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白介素-7对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响

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世界华人消化杂志 2014年第21期22卷 3077-3082页

作者：刘佩佩刘翠芸付文娟余东山陈明发罗杰姚雪兵席文娜高珍孙水林南昌大学第二附属医院感染性疾病科江西省南昌市330006

目的:观察白介素-7(interleukin-7,IL-7)对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响.方法:用CCl4诱导形成小鼠肝纤维化模型.将♀Balb/c小鼠18只随机分成3组,每组6只,A组(生理盐水对照组);B组(纤维化模型组);C组(IL-7干预组).造模4 wk末处死小... 详细信息

目的:观察白介素-7(interleukin-7,IL-7)对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响.方法:用CCl4诱导形成小鼠肝纤维化模型.将♀Balb/c小鼠18只随机分成3组,每组6只,A组(生理盐水对照组);B组(纤维化模型组);C组(IL-7干预组).造模4 wk末处死小鼠,取肝组织肉眼及组织病理形态学法(常规HE染色、网状纤维染色及Masson染色)观察肝组织标本,并采用Ishaki评分系统对小鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度进行评分.结果:成功建立小鼠肝纤维化模型,表现为汇管区周围纤维化明显,有芒状纤维和纤维间隔形成,组织病理:HE染色、网状纤维染色及Masson染色显示均显示C组与B组相比,肝组织炎症及肝纤维化程度明显减轻,肝脏坏死性炎症分级Ishaki评分A组(0-3分)6只;B组(7-9分)1只,(10-14分)2只,(15-18分)3只;C组(4-6分)1只,(7-9分)3只,(10-14分)2只;3组炎症活动度得分有统计学差异(HC=14.14,P7能够阻断CCl4诱导的小鼠肝纤维化,减轻肝脏炎症反应.

关键词：白介素-7 四氯化碳肝纤维化

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慢性肝炎患者中血清白介素-7的检测及意义

慢性肝炎患者中血清白介素-7的检测及意义

作者：邱芳南昌大学

学位级别：硕士

目的:探讨白细胞介素-7(interleukin-7,IL-7)在慢性肝炎病程不同阶段血清及尿液中的水平及临床意义。方法:本研究通过收集123例研究对象的血清和尿液样本,共计147份(24例研究对象取血清+尿液样本,37例研究对象取血清样本,62例研究对象... 详细信息

目的:探讨白细胞介素-7(interleukin-7,IL-7)在慢性肝炎病程不同阶段血清及尿液中的水平及临床意义。方法:本研究通过收集123例研究对象的血清和尿液样本,共计147份(24例研究对象取血清+尿液样本,37例研究对象取血清样本,62例研究对象取尿液样本),分为健康对照组A1组30份(血清样本13份,尿液样本17份)、慢性肝炎组A2组64份(血清样本24份,尿液样本40份)、肝硬化组A3组53份(血清样本24份,尿液样本29份),运用酶联免疫吸附法(ELISA)检测样本中的IL-7水平,检测患者血清白蛋白(albumin,ALB)和肝脏弹性硬度值(k Pa值)等指标,并分析其与IL-7的相关性。运用SPSS 24.0统计分析软件对数据进行分析,取P7水平在健康人、慢性肝炎患者、肝硬化患者的血清和尿液中均存在差异,肝硬化组IL-7水平最低(血清3.59±3.16 pg/ml,尿液3.21±1.87 pg/ml),健康对照组IL-7水平最高(血清9.02±8.24 pg/ml,尿液4.01±3.08 pg/ml)。血清A1组和A3组P=0.0380.05,差异无统计学意义。尿液样本各组间P>0.05,差异均无统计学意义。血清IL-7与ALB(r=0.226,P=0.0417与k Pa值呈负相关(r=-0.258,P=0.0457与ALB(r=0.221,P=0.0467与肝k Pa值呈负相关趋势(r=-0.127,P=0.26>0.05),相关性不显著。结论:在慢性肝炎病情进展的不同阶段,血清IL-7水平存在差异,IL-7水平与肝纤维化密切相关,IL-7可能有一定的延缓或抑制肝纤维化作用。

