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氧自由基对生殖细胞三磷酸腺苷酶和生长抑素的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第18期15卷 3361-3364页

作者：胡建新何坚刘军孙兆林王元林刘修恒贵州省人民医院泌尿外科贵州省贵阳市550002 武汉大学人民医院泌尿外科湖北省武汉市430064

背景:有关细胞自由基的研究,主要集中在动物体内细胞自由基的产生与清除方面。目的:观察氧自由基对体外培养的睾丸生殖细胞三磷酸腺苷酶(ATPase)和生长抑素含量的影响。方法:体外分离、纯化小鼠睾丸生殖细胞,培养24h后,将其分为2组,实... 详细信息

背景:有关细胞自由基的研究,主要集中在动物体内细胞自由基的产生与清除方面。目的:观察氧自由基对体外培养的睾丸生殖细胞三磷酸腺苷酶(ATPase)和生长抑素含量的影响。方法:体外分离、纯化小鼠睾丸生殖细胞,培养24h后,将其分为2组,实验组添加黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶建立氧自由基损伤模型;对照添加生理盐水。继续培养24,48h,采用酶组化及免疫组化染色观察各组ATPase和生长抑素表达变化。采用LUZEX-F图像分析仪分别测定其灰度值;用酶联免疫检测仪测定492nm波长的吸光度值。结果与结论:给药后24,48h,实验组ATPase、生长抑素灰度值显著高于对照组(P生殖细胞在体外培养过程中的生长与增殖。

关键词：睾丸生殖细胞体外培养氧自由基三磷酸腺苷酶生长抑素

β-catenin、DKK-1蛋白在出生前后双酚A暴露的子鼠雄性生殖细胞中的表达

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安徽医科大学学报 2015年第7期50卷 929-932页

作者：杨小四刘晓利宋先兵张俊强赵欢陈晓宇安徽医科大学组胚教研室合肥230032 安庆医药高等专科学校解剖教研室安庆246052

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路主要蛋白(β-catenin、DKK-1)在出生前后双酚A(BPA)暴露的成年子鼠雄性生殖细胞中的表达及意义。方法自受孕第0天(PGD0),ICR孕鼠饮水BPA染毒,随机将孕鼠分为溶剂对照组、BPA低剂量(10 nmol/L)组、BPA中剂... 详细信息

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路主要蛋白(β-catenin、DKK-1)在出生前后双酚A(BPA)暴露的成年子鼠雄性生殖细胞中的表达及意义。方法自受孕第0天(PGD0),ICR孕鼠饮水BPA染毒,随机将孕鼠分为溶剂对照组、BPA低剂量(10 nmol/L)组、BPA中剂量(50 nmol/L)组、BPA高剂量(300 nmol/L)组,每组6只。雄性仔鼠出生后继续饮水染毒,剂量同上,6周(PGD42)处死,取睾丸组织,计算睾丸系数;免疫组化和Western blot法检测β-catenin、DKK-1蛋白的表达。结果 BPA暴露组较溶剂对照组仔鼠睾丸脏器系数降低,β-catenin、DKK-1蛋白表达明显增加;免疫组化显示,β-catenin、DKK-1蛋白多位于睾丸间质细胞和精原细胞中。结论β-catenin、DKK-1可能参与了出生前后BPA暴露对子鼠雄性生殖细胞发育的影响。

关键词：双酚A β-catenin蛋白 DKK-1蛋白睾丸生殖细胞

银杏叶片剂对γ射线诱发的小鼠PCE和生殖细胞微核率的影响

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环境与职业医学 2005年第1期22卷 52-54页

作者：金龙金陶月良陈爱道郑夕良董杰影温州医学院生物学实验教学中心浙江温州325027 温州师范学院生物与环境科学系浙江温州325027

[目的 ]研究60 Co γ射线照射小鼠后 6d和 12d对骨髓嗜多染红细胞 (PCE)和生殖细胞微核的影响及银杏叶片的纠正作用。 [方法 ]清洁级ICR小鼠 48只随机分为 6组 :6d未辐射组 (阴性对照组 )、辐射组 (阳性对照组 )、银杏组 ;12d未辐射组 ... 详细信息

