检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸特拉唑嗪片

中国医药技术与市场 2006年第3期6卷 46-46,53页

产品名称：盐酸特拉唑嗪产品规格：2mg新药类别：化药6类研究进度：已获得临床研究批件盐酸特拉唑嗪片已列入国家基本药物目录，国家公费医疗报销品种，《国家基本医疗保险药品目录》甲类药品。

关键词：盐酸特拉唑嗪片医疗保险药品目录基本药物目录产品规格临床研究医疗报销

盐酸特拉唑嗪片联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生症40例

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2012年第17期32卷 3826-3827页

作者：宋培栋清华大学医院外科北京100084

近年来,我国老龄化问题凸显,良性前列腺增生症（BPH）的发病率也不断增加。虽然现在针对BPH的治疗方法很多,尤以手术治疗效果较好,但是手术的风险很大〔1,2〕。针对老年患者合并疾病不宜动手术的情况,本文采用盐酸特拉唑嗪片联合非那雄... 详细信息

近年来,我国老龄化问题凸显,良性前列腺增生症（BPH）的发病率也不断增加。虽然现在针对BPH的治疗方法很多,尤以手术治疗效果较好,但是手术的风险很大〔1,2〕。针对老年患者合并疾病不宜动手术的情况,本文采用盐酸特拉唑嗪片联合非那雄胺治疗BPH患者,并评价其临床疗效。

关键词：良性前列腺增生症盐酸特拉唑嗪片非那雄胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸特拉唑嗪片人体药动学及生物等效性研究

药物分析杂志 2007年第9期27卷 1361-1363页

作者：卜跃华陈丹丹赵春杰中国医科大学高等职业技术学院沈阳110001 沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:建立人血浆中特拉唑嗪药物浓度的 HPLC-UV 测定法,研究健康受试者口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂的生物等效性,并估算其药代动力学参数。方法:18名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服2 mg 盐酸特拉唑嗪受试制剂或参比制剂... 详细信息

目的:建立人血浆中特拉唑嗪药物浓度的 HPLC-UV 测定法,研究健康受试者口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂的生物等效性,并估算其药代动力学参数。方法:18名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服2 mg 盐酸特拉唑嗪受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间血浆中特拉唑嗪的浓度,估算药动学参数,并作方差分析和双单侧 t检验。结果:受试者口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂后的 T_(max)分别为(1.08±0.19)h和(1.08±0.19)h,C_(max)分别为(320.49±44.82)ng·mL^(-1)和(316.03±45.40)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(12.68±0.92)h和(12.97±1.33)h,AUC_(0→48)分别为(2648.00±316.85)ng·h·mL^(-1)和(2618.67±334.38)ng·h·mL^(-1),AUC_(0→∞)分别为(3002.46±322.25)ng·h·mL^(-1)和(2979.85±341.96)ng·h·mL^(-1)。结论:本方法操作简便,专属性强。盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

关键词：盐酸特拉唑嗪片高效液相色谱法药代动力学生物等效性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸特拉唑嗪片溶出度测定方法

郑州大学学报（医学版） 2004年第5期39卷 866-867页

作者：戴晓弘郭中华河南竹林众生制药股份有限公司郑州450001

目的 :建立盐酸特拉唑嗪片剂溶出度的测定方法。方法 :采用小杯法 ,0 .1mol/L盐酸溶液为溶出介质 ,转速 5 0r·min-1,30min取样 ,2 4 6nm波长处分光光度法检测。结果与结论 :线性范围 0 .4 0 4～ 8.0 80mg·L -1(r=0 .9999) ,平均回收率... 详细信息

目的 :建立盐酸特拉唑嗪片剂溶出度的测定方法。方法 :采用小杯法 ,0 .1mol/L盐酸溶液为溶出介质 ,转速 5 0r·min-1,30min取样 ,2 4 6nm波长处分光光度法检测。结果与结论 :线性范围 0 .4 0 4～ 8.0 80mg·L -1(r=0 .9999) ,平均回收率 99.85 % ,RSD为 0 .4 0 %。本法操作简便 ,结果准确 ,能够控制盐酸特拉唑嗪片剂的质量。

关键词：盐酸特拉唑嗪片溶出度

双溶出-HPLC系统在盐酸特拉唑嗪片一致性评价中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳药科大学学报 2017年第11期34卷 987-993页

作者：孙婷姜建国刘云李丽超史丽芳河北省药品检验研究院河北石家庄050011 石家庄市食品药品检验中心河北石家庄050011 北京清研思创科学仪器有限公司北京100029

目的研究一致性评价品种"盐酸特拉唑嗪片"溶出曲线检测的全自动方法,证明方法的有效性和可行性。方法盐酸特拉唑嗪片在绘制其溶出曲线时,要求同时测量12片样品,在多个时间点进行采样以及在多种pH介质中进行检测,工作量大幅度增加,传统... 详细信息

目的研究一致性评价品种"盐酸特拉唑嗪片"溶出曲线检测的全自动方法,证明方法的有效性和可行性。方法盐酸特拉唑嗪片在绘制其溶出曲线时,要求同时测量12片样品,在多个时间点进行采样以及在多种pH介质中进行检测,工作量大幅度增加,传统方法很难满足要求,为此,作者采用全自动溶出检测系统进行了其溶出曲线的方法研究,整套方案在符合《中华人民共和国药典》(2015年版)要求的情况下,实现溶出、采样、稀释、进样、读数、溶出曲线绘制和分析等整个溶出过程全自动化。结果此方法所采取的措施与管理方法能保证数据真实、同步、准确、可靠、可追溯,即满足数据可靠性的ALCOA(A—attributable,L—legible and permanent,C—contemporaneous,O—original,A—accurate)原则。结论采用全自动方法对4种介质中盐酸特拉唑嗪片的溶出曲线的分析结果验证了该方法的有效性和可行性。

