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山东医药 2007年第4期47卷 82-83页

作者：刘新许洪志山东省立医院山东济南250021

病历摘要患者女,77岁,因鼻衄2个月、皮肤出血点2 d于2004年6月23日入院.查体:T 36.5℃.P 68次/min,R 20次/min,BP 130/75 mmHg.全身皮肤可见散在出血点,浅表淋巴结无肿大.

关键词：皮肤黏膜出血单克隆免疫球蛋白腰背部疼痛皮肤出血点浅表淋巴结病理性杂音凹陷性水肿肺呼吸音

临床病理讨论第341例——皮肤黏膜出血、胸腔积液、下肢水肿

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中华内科杂志 2006年第11期45卷 967-968页

作者：武淑兰许蔚林任汉云北京大学第一医院血液内科 100034

第341例——皮肤黏膜出血、胸腔积液、下肢水肿

关键词：肿瘤性胸腔积液皮肤黏膜出血下肢水肿结核性胸膜炎胸腔穿刺抽液心功能不全治疗后高血压

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第13讲皮肤黏膜出血

中国医刊 2010年第7期45卷 87-89页

作者：王宏艳首都医科大学附属北京友谊医院北京100050

皮肤黏膜出血是指机体的止血及凝血功能障碍，导致皮下或黏膜下出血引起的皮肤或黏膜红紫等颜色改变，一般表现为红色、黯红色出血点或有紫色斑块，一般不高出皮面，压之不褪色。根据出血的大小范围可分为：小于2mm为出血点，3～5mm为... 详细信息

皮肤黏膜出血是指机体的止血及凝血功能障碍，导致皮下或黏膜下出血引起的皮肤或黏膜红紫等颜色改变，一般表现为红色、黯红色出血点或有紫色斑块，一般不高出皮面，压之不褪色。根据出血的大小范围可分为：小于2mm为出血点，3～5mm为紫癜，大于5mm为淤斑，如为片状出血伴皮肤隆起则称为血肿。

关键词：皮肤黏膜出血凝血功能障碍片状出血出血点黏膜下小范围

低分子肝素钙在维持性血透患者皮肤黏膜出血安全性观察

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当代医学 2011年第35期17卷 141-142页

作者：朱宏祁真江苏省无锡人民医院血液净化中心 214000

目的探讨低分子肝素钙对维持性血液透析患者皮肤黏膜出血安全性观察。方法选择本院净化中心维持性血透患者40例,随机分为普通肝素治疗组和低分子肝素钙治疗组,观察两组治疗前后血红蛋白(HB)、血清白蛋白(ALB)、凝血酶(PT)、活化部分凝... 详细信息

目的探讨低分子肝素钙对维持性血液透析患者皮肤黏膜出血安全性观察。方法选择本院净化中心维持性血透患者40例,随机分为普通肝素治疗组和低分子肝素钙治疗组,观察两组治疗前后血红蛋白(HB)、血清白蛋白(ALB)、凝血酶(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)血液指标变化,皮肤黏膜出血临床征象变化。结果两组患者治疗前皮肤黏膜出血明显,血指标ALB,HB不同程度下降,低分子肝素钙治疗组治疗后,皮肤黏膜出血征象明显改善,ALB、HB指标提高,与普通肝素治疗值对比差异有统计学意义。结论低分子肝素钙可有效减少维持性血透患者出血症状,提高HB、ALB,从而改善透析质量、提高患者长期愈后。

关键词：维持性血液透析皮肤黏膜出血低分子肝素钙

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特殊类型的血小板无力症

中华血液学杂志 2018年第6期39卷 524-526页

作者：周鹭王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心 215006 南通大学附属第一医院血液科 226001

经典的血小板无力症是一种罕见的遗传性血小板疾病，发病率为1／50万。以常染色体隐性遗传方式遗传，多见于近亲婚配家庭。患者自幼出现轻到重度皮肤黏膜出血，女性以月经增多最为常见。血小板形态和数量正常，但对二磷酸腺苷（ADP）、... 详细信息

