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坏疽性脓皮病

临床皮肤科杂志 2003年第4期32卷 241-242页

作者：孙国钧吴荣荣刘伦飞蔡绥浙江大学医学院附属第二医院皮肤科

1病例资料　　1.1病史患者女,52岁.主诉"全身散在丘疹、溃疡伴疼痛2月余".

关键词：坏疽性脓皮病皮肤科溃疡面积皮肤梅毒皮疹活检皮肤阿米巴病皮损组织病理皮肤鳞状细胞癌浙江大学医学院附属第二医院孢子丝菌病分枝孢菌病皮肤真菌病肿瘤期

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父女同患发疹性汗管瘤

临床皮肤科杂志 1994年第1期 36+61-36+61页

作者：王璞山周丽宁夏灵武县医院皮肤科宁夏灵武县医院病理科

父女同患发疹性汗管瘤王璞山，周丽发疹性汗管瘤近年国内陆续有报告，但父女３人同患此病尚属罕见。现报告如下：例１．男性，４９岁。２０岁左右自颈胸部发现散在扁平丘疹，逐渐增多，至３０岁已遍布躯干及四肢，此后长期稳定，无自觉... 详细信息

父女同患发疹性汗管瘤王璞山，周丽发疹性汗管瘤近年国内陆续有报告，但父女３人同患此病尚属罕见。现报告如下：例１．男性，４９岁。２０岁左右自颈胸部发现散在扁平丘疹，逐渐增多，至３０岁已遍布躯干及四肢，此后长期稳定，无自觉症状。体检：眶周可见少数稀疏扁乎丘...

关键词：扁平丘疹躯干四肢解剖部位皮疹活检颈胸部

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传染病

中国中西医结合儿科学 1993年第5期 268-274页

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组织细胞增生症X

医学临床研究 1990年第S1期13卷 36-38页

作者：胡亚美北京儿童医院

组织细胞增生症X(Histiocytosis X)是一组病因尚不明了,以淋巴样和组织细胞增生为主要病理改变的疾病。本组疾病于1893年首先由Hand报道一病例,以结核病合并多尿为特点.1905年Kay又报道了一例类似的病例。以后Schüller和Christian相继... 详细信息

组织细胞增生症X(Histiocytosis X)是一组病因尚不明了,以淋巴样和组织细胞增生为主要病理改变的疾病。本组疾病于1893年首先由Hand报道一病例,以结核病合并多尿为特点.1905年Kay又报道了一例类似的病例。以后Schüller和Christian相继于1915和1920年报道了两例;因而将具有突眼。

关键词：组织细胞增生症淋巴样突眼北京儿童医院皮疹活检多尿细胞亚群组织细胞浸润尿崩呼吸道感染

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特殊表现组织细胞的增生症X1例

广东医学 1992年第3期 157-158页

作者：屠立明广东省人民医院儿科

组织细胞增生症X(HX),现在亦称郎罕细胞组织增生症(LCH),是一种病因和机理尚不十分明确的少见病。目前发病有所增多。但到目前为止,国内报告中未见有口腔肿物的HX,现将我科收治的l例有此特殊表现的HX报告如下: 男13个月,因反复发热5个月... 详细信息

组织细胞增生症X(HX),现在亦称郎罕细胞组织增生症(LCH),是一种病因和机理尚不十分明确的少见病。目前发病有所增多。但到目前为止,国内报告中未见有口腔肿物的HX,现将我科收治的l例有此特殊表现的HX报告如下: 男13个月,因反复发热5个月,口腔肿物及皮疹4个月,进行性面色苍白1个月,于1991年3月25日入院,体查:T39℃,面色苍白营养欠佳,头、胸、

关键词：增生症 HX 口腔恶性肿瘤 X1 肿物皮疹活检组织细胞

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勒雪病误诊为甲型病毒性肝炎1例

实用儿科临床杂志 1993年第S1期8卷 177-178页

作者：刘棋明江西省景德镇市三医院儿科

患儿,男,1.5,因纳差、尿黄1周入院。体检见全身皮肤明显黄染,腹部见数个暗红色斑丘疹,巩膜黄染,心肺无异常,腹平软,肝肋下3.5cm,脾肋下未扪及。血Hb86g/L,RBC3.1×1012/L,WBC14.4×109/L,N0.68,L0.32,尿胆红素（++）,尿胆原（+）,AKP40U... 详细信息

患儿,男,1.5,因纳差、尿黄1周入院。体检见全身皮肤明显黄染,腹部见数个暗红色斑丘疹,巩膜黄染,心肺无异常,腹平软,肝肋下3.5cm,脾肋下未扪及。血Hb86g/L,RBC3.1×1012/L,WBC14.4×109/L,N0.68,L0.32,尿胆红素（++）,尿胆原（+）,AKP40U,血总胆红素102umol/L,1min胆红素53umol/L,SGPT74U（正常为40U）,HBsAg（-）,A/G43/15。

关键词：甲型病毒性肝炎巩膜黄染尿胆原血总胆红素红色斑丘疹尿胆红素 SGPT 皮疹活检无菌生长肝功能异常者

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新生儿红斑狼疮

新生儿科杂志 1988年第5期3卷 232-234页

作者：吴相攸北京医科大学第三医院小儿科

新生儿红斑狼疮(Neonatal Lupus Erythematosus, NLE)常以狼疮性皮损和/或先天性心脏传导阻滞为特征。是近年来认识的一种少见疾病。至目前国外已有近100例报道。一、病因 NLE母亲多有系统性红斑狼疮(SLE)或其他结缔组织病的临床表现... 详细信息

新生儿红斑狼疮(Neonatal Lupus Erythematosus, NLE)常以狼疮性皮损和/或先天性心脏传导阻滞为特征。是近年来认识的一种少见疾病。至目前国外已有近100例报道。一、病因 NLE母亲多有系统性红斑狼疮(SLE)或其他结缔组织病的临床表现和实验室免疫学检查常为阳性。早在1977年McCue已明确二者的关系。急性SLE患者血清中抗核抗体(ANA)阳性者占98～100％,而正常人仅为0～4％。当婴儿出生

关键词：新生儿红斑狼疮心脏传导阻滞结缔组织病免疫学检查系统性红斑狼疮抗核抗体 Lupus 皮疹活检出生后房室结

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勒雪病20例综合报告

中华实用儿科临床杂志 1990年第5期05卷 251-252页

作者：胡全美,许雪峨,陈礼勤,朱本珍,李韫华,吕德群,孙敦勤湖南医科大学附属第一医院儿科湖南医科大学附属第一医院儿科黄冈地区第一人民医院黄冈地区第一人民医院东海县人民医院东海县人民医院东海县人民医院

勒雪病(Litter—Siwe LS)是组织细胞增生症X(Histiocytosis X)的一种常见类型,早期诊治对预后影响很大。现将三所医院共20例综合报告如下。

关键词：皮疹活检印片淋巴结活检