关键词：盐酸特拉唑嗪片溶出曲线高效液相色谱

国产盐酸特拉唑嗪片的人体药代动力学和生物等效性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2007年第20期47卷 44-45页

作者：李瑞利任进民闫彩珍河北医科大学河北石家庄050017 河北医科大学第二医院

20名男性健康受试者随机交叉口服单剂量国产盐酸特拉唑嗪片(受试制剂)和英国雅培公司产盐酸特拉唑嗪片(参比制剂)2mg,应用反相高效液相法测定其血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数及评价生物等效性。结果服药后两种制剂各时点血浆药... 详细信息

20名男性健康受试者随机交叉口服单剂量国产盐酸特拉唑嗪片(受试制剂)和英国雅培公司产盐酸特拉唑嗪片(参比制剂)2mg,应用反相高效液相法测定其血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数及评价生物等效性。结果服药后两种制剂各时点血浆药物浓度、药代动力学参数无统计学意义,表明两种制剂具有生物等效性。

关键词：盐酸特拉唑嗪片生物等效性反相高效液相法

盐酸特拉唑嗪片联合氯沙坦钾对高血压患者的治疗效果及对氧化应激反应的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药 2020年第6期15卷 859-863页

作者：刘亚南胡莹莹张海燕朱凤娟中国中医科学院望京医院药学部北京100102

目的探究盐酸特拉唑嗪片联合氯沙坦钾对高血压患者的治疗效果及对氧化应激反应的影响。方法选取2018年4月至2019年4月于中国中医科学院望京医院接受治疗高血压患者108例,按照随机数字表法分为氯沙坦钾组、联合治疗组各54例,氯沙坦钾组... 详细信息

目的探究盐酸特拉唑嗪片联合氯沙坦钾对高血压患者的治疗效果及对氧化应激反应的影响。方法选取2018年4月至2019年4月于中国中医科学院望京医院接受治疗高血压患者108例,按照随机数字表法分为氯沙坦钾组、联合治疗组各54例,氯沙坦钾组患者使用氯沙坦钾进行治疗,联合治疗组患者使用盐酸特拉唑嗪片联合氯沙坦钾进行治疗。比较2组患者治疗前后血压及24 h血压变异性、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶水平、血清一氧化氮、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、可溶性细胞间黏附分子1(SICAM-1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化脂、丙二醛水平,对比2组患者的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后联合治疗组患者收缩压、舒张压、24 h舒张压变异性、24 h收缩压变异性水平均低于氯沙坦钾组(均P盐酸特拉唑嗪片联合氯沙坦钾对高血压患者进行治疗,能够改善患者血压、血压变异性指标水平,减轻患者心肌损伤严重程度,改善患者血管内皮功能,提升患者抗氧化能力,治疗效果显著。

关键词：高血压盐酸特拉唑嗪片氯沙坦钾氧化应激

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸特拉唑嗪片的稳定性研究及溶出度测定

西北药学杂志 2002年第6期17卷 259-260页

作者：袁丽华李文莹刘玉真田竹邢弢河北省药物研究所河北石家庄050061 华北制药股份有限公司河北石家庄050061

目的　考察盐酸特拉唑嗪片的稳定性及溶出度。方法　采用加速试验及室温自然留样试验方法考察其稳定性。结果　本品对湿、热均稳定 ;自然条件下放置 3年性质稳定。溶出度试验 T50 为 2 .2 5 min,Td 为 2 .90 min。结论　本试验方法简单。

关键词：盐酸特拉唑嗪片稳定性溶出度加速试验

盐酸特拉唑嗪片与氯沙坦钾治疗高血压患者的疗效观察及对氧化应激反应的影响观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江医学 2021年第21期45卷 2314-2315页

作者：康玉萍天津市静海区医院天津301600

目的:探讨特拉唑嗪联合氯沙坦钾治疗高血压对患者血压控制状况和安全性的影响。方法:选取2018年4月—2020年4月于天津市静海区医院治疗的86例高血压患者,按随机数字表法分为两组,每组各43例。对照组予以氯沙坦钾治疗,观察组加用特拉唑... 详细信息

目的:探讨特拉唑嗪联合氯沙坦钾治疗高血压对患者血压控制状况和安全性的影响。方法:选取2018年4月—2020年4月于天津市静海区医院治疗的86例高血压患者,按随机数字表法分为两组,每组各43例。对照组予以氯沙坦钾治疗,观察组加用特拉唑嗪治疗。比较两组血压控制状况、氧化应激反应和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组SBP、DBP、24hSBPV、24hDBPV为(122.14±7.63)mmHg、(84.33±5.69)mmHg、(8.27±1.24)%、(10.05±1.76)%,低于对照组,差异有统计学意义(t=4.658、3.615、7.799、7.469,P特拉唑嗪联合氯沙坦钾可增强高血压患者机体血压控制效果,降低血压变异性,减轻机体氧化应激反应,且安全性高。

关键词：高血压盐酸特拉唑嗪片氯沙坦钾氧化应激反应不良反应