检索结果-南通市图书馆

药物分析杂志 2023年第11期43卷 1965-1973页

作者：汤燕罗恒沈立杨安东四川省中医药科学院成都610041

目的:建立GC指纹图谱,并结合化学计量学方法对麝香化学成分进行相关性分析。方法:采用Agilent HP-5气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,不分流模式,FID检测器温度为280℃,程序升温。以麝香酮峰为参照,利用“中药色谱... 详细信息

目的:建立GC指纹图谱,并结合化学计量学方法对麝香化学成分进行相关性分析。方法:采用Agilent HP-5气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,不分流模式,FID检测器温度为280℃,程序升温。以麝香酮峰为参照,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”建立16批麝香样品的指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价。基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对麝的品种、取香年龄、养殖地与麝香化学成分进行相关性评价。结果:建立麝香GC指纹图谱,确定17个共有峰;16批样品与对照指纹图谱相似度在0.89~0.996,3种化学识别模式分析方法可将16批样品分为2类,并筛选出导致不同年龄阶段质量差异的5个差异标志物。结论:本研究建立的指纹图谱分析方法简单、可靠,精密度、稳定性、重复性良好,结合化学计量学方法,能够较好地辨认影响麝香质量差异的标志性成分,为麝香的质量控制和品质评价提供科学依据。

关键词：麝香品种取香年龄产地指纹图谱相识度评价主成分分析聚类分析偏最小二乘判别分析

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热痹痛合剂HPLC指纹图谱的建立和芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ的测定

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现代药物与临床 2022年第4期37卷 737-745页

作者：邱琼华李隽永韦倩毛桂福柳州市中医医院(柳州市壮医医院) 广西柳州545001

目的建立热痹痛合剂的HPLC指纹图谱和热痹痛合剂中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI的HPLC测定方法。方法指纹图谱分析采用Agilent 1260 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈–0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为212 nm... 详细信息

目的建立热痹痛合剂的HPLC指纹图谱和热痹痛合剂中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI的HPLC测定方法。方法指纹图谱分析采用Agilent 1260 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈–0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为212 nm;体积流量为1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。对指纹图谱进行相似度评价,并运用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法–判别分析分析热痹痛合剂样品图谱。采用HPLC法测定芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI,采用Agilent 1260 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长230 nm(芍药苷)、280 nm(柚皮苷、黄芩苷)、260 nm(川续断皂苷VI);体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果10批热痹痛合剂样品的指纹图谱中有26个共有峰,相似度均大于0.99,化学模式识别将10批样品分为2大类,OPLS-DA分析筛选出4个对制剂质量差异影响较大的化合物。含量测定中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、川续断皂苷VI分别在27.238~272.384、38.207~382.066、77.864~778.642、51.015~510.015μg/mL线性良好,平均回收率分别为95.34%、103.51%、103.51%、102.68%,RSD值分别0.65%、1.12%、0.86%、2.41%。结论所建立的方法准确、合理,重复性好,可用于热痹痛合剂的质量控制和评价。

关键词：热痹痛合剂指纹图谱相识度评价聚类分析芍药苷柚皮苷黄芩苷川续断皂苷VI 高效液相色谱

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