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盐酸美西律多晶型研究

药物分析杂志 2008年第9期28卷 1503-1505页

作者：刘毅岳志华宁保明杨腊虎中国药品生物制品检定所北京100050

目的:研究盐酸美西律的多晶型特征。方法:采用差示扫描量热法、红外光谱分析法和 X-ray 法,对盐酸美西律多晶型进行了初步研究。结果:盐酸美西律原料有多晶型现象,样品经过溶剂处理和热处理后均可获得稳定晶型。结论:获得了盐酸美西律... 详细信息

目的:研究盐酸美西律的多晶型特征。方法:采用差示扫描量热法、红外光谱分析法和 X-ray 法,对盐酸美西律多晶型进行了初步研究。结果:盐酸美西律原料有多晶型现象,样品经过溶剂处理和热处理后均可获得稳定晶型。结论:获得了盐酸美西律多晶型相关的热力学数据、红外光谱和 X-ray 特征,为盐酸美西律对照品及其原料和制剂的质量标准提供了依据。

关键词：盐酸美西律晶型差示扫描量热法红外光谱法 X射线衍射法

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盐酸美西律对映体的毛细管电泳分离

分析化学 1997年第3期25卷 290-293页

作者：康经武阮宗琴欧庆瑜俞惟乐孙增培中国科学院兰州化学物理研究所!兰州730000 中国药物生物制品检定所!北京100050

以β－环糊精的两种衍生物做为毛细管电泳手性分离添加剂，对盐酸美西律（１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－丙胺盐酸盐）的对映体进行了拆分研究。其中，２，６－Ｏ－二甲基β－环糊精可将对映体部分拆分，而２，３，６－Ｏ－三甲基... 详细信息

以β－环糊精的两种衍生物做为毛细管电泳手性分离添加剂，对盐酸美西律（１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－丙胺盐酸盐）的对映体进行了拆分研究。其中，２，６－Ｏ－二甲基β－环糊精可将对映体部分拆分，而２，３，６－Ｏ－三甲基β－环糊精时，可基线分离对映体。研究了两种甲基化β－环糊精的浓度及工作电压对分离的影响。

关键词：毛细管电泳手性分离盐酸美西律

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盐酸美西律及其片剂的毛细管GC测定

中国医药工业杂志 2009年第12期40卷 936-938页

作者：韩学静张轶华张艳张兰桐河北省药品检验所河北石家庄050011 河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017

建立了毛细管GC法测定盐酸美西律及其片剂。以正十四烷为内标,采用DB-624毛细管柱及FID检测器。盐酸美西律在37.5～750μg/ml浓度范围内线性关系良好。片剂回收率为99.4%～100.1%,RSD为0.35%～0.92%。

关键词：盐酸美西律片剂毛细管气相色谱测定

虎红探针测定盐酸美西律——基于双波长共振光散射技术

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药学学报 2020年第2期55卷 298-304页

作者：江虹庞向东胡影长江师范学院化学化工学院武陵山片区绿色发展协同创新中心

探讨了虎红与盐酸美西律在溴代十六烷基吡啶存在下相互作用的共振光散射(RLS)光谱特征,建立了测定药物中盐酸美西律的双波长共振光散射(DWO-RLS)新方法。在弱酸性溶液中,虎红与盐酸美西律及溴代十六烷基吡啶相互作用生成红色三元缔合物... 详细信息

探讨了虎红与盐酸美西律在溴代十六烷基吡啶存在下相互作用的共振光散射(RLS)光谱特征,建立了测定药物中盐酸美西律的双波长共振光散射(DWO-RLS)新方法。在弱酸性溶液中,虎红与盐酸美西律及溴代十六烷基吡啶相互作用生成红色三元缔合物,使共振光散射信号显著增强,并在372和596 nm波长处产生2个强的特征散射峰。在这二波长处,盐酸美西律在0.004~0.65 mg·L^-1内的质量浓度与共振光散射增强强度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限分别为0.0032 mg·L^-1(372 nm)和0.0038 mg·L^-1(596 nm)。当用DWO-RLS技术测定时,其检出限更低,仅为0.0018 mg·L^-1,将DWO-RLS法用于市售盐酸美西律药片中盐酸美西律的测定,回收率为98.5%~103%,相对标准偏差为2.0%~2.7%。

关键词：盐酸美西律溴代十六烷基吡啶虎红双波长共振光散射

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盐酸美西律乳膏的研制

中国医药工业杂志 2017年第9期48卷 1351-1354页

作者：金伟华蒲志强陈华于波涛王凯成都军区总医院药剂科四川成都610083 成都医学院药学系四川成都610083

制备了用于局部镇痛的盐酸美西律乳膏,并建立了HPLC法测定1含量。采用YMC-Triart C_(18)柱,以甲醇∶0.1 mol/L乙酸钠溶液(51∶49)为流动相,柱温30℃,检测波长262 nm。盐酸美西律在0.1~0.5 mg/ml范围内线性关系良好,低、中、高浓度样品... 详细信息

制备了用于局部镇痛的盐酸美西律乳膏,并建立了HPLC法测定1含量。采用YMC-Triart C_(18)柱,以甲醇∶0.1 mol/L乙酸钠溶液(51∶49)为流动相,柱温30℃,检测波长262 nm。盐酸美西律在0.1~0.5 mg/ml范围内线性关系良好,低、中、高浓度样品的平均回收率为101.54%,RSD为0.38%(n=9)。6名健康志愿者的疼痛敏感性试验结果表明,盐酸美西律乳膏具有减轻疼痛的作用,并且其浓度与减轻疼痛程度呈正相关。以SD大鼠为模型的体外透皮试验表明,本品的释药特性符合Weibull方程。

