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益肺方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

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中医药临床杂志 2022年第10期34卷 1929-1932页

作者：王叶鹏夏黎明安徽中医药大学安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230031

目的:观察益肺方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和对治疗过程中产生的副反应改善情况。方法:收集符合纳入标准的住院患者80例,按入组先后时间排序,随机分为观察组和对照组,每组均为40例。对照组予单纯化疗,观察组在其基础上予益肺... 详细信息

目的:观察益肺方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和对治疗过程中产生的副反应改善情况。方法:收集符合纳入标准的住院患者80例,按入组先后时间排序,随机分为观察组和对照组,每组均为40例。对照组予单纯化疗,观察组在其基础上予益肺方口服治疗。4个治疗周期结束后评价2组治疗前后效果,并且记录治疗期间的不良反应。结果:在中医证候改善方面,观察组87.5%,高于对照组的62.5%;治疗后KPS评分分别为(82.05±5.06)和(73.78±5.27),观察组高于对照组;胃肠道反应发生率分别为35.0%和77.5%,白细胞减少发生率分别为15.0%和37.5%,观察组在治疗过程中出现的不良反应相对较少,差异均有统计学意义。观察组和对照组的实体瘤疗效评价疾病控制率分别为85.0%和80.0%,差异无统计学意义。结论:对于晚期非小细胞肺癌的患者,在化疗期间额外加服中药益肺方汤剂,有利于缓解患者的症状和减轻化疗药物的毒副反应,从而有效的提高患者生命质量。

关键词：晚期非小细胞肺癌益肺方化疗

益肺方对人肺癌A549细胞肿瘤相关生物学通路基因表达的影响

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中华中医药杂志 2010年第4期25卷 500-503页

作者：毕蕾王瑞平邹玺陈卫平李灵常南京中医药大学附属医院南京210029 南京中医药大学基础医学院南京210046

目的:通过PCR基因芯片检测益肺方对人肺癌A549细胞在肿瘤相关生物学通路基因的差异表达,分析其诱发基因谱改变的特征生物学通路,探讨其抗肿瘤作用的分子机制。方法:分别于对照组及实验组A549细胞中提取RNA,反转录成cDNA,以此为模板,应... 详细信息

目的:通过PCR基因芯片检测益肺方对人肺癌A549细胞在肿瘤相关生物学通路基因的差异表达,分析其诱发基因谱改变的特征生物学通路,探讨其抗肿瘤作用的分子机制。方法:分别于对照组及实验组A549细胞中提取RNA,反转录成cDNA,以此为模板,应用美国Super Array公司人癌通路发现者PCR基因芯片,进行实时定量PCR反应,检测2组基因表达水平的差异。结果:两组比较在检测的89个基因中发现有8条基因表达水平显著上调,22条基因表达水平显著下调。差异表达基因主要与血管生成、细胞凋亡和细胞衰老、侵袭转移、信号传导等有关。结论:益肺方通过调控血管生成、细胞凋亡和细胞衰老、侵袭转移、信号传导等肿瘤相关生物学通路的基因表达水平,从而抑制人肺癌细胞生长,可能是益肺方抗肺癌作用的主要分子机制。

关键词：肺癌基因芯片益肺方细胞凋亡肿瘤相关血管生成生物学功能基因表达水平差异表达基因细胞周期

益肺方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效观察

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益肺方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效观察

作者：袁璐璐南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察益肺方联合吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期肺腺癌患者后,患者病灶大小、中医证候积分、Karnofsky评分、生命质量、肿瘤标志物及毒副反应等方面的变化,探讨益肺方在治疗晚期肺腺癌中的独特优势。方法:根据现代医学标准、中医学... 详细信息