关键词：白介素-7 IL-7 慢性肝炎肝纤维化肝硬化

白介素-7与原发性高血压及血管内皮生长因子的相关性研究

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白介素-7与原发性高血压及血管内皮生长因子的相关性研究

作者：董天崴佳木斯大学

学位级别：硕士

目的:通过研究原发性高血压(essential hypertension,EH)及其合并冠心病患者循环血中白介素-7(IL-7)含量的水平变化以及和血管内皮生长因子(VEGF)的关系,以期探讨IL-7与原发性高血压的发病机制,在原发性高血压发生合并症中的意义以及与... 详细信息

目的:通过研究原发性高血压(essential hypertension,EH)及其合并冠心病患者循环血中白介素-7(IL-7)含量的水平变化以及和血管内皮生长因子(VEGF)的关系,以期探讨IL-7与原发性高血压的发病机制,在原发性高血压发生合并症中的意义以及与血管内皮功能改变之间的关系。方法:选择50例原发性高血压试验组患者,其中:高血压病一级组患者(即单纯高血压病组患者)25例,高血压病合并冠心病组患者25例,以及健康正常对照组20例。用酶连免疫吸附法进行各组血清IL-7与VEGF的浓度测定,比较各组间检测指标的差异。结果采用SPSS11.5软件进行统计学处理。结果:1.原发性高血压试验组血清IL-7含量(105.30±15.77)pg/ml及VEGF含量(11.58±5.22)ng/ml均高于正常对照组IL-7含量(71.15±7.01)pg/ml及VEGF含量(2.58±0.66 )ng/ml ,P7含量(119.78±6.44)pg/ml与VEGF含量(16.18±2.57)ng/ml,均高于高血压病一级组患者IL-7含量(90.82±5.41)pg/ml与VEGF含量(6.98±2.25)ng/ml,以及正常对照组,P7水平呈正相关改变,r=0.481 P7浓度进一步升高,r=0.558 P7水平升高可能参与了原发性高血压的发生、发展,通过一系列炎症反应影响血管内皮功能改变引起VEGF继发性升高及原发性高血压合并症的发生。

关键词：白介素-7 原发性高血压冠心病血管内皮生长因子

白介素-7及基质金属蛋白酶-13在骨关节炎中的表达及意义

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白介素-7及基质金属蛋白酶-13在骨关节炎中的表达及意义

作者：吴世栋宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的(1)观察骨关节炎(OA)中滑膜组织的病理改变,探讨其在OA发病中的作用。(2)研究细胞因子白介素-7(IL-7)在OA滑膜组织及滑液中的表达,探讨其在OA致病中的作用。(3)检测基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在OA滑膜组织及滑液中的表达,探讨其与O... 详细信息

目的(1)观察骨关节炎(OA)中滑膜组织的病理改变,探讨其在OA发病中的作用。(2)研究细胞因子白介素-7(IL-7)在OA滑膜组织及滑液中的表达,探讨其在OA致病中的作用。(3)检测基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在OA滑膜组织及滑液中的表达,探讨其与OA发病机制的关系。(4)分析IL-7、MMP-13的相关性,探讨IL-7与MMP-13在OA病变中的作用机制。方法对29例OA患者膝关节滑膜组织和关节滑液标本分别采用HE染色、免疫组织化学染色和酶联免疫吸附方法(ELISA),观察OA滑膜组织的病理改变及OA滑膜、滑液中IL-7、MMP-13蛋白的表达。17例半月板(3例盘状半月板)或交叉韧带损伤患者作为对照。结果(1)OA滑膜组织呈乳头样增生,衬里层明显增厚,滑膜衬里层及衬里下层细胞数增多,成纤维样细胞、巨噬样细胞增生、肥大。(2)OA滑膜衬里层成纤维样细胞、巨噬样细胞内IL-7蛋白阳性表达广泛,其免疫学反应明显强于对照组(P 7及MMP-13共表达,它们主要存在于滑膜滑膜衬里层细胞。IL-7及MMP-13在关节滑液中的蛋白含量具有显著相关性(r = 0.511, P 7与OA滑膜组织的炎性反应有关,炎性滑膜组织可能通过向关节腔内过量释放IL-7而发挥其对软骨细胞的调节、破坏作用。(3)MMP-13在OA的滑膜组织及滑液内也存在高表达,表明OA滑膜分泌MMP-13调节软骨的代谢,进而导致OA软骨退变。(4)IL-7在OA中的生物学作用与MMP-13的存在密切相关,它可能通过刺激滑膜细胞分泌MMP-13作用于软骨基质胶原,从而发挥其在炎性关节疾病中的作用。因此,选择性地抑制IL-7的生物学活性,将可能成为OA临床干预治疗的新途径。

