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乙型肝炎病毒包膜前S120-145区的合成肽的抗体是病毒中和抗体

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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 1987年第3期 131-132页

作者：田禾青

用合成肽研究证明,乙型肝炎病毒(HBV)包膜蛋白中,存在前S编码序列。在S蛋白(226个氨基酸)氨基末端,有55个氨基酸,它由S区上游的前S区包膜基因编码,称为中分子蛋白。由完整的包膜基因(S和前S)编码的389或400个氨基酸(取决于HBV不同的抗... 详细信息

用合成肽研究证明,乙型肝炎病毒(HBV)包膜蛋白中,存在前S编码序列。在S蛋白(226个氨基酸)氨基末端,有55个氨基酸,它由S区上游的前S区包膜基因编码,称为中分子蛋白。由完整的包膜基因(S和前S)编码的389或400个氨基酸(取决于HBV不同的抗原亚型),称为大分子蛋白。在前S区内有不依赖二硫键的连续的抗原决定簇。S区编码的决定簇和前S编码的决定簇同时存在于HBsAg颗粒上时,前S编码的中分子蛋白决定簇比S编码的决定簇具有更高的免疫原性。实验表明,前S区能诱生中和抗体,抗前S特异性抗体能抑制HBV对肝细胞的粘附。

关键词：病毒中和抗体决定簇 S120-145 乙型肝炎病毒包膜合成肽大分子蛋白免疫原性包膜基因包膜蛋白

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HIV-1感染者脑脊液中病毒包膜基因分析

HIV-1感染者脑脊液中病毒包膜基因分析

乙型肝炎病毒DNA合成与病毒体包膜形成的关系

中华医学会第五次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议

作者：魏飞力汪习城刘立峰陈德喜首都医科大学附属北京佑安医院云南省艾滋病关爱中心

背景HIV-1在感染早期,即可侵犯到患者的中枢神经系统(CNS),并引起一系列的神经系统疾病,研究显示约50%CD4目的比较分析我国HIV-1感染者血浆和脑脊液(CSF)标本中病毒包膜(env)基因的变异特点、多样性以及受体利用。材料与方法对5例HIV-1... 详细信息

背景HIV-1在感染早期,即可侵犯到患者的中枢神经系统(CNS),并引起一系列的神经系统疾病,研究显示约50%CD4目的比较分析我国HIV-1感染者血浆和脑脊液(CSF)标本中病毒包膜(env)基因的变异特点、多样性以及受体利用。材料与方法对5例HIV-1感染者成对血浆和脑脊液标本中的HIV-1 env基因

关键词：感染者 HIV-1 病毒包膜基因分析

来源： cnki会议评论

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国外医学(微生物学分册) 1997年第3期20卷 33-33页

作者：王霞

本文通过对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)聚合酶突变株与野毒株的病毒DNA合成及病毒体包膜形成情况的对比研究,探讨了乙型肝炎病毒DNA合成对病毒包膜形成的影响、作者将DHBV突变株G2312A(聚合酶的C末端,即RNaee H功能区,第2312位核苷酸残基A被G... 详细信息

本文通过对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)聚合酶突变株与野毒株的病毒DNA合成及病毒体包膜形成情况的对比研究,探讨了乙型肝炎病毒DNA合成对病毒包膜形成的影响、作者将DHBV突变株G2312A(聚合酶的C末端,即RNaee H功能区,第2312位核苷酸残基A被G取代)、突变株YMHA(逆转录酶催化中心的YMDD氨基酸残基突变为YMHA)分别转染LMH鸡肝癌细胞,并用同样方法以野毒型作对照。3d后,按常法收集肝细胞质中核衣壳,经1%SDS、500μg/ml蛋白激酶K消化后,用酚/氯仿

关键词：病毒包膜未成熟 DNA 病毒体病毒粒子乙型肝炎病毒戴恩颗粒

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抗病毒多肽药物的研究进展

药物生物技术 2017年第3期24卷 249-254页

作者：徐君周长林窦洁中国药科大学生命科学与技术学院江苏南京210009

目前临床上有多种抗病毒药物,但是大部分病毒感染仍然无法完全治愈。最早在先天免疫系统中发现多肽可以抵御微生物感染。近年来在动物、植物、微生物体内相继发现了大量的抗菌肽和抗病毒肽。常见的抗菌肽大都具有广谱抗菌活性,通过破坏... 详细信息

目前临床上有多种抗病毒药物,但是大部分病毒感染仍然无法完全治愈。最早在先天免疫系统中发现多肽可以抵御微生物感染。近年来在动物、植物、微生物体内相继发现了大量的抗菌肽和抗病毒肽。常见的抗菌肽大都具有广谱抗菌活性,通过破坏细菌的细胞膜,导致内容物泄露来发挥抑菌作用。另外,多肽也可通过抑制病毒侵入、病毒蛋白合成以及提高宿主免疫功能等方面来发挥抗病毒效应,为抗病毒药物的研发提供了新的来源。多肽的疏水性、电荷量、两亲性和分子质量主要影响多肽的成药性,而合适的多肽药物还应具有低毒性和高选择性的特征。文章综述了近年来研究的具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、甲型流感病毒(IVA)和丙型肝炎病毒(HCV)活性的多肽分子药物,并阐明其抗病毒活性和机理,可为抗病毒多肽药物的研究提供新思路。

关键词：多肽抗病毒病毒包膜病毒表面糖蛋白吸附融合免疫调节

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海洋贝类生物来源的卟啉类化合物抗甲型流感病毒活性与作用机制研究

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海洋贝类生物来源的卟啉类化合物抗甲型流感病毒活性与作用机制研...

