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肠道病毒D68受体研究进展

微生物学通报 2022年第8期49卷 3500-3507页

作者：王静王士金王威魏伟吉林大学第一医院转化医学研究院吉林长春130021 吉林大学艾滋病与病毒研究所吉林长春130021

肠道病毒D68型属于小核糖核酸病毒科,近年来在全球范围内呈规律性流行趋势,已成为严重危害公共卫生安全的问题。然而目前尚缺乏针对肠道病毒D68的特效疫苗和药物,对肠道病毒D68的分子致病机理研究仍在不断深入。本文主要对肠道病毒D68... 详细信息

肠道病毒D68型属于小核糖核酸病毒科,近年来在全球范围内呈规律性流行趋势,已成为严重危害公共卫生安全的问题。然而目前尚缺乏针对肠道病毒D68的特效疫苗和药物,对肠道病毒D68的分子致病机理研究仍在不断深入。本文主要对肠道病毒D68病毒受体相关研究进展进行综述,为靶向性抗病毒药物研究提供参考。

关键词：肠道病毒D68 病毒受体病毒入侵组织嗜性

病毒受体拮抗性诱获配体H9的体外活性及其对人趋化因子受体CX_3CR1的作用

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第6期27卷 597-601页

作者：张敏孙晗笑莫雪梅李秀英张光暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632

目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响。方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9。采... 详细信息

目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响。方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9。采用趋化抑制实验检测多肽对生理性趋化因子引起的细胞迁移活性的影响,流式细胞术方法(FCM)检测细胞内钙离子浓度变化,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分别定性、定量检测CX3CR1的内化,以阐明H9的生物活性及其对人源受体CX3CR1的作用及其机制。结果:多肽H9可以阻断受体结合生理性趋化因子形成的趋化作用,本身不引起趋化运动,不影响胞内信号转导和细胞自然活性;200 ng/mL H9在给药后的最初50min钟内能使细胞表面受体CX3CR1内化达到最大值,内化率约为70%,第100分钟,内化到细胞内的CX3CR1逐渐再循环到细胞表面。证明了H9能引起细胞表面受体CX3CR1内化,内化的受体部分再循环到细胞表面。结论:H9是一种趋化因子受体抑制短肽,影响人受体CX3CR1的内化,但内化后受体再循环到细胞表面,对人受体CX3CR1生理功能没有明显影响,可以作为特异性抗病毒多肽。

关键词：病毒受体趋化因子受体趋化抑制诱惑配体趋化因子受体拮抗剂受体内化

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病毒受体及其研究进展

中国兽医科学 2012年第2期42卷 211-215页

作者：高顺平吴国华张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃省生物检测工程技术研究中心甘肃兰州730046

介绍了病毒受体的基本生物学特性,重点阐述了噬菌体展示、免疫共沉淀及酵母双杂交等病毒受体研究方法,综述了几种重要动物病毒细胞膜受体的研究进展,并对病毒受体研究的发展前景进行了展望。

关键词：病毒受体生物学特性研究方法动物病毒

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病毒受体研究进展

中国预防兽医学报 2008年第7期30卷 575-578页

作者：张淑琴马学恩周建华内蒙古农业大学动物医学学院内蒙古呼和浩特010018 中国农业科院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室黑龙江哈尔滨150001

病毒通过与宿主易感细胞表面的特异性受体结合而启动其复制过程。宿主的组织及细胞表面特定受体是决定病毒入侵途径、扩散方式及决定宿主发病特点的主要因素：因此，开展对病毒受体的研究具有重要意义。从受体角度阐明病毒入侵机制，是... 详细信息

病毒通过与宿主易感细胞表面的特异性受体结合而启动其复制过程。宿主的组织及细胞表面特定受体是决定病毒入侵途径、扩散方式及决定宿主发病特点的主要因素：因此，开展对病毒受体的研究具有重要意义。从受体角度阐明病毒入侵机制，是预防和治疗病毒性疾病的药物及疫苗研发重要领域。

关键词：病毒受体细胞表面病毒性疾病受体结合入侵途径发病特点扩散方式入侵机制

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哺乳动物病毒共受体的特征研究

激光生物学报 2023年第6期32卷 537-547页

作者：张征彭友松湖南农业大学植物保护学院湖南省农业大数据分析与决策工程技术研究中心长沙410082 湖南大学生物学院生物信息中心长沙410082

为了探究哺乳动物病毒共受体间的共性特征,本研究基于ViralReceptor数据库中收集的哺乳动物病毒-受体相互作用关系,共收集277对病毒共受体组合,从结构、功能、进化和组织表达等方面对这些病毒共受体进行系统分析,并与来源于不同哺乳动... 详细信息

