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华东理工大学学报(自然科学版) 2024年

作者：张悦刘昊刘玮余君雄肖扬郇晶伟颜诚旭庄英萍王泽建华东理工大学生物工程学院

建立了延长盐单胞菌（Halomonas elongata DSM 2581T）高效合成依克多因的高密度发酵工艺。通过单因素实验、Plackett-Burman实验与Central Composite Design系统考察了合成培养基营养组分对H. elongata DSM 2581T发酵代谢的影响。优化... 详细信息

建立了延长盐单胞菌（Halomonas elongata DSM 2581T）高效合成依克多因的高密度发酵工艺。通过单因素实验、Plackett-Burman实验与Central Composite Design系统考察了合成培养基营养组分对H. elongata DSM 2581T发酵代谢的影响。优化结果显示，柠檬酸钠：3.00 g/L，氯化铵：3.00 g/L，氯化钠：80.00 g/L时能够显著促进H. elongata DSM 2581T菌体的生长和产物合成。进一步，根据H. elongata在5 L发酵罐中优化后的培养基条件下的生长代谢情况，建立了葡萄糖连续流加和pH反馈控制（氨水）的补料方式进行H. elongataDSM2581T高密度发酵工艺，进一步实施了将对数生长期发酵液中NaCl浓度从8%提升到13%的快速盐梯度冲击策略，发酵13 h后OD600最高达到169.3，依克多因产量和合成速率分别达到20.0 g/L和1.54 g/（L·h）。这项研究为实现依克多因的低成本、高效率工业化生产提供了理论指导。

关键词：延长盐单胞菌合成培养基高细胞密度培养依克多因盐冲击

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厌氧颗粒活性炭折板工艺处理丁辛醇废水效能研究

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工业水处理 2022年第12期42卷 114-121页

作者：申凯宇郑梦启何春华胡真虎汪炎王伟合肥工业大学土木与水利工程学院市政工程系安徽合肥230009 安徽省农村水环境治理与水资源利用工程实验室安徽合肥230009 工业废水及环境治理安徽省重点实验室安徽合肥230022

丁辛醇废水(BOW)是一种新型煤化工废水,含有高浓度的难降解有毒有机污染物,对人体健康和生态环境造成危害。萃取法、焚烧法、空气催化氧化法等物化法可用于丁辛醇废水的处理,但成本较高、流程复杂。厌氧消化是丁辛醇废水的绿色、高效处... 详细信息

丁辛醇废水(BOW)是一种新型煤化工废水,含有高浓度的难降解有毒有机污染物,对人体健康和生态环境造成危害。萃取法、焚烧法、空气催化氧化法等物化法可用于丁辛醇废水的处理,但成本较高、流程复杂。厌氧消化是丁辛醇废水的绿色、高效处理技术之一,然而传统的厌氧工艺易受有毒污染物、高盐等因素影响。对高盐条件下厌氧颗粒活性炭折板工艺(GAC-ABR)处理丁辛醇废水的启动、盐冲击与恢复过程及其微生物菌群变化进行探索。结果表明,与厌氧折板反应器(ABR)工艺相比,GAC-ABR工艺可提高丁辛醇废水厌氧处理的甲烷产量并缓解酸化现象。在GAC-ABR工艺中,污泥的嗜乙酸产甲烷活性提高了1.94-2.27倍,且污泥的电子传递系统活性提高了13.1%-16.4%。微生物群落结构分析表明,GAC-ABR工艺中富集的电活性互营微生物Syntrophomonas和Methanosarcina是提高丁辛醇废水处理效果的关键;其中,Syntrophomonas表现出良好的耐盐性,而Methanosarcina的耐盐性弱于Methanosphaera和Methanobacteria。

关键词：厌氧消化丁辛醇废水煤化工废水盐冲击

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A proteomic analysis of bacte-rial strain Sinorhizobium frediiRT19 subjected to salt shock

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Chinese Science Bulletin 2004年第17期49卷 1828-1833页

作者： QISuwei YANGPingfang JINGYuxiang SHENShihua YANGSusheng DepartmentofMicrobiology CollegeofBiologicalSciencesChinaAgriculturalUniversityKeyLaboratoryforMicrobialResourceandApplicationofAgriculturalMinistryBeijing100094China KeyLaboratoryofPhotosynthesisandEnvironmentalMolecularPhysiology InstituteofBotanyBeijing100093China

Sinorhizobium fredii RT19, a strain of free- living bacteria, was subjected to salt shock and its protein expression profiles were analyzed by differential display proteome approaches. The results of separation by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2D PAGE) showed that the number of resolved proteins was 481, 465 and 424, corresponding to salt-free control, 5 and 50 min 1 mol/L salt treatment, respectively. Among the resolved proteins, 82 in total had altered expression in response to salt-shock stress. 26 out of the 82 proteins were induced and 23 were completely inhibited, while 12 were up-regulated and 21 down-regulated in response to salt shock. In addition, the appearance of differentially displayed proteins responding to different salt shock periods is also reported. The identity of the 26 induced proteins was revealed by matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) followed by database searching. Among them, 20 were assigned to proteins with known functions. Their roles in response to salt shock stress are discussed.

关键词：生物固氮 (Sinorhizobium fredii RT19)细菌盐冲击蛋白质表达二维空间电泳 LDI-TOF/MS

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