检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

163例儿童结核病类型及临床特点

中国防痨杂志 2015年第9期37卷 992-995页

作者：尹洪云马俊邹丹凤肖和平同济大学附属上海市肺科医院结核病研究中心、上海市结核病肺重点实验室结核科 200433

儿童结核病疫情作为一个国家或地区近期结核病疫情控制或结核分枝杆菌感染状况的指标。2001--2010年全国14岁以下儿童结核病疫情显示儿童结核病报告率与成人基本一致，但是报告例数与WHO估计的我国儿童结核病发病例数差距较大。与成人... 详细信息

儿童结核病疫情作为一个国家或地区近期结核病疫情控制或结核分枝杆菌感染状况的指标。2001--2010年全国14岁以下儿童结核病疫情显示儿童结核病报告率与成人基本一致，但是报告例数与WHO估计的我国儿童结核病发病例数差距较大。与成人相比，儿童结核病易被忽视，患儿年龄偏小，不易得到准确的主诉，易使病情延误，并且不利于病情判断。结核病患儿某些症状易被忽视如轻度咳嗽、低热等，痰标本检查阳性率较低，一般医务人员缺乏儿童结核病的诊断及治疗经验，导致儿童结核病诊断较困难。

关键词：儿童结核病结核分枝杆菌临床特点结核病疫情结核病诊断病类感染状况疫情控制

“未定型结肠炎”与“炎症性肠病类型待定”的定义、诊断和处置

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

现代消化及介入诊疗 2008年第3期13卷 207-209页

作者：韩英北京军区总医院 100700

“未定型结肠炎”（Indeterminate Colitis，IC）于1978年首次提出，但是未被“国际疾病分类”（ICD）所采用。直至2005年10月世界卫生组织（WHO）东京大会批准，定于2009年1月将“ICK52.3”写入ICD-10，其间历时31年。与之鲜明对照的... 详细信息

“未定型结肠炎”（Indeterminate Colitis，IC）于1978年首次提出，但是未被“国际疾病分类”（ICD）所采用。直至2005年10月世界卫生组织（WHO）东京大会批准，定于2009年1月将“ICK52.3”写入ICD-10，其间历时31年。与之鲜明对照的是诊断术语“获得性免疫缺陷病”（AIDS）在1983年首次提出，1986年即被写入ICD-9。IC之所以长期未被公认，就是因为诊断标准长期争论不休。有关IC的争论并不会因为该术语被写入ICD-10而停止121。

关键词：诊断术语结肠炎未定型 ICD-10 炎症性获得性免疫缺陷病病类国际疾病分类

内瑟顿综合征:3例表现为发育停滞、免疫缺陷和佝偻病婴儿红皮病类型的报道

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2006年第2期2卷 14-15页

作者： André E Till M Descargues P 李开(译) Service de Réélucation Fonctionnelle Pédiatrique rescale Pavillon 6F Centre Hospitalier Lyon-Sud 165 chemin du Grand- Revoyet France 不详

We report the cases of 2 boys and 1 girl suffering fromNetherton syndrome. Both boys presented with a non-bullous congenital erythroderma and were diagnosed early as Netherton syndrome with hair biopsies. Both had severe failure to thrive, signs of atopy, several episodes of bacterial infection, and rickets (with a high blood level of vitamin D in the first boy, and vitamin D deficiency in the second). In the third case, the pilar abnormality appeared at the age of 3 years. The girl had ichtyosis linearis circumflexa, failure to thrive and severe constipation. Netherton syndrome is a rare disorder characterized by severe ichtyosis, signs of atopy, immune deficiency and failure to thrive. The disease is severe and comprises many complications in early infancy. It is due to a genetic disorder of recessive autosomal transmission, and the gene, SPINK5, is located in the chromosome 5. Prenatal diagnosis is possible. Two of our patients had rickets, which has never been described in such patients population.

关键词：发育迟缓免疫缺陷综合征佝偻病红皮病常染色体隐性遗传性疾病停滞婴儿病类第5号染色体

冠心病合并代谢综合征患者血清脂联素和氨基末端脑钠肽前体与冠心病类型的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物与临床 2013年第5期13卷 659-661页

作者：李旭红杨迁妮太原市第二人民医院老年病科 030002

本研究通过对比观察冠心病合并代谢综合征（MS）患者血清脂联素（APN）和血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平,来探讨冠心病合并MS患者血清APN和NT-proBNP水平与冠心病类型的关系。1资料与方法1.1研究对象选取2010年8月至2011年3... 详细信息

本研究通过对比观察冠心病合并代谢综合征（MS）患者血清脂联素（APN）和血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平,来探讨冠心病合并MS患者血清APN和NT-proBNP水平与冠心病类型的关系。1资料与方法1.1研究对象选取2010年8月至2011年3月在我院行冠状动脉造影并确诊为冠心病的患者105例,其中MS组55例,非MS组50例,所有入选患者均记录年龄、性别、身高、

关键词：氨基末端脑钠肽前体血清脂联素代谢综合征冠心病患者病类冠状动脉造影 P水平