检索结果-南通市图书馆

山东医药 2004年第25期44卷 29-30页

作者：刘世青周玲王旭明山东省千佛山医院山东济南250014 山东省胸科医院

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗目前主要采用以化疗为主的综合治疗.2001年1月至2003年12月,我们采用盐酸吉西他滨治疗NSCLC,并与同期仅行单纯支持治疗的患者比较,以探讨适合NSCLC的治疗方案.

关键词：支持治疗晚期非小细胞肺癌盐酸吉西他滨 NSCLC 疗效观察治疗方案患者化疗综合治疗同期

携载盐酸吉西他滨聚乳酸纤维膜可抑制骨肿瘤的生长

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中国组织工程研究 2018年第14期22卷 2221-2226页

作者：刘星志相宜鞠晓晶崔文国施勤苏州大学医学部江苏省苏州市215006 苏州大学附属第一医院骨科江苏省苏州市215006 苏州大学骨科研究所江苏省苏州市215006

背景:盐酸吉西他滨是一种水溶性抗癌药,可诱导肿瘤细胞凋亡,但其在体内存在释放过快等缺点。目的:观察载携盐酸吉西他滨聚乳酸静电纺丝纤维膜对人骨肉瘤细胞株MG-63生长的影响。方法:分别制备聚乳酸静电纺丝纤维膜(对照组)与携载盐酸吉... 详细信息

背景:盐酸吉西他滨是一种水溶性抗癌药,可诱导肿瘤细胞凋亡,但其在体内存在释放过快等缺点。目的:观察载携盐酸吉西他滨聚乳酸静电纺丝纤维膜对人骨肉瘤细胞株MG-63生长的影响。方法:分别制备聚乳酸静电纺丝纤维膜(对照组)与携载盐酸吉西他滨的聚乳酸静电纺丝纤维膜(实验组),并进行表征。将两组纤维膜分别浸泡于DMEM低糖培养基中,3,5,7 d取释放上清液。将第5代骨肉瘤细胞株MG-63接种于96孔板,每孔均加入含体积分数15%胎牛血清的DMEM低糖培养基,分7组培养,其中3组分别加入实验组3,5,7 d的释放上清液,另3组分别加入对照组3,5,7 d的释放上清液,以不加入释放上清液的为阴性对照组,培养3 d后,CCK-8法检测细胞增殖,RT-PCR检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达。结果与结论:(1)实验组与对照组纤维膜纤维丝平滑均一,表面没有明显的颗粒,两种纤维膜的纤维直径、接触角、拉伸强度比较差异无显著性意义;(2)CCK-8结果显示,与阴性对照组比较,对照组不同时间点的释放上清液对骨肉瘤细胞株MG-63的增殖无影响;与阴性对照组比较,实验组不同时间点的释放上清液可抑制骨肉瘤细胞株MG-63的增殖(P盐酸吉西他滨的聚乳酸静电纺丝纤维膜,可持续抑制人骨肉瘤细胞MG-63的增殖,促进其凋亡。

关键词：骨肉瘤细胞增殖细胞凋亡组织工程微溶胶静电纺丝水溶性药物抗肿瘤支架生物材料盐酸吉西他滨国家自然科学基金

盐酸吉西他滨联合顺铂不同间隔用药的不良反应比较

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药学服务与研究 2002年第1期2卷 61-62页

作者：姜斌刘静王雅杰第二军医大学长海医院肿瘤科上海200433

盐酸吉西他滨(gemcitabine hydrochloride)商品名健择(Gemzar),化学名2'-脱氧-2',2'-盐酸二氟脱氧胞苷,是细胞周期特异性抗代谢类药物,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞,即S期细胞,在一定条件下,可以阻止G1期向S期的进展.吉西他滨作为一... 详细信息

盐酸吉西他滨(gemcitabine hydrochloride)商品名健择(Gemzar),化学名2'-脱氧-2',2'-盐酸二氟脱氧胞苷,是细胞周期特异性抗代谢类药物,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞,即S期细胞,在一定条件下,可以阻止G1期向S期的进展.吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物,在酶的作用下转化成下列代谢物:吉西他滨一磷酸盐(dFdCMP)、吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和吉西他滨三磷酸盐(dFdCTP),其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物.dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶,从而减少了DNA合成和修复所需要的脱氧核苷酸的量,尤其是三磷酸脱氧胞苷(dCTP)的量.

