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急非淋并发中枢神经系统及睾丸白血病1例报告

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临床血液学杂志 1990年第4期3卷 164-164页

作者：唐祚邦李德桂聂世贵湖北梨园医院湖北襄樊市中心医院

刘×,男,16岁。因发热,鼻衄就诊。体检:T37.8℃,贫血貌,四肢皮肤淤斑,周身多处有蚕豆大淋巴结,肝肋下2cm,脾肋下3cm,生殖器正常,脑膜刺激征(一),查Hb65g/L,WBC46×10~9/L,原+早幼粒85％,BPC44×10~9/L。骨髓象:增生极度活跃,粒:红=50:1,... 详细信息

刘×,男,16岁。因发热,鼻衄就诊。体检:T37.8℃,贫血貌,四肢皮肤淤斑,周身多处有蚕豆大淋巴结,肝肋下2cm,脾肋下3cm,生殖器正常,脑膜刺激征(一),查Hb65g/L,WBC46×10~9/L,原+早幼粒85％,BPC44×10~9/L。骨髓象:增生极度活跃,粒:红=50:1,原+早幼粒92.5％。

关键词：睾丸白血病中枢神经系统早幼粒脑膜刺激征骨髓象皮肤淤斑白血病细胞巩固化疗外凸穿刺细胞学

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成人急性白血病睾丸浸润5例报告

海军军医大学学报 1987年第5期 389-390+395-413页

作者：郑华金刘本俶第四期全军血液病专修班长海医院血液科学员

急性白血病(AL)的睾丸浸润亦称睾丸白血病(testicular leukemia,TL)成人远较儿童少见,文献报道甚少。我院自1976年8月至1986年3月收治的成人男性AL患者195例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)65例,并发TL者3例(4.6％),急性非淋巴细胞白血病(... 详细信息

急性白血病(AL)的睾丸浸润亦称睾丸白血病(testicular leukemia,TL)成人远较儿童少见,文献报道甚少。我院自1976年8月至1986年3月收治的成人男性AL患者195例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)65例,并发TL者3例(4.6％),急性非淋巴细胞白血病(ANLL)130例,并发TL者2例(1.5％)。现将该5例分析报告如下,并结合文献作有关讨论。

关键词：急性白血病睾丸白血病 Null细胞白血病髓外浸润

以睾丸肿大、阴茎异常勃起为首发症状的白血病治疗体会

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甘肃医药 2013年第6期32卷 454-456页

作者：韩耀东熊蓉马吟兰州市第一人民医院血液科甘肃兰州730050

目的:探讨以睾丸肿大、阴茎异常勃起为首发症状的白血病的诊断和治疗体会。方法:回顾性分析了3例首诊入住泌尿外科,以睾丸肿大、阴茎异常勃起为首发症状的白血病患者的临床资料。结果:1例睾丸肿大、1例阴茎异常勃起为慢性粒细胞白血病所... 详细信息

目的:探讨以睾丸肿大、阴茎异常勃起为首发症状的白血病的诊断和治疗体会。方法:回顾性分析了3例首诊入住泌尿外科,以睾丸肿大、阴茎异常勃起为首发症状的白血病患者的临床资料。结果:1例睾丸肿大、1例阴茎异常勃起为慢性粒细胞白血病所致;1例为急性淋巴细胞白血病。3例均有白细胞的异常升高,不同程度的脾脏肿大和胸骨下段压痛。3例均行全身化疗,1例行病变睾丸的切除、1例行阴茎海绵体切开。结论:以睾丸肿大、阴茎异常勃起为首发症状的白血病误诊率高。对睾丸肿大为首发症状的白血病应采用综合方法治疗,化疗和局部的放疗是主要的治疗措施,病变睾丸的切除是否利于提高患者的生存期有待于进一步研究。

