检索结果-南通市图书馆

某种正压生物防护服的病毒气溶胶防护性能评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华预防医学杂志 2012年第1期46卷 67-69页

作者：李娜温占波杨文慧王洁李劲松胡凌飞董晓凯刘克洋曹杰军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术研究中心北京100071

目的评价某种正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效果。方法制备Phi—X174噬菌体悬液，在气溶胶密闭舱室内发生Phi—X174噬菌体气溶胶，应用空气动力学粒子分析仪检测粒子直径，在高送风档和低送风档条件下，调节气溶胶密闭舱室内的湿度... 详细信息

目的评价某种正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效果。方法制备Phi—X174噬菌体悬液，在气溶胶密闭舱室内发生Phi—X174噬菌体气溶胶，应用空气动力学粒子分析仪检测粒子直径，在高送风档和低送风档条件下，调节气溶胶密闭舱室内的湿度，用安德森六级采样器采样，通过计数噬菌体噬斑数评价该正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效率。结果Phi-X174噬菌体气溶胶粒子质量中值直径约为0．922仙m，气溶胶粒子本底浓度〉2．0×10^4个／m^3，在不同的测试条件下，该正压生物防护服内病毒气溶胶浓度为0—21PFU／m^3，对Phi—X174噬菌体气溶胶粒子防护效率均〉99．9％，送风量（P=0．84）、环境湿度（P=0．33）以及采样时间（P=0．07）对正压防护服防护效率的影响无统计学意义。结论该正压生物防护服对Phi—X174噬菌体气溶胶的防护效果较好。

关键词：防护服评价研究 Phi—X174噬菌体病毒气溶胶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

“鼻内口罩”有望加固抵御病毒防线 008

“鼻内口罩”有望加固抵御病毒防线

科技日报

作者：陆成宽

你能想象得到吗？只需轻轻喷一喷，就能在鼻子内“戴”上一层“口罩”。中国科学院过程工程研究所（以下简称过程工程所）的科研人员创制了一种“鼻内口罩”，能够实现对病毒的拦截并让病毒失活，可大大降低病毒感染的风险。研究显示，... 详细信息

你能想象得到吗？只需轻轻喷一喷，就能在鼻子内“戴”上一层“口罩”。中国科学院过程工程研究所（以下简称过程工程所）的科研人员创制了一种“鼻内口罩”，能够实现对病毒的拦截并让病毒失活，可大大降低病毒感染的风险。研究显示，在小鼠、人鼻腔数字模型、人呼吸道仿真模?

关键词：病毒气溶胶

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

检测病毒气溶胶存活的方法学研究

Virologica Sinica 1992年第2期7卷 229-235页

作者：童咏仪黄子才伏小军陈振生张朝隆车凤翔军事医学科学院微生物流行病研究所军事医学科学院微生物流行病研究所北京 100071

以钝齿棒状杆菌噬菌体B271血清型为病毒等小颗粒生物粒子的模拟剂,建立了一种适合这类小颗粒生物粒子气溶胶存活研究的方法。本文从该噬菌体耐气溶胶化特性、气溶胶粒谱、用气溶胶示踪剂求算物理衰亡的方法和气溶胶采样回收技术等方面... 详细信息

以钝齿棒状杆菌噬菌体B271血清型为病毒等小颗粒生物粒子的模拟剂,建立了一种适合这类小颗粒生物粒子气溶胶存活研究的方法。本文从该噬菌体耐气溶胶化特性、气溶胶粒谱、用气溶胶示踪剂求算物理衰亡的方法和气溶胶采样回收技术等方面探讨了病毒气溶胶存活研究中的几个关键技术问题,为病毒气溶胶存活研究提供了参考。

