检索结果-南通市图书馆

作者：洪丹中南大学

学位级别：硕士

研究背景：高血压病及其并发症是心血管疾病的主要死亡原因之一,血管重塑在其中扮演了关键角色。血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell, VSMc）增殖是血管重塑发生发展的主要病理生理过程之一研究证实血管紧张素Ⅱ（angiote... 详细信息

研究背景：高血压病及其并发症是心血管疾病的主要死亡原因之一,血管重塑在其中扮演了关键角色。血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell, VSMc）增殖是血管重塑发生发展的主要病理生理过程之一研究证实血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ, AngⅡ）诱导的VSMc增殖在高血压血管重构过程中起着重要作用,可通过升高还原型辅酶Ⅱ（nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate, NADPH）氧化酶活性,促进活性氧（reactive oxygen species, ROS）产生,然后通过ROS／丝裂原活化蛋白激酶（mitoten-activated protein kinase, MAPK）通路介导VSMc增殖。细胞外信号调节激酶1/2 （extracellular signal-regulated kinases 1/2, ERK1/2）是最经典的MAPK通路,生长因子、细胞因子刺激VSMc增殖的效应主要是由ERK1／2介导,ERK1／2磷酸化激活后,进一步诱导下游靶点如核转录因子-κB （nuclear factor-KB, NF-κB）、活化蛋白-1 （activator protein-1, AP-1）、c-myc活化,从而促进VSMc增殖。皂苷c （reinioside c, Rc）是从传统中药黄花倒水莲（Polygala fallax Hemsl）中提取的主要活性成分之一。现代药理研究发现,黄花倒水莲具有抗应激、抗病毒、调血脂、活血、抗炎、抗衰老和抗脂质过氧化等作用。近期研究发现皂苷c能够抑制氧化低密度脂蛋白诱导的单核-内皮细胞粘附,其机制可能与其抑制氧化应激有关。本课题拟在培养的VSMc,观察皂苷c对AngⅡ诱导的VSMc增殖的作用,并探讨其可能机制。方法：（1）不同浓度的皂苷c （3、10、30μM）、ROS特异性抑制剂DPI （10μM）预处理VSMc 1 h后,再加入10-6MAngⅡ处理VSMc 24 h, BrdU标记法分析细胞DNA合成能力,流式细胞仪检测细胞周期评估细胞增殖水平。（2）不同浓度的皂苷c （3、10、30μM）、DPI （10μM）预处理VSMc 1 h后,再加入10-6M AngⅡ处理VSMc 24 h, Real-time PcR检测细胞内NADPH氧化酶亚基：p22phox、gp91phoxmRNA的表达,DcFH-DA荧光法检测细胞内ROS水平。（3）不同浓度的皂苷c（3、10、30μM）、DPI（10μM）、ERK1/2特异性抑制剂PD98059（40μM）预处理VSMc 1 h后,再加入10-6M AngⅡ处理VSMc 2 h, Western Blot法检测磷酸化ERK1／2的表达。（4）不同浓度的皂苷c （3、10、30μM）、NF-κB特异性抑制剂PDTc （10μM）、PD98059 （40μM）预处理VSMc 1 h后,再加入10-6M AngⅡ处理VSMc 24 h,收集浆蛋白后,采用Western blot法检测IκB-α蛋白表达;收集核蛋白后,采用凝胶迁移实验测定NF-κB活性。（5）不同浓度的皂苷c （3、10、30μM）、DPI （10μM）、PD98059 （40μM）预处理VSMc 1 h后,再加入10-6M AngⅡ处理VSMc 24 h, Real-time PcR测定AP-1亚基：c-fos和c-jun;原癌基因：c-mycmRNA的表达。结果：（1）AngⅡ（10-6M）处理24 h显著刺激VSMc增殖,皂苷c（3, 10,30μM）可浓度依赖性地抑制AngⅡ诱导的促增殖效应,ROS特异性抑制剂DPI （10μM）可明显抑制Angll所致的上述作用,单独应用皂苷c （30μM）对VSMc增殖无影响。（2）AngⅡ（10-6M）处理2h显著增加VSMc中NADPH氧化酶亚基：p22phox、gp91phoxmRNA表达和ROS生成,皂苷c （3,10, 30μM）可浓度依赖性地抑制AngⅡ诱导的p22phox、gp91phoxmRNA表达和ROS生成,DPI （10μM）可明显抑制Angll上述作用,单独应用皂苷c （30μM）对NADPH氧化酶和ROS生成无影响。（3）AngⅡ（10-6M）处理2h显著促进ERK1／2磷酸化,皂苷c（3, 10,30μM）可浓度依赖性地抑制Angll诱导的ERK1／2磷酸化,DPI （10μM）和ERK1／2特异性抑制剂PD98059 （40μM）可明显抑制AngⅡ诱导的ERK1／2磷酸化,单独应用皂苷c（30μM）对ERK1／2磷酸化无影响。（

关键词：皂苷c 增殖 NADPH氧化酶活性氧 ERK1/2 转录因子

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短葶山麦冬皂苷c提取工艺优化及因子效应分析

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林业科技通讯 2020年第7期 37-41页

作者：袁玉虹福建林业职业技术学院福建南平353000 福建农林大学福州350002

通过二次旋转回归试验优化短葶山麦冬[Liriope muscari(Decn.)Bailey]皂苷c提取工艺,获到最佳提取工艺参数为:提取温度40℃,酒精浓度为100%,料液比1∶30,超声时间40 min,短葶山麦冬皂苷c得率为3.33%。因子效应分析结果表明,不同因子对... 详细信息

通过二次旋转回归试验优化短葶山麦冬[Liriope muscari(Decn.)Bailey]皂苷c提取工艺,获到最佳提取工艺参数为:提取温度40℃,酒精浓度为100%,料液比1∶30,超声时间40 min,短葶山麦冬皂苷c得率为3.33%。因子效应分析结果表明,不同因子对短葶山麦冬皂苷c得率的贡献值表现为乙醇浓度>提取温度>料液比>超声时间。

关键词：短葶山麦冬 Liriope muscari(Decn.)Bailey 二次旋转回归试验设计皂苷c 因子效应

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胡芦巴中皂苷成分的研究 Ⅱ.新皂苷B和c的分离纯化及化学结构测定

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中草药 2004年第2期35卷 127-130页

作者：徐学民王笳杨红黄卫平袁崇军四川省中药研究所四川成都610041

目的　对胡芦巴 Trigonella foenum- graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法　采用硅胶 H柱色谱 ,干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过 1 3c- NMR,FAB- MS,DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构。结... 详细信息

目的　对胡芦巴 Trigonella foenum- graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法　采用硅胶 H柱色谱 ,干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过 1 3c- NMR,FAB- MS,DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构。结果　从总皂苷中分出两个新皂苷 B和 c,均为薯蓣皂苷元的四糖苷。经测定皂苷 B的化学结构为 :薯蓣皂苷元 - 3- O-α- L -鼠李吡喃糖 (1→ 3) -α- L -鼠李吡喃糖 (1→ 4 ) -β- D -葡萄吡喃糖 (1→ 4 ) -β- D-葡萄吡喃糖苷 ;皂苷 c的结构为薯蓣皂苷元 - 3- O- β- D-葡萄吡喃吡喃糖 (1→ 4 ) - α- L-鼠李吡喃糖 (1→ 4 ) - β- D-葡萄吡喃糖(1→ 4 ) -β- D-葡萄吡喃糖苷。结论　皂苷 B和

关键词：胡芦巴皂苷B 皂苷c

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