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盖玻片在培养细胞免疫电子显微术中的应用(英文)

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电子显微学报 2004年第1期23卷 94-96页

作者：于向民野田亨房丽华李玲青岛大学医学院组织胚胎学教研室山东青岛266021 日本京都大学医学部第二解剖教研室

体外培养的细胞不仅可用于研究其形态和机能的变化,而且可进行不同药物学作用时细胞内抗原成分的定位检测及细胞特征的研究。通常盖玻片放入培养皿中作为培养细胞的支持物,细胞在盖玻片上长成单层,可立即固定、染色,进行光学显微镜的观... 详细信息

体外培养的细胞不仅可用于研究其形态和机能的变化,而且可进行不同药物学作用时细胞内抗原成分的定位检测及细胞特征的研究。通常盖玻片放入培养皿中作为培养细胞的支持物,细胞在盖玻片上长成单层,可立即固定、染色,进行光学显微镜的观察。在实验中我们发现,加盖玻片的单层细胞培养法也可以直接应用于免疫电镜的包埋前和包埋后染色方法。该技术具有以下优点。(1)使用盖玻片可以避免免疫电镜标本制作过程中,为了搜集细胞而进行的数次刮取、离心。免疫反应及后固定、脱水、浸透、包埋均在盖玻片上进行,使培养细胞的损伤降低至最小程度。(2)如果在直径3.5cm的培养皿中进行免疫过氧化物酶反应大约需要至少200μl抗体,而使用盖玻片法,每张盖玻片则仅需要10μl抗体,大大节约了免疫反应的抗体量,既简便又经济。(3)盖玻片法使包埋后培养细胞呈单层位于包埋块的表面,在每一张超薄切片中都能观察到很多细胞。

关键词：培养细胞免疫电镜盖玻片电子显微镜观测单层细胞培养法免疫电镜包埋后染色

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盖玻片反碱处理的简便方法

中国兽医杂志 1992年第12期 24-25页

作者：张碧霞刘斌锋陕西省畜牧兽医研究所陕西省畜牧兽医研究所咸阳 712039

病理制片中的盖玻片,常因受潮、霉菌侵蚀等原因发碱泛起雾影。我们根据以往的资料介绍,对几种反碱法进行了对比试验,找出了一种简便省力的清洁法。介绍如下。

关键词：盖玻片雾影

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食人鱼溶液对盖玻片亲水性处理方法研究

应用化工 2016年第7期45卷 1296-1298页

作者：王鹏杨珊渭南师范学院附属医院陕西渭南714099 渭南师范学院化学与环境学院陕西渭南714099

研究食人鱼溶液对盖玻片表面亲水性处理的方法。通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究食人鱼溶液的配比分别为H2SO4∶H2O2=7∶3,5∶5,3∶7（v/v）时,浸泡时间以及片基干燥方式对盖玻片进行表面羟基化处理的亲水性效果。结果表明,与高温... 详细信息

研究食人鱼溶液对盖玻片表面亲水性处理的方法。通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究食人鱼溶液的配比分别为H2SO4∶H2O2=7∶3,5∶5,3∶7（v/v）时,浸泡时间以及片基干燥方式对盖玻片进行表面羟基化处理的亲水性效果。结果表明,与高温干燥相比,冷风吹干对盖玻片的亲水性有利;当食人鱼溶液的组成为H2SO4∶H2O2=3∶7（v/v）时,处理效果最好,盖玻片的亲水性最好,前进角和后退角可分别低至9.4°和7.8°;适宜的浸泡时间为14 h。

关键词：盖玻片亲水性食人鱼溶液接触角

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多聚左旋赖氨酸包被玻片的可视化检测方法

水生生物学报 2023年第4期47卷 624-627页

作者：刘涛周芳叶鼎大连海洋大学水产与生命学院大连116023 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉430072

分子量15万—30万的多聚左旋赖氨酸(Poly-L-Lysine,PLL)常被用于盖玻片的包被,以促进培养细胞贴壁或切片组织黏附。然而,用市场上劣质的PLL将使组织或细胞不能牢固黏附在包被玻片上,进而导致实验失败。因而,建立实用直观的PLL质量检测方... 详细信息

分子量15万—30万的多聚左旋赖氨酸(Poly-L-Lysine,PLL)常被用于盖玻片的包被,以促进培养细胞贴壁或切片组织黏附。然而,用市场上劣质的PLL将使组织或细胞不能牢固黏附在包被玻片上,进而导致实验失败。因而,建立实用直观的PLL质量检测方法,对于PLL包被玻片的质量控制至关重要。然而,目前世界上未见相关方法报道。因此,作者本着实用原则建立了一种实验室可视化检测盖玻片表面PLL的方法,这种方法利用化学反应将异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)添加到PLL的侧链氨基(-NH2)上,再利用荧光成像检测附着在玻片表面的FITC-PLL,同时荧光照片也可以通过Fiji软件进行分析,获得定量的检测结果。利用此方法,研究发现利用不同浓度的PLL包被盖玻片后,PLL偶联的FITC荧光强度和PLL浓度成正相关。通过检测市面上的两种商品化PLL,与对照相比,两种商品化PLL附着密度极低,推断利用这两种不合格的PLL包被玻片,将导致切片样本从玻片上脱落。此方法适用于实验室自制或商品化PLL黏附盖玻片质量的可视化检测,也为附着在玻璃或塑料表面的带有-NH2基团物质的定量检测方法的建立提供参考。