关键词：噬菌体病毒气溶胶存活

对抗60年科学谬论，揭示新冠病毒气溶胶传播

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界科学 2021年第7期 27-32页

作者：刘迪一梅根·莫尔泰妮 STAT 美国卡尔顿学院

长期以来,科学家一直在为病毒的传播方式争论不休。飞沫!不,气溶胶!争论的核心是一个微小的错误。一天清晨,琳赛·马尔(Linsey Marr)轻轻走到餐桌旁,戴上耳机,打开了云视频会议软件Zoom。电脑屏幕上开始出现几十张她熟悉的面孔;她还看... 详细信息

长期以来,科学家一直在为病毒的传播方式争论不休。飞沫!不,气溶胶!争论的核心是一个微小的错误。一天清晨,琳赛·马尔(Linsey Marr)轻轻走到餐桌旁,戴上耳机,打开了云视频会议软件Zoom。电脑屏幕上开始出现几十张她熟悉的面孔;她还看见了一些不认识的人,包括世界卫生组织(WHO)的COVID-19技术负责人玛丽亚·范科霍夫(Maria Van Kerkhove)以及其他几位顾问。2020年4月3日,WHO总部所在的瑞士日内瓦时间刚过下午1点,而马尔和丈夫及两个孩子住在美国弗吉尼亚州的布莱克斯堡,那里才刚刚迎来黎明。

关键词：兰德尔威尔斯病原体飞沫传播希门尼斯空气传播气溶胶传播朗缪尔气溶胶科学病毒气溶胶

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

ⅡA2型生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果

解放军预防医学杂志 2011年第5期29卷 316-319页

作者：杜茜温占波刘克洋杨文慧王洁李娜李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术中心北京100071

目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测... 详细信息

目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测试,3种测试分别重复3次。结果 3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的培养噬菌斑数之和不大于10 pfu,2个裂隙采样器的培养噬菌斑数之和不超过5 pfu。产品保护每次所有培养皿上的phiX174噬菌斑数不超过5 pfu。每次交叉污染测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的噬菌斑数不超过2 pfu。结论该生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果符合标准的要求。

关键词：生物安全柜防护性能病毒气溶胶

中国检验检疫科学研究院调运病毒气溶胶采集富集仪驰援武汉 001

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3种空气消毒机对流感病毒H1N1气溶胶杀灭效果的研究

中国质量报

作者：王惜纯

本报讯（记者王惜纯）记者2月21日从中国检验检疫科学研究院（以下简称中国检科院）获悉，为保障抗“疫”一线需求，该院卫检所成果转化基地——杭州富集生物科技有限公司紧急调运6台病毒气溶胶采集富集仪，驰援武汉金银潭医院、协和... 详细信息

本报讯（记者王惜纯）记者2月21日从中国检验检疫科学研究院（以下简称中国检科院）获悉，为保障抗“疫”一线需求，该院卫检所成果转化基地——杭州富集生物科技有限公司紧急调运6台病毒气溶胶采集富集仪，驰援武汉金银潭医院、协和医院等新冠肺炎病例收治场所，用于空气病毒

关键词：病毒气溶胶中国检验检疫科学研究院

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

轻工科技 2023年第4期39卷 153-155页

作者：王春黄东浪万分龙杜少平黄魁英丁年平张俊豪广州市微生物研究所有限公司广东东广州510663 广东华微检测股份有限公司广东广州510663

研究不同消毒原理的空气消毒机,在不同循环风量条件下,对流感病毒H1N1气溶胶的杀灭效果。从线上随机选购市售3种不同消毒原理(紫外线、高压静电、等离子)的空气消毒机,依据GB/T 18801-2022《空气净化器》及《消毒技术规范》2002版对流... 详细信息

研究不同消毒原理的空气消毒机,在不同循环风量条件下,对流感病毒H1N1气溶胶的杀灭效果。从线上随机选购市售3种不同消毒原理(紫外线、高压静电、等离子)的空气消毒机,依据GB/T 18801-2022《空气净化器》及《消毒技术规范》2002版对流感病毒H1N1气溶胶的1h杀灭率进行测试;并依据WS/T 648-2019测试3台消毒机的臭氧泄漏量。结果表明,此3种原理的消毒机,在高档的运行状态下,对流感病毒H1N1气溶胶的1h杀灭率均大于99.9%;在中档的状态下,对流感病毒H1N1的1h杀灭率分别是98.1%、92.7%和95.3%;这3台空气消毒机的臭氧泄露量指标均小于0.1mg/m3。结论:此3种原理的空气消毒机,对流感病毒H1N1气溶胶均有杀灭效果;循环风量大于适用空间体积的8倍及以上时,对流感病毒H1N1气溶胶的杀灭率更为显著。