目的:通过观察益肺方联合吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期肺腺癌患者后,患者病灶大小、中医证候积分、Karnofsky评分、生命质量、肿瘤标志物及毒副反应等方面的变化,探讨益肺方在治疗晚期肺腺癌中的独特优势。方法:根据现代医学标准、中医学诊断标准及课题纳入、排除标准,选择资料完善,且EGFR基因突变的ⅢB及Ⅳ期肺腺癌患者60例,分为试验组(益肺方+易瑞沙组)30例及对照组(单纯易瑞沙组)30例,分别于治疗前后记录病灶大小、生存质量、肿瘤指标、中医证候评分、毒副反应、血常规、肝肾功能,并借助统计软件spass16.0对这些数据进行统计学分析。结果:1.近期客观疗效的对比,试验组ORR(26.67%)、DCR(80%)均高于对照组的ORR(20.00%)、DCR(76.67%),但两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.中医证候积分对比,治疗后试验组有效率高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P方面无统计学意义(P>0.05)。5.血清肿瘤标志物对比,治疗后试验组血清CEA指标低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后试验组CA125指标与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。6.不良反应发生率及安全性对比,治疗组在皮疹、腹泻及安全性方面其发生率较对照组小,治疗后皮疹发生率比较,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论:益肺方、吉非替尼(易瑞沙)联合治疗模式相较于单纯吉非替尼(易瑞沙)靶向治疗,可以稳定病灶,提高KPS评分,提高生命质量,降低血清CEA水平,降低毒副反应,并且具有安全性良好。

关键词：益肺方吉非替尼肺腺癌靶向治疗

益肺方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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益肺方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

作者：朱奕琦南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究运用益肺方联合安罗替尼方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,观察分析治疗前后中医证候积分、行为能力评分、生命质量评分、血清肿瘤标志物水平等方面的变化,以及治疗后的近期客观疗效、不良反应,探讨益肺方联合安罗替... 详细信息

目的:本研究运用益肺方联合安罗替尼方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,观察分析治疗前后中医证候积分、行为能力评分、生命质量评分、血清肿瘤标志物水平等方面的变化,以及治疗后的近期客观疗效、不良反应,探讨益肺方联合安罗替尼方案治疗晚期NSCLC的疗效及安全性。方法:根据中西医诊断标准、课题纳入、排除标准,纳入60例样本,分为试验组（益肺方联合安罗替尼组）30例及对照组（单纯安罗替尼治疗组）30例,记录治疗前后病灶最长径、肿瘤指标、行为能力评分、中医证候积分、生命质量评分、毒副反应,使用SPSS26.0统计软件,对试验数据进行统计学分析。结果:1.实体瘤客观疗效的比较:试验组ORR为6.67%,DCR为80.00%;对照组ORR为3.33%,DCR为76.67%,两组的客观疗效无统计学差异（P＞0.05）。2.中医证候疗效对比:试验组证候改善总有效率为60.00%,对照组为23.33%,差异有显著统计学意义（P＜0.01）。治疗后经组间对比,试验组较对照组对于咳嗽、咯痰、口干咽燥、夜寐欠安的治疗有效率高,差异有统计学意义（P＜0.05）,神疲乏力、食欲不振的治疗有效率组间差异有高度统计学意义（P＜0.01）。3.行为能力评分对比:经治疗,试验组KPS评分较试验前高,试验前后差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组治疗后KPS评分稍降低,与治疗前对比,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后组间相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.生命质量对比:治疗后两组在功能领域无明显差别,试验组较对照组在失眠方面的改善程度高,差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组在总健康状况、全身疲乏、腹泻、食欲丧失方面的改善程度差异明显,具有高度统计学意义（P＜0.01）。5.血清肿瘤标志物对比:经治疗,试验组及对照组的CEA水平较前分别有所下降,两组试验前后CEA水平差异有统计学意义（均P＜0.05）,但治疗后组间比较差异不明显,无统计学意义（P＞0.05）,两组SCC、NSE、CY21-1治疗前后水平变化不明显,差异亦无统计学意义（P＞0.05）。6.毒副反应及安全性对比:治疗后,试验组乏力发生率为36.67%,对照组乏力发生率为66.67%,对照组乏力发生率较试验组高,差别有高度统计学意义（P＜0.01）;试验组腹泻发生率为10.00%,对照组发生率为33.33%,对照组腹泻发生比率超过试验组,差异有统计学意义（P＜0.05）,其他不良反应及毒副反应发生率组间对比差异不明显,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:益肺方联合安罗替尼治疗方案相较于单纯安罗替尼治疗方案,在缓解临床症状,改善中医证候,提高生命质量,减少毒副反应等方面存在优势。