关键词：骨关节炎白介素-7 基质金属蛋白酶-13

白介素-7对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响

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白介素-7对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响

作者：刘佩佩南昌大学

学位级别：硕士

目的:观察白介素-7(interleukin-7,IL-7)对小鼠肝纤维化模型中肝组织病理的影响。方法:采用40%CCl4诱导小鼠的肝纤维化模型。将18只雌性Balb/c小鼠随机分为3组,每组6只,分别编号为:A组(正常对照组);B组(纤维化模型组);C组(IL-7干预组)... 详细信息

目的:观察白介素-7(interleukin-7,IL-7)对小鼠肝纤维化模型中肝组织病理的影响。方法:采用40%CCl4诱导小鼠的肝纤维化模型。将18只雌性Balb/c小鼠随机分为3组,每组6只,分别编号为:A组(正常对照组);B组(纤维化模型组);C组(IL-7干预组)。造模4周末,处死小鼠,取其肝组织,分别通过肉眼及组织病理形态学法(常规HE染色、网状纤维染色及Masson染色)来观察肝组织标本变化,用Ishaki评分系统对小鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度进行评分。结果:肉眼:B组肝组织与C组相比,坏死及纤维化程度明显严重;组织病理:三种肝组织切片染色观察均显示B组与C组相比,肝组织炎症及肝纤维化程度明显严重,肝脏坏死性炎症分级Ishaki评分A组(0-3分)6只;B组(7-9分)1只,(10-14分)2只,,(15-18分)3只;C组(4-6分)1只,(7-9分)3只,(10-14分)2只;3组炎症活动度得分有统计学差异(H C=14.14,P7能够减轻CCl 4诱导的小鼠肝纤维化,减轻肝脏炎症反应。

关键词：白介素-7 四氯化碳肝纤维化

白介素-7对CCL4诱导的小鼠肝纤维化作用及影响因素

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白介素-7对CCL4诱导的小鼠肝纤维化作用及影响因素

作者：付文娟南昌大学

学位级别：硕士

目的探讨白介素-7对CCL4诱导的小鼠肝纤维化作用及影响因素。方法用四氯化碳(CCl4)诱导形成小鼠肝纤维化模型。将雌性balb/c小鼠36只随机分成3组:A组(生理盐水对照组),B组(纤维化模型组),C组(IL-7干预组),每组12只。每个组随机再分为两... 详细信息

目的探讨白介素-7对CCL4诱导的小鼠肝纤维化作用及影响因素。方法用四氯化碳(CCl4)诱导形成小鼠肝纤维化模型。将雌性balb/c小鼠36只随机分成3组:A组(生理盐水对照组),B组(纤维化模型组),C组(IL-7干预组),每组12只。每个组随机再分为两个亚组,分别记为A1、A2,B1、B2及C1、C2(1表示2周,2表示4周),每亚组6只。A1、B1、C1组及A2、B2、C2组分别于实验2周和4周后取血并处死取肝脏,用ELASA法检测各组小鼠血清中ALT、AST浓度,肉眼及组织病理形态学法(常规HE染色、masson染色及网状纤维染色)观察肝组织标本,并采用Ishak半定量评分系统对小鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度进行评分。用SPSS18.0统计软件对实验数据进行分析处理。结果成功建立小鼠肝纤维化模型,表现为汇管区及周围纤维扩大,有芒状纤维和小叶纤维间隔形成。血生化检测:同时期相比,B、C组ALT及AST均显著高于A组(P0.05)。结论白介素-7能抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化,减轻肝脏炎症,作用效果与干预时间相关。