[目的 ]研究60 Co γ射线照射小鼠后 6d和 12d对骨髓嗜多染红细胞 (PCE)和生殖细胞微核的影响及银杏叶片的纠正作用。 [方法 ]清洁级ICR小鼠 48只随机分为 6组 :6d未辐射组 (阴性对照组 )、辐射组 (阳性对照组 )、银杏组 ;12d未辐射组 (阴性对照组 )、辐射组 (阳性对照组 )、银杏组。每只小鼠全身一次性 5 .0Gy剂量60 Co γ射线照射 ,未辐射组假性辐射。此后每天银杏叶片 10mg灌胃 ,连续 6d或 12d。于未次灌胃后次日 (第 7天和第 13天 )观察小鼠PCE和睾丸生殖细胞微核率。 [结果 ]灌胃 6d ,辐射组PCE和睾丸生殖细胞微核率显著高于未照射组 (P 睾丸生殖细胞微核率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。灌胃 12d辐射组PCE微核率与未照射组比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但显著低于灌胃 6d辐射组 (P 睾丸生殖细胞微核率显著高于未照射组 (P 睾丸生殖细胞具有遗传损伤作用 ,银杏叶片具有纠正辐射引起的损伤作用。辐射后第 13天PCE。

关键词：睾丸生殖细胞微核率小鼠灌胃辐射银杏叶片照射 PCE 阴性对照阳性对照

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妊娠与滋养细胞肿瘤

实用妇产科杂志 2014年第3期30卷 172-173页

作者：程晓东谢幸浙江大学医学院附属妇产科医院浙江杭州310006

滋养细胞肿瘤是我国较常见的妇科恶性肿瘤之一，绝大多数滋养细胞肿瘤继发于妊娠，称为妊娠滋养细胞肿瘤（gestationaltrophoblasticneoplasia，GTN），仅有极少数滋养细胞肿瘤来源于卵巢或睾丸生殖细胞，称为非妊娠性绒癌。妊娠滋养细... 详细信息

滋养细胞肿瘤是我国较常见的妇科恶性肿瘤之一，绝大多数滋养细胞肿瘤继发于妊娠，称为妊娠滋养细胞肿瘤（gestationaltrophoblasticneoplasia，GTN），仅有极少数滋养细胞肿瘤来源于卵巢或睾丸生殖细胞，称为非妊娠性绒癌。妊娠滋养细胞肿瘤主要包括侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌（简称绒癌）、胎盘部位滋养细胞肿瘤及上皮样滋养细胞肿瘤，由于侵蚀性葡萄胎和绒癌在临床表现、诊断和处理原则等方面基本相同，且该组疾病又好发于需要保留生育功能的年轻妇女，常缺乏组织学证据，因此目前临床上将侵蚀性葡萄胎和绒癌合称为妊娠滋养细胞肿瘤，若病变局限于子宫，称为无转移性妊娠滋养细胞肿瘤；若病变出现在子宫以外部位，称为转移性妊娠滋养细胞肿瘤。

关键词：妊娠滋养细胞肿瘤胎盘部位滋养细胞肿瘤非妊娠性绒癌侵蚀性葡萄胎上皮样滋养细胞肿瘤妇科恶性肿瘤睾丸生殖细胞保留生育功能

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环磷酰胺染毒小鼠精子形态及精细胞微核变化

中国职业医学 2006年第5期33卷 396-397页

作者：贾庆军郭魁亮刘天鹏冯长龙杨录军周燕虹解放军白求恩军医学院预防医学教研室河北石家庄050081 第三军医大学预防医学系卫生毒理教研室重庆400038

目的探讨环磷酰胺对小鼠生殖毒性的影响。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺溶液,连续5d染毒,染毒后28d取双侧睾丸和附睾,计数小鼠精子畸形率和生殖细胞微核发生情况,评价环磷酰胺对小鼠的生殖毒性作用。结果腹腔注射环磷酰胺实验组精子畸形率... 详细信息

目的探讨环磷酰胺对小鼠生殖毒性的影响。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺溶液,连续5d染毒,染毒后28d取双侧睾丸和附睾,计数小鼠精子畸形率和生殖细胞微核发生情况,评价环磷酰胺对小鼠的生殖毒性作用。结果腹腔注射环磷酰胺实验组精子畸形率与对照组相比差异有显著性(P生殖细胞微核率与对照组相比差异有显著性(P生殖细胞和精子有损害作用。

