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文拉法辛治疗癫痫性抑郁障碍的临床研究

文拉法辛治疗癫痫性抑郁障碍的临床研究

作者：陈利君苏州大学

学位级别：硕士

目的:探讨文拉法辛治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效与安全性,并探索治疗前后外周血氨基酸代谢产物及炎性因子的变化趋势。方法:本研究为随机观察性对照研究,研究组与对照组各56例。研究组给予文拉法辛缓释片治疗,对照组给予氟西汀治疗。... 详细信息

目的:探讨文拉法辛治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效与安全性,并探索治疗前后外周血氨基酸代谢产物及炎性因子的变化趋势。方法:本研究为随机观察性对照研究,研究组与对照组各56例。研究组给予文拉法辛缓释片治疗,对照组给予氟西汀治疗。两组疗程均为8周。分别在基线期、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),Barthel指数评分和健康调查简表(SF-36调查表)来评估临床疗效,同时分别检测基线期、8周末外周血血浆DA、Hcy、5-HT水平及血清IL-2、IL-6、TNF-α的水平。结果:入组的患者112例,其中106例患者完成了治疗(研究组和对照组均有3例因嗜睡、恶心、头晕不良反应拒绝继续治疗脱落,未纳入统计)。(1)第8周末:两组患者HAMD-17总分及阻滞、认知障碍、睡眠障碍、焦虑躯体化各因子分较基线期明显下降,差异有统计学意义(P障碍、睡眠障碍、焦虑躯体化各因子分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);(7)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:文拉法辛治疗癫痫性抑郁障碍患者临床疗效显著,可明显改善患者生活质量,提高患者日常生活活动能力,且不良反应较轻,安全性良好;两组患者治疗后外周血血浆DA、5-HT水平升高、Hcy水平降低,血清IL-2、IL-6、TNF-α水平降低,研究组的变化更明显。提示这些血氨基酸代谢产物及炎性因子可能参与了癫痫性抑郁障碍的病理生理机制。

关键词：文拉法辛癫痫性抑郁障碍疗效病理生理机制

西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的对照研究

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当代医学 2011年第17期17卷 13-15页

作者：蒋萍刘骅刘沁郑丽华宜宾市第二人民医院神经内科

目的探讨西酞普兰和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效和安全性。方法将62例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)癫痫性抑郁障碍患者随机分为两组,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,分别给予西酞普兰和舍曲林治疗,疗程8周。... 详细信息

目的探讨西酞普兰和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效和安全性。方法将62例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)癫痫性抑郁障碍患者随机分为两组,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,分别给予西酞普兰和舍曲林治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果西酞普兰组起效时间较舍曲林组快,两组相比有显著性差异(P性差异(P>0.05)。经8周治疗后,两组HAMD、HAMA评分均较治疗前下降(P0.05)。治疗后TESS各时间点评分,西酞普兰组副反应明显低于舍曲林组,差异有统计学意义(P癫痫发作次数增加,而西酞普兰对癫痫发作无明显影响。结论西酞普兰治疗癫痫性抑郁障碍疗效肯定,不良反应小,临床上可作为首选药物。

关键词：西酞普兰舍曲林癫痫性抑郁障碍

西酞普兰和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效及安全性研究

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中国卫生标准管理 2015年第30期6卷 110-112页

作者：陈利广福建医科大学附属南平第一医院 353000

目的探讨西酞普兰和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效与安全性。方法将82例癫痫性抑郁障碍患者分为两组,对照组应用舍曲林治疗,观察组应用西酞普兰治疗。结果两组患者临床疗效对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应要少于对... 详细信息

目的探讨西酞普兰和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效与安全性。方法将82例癫痫性抑郁障碍患者分为两组,对照组应用舍曲林治疗,观察组应用西酞普兰治疗。结果两组患者临床疗效对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应要少于对照组(χ2=9.567,P=0.002)。结论西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍患者具有临床疗效,但是西酞普兰安全性要高于舍曲林。

关键词：西酞普兰舍曲林癫痫性抑郁障碍

西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍临床对照

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山西卫生健康职业学院学报 2022年第1期32卷 9-10页

作者：董秀清杏花岭区中心医院山西太原030000

目的:评估癫痫性抑郁障碍行西酞普兰、舍曲林治疗的效果。方法:以64例癫痫性抑郁障碍患者为样本,随机分组,为对照组和研究组,均有32例样本,前者行舍曲林治疗,后者行西酞普兰治疗,观察抑郁症状和疗效,统计不良反应。结果:治疗后两组SDS以... 详细信息

目的:评估癫痫性抑郁障碍行西酞普兰、舍曲林治疗的效果。方法:以64例癫痫性抑郁障碍患者为样本,随机分组,为对照组和研究组,均有32例样本,前者行舍曲林治疗,后者行西酞普兰治疗,观察抑郁症状和疗效,统计不良反应。结果:治疗后两组SDS以及HAMD分值均降低,且研究组改善程度好于比对照组;临床疗效研究组优于对照组;统计不良反应数据,研究组低于对照组;差异均有统计学意义(P性更高,能减少口干、失眠等事件,且对抑郁症状的缓解效果好,相比舍曲林更建议使用。