关键词：盐酸吉西他滨顺铂肺肿瘤胰腺肿瘤肝肿瘤不良反应用药间隔抗肿瘤药

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盐酸吉西他滨致血小板增多

药物不良反应杂志 2016年第6期18卷 461-462页

作者：苏延旭罗秀解放军第三〇三医院药剂科南宁530001 广西壮族自治区民族医院/广西医科大学附属民族医院药剂科南宁530001

1例66岁胆管癌患者因术后复发给予盐酸吉西他滨（1.8 g静脉滴注，第1、8天，21 d为1个周期）＋顺铂（100 mg腹腔灌注，1次/周）联合化疗。第2次应用盐酸吉西他滨后第11天，患者PLT 537×10^9/L。6 d后，PLT达1 191×10^9/L，考虑为继发... 详细信息

1例66岁胆管癌患者因术后复发给予盐酸吉西他滨（1.8 g静脉滴注，第1、8天，21 d为1个周期）＋顺铂（100 mg腹腔灌注，1次/周）联合化疗。第2次应用盐酸吉西他滨后第11天，患者PLT 537×10^9/L。6 d后，PLT达1 191×10^9/L，考虑为继发性血小板增多症。给予阿司匹林100 mg口服，1次/d；低分子肝素钙5 000 U皮下注射，2次/d。5 d后复查，PLT 838×10^9/L，给予羟基脲0.5 g口服，3次/d。7 d后，患者PLT 232×10^9/L。

关键词：血小板增多盐酸吉西他滨

硬脂醇半乳糖苷修饰盐酸吉西他滨纳米脂质体的包封率测定

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中国医药工业杂志 2014年第9期45卷 867-870页

作者：李季郭伟英辽宁医学院药学院辽宁锦州121000

建立了微柱离心-高效毛细管电泳法测定硬脂醇半乳糖苷（18-Gal）修饰的盐酸吉西他滨纳米脂质体包封率。采用阳离子交换树脂分离脂质体和游离药物。采用未涂渍标准熔融石英毛细管柱,以pH 2.69的45 mmol/L磷酸二氢钠溶液为电泳缓冲液,运... 详细信息

建立了微柱离心-高效毛细管电泳法测定硬脂醇半乳糖苷（18-Gal）修饰的盐酸吉西他滨纳米脂质体包封率。采用阳离子交换树脂分离脂质体和游离药物。采用未涂渍标准熔融石英毛细管柱,以pH 2.69的45 mmol/L磷酸二氢钠溶液为电泳缓冲液,运行电压25 kV,毛细管柱温25℃,检测波长269 nm,压力进样5 kPa×3 s。盐酸吉西他滨在4∽250？g/ml浓度范围内线性关系良好。3批制品包封率分别为70.9%、69.7%和72.2%。

关键词：微柱离心-高效毛细管电泳硬脂醇半乳糖苷盐酸吉西他滨纳米脂质体包封率

EGCG联合盐酸吉西他滨通过下调PAR-2诱导胰腺癌细胞凋亡

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第8期30卷 837-840页

作者：刘星胡煜辉黄玉珊肖游章刘斌罗友根杨学辉张玮黄小流肖凤井冈山大学医学院江西吉安343000 武汉大学公共卫生学院湖北武汉430071

目的评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合盐酸吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞凋亡及对蛋白酶活化受体2(PAR-2)表达的影响。方法培养PANC-1细胞,分为不添加任何药物的对照组、60μg/mL EGCG处理组、20μg/mL吉西他滨处理组、60μg/mL E... 详细信息

目的评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合盐酸吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞凋亡及对蛋白酶活化受体2(PAR-2)表达的影响。方法培养PANC-1细胞,分为不添加任何药物的对照组、60μg/mL EGCG处理组、20μg/mL吉西他滨处理组、60μg/mL EGCG联合20μg/mL吉西他滨处理组。Annexin V-FITC/PI联合染色结合流式细胞术检测各组PANC-1细胞凋亡情况,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组PANC-1细胞PAR-2 mRNA的表达。Western blot法检测各组PANC-1细胞PAR-2蛋白的表达。结果联合处理组对PANC-1细胞凋亡的诱导作用最强,依次为EGCG处理组、吉西他滨处理组。各组与对照组相比,差异均有统计学意义(P盐酸吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞凋亡的诱导作用,该作用与下调细胞PAR-2表达有关。

关键词：胰腺癌表没食子儿茶素没食子酸酯蛋白酶活化受体2 盐酸吉西他滨

毛细管气相色谱法测定盐酸吉西他滨中5种有机溶剂残留量

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中国医院药学杂志 2013年第14期33卷 1199-1201页

作者：李园于捷飞徐箐马林刘亚妮武汉亚洲心脏病医院湖北武汉430022 湖北省食品药品监督检验研究院湖北武汉430064 华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科湖北武汉430022

目的:建立测定盐酸吉西他滨中甲醇、丙酮、乙腈、醋酸乙酯和苯甲醚5种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,检测器:FID;检测器温度:300℃;进样器温度:250℃;载气:氮气;程序升温:40℃维持10min,10℃.min-1升温至200℃,... 详细信息

目的:建立测定盐酸吉西他滨中甲醇、丙酮、乙腈、醋酸乙酯和苯甲醚5种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,检测器:FID;检测器温度:300℃;进样器温度:250℃;载气:氮气;程序升温:40℃维持10min,10℃.min-1升温至200℃,维持4 min。甲醇、丙酮、乙腈和醋酸乙酯顶空进样,苯甲醚直接进样。结果:甲醇、丙酮、乙腈、醋酸乙酯和苯甲醚分别在60.18～601.80μg.mL-1(r=0.999 8),100.34～1003.40μg.mL-1(r=0.999 8),8.28～82.80μg.mL-1(r=0.999 8),100.26～1002.60μg.mL-1(r=0.999 8),20.09～200.90 mg.mL-1(r=0.999 8)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为98.42%(RSD=1.27%),100.42%(RSD=0.85%),99.27%(RSD=2.01%),97.78%(RSD=0.80%),98.90%(RSD=1.17%)。结论:该方法灵敏、准确、快速简便,可有效地控制盐酸吉西他滨原料药中有机溶剂残留量。