关键词：环磷酰胺精子睾丸生殖细胞微核

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双酚A暴露对子鼠雄性生殖细胞凋亡的影响

双酚A暴露对子鼠雄性生殖细胞凋亡的影响

作者：刘晓利安徽医科大学

学位级别：硕士

背景：双酚A(bisphenol A, BPA)是环境雌激素中最常见的一种,属于全球性的环境污染物,随着科技的发展而应用到日常生活中的很多领域。研究表明BPA的半衰期较长,对机体的生殖系统、免疫系统、神经系统和胚胎发育等方面都有不利的影响,甚... 详细信息

背景：双酚A(bisphenol A, BPA)是环境雌激素中最常见的一种,属于全球性的环境污染物,随着科技的发展而应用到日常生活中的很多领域。研究表明BPA的半衰期较长,对机体的生殖系统、免疫系统、神经系统和胚胎发育等方面都有不利的影响,甚至可使机体发生癌变等,严重威胁着人类及后代的健康。已有实验表明BPA对机体的生殖功能产生不可逆的破坏作用,特别是对雄性生殖系统的发育。然而孕期BPA暴露对子代雄性生殖毒性仍然有不同的看法。目的：本研究观察BPA暴露对子鼠雄性生殖细胞的形态学变化和细胞凋亡的影响,进一步探讨BPA对雄性生殖系统的影响及可能机制。方法：ICR孕鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、BPA低剂量组(10nmol/L)、BPA中剂量组(100nmol/L)和BPA高剂量组(1000nmol/L),每组8只;孕鼠饮水染毒至小鼠断乳后42d[出生后天数(postnatal day, PND42)],于PND21和PND42分别处死雄性子鼠。进行以下研究：(1)统计每组每只孕鼠生产子鼠的数目及雌雄比例;计算睾丸脏器系数(睾丸湿重与子鼠体重比值);(2)H.E染色观察子鼠睾丸组织的形态学变化;(3)透射电镜观察睾丸组织电镜改变;(4)Hoechst33258染色荧光显微镜检测观察子鼠睾丸生殖细胞凋亡情况;(5)免疫组化染色SABC法检测子鼠睾丸生殖细胞Caspase-3的表达情况;(6)Western blot检测子鼠睾丸组织匀浆Caspase-3的表达量。结果：各组每只母鼠的子鼠数量和雌雄比例与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。随着BPA染毒剂量的增加,PND21和PND42的实验组小鼠的睾丸脏器系数呈下降趋势,以中、高剂量组更为明显。H.E染色显示,BPA暴露组子鼠睾丸生精小管管壁细胞层数减少,细胞排列零乱,其中6W的中、高剂量组较为明显;电镜结果显示BPA中、高剂量组小鼠睾丸内精原细胞、支持细胞和间质细胞呈现病理学改变,精原细胞、支持细胞和间质细胞内的线粒体嵴消失呈明显空泡样改变,双层膜结构不清,粗面内质网出现不同程度的扩张,结构零乱松散,且有些细胞线粒体数目减少,细胞核染色质边集;Hoechst33258染色结果示：中剂量组精原细胞、支持细胞和间质细胞的核呈致密浓染,使细胞核呈现高强度的固缩状态的蓝色荧光,即细胞发生凋亡;Western blot和免疫组化结果均显示：BPA中、高剂量组子鼠睾丸生殖细胞Caspase-3的表达增加,且多位于睾丸间质细胞中和靠近基膜的精原细胞和支持细胞中。结论：出生前后暴露BPA可使小鼠的睾丸脏器系数下降,生精细胞、支持细胞和间质细胞发生形态学改变和细胞凋亡增加等,说明BPA可能通过胎盘屏障和母乳影响雄性子鼠生殖系统的发育,其机制可能与增加雄性子鼠生殖细胞的凋亡有关。

关键词：双酚A 睾丸生殖细胞 Caspase-3

人圆形精子细胞的体外鉴别分选及小鼠精子细胞冻融体系的优化

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人圆形精子细胞的体外鉴别分选及小鼠精子细胞冻融体系的优化

作者：张啸龙郑州大学

学位级别：硕士

第一部分人圆形精子细胞的体外鉴别分选背景和目的:无精子症(azoospermia)患者在人群中的发病率为1%,其中60%为非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)。将精液或者睾丸中取出的成熟精子的前体细胞(圆形精子细胞)注入卵子... 详细信息

