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相转移催化剂对催化柴油氧化脱硫作用的数学模型

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燃料化学学报 2008年第2期36卷 170-175页

作者：任杰俞秋芳慎炼黄银华浙江工业大学化工与材料学院浙江杭州310014

经过顺序氧化反应动力学方程、相转移催化剂强化作用数学模型方程和萃取相平衡方程的推导,确定了催化柴油氧化萃取脱硫数学模型方程。研究表明,呈指数函数形式的相转移催化剂作用数学模型具有较高的计算精度。通过模型参数估值确定了氧... 详细信息

经过顺序氧化反应动力学方程、相转移催化剂强化作用数学模型方程和萃取相平衡方程的推导,确定了催化柴油氧化萃取脱硫数学模型方程。研究表明,呈指数函数形式的相转移催化剂作用数学模型具有较高的计算精度。通过模型参数估值确定了氧化速率常数的频率因子和活化能、相平衡常数、相转移催化剂作用模型参数,建立了脱硫率数学模型。模型预测显示,柴油脱硫率随着氧化时间延长呈先提高后降低的趋势;氧化时间较短时,柴油脱硫率随相转移催化剂用量提高而增大,但氧化时间较长时的情况相反;柴油脱硫率随着氧化溶液体积分数增大或萃取剂与油比增大均呈提高的趋势。

关键词： FCC柴油脱硫相转移催化剂氧化萃取数学模型

双核烷基咪唑过氧磷钨酸盐相转移催化剂合成及催化烯烃环氧化性能

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催化学报 2013年第12期34卷 2236-2244页

作者：吴江浩蒋平平冷炎叶媛园秦晓洁江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室江苏无锡214122

合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选... 详细信息

合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选择性.其中,双核十二烷基咪唑杂多酸盐催化剂[D12min]1.5PW4O24的活性最佳,其环己烯转化率和环氧环己烷选择性分别达到97.7%和96.3%.催化剂在经过简单离心分离后可重复使用,重复使用4次后环己烯转化率和环氧环己烷选择性仍可分别达到72.4%和97.2%.催化剂[D12min]1.5PW4O24在其它几种烯烃的环氧化反应中均表现出相转移催化特性,且具有较高的催化活性.

关键词：双核离子液体多金属氧酸盐烯烃环氧化反应相转移催化剂

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相转移催化剂对聚吡咯界面聚合的影响

功能高分子学报 2015年第3期28卷 325-330页

作者：杨庆浩杨林涛后振中屠钟艺西安科技大学材料科学与工程学院西安710054

采用界面化学氧化聚合法,以FeCl3为氧化剂、吡咯为单体,在相转移催化剂冠醚18C6(CE)与聚乙二醇1000(PEG)辅助下合成聚吡咯(PPy)薄膜。利用扫描电子显微镜、热重分析及电化学测试(循环伏安测试、交流阻抗测试)对其结构与性能进行了研究... 详细信息

采用界面化学氧化聚合法,以FeCl3为氧化剂、吡咯为单体,在相转移催化剂冠醚18C6(CE)与聚乙二醇1000(PEG)辅助下合成聚吡咯(PPy)薄膜。利用扫描电子显微镜、热重分析及电化学测试(循环伏安测试、交流阻抗测试)对其结构与性能进行了研究。结果表明,相转移催化剂的加入,促进了氧化剂向油相扩散,抑制了单体向水相扩散,聚合反应为扩散控制反应;加入相转移催化剂得到的聚吡咯薄膜结构规整;无相转移催化剂时聚吡咯薄膜的比电容为47.01F/g,添加0.04mol/L CE后其比电容提高到237.95F/g,提升4倍以上,且循环稳定。

关键词：界面聚合聚吡咯相转移催化剂比电容

聚合物负载的相转移催化剂作用下的潜手性酮不对称还原

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离子交换与吸附 1993年第4期9卷 300-304页

作者：金鑫张政朴李贺先何炳林南开大学高分子化学研究所天津 300071 南开大学高分子化学研究所

本文在苯乙烯—二乙烯苯共聚物上负载了奎宁、辛可宁、D—(一)—麻黄碱制备胺盐型相转移催化剂,对一系列苯基烷基潜手性酮的硼氢化还原反应进行了不对称催化。研究了负载不同生物碱的催化剂,不同的潜手性酮,不同的反应温度及不同的有机... 详细信息

本文在苯乙烯—二乙烯苯共聚物上负载了奎宁、辛可宁、D—(一)—麻黄碱制备胺盐型相转移催化剂,对一系列苯基烷基潜手性酮的硼氢化还原反应进行了不对称催化。研究了负载不同生物碱的催化剂,不同的潜手性酮,不同的反应温度及不同的有机介质对反应的化学收率及光学产率的影响,并对反应机理进行了一定的探讨。