关键词：盐酸美西律乳膏含量测定疼痛敏感性试验体外透皮

心可舒胶囊联合盐酸美西律治疗慢性室性心律失常的临床分析

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黑龙江医药科学 2022年第5期45卷 126-127页

作者：李晨南阳市第二人民医院河南南阳473000

目的:探讨心可舒胶囊联合盐酸美西律治疗慢性室性心律失常的临床疗效。方法:选取2018-09~2020-03南阳市第二人民医院接收的120例慢性室性心律失常患者,采用双盲法分为观察组和对照组,各60例。对照组在常规治疗基础上采用盐酸美西律治疗... 详细信息

目的:探讨心可舒胶囊联合盐酸美西律治疗慢性室性心律失常的临床疗效。方法:选取2018-09~2020-03南阳市第二人民医院接收的120例慢性室性心律失常患者,采用双盲法分为观察组和对照组,各60例。对照组在常规治疗基础上采用盐酸美西律治疗,观察组在对照组基础上采用心可舒胶囊治疗,两组连续治疗2个月。比较两组患者治疗2个月的疗效;比较两组患者治疗前、治疗2个月的血清生化指标[血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平;记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗2个月,观察组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P盐酸美西律治疗可改善慢性室性心律失常患者的心功能,减轻炎症反应,提高疗效,且安全性高。

关键词：慢性室性心律失常心可舒胶囊盐酸美西律氨基末端脑钠肽前体超敏C反应蛋白不良反应

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藻红可见吸收光谱法测定药片中的盐酸美西律

中国现代应用药学 2020年第11期37卷 1324-1327页

作者：江虹向杰刘贵秀长江师范学院化学化工学院重庆408100

目的建立快速测定药物中盐酸美西律的高灵敏可见吸收光谱法。方法在酸性Tris-HCl介质中,利用藻红与盐酸美西律的显色反应生成具有2个较强正吸收峰的离子缔合物,采用单波长和双波长可见吸收光谱法研究药物中盐酸美西律的定量检测方法,测... 详细信息

目的建立快速测定药物中盐酸美西律的高灵敏可见吸收光谱法。方法在酸性Tris-HCl介质中,利用藻红与盐酸美西律的显色反应生成具有2个较强正吸收峰的离子缔合物,采用单波长和双波长可见吸收光谱法研究药物中盐酸美西律的定量检测方法,测定波长为477 nm和548 nm。结果在pH 4.69的酸性溶液中,藻红与盐酸美西律通过静电引力相互作用生成二元离子缔合物,使吸收曲线出现2个较强的正吸收峰,分别位于477nm和548nm,盐酸美西律在0.03~4.30 mg·L-1的质量浓度与吸光度(A477和A548)呈好的线性关系,服从朗伯-比尔定律,单波长法的表观摩尔吸光系数(k)为5.56×104 L·mol-1·cm-1(477 nm)和5.04×104 L·mol-1·cm-1(548 nm),检出限分别为0.024 mg·L-1(477 nm)和0.020 mg·L-1(548 nm)。双波长法的表观摩尔吸光系数(k)达1.05×105 L·mol-1·cm-1,检出限为0.011 mg·L-1,回收率为98.4%~102%,相对标准偏差为2.2%~2.6%。结论单波长或双波长可见吸收光谱法均可用于药物中盐酸美西律的定量测定,且简便、快速、灵敏。

关键词：盐酸美西律藻红吸收光谱法单波长双波长

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曙红Y瑞利散射测定药物中的盐酸美西律

国际药学研究杂志 2019年第12期46卷 950-955页

作者：庞向东向杰何树华江虹长江师范学院重庆408100

目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红Y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美... 详细信息

目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红Y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美西律与缔合物的瑞利散射增强强度(ΔI_(RLS))有线性关系,采用单波长瑞利散射(SWO-RLS)法或双波长瑞利散射(DWO-RLS)法进行测定,依据标准曲线求得盐酸美西律的含量。结果盐酸美西律的线性范围分别为0.005~0.65 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.004~0.65 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.004~0.65 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),检出限分别为0.0033 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.0040 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.0018 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),样品的加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=5)分别为98.6%~103%和1.4%~1.8%(SWO-RLS法,368 nm)。结论本法简便、快速、灵敏、选择性高。

关键词：曙红Y 溴代十六烷基吡啶鎓盐酸美西律单波长双波长瑞利光散射

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毛细管电泳分离盐酸美西律对映体机理的研究

分析化学 1997年第10期25卷 1117-1122页

作者：康经武杨永坛杨武欧庆瑜孙增培中国科学院兰州化学物理研究所!兰州730000 中国药物生物制品检定所!北京100050

探讨了环糊精对美西律对映体手性识别的机理。对毛细管电泳手性分离选择系数α 值和环糊精包结常数的计算方法做了修正，计算了甲基化β环糊精与对映体形成包结络合物的稳定常数和手性分离过程中的热力学参数，并对由该方法计算的结果... 详细信息

探讨了环糊精对美西律对映体手性识别的机理。对毛细管电泳手性分离选择系数α 值和环糊精包结常数的计算方法做了修正，计算了甲基化β环糊精与对映体形成包结络合物的稳定常数和手性分离过程中的热力学参数，并对由该方法计算的结果进行了分析。结果表明，环糊精对美西律对映体包结常数的大小顺序与它们的手性分离选择性相反；但是，手性分离过程中的焓变（Δ（ΔＨ））和熵变（Δ（ΔＳ））越大，手性分离选择性也越大。根据计算结果，ＴＭ－β－ＣＤ与美西律对映体之间的手性识别相互作用要强于ＤＭ－β－ＣＤ。

关键词：毛细管电泳手性分离机理盐酸美西律