第一部分人圆形精子细胞的体外鉴别分选背景和目的:无精子症(azoospermia)患者在人群中的发病率为1%,其中60%为非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)。将精液或者睾丸中取出的成熟精子的前体细胞(圆形精子细胞)注入卵子来进行助孕的技术被称为圆形精细胞注射术(round spermatocyte injection,ROSI),借用 ROSI 技术助孕可以使没有成熟精子但是有圆形精子细胞的症患者获得自己生物学的后代。既往研究均表明使用圆形精子细胞的ROSI的受精率显著低于使用长形精子细胞和精子的卵胞浆内单精子注射术(intracytoplasmic sperm injection,ICSI),而ROSI目前面临的最大挑战之一就是准确识别圆形精子细胞,因而,如何准确非侵入性识别圆形精子细胞是ROSI成功的关键也是技术难点。本研究从建立各期生精细胞图谱出发,同时利用流式细胞仪器根据细胞DNA倍性分选单倍体圆形精子细胞、睾丸生精细胞,瑞氏染色后与生精细胞图谱反复比对,探索在相差显微镜下和微分干涉显微镜下体外识别和挑选圆形精子细胞。材料和方法:本研究采用2019-2021年在河南省人民医院生殖医学中心男科行OA和NOA显微取精时,患者捐献的睾丸组织。收集患者一般资料和手术信息。本项目已经通过医院伦理审核。在手术时获取的睾丸组织利用两步酶法解离睾丸组织获得各期生精细胞悬液,然后进行以下三项实验鉴别和挑选精子细胞:1.免疫荧光检测睾丸生精细胞并总结其形态学和物理学特征,建立人各级生精细胞荧光学谱系;2.流式细胞学倍性分选单倍体精子细胞;3生精细胞瑞氏染色后结合生精细胞荧光染色图谱,经过反复和瑞氏染色细胞形态学和荧光学图谱比对,利用普通相差显微镜和微分干涉显微镜对圆形精子细胞进行鉴别和挑选。结果:1.我们先通过对各级生精细胞进行标记物免疫荧光染色,观察它们的形态学特征,并测定其细胞直径,并针对精子细胞总结了其形态特点(细胞大小、形状,细胞核形态,核质比,染色质特征等),初步建立人各级生精细胞谱系。2.根据生精细胞荧光图谱和瑞氏染色形态学特征显示总结生精细胞形态学特征:测量精原细胞直径为7-12um,细胞核较大,核质相对比较大,可见核仁,可观察到突起的伪足;初级精母细胞直径12-15um,细胞核可见松散染色质,可见核仁;圆形精子细胞直径6-9um,细胞核高度浓缩而变小,核质比例较小,部分细胞内可见有顶体囊泡或帽状体,未见伪足。在光镜下可以进行识别和挑选圆形精子细胞结论:我们依据各级生精细胞标记物免疫荧光染色,总结其形态特点。同时针对精子细胞,重点检测其细胞学形态学指标(细胞大小、形状,细胞核形态,核质比,染色质特征等),初步建立了人各级生精细胞荧光学谱系。基于生精细胞荧光图谱,并参考生精细胞瑞氏染色细胞学形态学特征,总结生精细胞形态学特征。根据生精细胞学特征,初步建立一种圆形精子细胞鉴定和分选的方法,这可以为提高ROSI受精率和临床妊娠率提供重要的参考依据。第二部分小鼠精子细胞冻融体系的优化目的:将未性成熟小鼠各级生精细胞利用不同的精子细胞冻存保护剂进行低温冻存,分析解冻后生精细胞回收率、复苏率和凋亡率,以期寻找更佳的用于ROSI的生精细胞冻融保护方案。方法:取2周龄的雄性小鼠用两步酶法制备睾丸细胞悬液(TCS,testicular cell suspension),根据DMEM/F12培养基中不同浓度的二甲基亚砜(DMSO,dimethylsulfoxide)、蔗糖、海藻糖的组合将冻存保护剂分为5组:A组含10%DMSO和 10%胎牛血清(FBS,Foetal Bovine Serum);B组含 10%DMSO、0.1M蔗糖和 10%FBS;C组含 10%DMSO、0.1M海藻糖和 10%FBS;D组含 15%DMSO、0.1M蔗糖0.1M海藻糖和10%FBS;E组含10%DMSO、0.1M蔗糖、0.1M海藻糖和10%FBS。将5组睾丸生殖细胞悬液采用程序化方式冻存于液氮中,2个月后进行复苏。先用台盼蓝染色检测各组细胞活性,计算各组细胞冻存后的细胞活率和复苏率,然后用流式细胞仪检测睾丸生殖细胞的凋亡和线粒体膜电位的变化,并以新鲜消化提取的睾丸生殖细胞作为对照组进行对比。结果:与冻存前比较,冻存复苏后各组细胞活率均显著下降(P细胞活率下降程度最低[(83.03± 1.61)%]、细胞复苏率最高[(87.37±1.66)%](P细胞凋亡比较中,冻存复苏后各组细胞凋亡率均显著高于对照组[(18.77±0.95)%](P细胞的凋亡率最高[(57.08±2.4)%]、E组细胞的凋亡率最低[(29.62±1.95)%](P<0.05)。

