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基因-病毒治疗系统CNHK200-hA对肺癌治疗的研究

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中华肿瘤杂志 2005年第2期27卷 69-72页

作者：王伟国薛惠斌苏长青崔贞福聂明明 Jonathan Sham 吴孟超钱其军第二军医大学东方肝胆外科医院病毒和基因治疗中心香港大学临床肿瘤系

目的　构建抗肿瘤新生血管生成的基因治疗与病毒治疗相结合的基因病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA ,并对其肺癌的体内外治疗作用进行初步研究。方法　通过Westernblot分析 ,观察携带抗肿瘤新生血管生成基因angiostatink1 5 (hA)的基因病... 详细信息

目的　构建抗肿瘤新生血管生成的基因治疗与病毒治疗相结合的基因病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA ,并对其肺癌的体内外治疗作用进行初步研究。方法　通过Westernblot分析 ,观察携带抗肿瘤新生血管生成基因angiostatink1 5 (hA)的基因病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA和非增殖型腺病毒对介导k1 5蛋白表达的影响 ;通过细胞病理作用及动物试验 ,比较CNHK2 0 0 hA和非增殖型腺病毒对人肺癌细胞株A5 4 9的杀伤作用及对肺癌裸鼠移植瘤的治疗作用。结果　基因病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA能够介导hA基因在肺癌细胞内高效表达k1 5蛋白 ,其表达量高于非增殖型腺病毒Ad hA。细胞病理效应显示 ,CNHK2 0 0 hA对A5 4 9的杀伤作用明显优于Ad hA ,CNHK2 0 0 hA在感染复数 (MOI)值为 1时可完全杀伤A5 4 9细胞 ,而达到相同杀伤效应的Ad hA的MOI值为 1 0 0。动物试验显示 ,CNHK2 0 0 hA对肺癌的疗效明显好于Ad hA及肿瘤增殖型病毒ONYX 0 1 5。结论　插入了抗肿瘤新生血管生成基因hA的基因病毒治疗系统CNHK2 0 0 hA ,可明显提高hA基因的表达量 ,其在体内外的抗肺癌作用较非增殖型腺病毒Ad hA及肿瘤增殖型病毒ONYX 0 1 5进一步提高。

关键词：病毒治疗肺癌增殖型腺病毒新生血管生成基因抗肿瘤 ONYX-015 表达量高效表达介导

长期高效抗逆转录病毒治疗对HIV-1感染者体内异常免疫激活和免疫重建的影响

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浙江大学学报（医学版） 2010年第6期39卷 618-622页

作者：孙健吴南屏冯婷婷冯磊 Norbert Brockmeyer 浙江大学医学院附属第一医院国家传染病诊治重点实验室浙江杭州310006 德国鲁尔大学约瑟夫艾滋病中心

目的:研究长期高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对于人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者体内异常免疫激活和免疫重建的影响。方法:德国鲁尔大学艾滋病中心HIV-1感染者55例,在HAART治疗前及HAART治疗后(治疗1、3、5年),检测其外周血中CD4+T,CD8+... 详细信息

目的:研究长期高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对于人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者体内异常免疫激活和免疫重建的影响。方法:德国鲁尔大学艾滋病中心HIV-1感染者55例,在HAART治疗前及HAART治疗后(治疗1、3、5年),检测其外周血中CD4+T,CD8+T,CD8+CD38+T,CD8+HLADR+T细胞和NK细胞数。结果:与健康对照比较,治疗前的HIV-1感染者体内CD4+T和NK细胞数量显著下降(P均治疗后CD4+T和NK细胞数回升(P均治疗1年,3年和5年的机体CD4+T细胞数各组间无统计学差异;NK细胞数随HAART治疗进程有下降趋势,1年组和5年组间数据有统计学差异(P治疗前和治疗后各组、3年组和5年组间、1年组和5年组间数据皆有统计学差异(P均治疗前、后,治疗后各组间均无统计学差异。结论:HAART治疗能有效升高免疫细胞数,降低体内异常免疫激活水平,一定程度上实现免疫重建,但即使长期HAART治疗也难以使免疫细胞数恢复到完全正常水平;HLADR对于HAART治疗更敏感;长期HAART治疗过程中HIV-1病毒可能通过某种方式继续损害NK细胞。

关键词：逆转录病毒治疗 HIV-1感染体内免疫激活免疫重建 HAART治疗细胞数量统计学差异 CD4+T细胞数感染者异常免疫人免疫缺陷病毒 CD8+T HIV-1病毒数据升高激活水平对照比较德国鲁尔

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溶瘤病毒治疗恶性胶质瘤的临床研究进展

中国肿瘤临床 2020年第5期47卷 249-254页

作者：周洋媚陈瑞呙文静张孟贤华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科武汉市430030

恶性胶质瘤是成人原发中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其生物学行为复杂,恶性程度高。目前治疗手段有限,即使通过传统治疗手段,即最大限度安全手术联合放化疗,患者的临床结局仍不尽人意,平均中位生存期仅15个月左右。近年来各种分子靶向... 详细信息

恶性胶质瘤是成人原发中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其生物学行为复杂,恶性程度高。目前治疗手段有限,即使通过传统治疗手段,即最大限度安全手术联合放化疗,患者的临床结局仍不尽人意,平均中位生存期仅15个月左右。近年来各种分子靶向及免疫治疗策略的探索不断涌现并取得了一定进展,其中溶瘤病毒(oncolytic viruses,OVs)以其独特的靶向性、安全性及抗肿瘤作用引起了广大研究者的关注和研究。OVs疗法已在多种恶性肿瘤的基础及临床研究中展示出可观的疗效,其在恶性胶质瘤方面的临床探索也在不断深入中,本文主要就OVs治疗恶性胶质瘤的临床研究进展进行综述。