为了探究哺乳动物病毒共受体间的共性特征,本研究基于ViralReceptor数据库中收集的哺乳动物病毒-受体相互作用关系,共收集277对病毒共受体组合,从结构、功能、进化和组织表达等方面对这些病毒共受体进行系统分析,并与来源于不同哺乳动物的病毒受体组合以及随机挑选的人类蛋白组合进行比较。结果显示,哺乳动物病毒共受体相较于其他蛋白组合,彼此间有更高的功能相似性,在宿主蛋白相互作用网络中相互作用的比例更高,在人体常见组织中的共表达水平更高。研究表明,哺乳动物病毒共受体具有功能、表达和互作等共性特征。期望此结果能为病毒受体的发现和鉴定等研究提供参考。

关键词：哺乳动物病毒生物信息学病毒共受体病毒受体人类蛋白组合

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乙型肝炎病毒嗜肝结合位点与受体的研究进展

中华肝脏病杂志 2008年第11期16卷 878-880页

作者：何川荆雪高普均吉林大学第一附属医院消化科长春130021

众多学者对HBV嗜肝性机制得出共识：HBV膜蛋白直接与肝细胞膜上相应的受体结合，继而膜融合，通过胞饮作用内吞入胞；或者HBV与细胞外液中某一中介分子结合形成复合体，再与肝细胞膜上其相应的受体结合入胞。但目前仍不能确定膜受体及... 详细信息

众多学者对HBV嗜肝性机制得出共识：HBV膜蛋白直接与肝细胞膜上相应的受体结合，继而膜融合，通过胞饮作用内吞入胞；或者HBV与细胞外液中某一中介分子结合形成复合体，再与肝细胞膜上其相应的受体结合入胞。但目前仍不能确定膜受体及中介分子是什么。现就近年来HBV嗜肝机制研究综述如下。

关键词：肝炎病毒乙型病毒受体肝炎表面抗原乙型

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病毒受体及其研究方法概况

黑龙江畜牧兽医 2012年第2期 25-27页

作者：田献礼王选年宁红梅朱艳平李鹏银梅岳锋河南科技学院动物科学学院河南新乡453003 新乡学院生物技术研究中心河南新乡453003

病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合过程中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。研究病毒受体的方法很多,笔者综述了病毒受体特征及其几种主要研究方法,以期为... 详细信息

病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合过程中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。研究病毒受体的方法很多,笔者综述了病毒受体特征及其几种主要研究方法,以期为有效控制、治疗病毒感染提供理论参考。

关键词：病毒受体靶细胞特异性结合

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科学家“首创果实”加速落地转化 001

科学家“首创果实”加速落地转化

日本脑炎病毒受体74×10^3分子的分离与初步鉴定

北京日报

作者：赵语涵

首次发现人体细胞迁移时携带的“信息包”，首次找到乙肝病毒进入人体后的“传递者”，首次揭示特发性肺纤维化发病的全新机制……在创新难度与浓度极高的生物医药领域，科学家的全球首创发现异常珍贵，可能催生重磅创新成果。在位于京... 详细信息

首次发现人体细胞迁移时携带的“信息包”，首次找到乙肝病毒进入人体后的“传递者”，首次揭示特发性肺纤维化发病的全新机制……在创新难度与浓度极高的生物医药领域，科学家的全球首创发现异常珍贵，可能催生重磅创新成果。在位于京北的中关村生命科学园内，一批来自科学家?

关键词：创新药李文辉乙肝病毒生物医药领域细胞迁移生命科学园特发性肺纤维化药物递送信息包病毒受体细胞器

来源： cnki报纸评论

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中华微生物学和免疫学杂志 2009年第4期29卷 307-311页

作者：任君萍雷迎峰张伟杨敬马文煜第四军医大学微生物学教研室西安 710032

目的分离和初步鉴定日本脑炎病毒（JEV）易感细胞C6／36和Vero细胞上受体分子。方法应用免疫共沉淀（Co-IP）技术，从C6／36和Vero细胞分离与JEV结合的受体分子，做质谱分析鉴定和Western blot检测。用激光共聚焦技术（LSCM）观察候选... 详细信息

目的分离和初步鉴定日本脑炎病毒（JEV）易感细胞C6／36和Vero细胞上受体分子。方法应用免疫共沉淀（Co-IP）技术，从C6／36和Vero细胞分离与JEV结合的受体分子，做质谱分析鉴定和Western blot检测。用激光共聚焦技术（LSCM）观察候选受体分子在细胞膜上的定位及与JEV结合的情况。结果经过Co-IP反应，从C6／36、Vero细胞上分离出多个与JEV结合的分子条带。质谱分析首次鉴定出一个蛋白，即C6／36细胞上与JEV结合的相对分子质量（Mr）为74×10^3分子，为HSC70蛋白。进一步用抗HSC70抗体做Western blot，检测到从C6／36和Vero细胞膜上Co-IP分离出的74×10^3蛋白。LSCM观察到JEV吸附在C6／36细胞膜上时，HSC70蛋白与JEV共定位。结论C6／36细胞上肘，为74×10^3的HSC70可能是JEV的受体分子。

关键词：日本脑炎病毒病毒受体免疫共沉淀 C6/36细胞 Vero细胞