比例的计算方法简单可靠,适合于芯片tITP-CGE分析中DNA长度的精确判定。

关键词：芯片电泳瞬间等速电泳 DNA长度计算迁移时间样品盐浓度

利用瞬间等速电泳的毛细管区带电泳大体积电动进样的研究

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色谱 2005年第1期23卷 100-102页

作者：李云何友昭中国科学技术大学化学系安徽合肥230026

采用添加乙腈引发的场放大进样与瞬间等速电泳结合的预富集方法,实现了在毛细管内大体积高盐样品中阳离子的有效富集与分离。详细讨论了影响富集的缓冲体系、尾随离子种类、毛细管有效长度、进样时间和等速电泳时间等重要因素。选择在40... 详细信息

采用添加乙腈引发的场放大进样与瞬间等速电泳结合的预富集方法,实现了在毛细管内大体积高盐样品中阳离子的有效富集与分离。详细讨论了影响富集的缓冲体系、尾随离子种类、毛细管有效长度、进样时间和等速电泳时间等重要因素。选择在400mmol/LLiAc HAc缓冲液(pH4 5)和400mmol/Lβ 丙氨酸 HAc尾随液(pH4 5)及10kV下样品和尾随溶液电动注入时间分别为270和90s的条件下对高盐溶液中两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔进行了富集和分离。该方法富集倍数约为常规电动进样的280倍,普萘洛尔和美托洛尔的检出限分别为2×10-3和8×10-3mg/L。

关键词：瞬间等速电泳场放大进样乙腈毛细管区带电泳高盐样品

高盐样品中锌离子的选择性掩蔽及瞬间等速毛细管电泳

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高盐样品中锌离子的选择性掩蔽及瞬间等速毛细管电泳

作者：刘立春延边大学

学位级别：硕士

在利用瞬间等速毛细管电泳分析高盐生理样品中的微量金属离子(镍、铁等)时，通过在背景电解质溶液中加入适量的巯基乙酸(TGA)，成功地实现了动态消除高浓度锌离子的干扰。在此过程中，微量镍、铁离子与4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)络... 详细信息

在利用瞬间等速毛细管电泳分析高盐生理样品中的微量金属离子(镍、铁等)时，通过在背景电解质溶液中加入适量的巯基乙酸(TGA)，成功地实现了动态消除高浓度锌离子的干扰。在此过程中，微量镍、铁离子与4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)络合后通过瞬间等速毛细管电泳分别被有效地富集在很窄的区带中。由于过量的锌离子被巯基乙酸掩蔽，没有对镍、铁离子的富集产生影响。镍、铁—PAR络合物的瞬间等速毛细管电泳的富集是通过在样品溶液中引入氯离子作为前导电解质，过量的PAR作为终结电解质来构建瞬间等速毛细管电泳而实现的。在电泳过程中，高浓度的锌离子被巯基乙酸选择性地、动态地从样品区带中掩蔽，从而达到了消除其干扰的目的。优化的背景电解质溶液的组成为：95mM N—三(羟甲基)甲基—3—氨基丙磺酸(TAPS)，0.1mM PAR，2mM巯基乙酸和0.02％体积比的FCPN(一种氟炭中性聚合物表面活性剂);用三乙基氨(TEA)调节电解质溶液至酸度为pH9.0。利用本方法，在存在高浓度锌离子的高盐溶液中，镍、铁—PAR络合物通过瞬间等速毛细管电泳的富集后，其紫外吸收响应信号比正常的毛细管电泳进样模式的紫外吸收响应信号提高了几百倍。设信噪比(S／N)为3时，镍、铁离子的检测限分别为0.2ppb和0.3ppb。本方法已成功地用标准参考尿样证实了其可行性，并测定了人尿中镍、铁离子的浓度。

关键词：毛细管电泳掩蔽高盐样品选择性掩蔽微量金属瞬间等速电泳尿

毛细管区带电泳-间接紫外检测β-内酰胺类抗生素中的微量2-乙基己酸

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药物分析杂志 2010年第2期30卷 220-225页

作者：刘浩潘颖陈代杰上海医药工业研究院上海200040 上海市食品药品检验所上海201203

目的:用毛细管区带电泳-间接紫外检测技术在线富积并检测β-内酰胺类抗生素中的微量2-乙基己酸。方法:采用非涂层弹性石英毛细管;背景电解质为含0.01mol.L-1山梨酸和0.02mol.L-1三羟甲基氨基甲烷的水溶液(pH8.1);操作电压:30kV;检测波长... 详细信息

目的:用毛细管区带电泳-间接紫外检测技术在线富积并检测β-内酰胺类抗生素中的微量2-乙基己酸。方法:采用非涂层弹性石英毛细管;背景电解质为含0.01mol.L-1山梨酸和0.02mol.L-1三羟甲基氨基甲烷的水溶液(pH8.1);操作电压:30kV;检测波长:225nm(间接检测)。结果:在强电渗流的驱动下,2-乙基己酸根向阴极迁移。以探针离子兼作前导离子,供试品溶液中的β-内酰胺类抗生素作为终结离子,在毛细管前端构建瞬间等速电泳体系以产生样品自身堆积效应并富积2-乙基己酸根,避免了在大体积进样时2-乙基己酸根区带的显著展宽或变形。本文方法的定量限约为2μ***-1,相当于β-内酰胺类抗生素量的0.01%。结论:本方法适用于对几种β-内酰胺类抗生素中微量2-乙基己酸的高灵敏度检测。

关键词：毛细管区带电泳间接紫外检测瞬间等速电泳微量2-乙基己酸 β-内酰胺类抗生素

普萘洛尔和美托洛尔的毛细管电泳富集分离研究

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中国科学技术大学学报 2001年第5期31卷 596-599页

作者：李敏何友昭淦五二林祥钦杨丽瞿其曙中国科学技术大学化学系安徽合肥230026

论文通过对药物普萘洛尔和美托洛尔的毛细管电泳分离 ,研究了场放大进样与瞬间等速电泳结合的毛细管电泳进样预富集方法 .此方法采用大体积进样 ,使样品浓度富集两个数量级以上。

关键词：毛细管电泳普萘洛尔美托洛泉富集分离场放大进样瞬间等速电泳药物测定