关键词：盐酸吉西他滨残留溶剂气相色谱法

国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究

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中华肿瘤杂志 2003年第6期25卷 584-586页

作者：刘淑俊邸立军王洁李蓉杨岚孙红张茂宏黎莉刘基巍高亚杰孙辉徐光炜北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤防治研究所北京肿瘤医院 100036 西安医科大学第一附属医院肿瘤内科山东医科大学附属医院肿瘤中心大连医科大学第一附属医院肿瘤内科连云港豪森制药有限公司

目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,... 详细信息

目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,第 1,8,15天各 1次 ,每 2 8d为 1个周期 ;联合试验组 (B组 ) :在单药方案基础上加顺铂 3 0mg/m2 ,60～ 12 0min内静脉滴注 ,第 1,2 ,3天各 1次 ,2 8d为1个周期 ;联合对照组 (C组 ) :以健择代替盐酸吉西他滨。治疗 8周后评价疗效及不良反应。结果入组的 12 4例中 ,可评价疗效病例 115例。A组 40例中 ,9例 (2 2 .5% )达PR ;B组 3 6例中 ,15例(41.7% )达PR ;C组 3 9例中 ,15例 (3 8.5% )达PR。B组与C组间疗效差异无显著性 (P =0 .552 )。第二周期后 ,有 117例患者可评价不良反应。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高 ,C组的血液学毒性高于A组 ,B、C两组间差异无显著性。结论　国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物 ,使用安全。

关键词：盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

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离子色谱法测定盐酸吉西他滨药品中的氟

分析试验室 2013年第4期32卷 89-92页

作者：郑爱华刘鹏北京师范大学分析测试中心北京100875

分别用过硫酸钾湿消解法、过硫酸钾加压湿消解法、双氧水加压湿消解法、干灰化法对盐酸吉西他滨进行氧化处理,将有机氟转化为无机氟,用离子色谱法测定氟离子含量,间接测得盐酸吉西他滨中的总氟量。实验考量了过硫酸钾、氢氧化钠和双氧... 详细信息

分别用过硫酸钾湿消解法、过硫酸钾加压湿消解法、双氧水加压湿消解法、干灰化法对盐酸吉西他滨进行氧化处理,将有机氟转化为无机氟,用离子色谱法测定氟离子含量,间接测得盐酸吉西他滨中的总氟量。实验考量了过硫酸钾、氢氧化钠和双氧水的用量。在选择的样品预处理方法和色谱条件下,后3种方法转化率达到88.9%～98.6%,回收率为89.4%～105%,在此基础上,建立了盐酸吉西他滨药品中总氟的定量测定方法,F-含量在0.1～10 mg/L的浓度范围内呈线性,线性回归系数为0.9996,相对标准偏差为2.4%,检测限为0.01 mg/L。

关键词：离子色谱总氟盐酸吉西他滨

高效毛细管电泳分离和测定注射用盐酸吉西他滨中有关物质

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药物分析杂志 2004年第5期24卷 476-478页

作者：金薇杨永健上海市药品检验所上海200233

目的:建立高效毛细管电泳法分离盐酸吉西他滨差向异构体以及胞嘧啶,测定注射用盐酸吉西他滨的杂质盐酸吉西他滨α异构体及胞嘧啶含量。方法:采用熔融石英毛细管:总长60 cm,检测端38cm,内径50 μm;以pH 3.5的0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液... 详细信息

目的:建立高效毛细管电泳法分离盐酸吉西他滨差向异构体以及胞嘧啶,测定注射用盐酸吉西他滨的杂质盐酸吉西他滨α异构体及胞嘧啶含量。方法:采用熔融石英毛细管:总长60 cm,检测端38cm,内径50 μm;以pH 3.5的0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液为运行缓冲液,运行电压为21 kV,柱温:25℃,检测波长为275 nm,真空进样5 s。结果:胞嘧啶及盐酸吉西他滨α异构体和β异构体分离完全,线性范围分别为7.0—140μg·mL-1(r=0.9994),5.0-100μg·mL-1(r=0.9996),5.8—117μg·mL-1(r=0.9996),n=5;精密度(RSD)分别为1.7%,1.9%,2.1%(n=5),最低检测浓度分别为0.5,1.0,1.2μg·mL～1。结论:方法快速、简便且准确,可用于盐酸吉西他滨的杂质盐酸吉西他滨α异构体及胞嘧啶含量的测定。

关键词：盐酸吉西他滨注射用胞嘧啶有关物质高效毛细管电泳含量分离异构体进样柱温