关键词：白介素-7 CCL4 肝纤维化影响因素

河南省HIV/HCV合并感染者CD45RA及白介素-7的表达

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郑州大学学报（医学版） 2009年第3期44卷 653-654页

作者：苟建军刘红春郑州大学第一附属医院普外科郑州450052 郑州大学第一附属医院检验科郑州450052

目前,在一定地域及人群中,艾滋病(HIV)有着一定程度的流行.基于传播途径相似,在HIV患者中,存在着丙型肝炎病毒(HCV)合并感染现象.

关键词： HIV 丙型肝炎病毒合并感染 CD45RA 白介素-7

2E8细胞增殖法测定白介素-7生物学活性的建立与应用

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海峡药学 2015年第5期27卷 243-246页

作者：周婷厦门特宝生物工程股份有限公司厦门361022

目的建立并优化采用2E8细胞株测定白介素-7生物学活性方法,并应用于重组人白介素-7和鼠白介素-7的活性检测。方法将R&D重组人白介素-7进行梯度稀释后,与2E8细胞相互作用一段时间,通过MTT法测定细胞增殖情况,从而反映重组白介素-7的生物... 详细信息

目的建立并优化采用2E8细胞株测定白介素-7生物学活性方法,并应用于重组人白介素-7和鼠白介素-7的活性检测。方法将R&D重组人白介素-7进行梯度稀释后,与2E8细胞相互作用一段时间,通过MTT法测定细胞增殖情况,从而反映重组白介素-7的生物学活性;从细胞和样品稀释培养基类型、细胞密度、样品稀释倍数以及样品和细胞相互时间等多个环节对实验条件进行优化;将建立的2E8细胞增殖法应用于重组人白介素-7和鼠白介素-7的活性检测。结果建立了采用2E8细胞增殖法测定白介素-7生物学活性方法;实验条件优化结果表明,在RPMI1640+20%FBS+0.05m M 2-巯基乙醇的稀释培养基背景下,样品以1μg·m L-1的起始浓度上板,采用5倍梯度稀释,与2×106/m L的2E8细胞相互作用,培养48h,可以得到典型的四因子回归曲线;利用优化后的实验条件对重组人白介素-7和鼠白介素-7各2批样品的活性分别进行3次测定,结果平均值分别为12.09×107、9.00×107、10.19×107、10.23×107U·mg-1,变异系数分别为3.97%、1.40%、3.09%、6.04%,检测结果稳定,表明此方法具有可靠的重复性。结论建立并优化采用2E8细胞株测定白介素-7生物学活性方法,该方法操作简便,定量准确,重复性好,稳定可靠。可有效应用于重组人白介素-7和鼠白介素-7的活性检测。

关键词： 2E8细胞白介素-7 生物学活性

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白介素-7与肿瘤关系的研究进展

实用医院临床杂志 2016年第4期13卷 212-214页

作者：陈样勾红峰四川大学华西临床医学院/华西医院肿瘤中心四川成都610041

白介素-7(IL-7)参与胸腺细胞分化、成熟,是T淋巴细胞发育、增殖、动态平稳及发挥正常功能所必需的细胞因子,对B淋巴细胞、树突细胞、巨噬细胞的发育分化也有一定作用。其具有强有力的免疫调节作用,可增强肿瘤疫苗及过继免疫治疗疗效。鉴... 详细信息

白介素-7(IL-7)参与胸腺细胞分化、成熟,是T淋巴细胞发育、增殖、动态平稳及发挥正常功能所必需的细胞因子,对B淋巴细胞、树突细胞、巨噬细胞的发育分化也有一定作用。其具有强有力的免疫调节作用,可增强肿瘤疫苗及过继免疫治疗疗效。鉴于IL-7特殊的生物学特性,其在骨髓移植、严重联合免疫缺陷、感染以及肿瘤等治疗中的应用现已成为研究的热点。本文从IL-7的生物学特性、在肿瘤治疗方面的研究进展进行了总结。

关键词：白介素-7 肿瘤免疫治疗免疫重建