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氰化提金废水中金属氰络合离子的溶剂萃取

中国有色金属学报 2022年第2期32卷 536-544页

作者：李一凡宋永辉周民刘刚曾鑫辉周佳梦西安建筑科技大学冶金工程学院西安710055 陕西省黄金与资源重点实验室西安710055 潼关县太洲冶炼有限责任公司渭南714300

采用溴代十六烷基吡啶(CPB)−仲辛醇−磺化煤油体系对氰化提金废水进行处理,主要研究CPB浓度、改性剂占比、pH值、混相时间、相比(O/A)对各金属离子萃取效果的影响及反应机制。研究表明:在85 g/L CPB−仲辛醇(25%,体积分数)−磺化煤油体系,... 详细信息

采用溴代十六烷基吡啶(CPB)−仲辛醇−磺化煤油体系对氰化提金废水进行处理,主要研究CPB浓度、改性剂占比、pH值、混相时间、相比(O/A)对各金属离子萃取效果的影响及反应机制。研究表明:在85 g/L CPB−仲辛醇(25%,体积分数)−磺化煤油体系,O/A为1:1、pH值为11、混相时间为5 min的条件下,经三级萃取后,氰化废水中总氰(CN_(T))去除率可达到80%以上,铜、锌、铁离子萃取率分别为78.5%、79.4%、58.1%;各金属离子存在竞争萃取现象,萃取优先顺序依次为Zn>Cu>Fe。萃取饱和负载有机相经2.5 mol/L的NH4SCN溶液反萃,O/A为2.5时,铜、锌、铁离子反萃率分别为87.7%、90.3%、85.8%,反萃液中总金属离子浓度可达到7822.8 mg/L,实现了金属氰络合离子的有效富集。萃取过程中金属以金属氰络合离子的形态进入有机相,符合离子缔合原理。

关键词：氰化废水金属氰络合离子混相时间相比萃取

反相液相色谱中固定相和流动相对柱相比的贡献

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分析化学 2003年第7期31卷 804-807页

作者：董胜利白泉张维平高娟耿信笃西北大学现代分离科学研究所西北大学现代分离科学研究所现代分离科学陕西省重点实验室西安710069

依据柱相比的热力学定义和反相液相色谱中溶质的计量置换保留理论 (thestoichiometricdisplacementtheoryofsoluteforretention ,SDT R) ,对反相液相色谱中固定相和流动相性质、温度对柱相比的影响进行了研究。结果表明 :固定相的种类... 详细信息

依据柱相比的热力学定义和反相液相色谱中溶质的计量置换保留理论 (thestoichiometricdisplacementtheoryofsoluteforretention ,SDT R) ,对反相液相色谱中固定相和流动相性质、温度对柱相比的影响进行了研究。结果表明 :固定相的种类和配基的疏水性对柱相比影响较大 ,而流动相中有机溶剂的种类 ,特别是脂肪酸作为置换剂时 ,对柱相比的影响更大 ,而柱相比受温度的影响较小。此外 ,通过用 2 7种小分子溶质对柱相比的测定 ,其logI和Z良好的线性关系 ,进一步证明柱相比是一个与溶质性质无关的常数。

关键词：反相色谱相比固定相流动相溶质

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反相液相色谱中柱相比的影响因素

分析化学 2002年第10期30卷 1179-1182页

作者：张维平高娟耿信笃西北大学现代分离研究所西北大学现代分离研究所西安710069

从理论上阐明了热力学观点所定义的柱相比 (即溶质的保留自由能变为零时的k′值 )与溶质种类、柱温、固定相以及溶剂种类的依赖关系。通过研究 3种配基链长不同的固定相对 7种非极性苯的取代物溶质保留行为的影响 ,发现柱相比与固定相... 详细信息

从理论上阐明了热力学观点所定义的柱相比 (即溶质的保留自由能变为零时的k′值 )与溶质种类、柱温、固定相以及溶剂种类的依赖关系。通过研究 3种配基链长不同的固定相对 7种非极性苯的取代物溶质保留行为的影响 ,发现柱相比与固定相对溶质吸附力有关 ;通过对 9种正链烷溶质在 4种温度下的保留行为的研究 ,发现了柱相比随温度升高而增大 ,也发现了柱相比与同系物溶质的碳数无关 ;通过对 3种正链醇同系物 ,3种正链酸同系物 ,以及丙酮、乙腈和异丙醇共 9种置换剂对 9种烷基醇同系物溶质色谱保留行为影响的研究 ,发现柱相比随溶剂极性增大而减小