关键词：鉴定和分选生精细胞圆形精子细胞睾丸生殖细胞冷冻保护剂生育力保存凋亡线粒体膜电位

甲基汞致雄性小鼠生殖细胞凋亡及其调控过程研究

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甲基汞致雄性小鼠生殖细胞凋亡及其调控过程研究

作者：姜春明吉林大学

学位级别：硕士

甲基汞是严重威胁生态环境和人类健康的一类重要污染物。环境中的甲基汞可以通过生物富集作用对机体产生毒作用，引起甲基汞中毒。有研究表明，甲基汞可以诱发体细胞及生殖细胞DNA损伤，损害雄性生殖系统和雌性生殖系统，进而影响子代... 详细信息

甲基汞是严重威胁生态环境和人类健康的一类重要污染物。环境中的甲基汞可以通过生物富集作用对机体产生毒作用，引起甲基汞中毒。有研究表明，甲基汞可以诱发体细胞及生殖细胞DNA损伤，损害雄性生殖系统和雌性生殖系统，进而影响子代的生长发育。我们在研究中发现： 1、甲基汞对体外睾丸生殖细胞DNA的损伤效应应用单细胞凝胶电泳的方法检测甲基汞对睾丸生殖细胞DNA链的损伤，结果表明0.0001mmol/L的甲基汞即可引起生殖细胞DNA损伤，随着甲基汞剂量的增加，损伤程度逐渐加重。各染毒剂量组与阴性对照组相比较差异具有显著性（P＜0.05），各染毒剂量组间相比较差异无显著性。提示：甲基汞可以造成睾丸生殖细胞DNA不同程度的损伤。 2、HE染色观察甲基汞对睾丸生殖细胞凋亡的影响经苏木精—伊红染色，光学显微镜下观察，甲基汞染毒组睾丸组织中均有散在的凋亡细胞。细胞胞浆深染，呈淡红色，细胞核固缩，呈蓝黑色。提示：甲基汞可以导致睾丸生殖细胞凋亡。 3、TUNEL法观察甲基汞对睾丸生殖细胞凋亡的影响 TUNEL染色是一种快速而便捷的凋亡检测手段。实验发现甲基汞染毒组的凋亡细胞散在分布，细胞核或胞浆呈棕黄色或黄色着染。图像分析结果表明1/100LD50染毒组凋亡指数高于对照组凋亡指数，但是无显著性差异。随着染毒剂量的增加，1/50LD50、1/10LD50组与对照组比较有显著性差异。提示：进一步证明甲基汞可以导致睾丸生殖细胞凋亡，并且随着剂量的增加凋亡指数增大。 4、免疫组织化学法观察Fas表达情况在细胞凋亡的过程中，Fas是重要的死亡受体。我们在实验中观察到甲基汞染毒组阳性细胞胞膜或胞浆呈棕黄色、深棕黄色染色。图像分析结果表明1/100LD50染毒组Fas表达高于对照组，随着染毒剂量的加大，各组平均灰度值逐渐增大，Fas表达降低。各染毒组与对照组比较无显著性差异。组间比较：1/100LD50组与1/10LD50组、1/50LD50组与1/100LD50组有显著性差异。 5、免疫组织化学法观察FasL表达情况实验观察发现甲基汞染毒组阳性细胞胞膜或胞浆呈深棕黄色染色。图像分析结果表明1/100LD50染毒组FasL表达高于对照组，随着染毒剂量的加大，各组平均灰度值逐渐增大， FasL表达降低。各染毒组与对照组比较无显著性差异。 6、免疫组织化学法观察caspase-3表达情况 Caspase-3是引起细胞凋亡级联反应的关键酶。实验发现：甲基汞染毒组caspase-3阳性表达为细胞膜或细胞浆呈棕黄色染色。图像分析结果表明1/100LD50组与对照组比较具有显著性差异。随着剂量的增加，平均灰度值逐渐加大，caspase-3表达降低。本文应用卫生毒理学和分子生物学方法，从分子水平研究了甲基汞对雄性小鼠生殖细胞的损伤作用和导致其凋亡的调控过程，实验表明本项研究对于揭示甲基汞诱导睾丸生殖细胞凋亡的调控机制以及甲基汞中毒的机理具有重要的理论意义，为防治甲基汞中毒提供了新的思路。