关键词：癫痫性抑郁障碍临床疗效舍曲林不良反应治疗价值西酞普兰

西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的对照研究

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中外医疗 2015年第29期34卷 150-151页

作者：禹萌耿晓林郑州市人民医院神经内科河南郑州450000 新乡医学院第一附属医院骨外科河南新乡453100

目的探讨西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床效果。方法随机选取2012年10月—2013年11月于本院治疗的40例癫痫性抑郁障碍患者,将其随机分为观察组和对照组,每组20例,两组患者均维持原抗癫痫药物治疗,观察组加用西酞普兰治疗,对... 详细信息

目的探讨西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床效果。方法随机选取2012年10月—2013年11月于本院治疗的40例癫痫性抑郁障碍患者,将其随机分为观察组和对照组,每组20例,两组患者均维持原抗癫痫药物治疗,观察组加用西酞普兰治疗,对照组加用舍曲林治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为70.0%,观察组临床疗效明显优于对照组(P癫痫性抑郁障碍起效时间短且不良反应少,患者可获得满意临床疗效,值得临床广泛应用推广。

关键词：西酞普兰舍曲林癫痫性抑郁障碍

癫痫及癫痫性抑郁障碍患者血清细胞因子的变化研究

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成都中医药大学学报 2013年第2期36卷 69-71页

作者：蒋萍刘骅郑丽华宜宾市第二人民医院神经内科四川宜宾644000

目的:探讨癫痫及癫痫性抑郁障碍患者的血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及意义。方法:应用放射免疫法检测70例癫痫患者和64例癫痫性抑郁障碍患者的血清IL-2、IL-6和TNF-α的水平,同时检测正... 详细信息

目的:探讨癫痫及癫痫性抑郁障碍患者的血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及意义。方法:应用放射免疫法检测70例癫痫患者和64例癫痫性抑郁障碍患者的血清IL-2、IL-6和TNF-α的水平,同时检测正常对照组70例。结果:癫痫组和癫痫性抑郁障碍组患者血清IL-2、IL-6和TNF-α水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P癫痫性抑郁障碍组患者血清IL-2、IL-6和TNF-α水平高于癫痫组,IL-2和IL-6水平差别有统计学意义(P0.05);Pearson等级相关分显示血清IL-2与癫痫性抑郁严重程度呈正相关(rs:0.373,P癫痫性抑郁严重程度呈正相关(rs:0.2920,P癫痫性抑郁严重程度无明显相关性(rs:0.062,P>0.05);Spearman相关分析显示不同程度癫痫性抑郁障碍血清IL-2和IL-6水平与Zung评分存在正相关性(P性(P>0.05)。结论:细胞因子水平的升高可能为癫痫及癫痫性抑郁障碍的发病机制之一。

关键词：癫痫癫痫性抑郁障碍细胞因子

文拉法辛与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的对照研究

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神经疾病与精神卫生 2007年第5期7卷 361-363页

作者：黄继伟周刚柱张英江开达河南省信阳市精神病医院 464000 河南信阳军分区门诊部上海市精神卫生中心

目的探讨文拉法辛和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的疗效和安全性。方法将64例符合CCMD-3癫痫性抑郁障碍患者随机分为两组,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,分别给予文拉法辛和舍曲林治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。汉密尔顿焦... 详细信息

目的探讨文拉法辛和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的疗效和安全性。方法将64例符合CCMD-3癫痫性抑郁障碍患者随机分为两组,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,分别给予文拉法辛和舍曲林治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛组显效率为83.3%,舍曲林组的显效率为76.7%。两者疗效相当。舍曲林组有2例引起癫痫发作次数增加,而文拉法辛对癫痫无明显影响。结论文拉法辛治疗癫痫性抑郁障碍疗效肯定,不良反应小,临床上可作为首选药物。

关键词：文拉法辛舍曲林癫痫性抑郁障碍

文拉法辛缓释片对癫痫伴抑郁障碍患者血清DA、5-HT和炎症因子水平影响

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国际精神病学杂志 2017年第2期44卷 247-249,256页

作者：朱军叶新荣庄志清顾卫霞王漠兰扬州五台山医院神经内科扬州225000

目的探讨文拉法辛缓释片治疗对癫痫性抑郁障碍患者血清DA、5-HT和炎症因子水平的影响。方法收集2013年1月~2015年12月期间我院收住的癫痫性抑郁障碍患者92例,按照随机数字表法随机分为观察组46例与对照组46例。在抗癫痫药物治疗的基础上... 详细信息

目的探讨文拉法辛缓释片治疗对癫痫性抑郁障碍患者血清DA、5-HT和炎症因子水平的影响。方法收集2013年1月~2015年12月期间我院收住的癫痫性抑郁障碍患者92例,按照随机数字表法随机分为观察组46例与对照组46例。在抗癫痫药物治疗的基础上,对照组加用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组加用文拉法辛缓释片治疗,两组疗程均为8周。观察比较两组患者治疗前后血清DA、5-HT和炎症因子水平。结果 (1)治疗前后两组患者的HAMA和HAMD评分差异均无统计学意义(P>0.05);且治疗后两组患者的评分均较治疗前明显降低(P癫痫性抑郁障碍患者疗效显著,与氟西汀相当,其可能通过升高5HT水平、降低IL^(-1)β和IL-4水平来发挥作用。

关键词：文拉法辛缓释片癫痫性抑郁障碍多巴胺 5-羟色胺炎症因子