关键词：反相液相色谱计量置换模型相比溶质溶剂固定相柱温

反相高效液相色谱中溶质保留过程的热力学研究——Ⅰ.柱相比,吉氏自由能变及其分量,吸附和解吸附自由能变

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化学学报 1995年第4期53卷 369-375页

作者：耿信笃西北大学现代分离科学研究所西安710069

从热力学观点给反相高效液相色谱(RP-HPLC)中的相比以新的定义,提出了测定该相比的方法并准确测定了RP—HPLC中溶质计量置换过程中的吉氏自由能变△G_(P_a).发现在RP-HPLC中相比对保留过程中溶质总自由能变的贡献值几乎可与溶质本身的... 详细信息

从热力学观点给反相高效液相色谱(RP-HPLC)中的相比以新的定义,提出了测定该相比的方法并准确测定了RP—HPLC中溶质计量置换过程中的吉氏自由能变△G_(P_a).发现在RP-HPLC中相比对保留过程中溶质总自由能变的贡献值几乎可与溶质本身的保留值相当.依据液相色谱中溶质计量置换保留模型,将溶质的△G_(P_a)分成与溶质吸附及解吸有关的两项独立的自由能变分量,△G_(I_a)和△G_(Z,D).对不同流动相组成条件下的△G_(P_a)和△G_(Z,D)进行了估算,并与实验结果进行了比较,偏差一般小于±2%.

关键词：热力学相比吉布斯自由能吸附解吸 HPLC

混合澄清萃取槽内水油两相相比变化对其操作性能的影响

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过程工程学报 2017年第5期17卷 885-892页

作者：肖传绪黄焜刘会洲中国科学院过程工程研究所北京100190 中国科学院大学化学与化工学院北京100049

综述了混合澄清槽中水油两相相比(流比)变化对混合室内液滴分散、目标组分传质及澄清室内两相分离影响的相关研究,讨论了相比变化时搅拌桨桨型与安装位置对混合室和澄清室性能的影响,对混合澄清槽今后的发展如何适应更宽的操作相比及强... 详细信息

综述了混合澄清槽中水油两相相比(流比)变化对混合室内液滴分散、目标组分传质及澄清室内两相分离影响的相关研究,讨论了相比变化时搅拌桨桨型与安装位置对混合室和澄清室性能的影响,对混合澄清槽今后的发展如何适应更宽的操作相比及强化混合室高效混合、澄清室快速澄清进行了探讨.

关键词：相比混合室澄清室搅拌桨液滴分散传质

“相比于我付出的，志愿者工作赋予我向善的力量多得多” 004

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“相比于我付出的，志愿者工作赋予我向善的力量多得多”

改变相比/顶空气相色谱法测定变压器油中溶解气体的分配常数

文汇报

作者：王筱丽

“从三月中旬小区实施闭环管理以来，不知不觉做志愿者做到了现在。”来自上海京剧院的京剧名家胡璇对记者说道。作为一名有着24年党龄的共产党员，胡璇在得知小区需要人手后第一时间便加入到志愿服务的行列中来。一个多月的时间里，她... 详细信息

“从三月中旬小区实施闭环管理以来，不知不觉做志愿者做到了现在。”来自上海京剧院的京剧名家胡璇对记者说道。作为一名有着24年党龄的共产党员，胡璇在得知小区需要人手后第一时间便加入到志愿服务的行列中来。一个多月的时间里，她变身“大白”，有事必到，没有缺席一天的?

关键词：力量向善付出相比

来源： cnki报纸评论

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色谱 2004年第3期22卷 193-196页

作者：赵景红王海龙刘文民周延生关亚风中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116012

采用改变相比/顶空气相色谱法测定了甲烷、乙炔、乙烯、乙烷和丙烷在变压器油中的分配常数。顶空瓶中的气体样品经石英毛细管送到气相色谱仪的六通进样阀样品管中,然后进行分离和定量。采用标准曲线法定量,通过测定5个不同相比时轻烃组... 详细信息

采用改变相比/顶空气相色谱法测定了甲烷、乙炔、乙烯、乙烷和丙烷在变压器油中的分配常数。顶空瓶中的气体样品经石英毛细管送到气相色谱仪的六通进样阀样品管中,然后进行分离和定量。采用标准曲线法定量,通过测定5个不同相比时轻烃组分的顶空浓度,计算顶空浓度倒数与相比之间的线性回归方程,测定了20℃和50℃时烃类气体在变压器油中溶解气体的分配常数。除甲烷外,计算所得的分配常数与文献值基本吻合,油中溶解气体浓度的实验值与实际值之间的相对误差小于4 14%,表明用此方法可以测定不同温度下变压器油中溶解气体的分配常数,为在线气相色谱分析提供基础数据。