关键词：益肺方非小细胞肺癌安罗替尼靶向治疗

益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案治疗晚期肺腺癌的临床研究

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益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案治疗晚期肺腺癌的临床研究

作者：李琪南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究通过观察益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案对晚期肺腺癌患者治疗后近期疗效、中医证候积分、Karnofsky评分、生命质量评分、肿瘤标志物及安全性等方面的变化,探讨益肺方在晚期肺腺癌治疗中的优势。方法:根据中医学、现代医学诊... 详细信息

目的:本研究通过观察益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案对晚期肺腺癌患者治疗后近期疗效、中医证候积分、Karnofsky评分、生命质量评分、肿瘤标志物及安全性等方面的变化,探讨益肺方在晚期肺腺癌治疗中的优势。方法:根据中医学、现代医学诊断标准及课题纳入、排除标准,选择资料完善的ⅢB、ⅢC及Ⅳ期肺腺癌患者共60例,随机分为试验组(益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案)30例及对照组(贝伐珠单抗加AP方案)30例,记录治疗前后病灶大小,中医证候积分,生命质量评分,肿瘤指标,安全性指标。借助SPASS 19.0统计软件,对数据进行统计学分析。结果:1.近期客观疗效的对比,试验组ORR为26.67%,DCR为86.67%,略优于对照组ORR为23.33%,DCR为83.33%,但两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.中医证候疗效对比,试验组治疗后显效2例,有效16例,无效12例,总有效率(60%),对照组显效1例,有效7例,无效22例,总有效率为(23.33%),两组组间比较,差异具有统计学意义(P方面与对照组相比,差异具有统计学意义(P方面明显优于对照组。4.生命质量评分对比,功能领域方面,试验组治疗后认知功能较治疗前好转(P方面,试验组治疗后恶心呕吐、疼痛较治疗前好转(P方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺方联合贝伐珠单抗加AP方案的治疗模式相较于贝伐珠单抗加AP方案,在缓解临床症状,提高体力状况评分,改善生命质量,降低肿瘤标志物水平方面疗效确切,且未有明显不良反应,安全性良好。

关键词：益肺方贝伐珠单抗 AP方案肺腺癌

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益肺方合化疗治疗非小细胞肺癌80例

安徽中医学院学报 2000年第6期19卷 23-24页

作者：王瑞平王晓露戴虹江苏省中医院江苏南京210029

目的 :探讨益肺方对非小细胞肺癌的疗效。方法 :将符合研究条件的患者随机分为两组 ,治疗组 80例 ,对照组 50例 ,分别采用益肺方合化疗和单纯化疗治疗。结果 :治疗组在控制和稳定癌灶、改善临床症状及生活质量、保护骨髓功能、延长生存... 详细信息

目的 :探讨益肺方对非小细胞肺癌的疗效。方法 :将符合研究条件的患者随机分为两组 ,治疗组 80例 ,对照组 50例 ,分别采用益肺方合化疗和单纯化疗治疗。结果 :治疗组在控制和稳定癌灶、改善临床症状及生活质量、保护骨髓功能、延长生存期等方面均优于对照组 (P <0 .0 5)。