关键词：手性酮辛可宁奎宁氮杂环化合物相转移催化剂还原反应不对称聚合物负载

相转移催化剂在合成2-(二氯甲基)苯并咪唑中的应用研究

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化学世界 2004年第6期45卷 305-307,315页

作者：胡建立刘晨湘李云霞孙攀峰梁二军郑州大学化学系河南郑州450052

研究了相转移催化法合成2-(二氯甲基)苯并咪唑的工艺,分析了催化剂种类及用量,物质的量比,反应时间等因素对收率和纯度的影响,对产品的物理化学性质进行了表征。

关键词：相转移催化剂苯并咪唑合成

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手性季铵盐类相转移催化剂的新进展

有机化学 2003年第1期23卷 10-21页

作者：沈宗旋孔爱娣陈文勇张雅文苏州大学化学化工系苏州215006

叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .

关键词：手性季铵盐相转移催化剂不对称催化反应活性亚甲基烷基化 Michael加成 Darzens缩合

相转移催化剂促进2-羟基-1-萘甲醛的合成

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四川大学学报（自然科学版） 2008年第2期45卷 399-401页

作者：刘富安蒋维东何锡阳徐斌余天英四川理工学院绿色化学重点实验室自贡643000

以2-萘酚、氯仿为原料,在碱性条件下,分别考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯(23)月桂酰醚(Brij35)、正月桂酸肌氨酸钠(LSS)对经Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛的促进作用.研究结果表明:LSS对Rei... 详细信息

以2-萘酚、氯仿为原料,在碱性条件下,分别考察了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯(23)月桂酰醚(Brij35)、正月桂酸肌氨酸钠(LSS)对经Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛的促进作用.研究结果表明:LSS对Reimer-Tie-mann反应具有极大的促进作用.可能是由于Reimer-Tiemann反应中的中间体卡宾是兼具亲核和亲电的中性物种,而LSS是两性表面活性剂,能更有效的与生成的中性物种卡宾结合,打破两相之间的传质阻力,促进卡宾迁移到两相界面与萘氧负离子进行作用,提高2-羟基-1-萘甲醛的产率.

关键词： 2-羟基-1-萘甲醛相转移催化剂 Reimer-Tiemann反应卡宾

相转移催化剂对高铁酸钾深度处理制浆中段废水的影响

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中国造纸 2016年第2期35卷 37-40页

作者：耿士文贾亚婷蓝惠霞王晓红张恒李军训青岛科技大学环境与安全工程学院山东青岛266042 华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室广东广州510640 青岛科技大学化工学院山东青岛266042 泰安生力源生物工程有限公司山东泰安271000

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、苄基三甲基氯化铵(TMBAC)、四甲基氯化铵(TMAC)和醋酸锰共4种相转移催化剂对高铁酸钾深度处理制浆中段废水的影响。结果表明,4种催化剂的最适pH值均为4;CTAB对处理效果具有明显的促进作用,CTAB用量为... 详细信息

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、苄基三甲基氯化铵(TMBAC)、四甲基氯化铵(TMAC)和醋酸锰共4种相转移催化剂对高铁酸钾深度处理制浆中段废水的影响。结果表明,4种催化剂的最适pH值均为4;CTAB对处理效果具有明显的促进作用,CTAB用量为0.2 mg/L,高铁酸钾用量为40 mg/L,反应时间为20 min时,COD_(Cr)去除率达60%以上;TMAC用量为0.6 mg/L,高铁酸钾用量为40 mg/L,反应时间为20 min时,COD_(Cr)去除率达到最大值,为49.3%;TMBAC用量为0.2 mg/L,高铁酸钾用量为60 mg/L,反应时间为20 min时,COD_(Cr)去除率达到最大值,为58.4%;醋酸锰加入量为0.6 mg/L,高铁酸钾用量为60 mg/L,反应时间为30 min时,COD_(Cr)去除率达到最大值,为56.4%。

关键词：相转移催化剂高铁酸钾制浆中段废水深度处理

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相转移催化剂在雷贝拉唑钠合成中的应用

合成化学 2013年第6期21卷 763-766页

作者：葛洪玉马卫兴李树安淮海工学院化学工程学院江苏省海洋资源开发研究院江苏连云港222005

以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经10步反应合成了新一代质子泵抑制剂雷贝拉唑钠,其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。在其中4步反应中引入相转移催化剂,优化了反应条件。

关键词： 2,3-二甲基吡啶雷贝拉唑钠相转移催化剂药物合成