关键词：空气消毒机病毒气溶胶 H1N1 臭氧泄漏量

新型猪源H1N1流感病毒的分离鉴定及在实验条件下气源性传播的特点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2013年第3期44卷 434-440页

作者：李欣张红娜李欣贤李晓霞侯佩强夏咸柱苗增民柴同杰山东农业大学动物科技学院山东省中德疫源人兽共患病研究中心泰安271018 泰山医学院泰安271016 泰安市疾病防控中心泰安271000 中国人民解放军军事医学科学院兽医研究所长春130000

新型猪源性H1N1流感病毒能引起人和猪的呼吸道传染性疾病,自2009年4月起在全球范围内暴发,引起广泛的关注和研究,本试验拟对其分离株的气源性传播特点进行研究。2011年1月,华东某地区出现流感疫情,本研究从病死猪的鼻腔棉拭子和肺脏中... 详细信息

新型猪源性H1N1流感病毒能引起人和猪的呼吸道传染性疾病,自2009年4月起在全球范围内暴发,引起广泛的关注和研究,本试验拟对其分离株的气源性传播特点进行研究。2011年1月,华东某地区出现流感疫情,本研究从病死猪的鼻腔棉拭子和肺脏中分离到1株新型猪源性H1N1流感病毒A/swine/Shandong/07/2011;用荧光定量PCR方法检测发病猪场舍内、外的空气样品中病毒含量;建立气溶胶传染模型来分析该株病毒在实验条件下气源性传播的特点。结果显示:猪舍内空气样品的阳性率为26.10%,病毒含量在3.14～5.72log10copies.m-3空气之间;舍外下风向10m处空气样品的阳性率为40.70%,病毒含量在2.24～3.77log10copies.m-3空气之间;在传染模型中,A/swine/Shandong/07/2011能够造成气溶胶感染组试验猪的感染,但感染率比直接接触组低。研究表明,A/swine/Shandong/07/2011株具有形成病毒气溶胶的能力,在实验条件下能够引起气源性感染。

关键词：新型猪源性H1N1流感病毒荧光定量PCR 病毒气溶胶气溶胶传播模型

PDCoV与PEDV数字PCR检测方法的建立及初步应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PDCoV与PEDV数字PCR检测方法的建立及初步应用

作者：张宇航河南农业大学

学位级别：硕士

猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)均属于猪肠道致病性冠状病毒,可引起新生仔猪发生急性腹泻、呕吐、脱水甚至死亡,而且临床上这两种病毒混合感染的病例也较多,... 详细信息

猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)均属于猪肠道致病性冠状病毒,可引起新生仔猪发生急性腹泻、呕吐、脱水甚至死亡,而且临床上这两种病毒混合感染的病例也较多,给临床诊断带来了一定的困难。芯片式数字PCR(Chip digital PCR,cd-PCR)是以特殊芯片为载体的油包水分割液滴的第三代PCR技术,具有更灵敏和更精准的特点,可应用于病毒感染的早期诊断。因此,本试验旨在利用cd-PCR建立一种高效、快捷的检测方法,不仅可以对PDCoV和PEDV实施精确定量的检测,还可以对PDCoV或PEDV形成的病毒气溶胶进行实时监测,为猪场病毒的净化和生物安全防控提供技术支撑。本试验的具体研究内容如下:1.PDCoV和PEDV单重cd-PCR检测方法的建立及初步临床应用本试验根据Gen Bank中已发布PDCoV的N基因和PEDV的M基因序列分别设计PDCoV和PEDV cd-PCR检测方法的特异性引物与探针,构建阳性载体pMD18-T-PDCoV-N和pMD18-T-PEDV-M,通过反应条件优化后建立了PDCoV和PEDV单重cd-PCR检测方法,并对其特异性、灵敏性、重复性进行验证。试验结果表明:当PDCoV和PEDV单重cd-PCR检测方法的退火温度为58℃、引物与探针的浓度为800 nM和1000 nM时,阳性液滴与阴性液滴之间间距最大,且阳性液滴最集中,中间杂液滴数量最少。将所构建的标准质粒十倍比梯度稀释后,所建立的方法可检测到所稀释质粒的拷贝数分别为3.36 copies/μL和2.12 copies/μL,灵敏性较高;对猪常见的病毒如猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis of swine,TGEV)、猪萨佩罗病毒(Porcine sapelovirus,PSV)和猪伪狂犬病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的扩增结果均呈阴性,表明该方法的特异性良好;组内重复和组间重复的变异系数均小于7%,重复性良好。将所建立的PDCoV cd-PCR方法对PDCoV感染仔猪的组织样品(心、肝、脾、肺、肾、颏下淋巴结、肠系膜淋巴结、脑、盲肠和空肠)进行检测。结果表明PDCoV在感染仔猪后,可广泛分布于所采集仔猪的各个脏器,与实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)结果一致。使用本试验所建立的PEDV cd-PCR检测方法对20份猪腹泻病料进行检测,同时与qPCR和普通PCR进行平行试验。结果表明三种方法的PEDV阳性检出率分别为65%(13份)、50%(10份)和35%(7份),表明该检测方法灵敏性较高,对于临床早期诊断诊断有重要意义。2.PDCoV和PEDV双重cd-PCR检测方法的建立及初步临床应用本试验根据Gen Bank中PDCoV的N基因和PEDV的M基因分别设计cd-PCR的特异性引物与探针,将含有FAM和HEX两种不同的报告基团探针混合后进行检测,实现对PDCoV和PEDV的绝对定量,同时进行特异性、灵敏性验证和方差分析。试验结果表明:当退火温度为58℃、混合的引物探针体系为5μL时,两个通道的阳性液滴与阴性液滴之间间距最大,且阳性液滴最集中,扩增效果最好;对猪常见的病毒如TGEV、PSV和PRV的扩增结果均呈阴性,特异性良好;把所构建的标准质粒十倍比梯度稀释后,经验证可检测到所稀释质粒的单拷贝,灵敏性较好;方差分析结果显著性均大于0.05,准确性强。将所建立的双重cd-PCR方法对48份临床猪腹泻样本检测,并且与qPCR检测方法进行平行试验。结果表明两种方法的PDCoV阳性检出率分别为22.92%(11份)和12.5%(6份),PEDV阳性检出率分别为37.5%(18份)和14.58%(7份),混合感染检出率分别为10.42%(5份)和4.17%(2份),表明所建立的双重cd-PCR检测方法不仅可以应用于PDCoV或PEDV的单独感染病例检测,还可以对混合感染的病例进行定量分析。3.PDCoV和PEDV气溶胶研究模型的构建和初步临床应用为了构建PDCoV和PEDV气溶胶研究模型,首先用塑料膜搭建一个1 m的密闭空间。将PDCoV(4.25×10copies/mL)和PEDV(7.6×10copies/mL)病毒液各1 mL混合后分别进行10、100和1000倍稀释,使用气溶胶发生装置分别发射病毒混合液(持续6 min),采集空气中的病毒粒子并且富集处理,使用PDCoV和PEDV双重cd-PCR检测方法计算富集液中的病毒拷贝数并进行分析。结果表明,所构建气溶胶研究模型可成功采集到PDCoV(2352 copies/m、5103 copies/m、15309 copies/m)

关键词：猪δ冠状病毒(PDCoV) 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 数字PCR 双重检测病毒气溶胶