关键词：恶性胶质瘤溶瘤病毒病毒治疗

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克拉夫定抗乙型肝炎病毒治疗研究进展

中华传染病杂志 2008年第7期26卷 444-446页

作者：金生任红重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室 400010

目前，批准应用于治疗慢性HBV感染的药物较多，主要有干扰素类（干扰素α和聚乙二醇化干扰素α）和核苷类似物类（拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等）。但核苷类似物治疗后的病毒学反跳、耐药变异以及干扰素治疗后引起的不良反应一直困... 详细信息

目前，批准应用于治疗慢性HBV感染的药物较多，主要有干扰素类（干扰素α和聚乙二醇化干扰素α）和核苷类似物类（拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等）。但核苷类似物治疗后的病毒学反跳、耐药变异以及干扰素治疗后引起的不良反应一直困扰着临床医师。克拉夫定（clevudine，L-FMAU）作为新合成的β-L型核苷类似物，可高度选择性地抑制HBV复制，具有快速、强力抑制HBV复制的作用，目前已进入Ⅲ期临床试验，疗效可能会优于其他核苷类似物，而且细胞毒性和耐药变异不明显。

关键词：病毒治疗乙型肝炎 clevudine 核苷类似物慢性HBV感染 HBV复制干扰素α Ⅲ期临床试验

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水痘-带状疱疹病毒治疗的研究进展

中华传染病杂志 2017年第9期35卷 571-573页

作者：王莉樊卓覃净静徐锐王丹西安医学院第一附属医院科研科 710077

疱疹病毒为DNA病毒，其包括单纯疱疹病毒I型（HSV-工）、单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-Ⅱ）、水痘一带状疱疹病毒（VZV）、卡波希式瘤疱疹病毒（KSHV）、CMV、艾伯斯坦一贝尔病毒（EBV）、人类疱疹病毒（HHV）等Ⅲ，

关键词：水痘-带状疱疹病毒治疗单纯疱疹病毒I型单纯疱疹病毒Ⅱ型带状疱疹病毒人类疱疹病毒 DNA病毒 HSV-Ⅱ

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朊病毒治疗候选药物的研究进展

中国人兽共患病学报 2011年第9期27卷 828-835页

作者：钟正伟宋有涛辽宁大学生命科学院沈阳110036 承德石油高等专科学校化学工程系辽宁省动物资源与疫病防治重点实验室沈阳110036

疯牛病（BSE）、羊瘙痒症（scrapie）、人库鲁病（kuru）和人克雅氏症（CJD）等都是由朊病毒（prion）引起的一类具有高度传染性和致死性的中枢神经系统疾病。研究表明,细胞内正常朊病毒（PrPC）是一种广泛地表达于脊椎动物细胞表面的... 详细信息

疯牛病（BSE）、羊瘙痒症（scrapie）、人库鲁病（kuru）和人克雅氏症（CJD）等都是由朊病毒（prion）引起的一类具有高度传染性和致死性的中枢神经系统疾病。研究表明,细胞内正常朊病毒（PrPC）是一种广泛地表达于脊椎动物细胞表面的内源性糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白,在体内以单体的形式出现,不具有致病性。

关键词：正常朊病毒病毒治疗糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白中枢神经系统疾病药物候选克雅氏症人库鲁病

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溶瘤病毒治疗脑胶质瘤新进展

中华神经外科杂志 2010年第5期26卷 472-474页

作者：朱贵东刘福生北京市神经外科研究所、首都医科大学附属北京天坛医院 100050

胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发肿瘤，约占颅内原发肿瘤的45％。临床上按照组织学类型分为四级：Ⅰ级具有良性生物学行为；Ⅱ级呈低度恶性，经过手术、放疗和化疗等综合治疗后，其5年生存率为45％～60％；

关键词：脑胶质瘤病毒治疗溶瘤中枢神经系统原发肿瘤生物学行为组织学类型 5年生存率

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溶瘤单纯疱疹病毒治疗技术及其进展

生命科学 2008年第5期20卷 734-741页

作者：田聆薛京伦贾韦国复旦大学生命科学学院遗传学研究所暨遗传工程国家重点实验室上海200433

溶瘤病毒治疗是当前肿瘤治疗技术的研究热点,溶瘤单纯疱疹病毒是目前研究最多的,也是抗肿瘤作用最好的溶瘤病毒之一,本文就主要介绍溶瘤单纯疱疹病毒的优势、遗传操作、发展策略、研究进展及靶向性策略等。

关键词：溶瘤病毒病毒治疗基因治疗

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肿瘤的靶向双基因-病毒治疗策略

中华肿瘤杂志 2004年第8期26卷 449-450页

作者：刘新垣中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞研究所 200031

我们曾创建基因治疗与病毒治疗相结合的肿瘤治疗新策略，即在肿瘤特异复制的靶向腺病毒ZD55中，加上基因的靶向基因-病毒治疗，这可能是取得肿瘤治疗良好效果的策略之一。一、肿瘤的基因治疗和病毒治疗概述基因治疗始于1990年，由Ande... 详细信息

我们曾创建基因治疗与病毒治疗相结合的肿瘤治疗新策略，即在肿瘤特异复制的靶向腺病毒ZD55中，加上基因的靶向基因-病毒治疗，这可能是取得肿瘤治疗良好效果的策略之一。一、肿瘤的基因治疗和病毒治疗概述基因治疗始于1990年，由Anderson第一个在临床上用腺苷脱氨酶(ADA)基因治疗严重综合免疫缺乏症(SCID)，并取得一定疗效。

关键词：肿瘤靶向双基因病毒治疗基因治疗腺苷脱氨酶 ADA