关键词：睾丸白血病睾丸炎阴茎异常勃起

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小儿急性白血病中枢神经系统及睾丸浸润

中华血液学杂志 2003年第7期24卷 378-379页

作者：卢燕天津市河西医院血液病研究室儿科 300020

急性白血病(AL)的髓外浸润形成的中枢神经系统白血病（CNSL）和睾丸白血病（TL）是影响其长期生存的主要障碍，常可导致骨髓复发而死亡。我们对我院收治的186例AL中的44例CNSL和TL患儿进行了回顾性的总结分析，以探讨避免其发生并延长小... 详细信息

急性白血病(AL)的髓外浸润形成的中枢神经系统白血病（CNSL）和睾丸白血病（TL）是影响其长期生存的主要障碍，常可导致骨髓复发而死亡。我们对我院收治的186例AL中的44例CNSL和TL患儿进行了回顾性的总结分析，以探讨避免其发生并延长小儿AL长期无病生存的措施。

关键词：小儿急性白血病中枢神经系统白血病睾丸白血病脑脊液检查化学治疗

CCLG-97方案治疗标危型急性淋巴细胞性白血病患儿疗效的随访分析

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中华儿科杂志 2005年第7期43卷 486-489页

作者：肖佩芳柴忆欢李建琴何海龙王易李祯萍何亚香季正华苏州大学附属儿童医院血液科 215003

目的对119例儿童标危型(SR)急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗的效果进行随访分析,探讨如何提高其生存率。方法119例SRALL采用CCLG97方案进行治疗。结果4周诱导治疗完全缓解(CR)率为97.4%;21例失访:1998年、1999年、2000年、2001年、2002... 详细信息

目的对119例儿童标危型(SR)急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗的效果进行随访分析,探讨如何提高其生存率。方法119例SRALL采用CCLG97方案进行治疗。结果4周诱导治疗完全缓解(CR)率为97.4%;21例失访:1998年、1999年、2000年、2001年、2002年各年失访率为63%、14%、10%、8%、5%;1年、2年、3年、4年、5年、6年生存率分别为93.3%、90.2%、88.0%、85.0%、85.0%、85.0%;13例复发,总复发率为13.8%,9例单独骨髓复发中有5例与不规则治疗有关,占56%;2例为4周未CR者于2年内复发;2例为正规疗程中复发,1例为亚二倍体,1例免疫分型示T淋巴系表达;4例为单独中枢神经系统(CNSL)复发,复发率为4.3%;全部患儿无睾丸白血病(TL)发生,无第二肿瘤发生。死亡15例,病死率为12.6%,化疗相关死亡5例,占4.2%。结论加强管理与正规治疗是提高我国儿童ALL长期存活率的重要措施之一;须在提高检测手段的基础上调整临床分型标准,CCLG97方案在减少标危型ALL骨髓复发的同时,并未增加化疗相关死亡率;应积极开展大剂量氨甲蝶呤(HDMTX)的治疗,进一步探索其剂量、用法及个体化的应用。

关键词：随访分析白血病患儿危型方案治疗急性淋巴细胞性白血病疗效中枢神经系统 1998年 1999年 2000年 2001年 2002年睾丸白血病长期存活率完全缓解诱导治疗规则治疗亚二倍体免疫分型肿瘤发生重要措施正规治疗

小儿急性白血病的临床表现──儿科疾病(12)

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新医学 2008年第1期39卷 49-51页

作者：吴梓梁广州医学院第一附属医院儿科血液肿瘤研究室

1 引言白血病是起源于血液系统的恶性肿瘤,它是某种血细胞异常增生、异常凋亡及异常分化的结果.因此,其临床表现既有血液系统的异常表现,也有肿瘤性疾病的临床表现.它与一般的实体瘤不同,它不是某一种细胞的恶性增生,由于血细胞有多种,... 详细信息

1 引言白血病是起源于血液系统的恶性肿瘤,它是某种血细胞异常增生、异常凋亡及异常分化的结果.因此,其临床表现既有血液系统的异常表现,也有肿瘤性疾病的临床表现.它与一般的实体瘤不同,它不是某一种细胞的恶性增生,由于血细胞有多种,每种血细胞都可发生恶性增生而形成白血病,其临床表现因血细胞的来源不同而有所不同.

关键词：白血病变应性发热骨髓坏死中枢神经系统白血病睾丸白血病绿色瘤