关键词：益肺方非小细胞肺癌中西医结合治疗药物疗法

益肺方含药血清对肺腺癌A549细胞增殖的影响

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四川中医 2020年第3期38卷 88-91页

作者：强红梅陈皎皎赵荣张俊立郑惠之杨梅唐军伟南充市中心医院中西医结合科四川南充637000 重庆市中医院肿瘤血液科重庆400010

目的:探究益肺方含药血清对肺腺癌A549细胞增殖的影响。方法选取15只大耳兔分别给予高剂量益肺方、低剂量益肺方和生理盐水连续灌胃14天处理,采心脏血液并取其血清,并在体外培养的肺癌A549细胞株中加入上述益肺方含药血清。使用MTT法检... 详细信息

目的:探究益肺方含药血清对肺腺癌A549细胞增殖的影响。方法选取15只大耳兔分别给予高剂量益肺方、低剂量益肺方和生理盐水连续灌胃14天处理,采心脏血液并取其血清,并在体外培养的肺癌A549细胞株中加入上述益肺方含药血清。使用MTT法检测肺腺癌A549细胞增殖能力,使用Annexin V/PI法检测细胞凋亡、使用Westen Bolt和RT-PCR定性、半定量检测Bcl-2、Bax、P-mTOR、P-AMPK、caspase-3、caspase-9的表达量。结果MTT比色结果显示,相比空白对照组,低剂量组和高剂量组细胞抑制率显著升高(P益肺方含药血清可以抑制肺腺癌A549细胞增殖,同时可以通过调控AMPK/mTRO信号通路促进结直肠癌细胞的凋亡。

关键词：益肺方腺癌A549 细胞增殖细胞的凋亡

健脾益肺方对慢性阻塞性肺病稳定期患者生存质量的影响

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中国中医药科技 2014年第1期21卷 83-84页

作者：鲍小曙杭州市上城区中医院杭州310002

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见呼吸系统疾病之一，患者急性发作往往导致呼吸肌疲劳而使患者活动耐力下降，由于肺部反复感染需经常接受药物治疗，在心理上产生抑郁、焦虑、悲观情绪，影响了患者的治疗预后及生存质量；如何在患者稳定... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见呼吸系统疾病之一，患者急性发作往往导致呼吸肌疲劳而使患者活动耐力下降，由于肺部反复感染需经常接受药物治疗，在心理上产生抑郁、焦虑、悲观情绪，影响了患者的治疗预后及生存质量；如何在患者稳定期加强治疗，改善患者肺功能，提高患者生活质量是治疗策略之一。笔者采用中药健脾益肺方治疗取得一定疗效，现总结报道如下。

关键词：生存质量慢性阻塞性肺病稳定期益肺方患者健脾慢性阻塞性肺疾病药物治疗

益肺方治疗慢性支气管炎伴肺气肿肺动脉高压临床观察

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浙江中医杂志 2024年第3期59卷 239-240页

作者：李媛媛梅建华吕雄胜王艳丽水市第二人民医院浙江丽水323000

目的:探讨益肺方治疗慢性支气管炎(CB)伴肺气肿肺动脉高压临床疗效。方法:收集在我院接受诊治的CB伴肺气肿肺动脉高压患者95例,随机分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组运用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用益肺方。每组均治... 详细信息

目的:探讨益肺方治疗慢性支气管炎(CB)伴肺气肿肺动脉高压临床疗效。方法:收集在我院接受诊治的CB伴肺气肿肺动脉高压患者95例,随机分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组运用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用益肺方。每组均治疗2个疗程。比较两组治疗效果、临床症状消失时间,以及不同阶段肺功能、肺动脉压、趋化因子受体4(CXCR4)、白介素-18(IL-18)水平。结果:观察组治疗总有效率93.75%高于对照组的74.47%(P肺啰音、喘息和咳嗽消失时间方面,观察组均比对照组短(P肺活量(FVC)、平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)、CXCR4和IL-18水平均较治疗前改善(P益肺方治疗CB伴肺气肿肺动脉高压临床疗效良好,患者肺功能明显改善,且肺动脉高压明显降低,CXCR4和IL-18水平降低。

关键词：益肺方慢性支气管炎肺气肿肺动脉高压