关键词：甲基汞睾丸生殖细胞 DNA损伤细胞凋亡 Fas FasL caspase-3

β-catenin、DKK-1蛋白在出生前后双酚A暴露的子鼠雄性生殖细胞中的表达

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β-catenin、DKK-1蛋白在出生前后双酚A暴露的子鼠雄性生殖细胞中...

作者：杨小四安徽医科大学

学位级别：硕士

背景:双酚A(bisphenol A,BPA)是人们生活中经常接触到的一类酚类环境雌激素,通过干扰机体自身激素的合成和分泌等,产生相应的生物学毒性作用。以往研究表明BPA对睾丸有毒性,是潜在的内分泌干扰物。BPA影响机体机制具有多样性,而Wnt/β-c... 详细信息

背景:双酚A(bisphenol A,BPA)是人们生活中经常接触到的一类酚类环境雌激素,通过干扰机体自身激素的合成和分泌等,产生相应的生物学毒性作用。以往研究表明BPA对睾丸有毒性,是潜在的内分泌干扰物。BPA影响机体机制具有多样性,而Wnt/β-catenin信号通路是调节机体生长和发育的一个关键性的信号通路。Wnt/β-catenin信号通路在肿瘤细胞的侵袭和转移、造血干细胞、神经前体细胞和细胞增殖分化等领域研究较多,而在BPA生殖毒性领域的研究还比较少。目的:本研究初步探讨β-catenin、DKK-1蛋白在出生前后双酚A(BPA)暴露对子鼠雄性生殖表达及意义。方法:将受孕后的重量相当的ICR雌鼠随机均分为4组,每组9只,即溶剂对照组、双酚A低组(10nmol/L)、双酚A中组(50 nmol/L)、双酚A高组(300 nmol/L)。自PGD0起开始孕鼠染毒,哺乳期间继续染毒,断乳后雄性仔鼠继续染毒直至产后42d(PGD42)。仔鼠出生后统计每组小鼠的数量和雌雄比例,并于PGD42处死雄性ICR仔鼠,无菌取出双侧仔鼠睾丸称重,部分4%多聚甲醛固定,用于H.E染色和免疫组化检测蛋白β-catenin、DKK-1,剩余部分置液氮冻存备测蛋白,用于Western bolt定量检测β-catenin、DKK-1蛋白的表达。结果:实验组每只母鼠所生的子鼠数量和雌雄比例与溶剂对照组相比无明显差异(P>0.05)。BPA组较溶剂对照组仔鼠睾丸脏器系数降低,且随着染毒剂量的增加下降趋势越明显。H.E染色结果表明,在暴露BPA后,小鼠的睾丸组织发生了病理学变化,即睾丸生精小管中的生精细胞层数和细胞数量随着染毒剂量的增加逐渐减少,细胞排列紊乱等。免疫组化显示,β-catenin、DKK-1蛋白多位于睾丸的间质细胞和精原细胞中,Western blot检测结果显示β-catenin、DKK-1蛋白表达也随着染毒剂量的增加而明显增加。结论:在小鼠出生前后暴露BPA可使其睾丸脏器系数下降,睾丸组织的形态学发生改变,β-catenin、DKK-1蛋白表达明显增加,两种蛋白异常的表达多位于睾丸间质细胞和精原细胞中。说明BPA可以经胎盘,母乳和直接接触等方式影响雄性子鼠生殖系统的发育,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路主要蛋白(β-catenin、DKK-1)有关。

关键词：双酚A β-catenin DKK1 睾丸生殖细胞