关键词：多聚左旋赖氨酸盖玻片组织切片荧光成像可视化检测

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盖玻片清洗方法比较

诊断病理学杂志 2015年第10期22卷 651-651,653页

作者：王鹏渭南师院附属医院渭南师范学院医疗保健研究中心陕西渭南714099

盖玻片是盖封于载玻片组织切片上的薄玻璃片,其在组织学教学和科研中常常大量使用,也是病理科和检验科常用的器材,其质量好坏直接影响镜检的效果[1,2]。目前销售的盖玻片有免洗型和普通型,国外出售的盖玻片多为免洗型,在生产时已经过特... 详细信息

盖玻片是盖封于载玻片组织切片上的薄玻璃片,其在组织学教学和科研中常常大量使用,也是病理科和检验科常用的器材,其质量好坏直接影响镜检的效果[1,2]。目前销售的盖玻片有免洗型和普通型,国外出售的盖玻片多为免洗型,在生产时已经过特殊处理可以直接使用,而国内产品未经特殊处理,在生产中有残留的污垢和碱性物质,且在贮存过程中易受潮在表面滋生霉菌，在显微镜下呈云雾状，严重影响组织观察的清晰度，因此盖玻片在使用前需要清洗。

关键词：盖玻片清洗液清洗方法方法特点

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介绍一种不加盖玻片的核酸原位杂交改良法

中山大学学报（医学科学版） 1993年第2期14卷 156-158页

作者：吴惠茜邵建永林汉良中山医科大学病理学教研室

核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节,目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织,并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周,变性杂交后需拆除盖玻片,这一操作过程易损坏组织... 详细信息

核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节,目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织,并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周,变性杂交后需拆除盖玻片,这一操作过程易损坏组织切片或出现干片、脱片。作者针对上述情况,对传统的核酸原位杂交方法中的部分程序加以改良,采用不加盖玻片直接在蒸汽中变性方法,经多次实验证明此方法稳定、可靠、简便,结果满意。

关键词：盖玻片核酸原位杂交改良法脱片组织切片靶基因 DNA探针热变性操作过程封闭

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化学清洗及干燥方法对盖玻片亲水性的影响

应用化工 2014年第10期43卷 1796-1799,1804页

作者：杨珊王鹏崔颖鲁邹建锋邹智勇陕西师范大学材料科学与工程学院陕西西安710062 渭南师范学院化学与生命科学学院陕西渭南714099 渭南师范学院附属医院陕西渭南714099

通过测试盖玻片对水的动态接触角，研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明，在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液（H2O2/NH4OH/H2O，1：1：5，体积比）、盐酸双氧水溶液（HCl/H2O2/H2O，1：1：6，体积... 详细信息

通过测试盖玻片对水的动态接触角，研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明，在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液（H2O2/NH4OH/H2O，1：1：5，体积比）、盐酸双氧水溶液（HCl/H2O2/H2O，1：1：6，体积比）和NaOH溶液（5%）等4种洗涤液中，用食人鱼溶液清洗或依次用食人鱼溶液、氨水双氧水溶液和盐酸双氧水溶液清洗的盖玻片的亲水性较好；长时间晾干或烘干皆对亲水性不利，高温烘干，最好选择100℃、1-2h。

关键词：盖玻片亲水性洗涤干燥接触角

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应用苯酚处理霉变盖玻片的方法

诊断病理学杂志 2001年第2期8卷 72-73页

作者：胥维勇杨红李科杨群四川省人民医院病理科!成都610072

盖玻片是病理切片制作中常用的材料,如果长期存放,盖玻片受潮后表面极易滋生霉菌,使用这种盖玻片封固组织切片,显微镜下视野模糊不清呈云雾状,严重影响组织切片的清晰度,给病理诊断带来一定的困难.我们采用6种不同的清洗液清洗霉变盖玻... 详细信息

盖玻片是病理切片制作中常用的材料,如果长期存放,盖玻片受潮后表面极易滋生霉菌,使用这种盖玻片封固组织切片,显微镜下视野模糊不清呈云雾状,严重影响组织切片的清晰度,给病理诊断带来一定的困难.我们采用6种不同的清洗液清洗霉变盖玻片,并进行比较,最后选择5%苯酚水溶液作为日常工作中盖玻片清洗液.

关键词：盖玻片药液浸泡苯酚水溶液

酶消化组织块盖玻片培养法原代培养人牙周膜细胞

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中国药物与临床 2014年第1期14卷 37-39,I0002页

作者：张丽娟段春红郝梅张娜王婷山西省人民医院口腔内科太原030012

人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells,HPDL）是牙周组织中重要的细胞成分,其可产生胶原纤维,能合成胶原并释放到胞外基质,对牙体组织有着重要作用.基于牙周膜细胞的重要角色, 广大学者对HPDL 的研究数不胜数,而体外培养是研... 详细信息

人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells,HPDL）是牙周组织中重要的细胞成分,其可产生胶原纤维,能合成胶原并释放到胞外基质,对牙体组织有着重要作用.基于牙周膜细胞的重要角色, 广大学者对HPDL 的研究数不胜数,而体外培养是研究HPDL 体外模型的一种主要方法,传统的细胞体外培养方法有酶消化法和组织块法.

关键词：人牙周膜细胞组织块法酶消化法原代培养培养法盖玻片体外培养方法胶原纤维