关键词：静态顶空气相色谱相比分配常数溶解气体分析

改变相比/顶空气相色谱法测定水中苯的分配常数及其含量

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色谱 2003年第6期21卷 614-616页

作者：王永华王保强北京大学环境学院北京100871 香港中文大学生物系

推导了改变气液相比/顶空气相色谱法测定水中苯的分配常数及其含量的基本关系式。采用全挥发技术制备气体标样测定校正因子。通过测定3个不同相比的顶空浓度,计算顶空浓度倒数与相比之间的线性回归方程,测定了23℃时苯在纯水中的分配常... 详细信息

推导了改变气液相比/顶空气相色谱法测定水中苯的分配常数及其含量的基本关系式。采用全挥发技术制备气体标样测定校正因子。通过测定3个不同相比的顶空浓度,计算顶空浓度倒数与相比之间的线性回归方程,测定了23℃时苯在纯水中的分配常数为5 878(亨利常数为0 170),与文献值的误差为5 22%。实际测定水样中苯的质量浓度为0 348mg/L,与配制值0 357mg/L的相对误差为2 52%。方法检出限可达3 5×10-3mg/L。

关键词：静态顶空气相色谱相比分配常数苯水环境监测

脱氢枞酸键合二氧化硅微球的制备及其分离性能研究

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脱氢枞酸键合二氧化硅微球的制备及其分离性能研究

作者：凌加明广西民族大学

学位级别：硕士

本文以绿色可再生资源脱氢枞酸为原料,通过3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷将其键合在二氧化硅微球表面,制备了单分子层脱氢枞酸键合二氧化硅微球(Si-DO),并通过FT-IR、NMR、XRD、SEM、TG-DTG、N吸附分析验证了其已成功制备。将Si-DO作... 详细信息

本文以绿色可再生资源脱氢枞酸为原料,通过3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷将其键合在二氧化硅微球表面,制备了单分子层脱氢枞酸键合二氧化硅微球(Si-DO),并通过FT-IR、NMR、XRD、SEM、TG-DTG、N吸附分析验证了其已成功制备。将Si-DO作为色谱固定相填料和吸附材料,并研究了其分离吸附性能。以六种正烷基苯化合物为探针,测定了Si-DO色谱柱的相比。结果表明相比与分析物在固定相与流动相中的分配系数息息相关,而温度和流动相影响着分析物的分配系数。使用甲醇和水作为流动相时温度对色谱柱相比的影响较大,在55°C时色谱柱的相比最低;使用乙腈和水作为流动相时流动相对色谱柱相比的影响较大,当流动相中乙腈含量为70%时,相比会随着温度的升高变得无序。相比对热力学焓变无影响,但带入相比计算后会造成热力学熵变绝对值偏小、吉布斯自由能由正值变为负值。说明相比会显著影响热力学参数的准确计算,进而影响对色谱分离机理的正确判断。以SRM870、SRM869b、Engelhardt和Tanaka标准混合物以及正烷基苯、多环芳烃、胺类、酚类以及类胡萝卜素作为分析物,考察了Si-DO色谱柱的分离性能。结果显示固定相具有较好的疏水性(k =1.177)和形状选择性(ɑ=2.475、ɑ=3.641)。正烷基苯的分离热力学数据表明该分离过程是由焓驱动的。此外,重复性实验表明固定相及色谱柱的制备工艺具有良好的稳定性及重现性,保留时间、峰高、峰面积的相对标准偏差(RSD)分别不超过0.26%、3.54%、3.48%。密度泛函理论计算结果提供了对多种保留机制的直观和定量描述(包括疏水、π-π、氢键和空间相互作用)。单分子层脱氢枞酸固定相的键合相为“球拍”结构,具有独特的苯亲和性和较强的形状选择性,因此对具有分子形状差异的几何异构体的有较好的分离性能。由于固定相具有较好的疏水性和疏水选择性,于是选择了不同键合量的脱氢枞酸键合二氧化硅微球(Si-DO-1、Si-DO-2、Si-DO-3和Si-DO-4)作为吸附材料应用于水中抗生素(TC和CIP)的吸附。通过对吸附工艺的优化,选择了Si-DO-4作为最佳吸附剂、溶液p H为6、离子浓度为4.0 mg/L。准二级吸附动力学模型和Langmuir模型适合描述Si-DO-4对TC和CIP的吸附过程,吸附则以单层吸附为主。Si-DO-4对TC和CIP的吸附过程是吸热的非自发过程,在5次重复吸附内对Si-DO-4仍然保持相对稳定的吸附量表明Si-DO-4可再生循环使用,具备实际应用的潜力。

关键词：脱氢枞酸高效液相色谱相比形状选择性密度泛函理论