经典的血小板无力症是一种罕见的遗传性血小板疾病，发病率为1／50万。以常染色体隐性遗传方式遗传，多见于近亲婚配家庭。患者自幼出现轻到重度皮肤黏膜出血，女性以月经增多最为常见。血小板形态和数量正常，但对二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸、凝血酶等生理诱聚剂反应低下或缺如，而对瑞斯托霉素反应正常。

关键词：血小板无力症常染色体隐性皮肤黏膜出血反应低下血小板疾病血小板形态二磷酸腺苷花生四烯酸

以血栓合并凝血功能障碍为首发症状的溴敌隆中毒一例并文献复习

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中华血液学杂志 2015年第10期36卷 876-877页

作者：刘杉珊孙京男焦本蒸杨艳萍顾莲芝李薇吉林大学第一医院肿瘤中心长春130021 吉林大学第一医院核医学科长春130021

近年来灭鼠剂中毒事故屡有发生。第二代抗凝血灭鼠剂溴敌隆可以通过多种途径进入人体引起中毒［1］。溴敌隆可以竞争性抑制维生素K1，阻止肝脏合成凝血酶原及凝血因子（F）Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，进而导致机体凝血障碍。灭鼠剂中毒者一般表现... 详细信息

近年来灭鼠剂中毒事故屡有发生。第二代抗凝血灭鼠剂溴敌隆可以通过多种途径进入人体引起中毒［1］。溴敌隆可以竞争性抑制维生素K1，阻止肝脏合成凝血酶原及凝血因子（F）Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，进而导致机体凝血障碍。灭鼠剂中毒者一般表现为广泛皮肤黏膜出血，严重者出现脏器出血［2］。而灭鼠剂引起以出血合并血栓为主要表现的病例十分罕见，国内外仅有零散报道。本文我们报道以血栓合并凝血功能障碍为首发症状的溴敌隆中毒一例，并进行相关文献复习。

关键词：溴敌隆中毒凝血功能障碍文献复习首发症状血栓抗凝血灭鼠剂皮肤黏膜出血维生素K1

妊娠合并遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症二例报告并文献复习

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中华妇产科杂志 2014年第11期49卷 854-856页

作者：窦莎梁梅英北京大学人民医院产科 100044

遗传性凝血因子Ⅶ（factorⅦ，FⅦ）缺乏症是由于FⅦ基因异常而引起FⅦ活性水平下降所导致的一种遗传性凝血功能障碍性疾病。目前的研究认为，本病为常染色体隐性遗传性疾病，发病率为1／500000—1／300000临床表现可为鼻出血、皮肤黏... 详细信息

遗传性凝血因子Ⅶ（factorⅦ，FⅦ）缺乏症是由于FⅦ基因异常而引起FⅦ活性水平下降所导致的一种遗传性凝血功能障碍性疾病。目前的研究认为，本病为常染色体隐性遗传性疾病，发病率为1／500000—1／300000临床表现可为鼻出血、皮肤黏膜出血、月经过多以及脑出血等症状，也可完全无症状。妊娠合并遗传性FⅦ缺乏症罕见，至今为止国外仅有数十例报道，国内尚无类似病例报道。

关键词：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症遗传性FⅦ缺乏症文献复习常染色体隐性遗传性疾病妊娠功能障碍性疾病皮肤黏膜出血活性水平

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原发免疫性血小板减少症的现状与展望

中华血液学杂志 2012年第9期33卷 697-698页

作者：侯明山东大学齐鲁医院血液科济南250012

原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura），是一种获得性自身免疫性疾病，患者出现自身免疫性血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜出血等临... 详细信息

原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura），是一种获得性自身免疫性疾病，患者出现自身免疫性血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜出血等临床表现。近年来ITP的基础及临床研究均取得重大进展，使我们对ITP的发病机制、诊断及治疗等方面有了崭新的认识。

关键词：免疫性血小板减少症特发性血小板减少性紫癜获得性自身免疫性疾病皮肤黏膜出血临床表现临床研究发病机制 ITP