作者：陈黛蔚南方医科大学

学位级别：硕士

研究目的:流感的季节性流行和大爆发,造成了很高的发病率和致死率,对于人类社会危害性极高。由于流感病毒变异速度快且难以预测,大大地降低了疫苗的有效预防效果。目前,FDA批准上市的抗流感病毒药物只有M2离子通道抑制剂和神经氨酸酶抑... 详细信息

研究目的:流感的季节性流行和大爆发,造成了很高的发病率和致死率,对于人类社会危害性极高。由于流感病毒变异速度快且难以预测,大大地降低了疫苗的有效预防效果。目前,FDA批准上市的抗流感病毒药物只有M2离子通道抑制剂和神经氨酸酶抑制剂两种,而且面临日益严重的耐药性问题,因此迫切需要研制新的药物。为了满足对新型抗流感病毒药物的需求,本论文从海洋贝类生物海瓜子中分离得到一个具有抗流感病毒活性化合物焦脱镁叶绿酸-a（PPa,Pyropheophorbide a）,为卟啉类化合物,我们对该化合物进行了深入的抗甲型流感病毒活性和作用机制研究。同时,以原卟啉（Protoporphyrin IX,PPIX）为原料,对其进行了结构改造,得到了5个衍生物,并对这些化合物进行了抗甲型流感病毒活性和作用机制研究,为研制新型抗流感病毒药物打下了基础。研究方法:1.应用活性跟踪方法在海瓜子甲醇提取物分离得到活性化合物PPa。2.以PPIX为原材料合成了 5个衍生物PPIX-1至PPIX-5。3.用MTT法检测化合物的细胞毒性。4.通过测定化合物对病毒致细胞病变的抑制程度和空斑抑制实验来检测抗甲型流感病毒活性。5.间接免疫荧光和和qRT-PCR检测化合物在蛋白和基因水平上对病毒复制的影响。6.采用四种不同给药模式、单轮复制时间点给药实验、神经氨酸酶抑制实验、血凝抑制实验、溶血抑制实验、合胞体抑制实验、荧光分光光谱、核磁共振（NMR）和等温滴定量热法（ITC）等实验来研究化合物抗流感病毒的作用机制。实验结果:***能够抑制病毒引起的细胞病变,对甲型流感病毒A/Puerto Rico/8/34（H1N1）、A/Puerto Rico/8/34NA-H274Y 突变株（H1N1）、A/FM/1/47（H1N1）、A/Aichi/2/68（H3N2）的 IC50 分别是 0.17±0.15、0.56±0.53、0.88±0.30 和 0.66±0.59μg/mL;能够抑制流感病毒在宿主细胞中的NP蛋白和HA蛋白mRNA的表达。***作用于病毒早期进入阶段,但并不主要作用于HA蛋白。通过荧光分光光谱、NMR和ITC等实验推测其可能直接作用于病毒包膜脂质。3.与PPa相似,PPIX对多株甲型流感病毒株均有较好的抑制活性,通过机制实验验证其抗流感病毒的作用靶点不在HA包膜蛋白而可能是病毒包膜的脂质上。4.在PPIX的羧基连上脂肪醇或芳香醇会降低原卟啉的抗流感病毒活性。实验结论:PPa和PPIX均具有较强的抗甲型流感病毒活性,且作用机制基本相同。研究发现两者对多种甲型流感病毒都具有抑制活性,具有较好的开发潜力,可以作为进一步研究的先导化合物。

关键词：卟啉类化合物抗甲型流感病毒病毒包膜

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微生物学

中国医学文摘(基础医学) 2000年第5期17卷 294-298页

关键词：中华实验和临床病毒学杂志科学院亚型流感病毒病毒包膜腺病毒伴随病毒传染病研究所中华微生物学和免疫学杂志胡纯病毒学报作用靶位毒株微生物学

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病毒生物学及抗病毒制剂的某些新进展

北京大学学报(医学版) 1983年第1期 69-73页

作者：黄大有北京医学院附属人民医院内科

在过去20余年中,在许多实验室用病毒感染的动物模型,进行了数百种抗病毒化学药物试验,并报告有所成功。但在临床上实际对病毒感染有效药物的进展却远远落后于抗菌药物。对上述差异,一部分认为是由于抗病毒药物的效果必需通过宿主细胞,... 详细信息

在过去20余年中,在许多实验室用病毒感染的动物模型,进行了数百种抗病毒化学药物试验,并报告有所成功。但在临床上实际对病毒感染有效药物的进展却远远落后于抗菌药物。对上述差异,一部分认为是由于抗病毒药物的效果必需通过宿主细胞,另部分则是由于抗病毒药物多属细胞毒,对宿主细胞均会造成一定的损害,从而可减少宿主细胞对病毒损害的耐受力。此外,被临床称为所谓“假性”抗病毒作用,往往是出现于体液中该药的浓度很低,故难以在体液中测出该药的浓度。故虽经大量的临床实践,但仍难得

关键词：病毒包膜抗原病毒颗粒宿主细胞核衣壳核酸聚合酶乙型肝炎病毒戴恩颗粒抗病毒药物抗病毒药干扰素

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丁型肝炎流行病学

肝脏 2020年第11期25卷 1137-1138页

作者：王丽丽郑可心谢雯首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心 100015

1977年,Rizzetto等[1]在乙型肝炎患者肝脏中首次发现了一种新抗原,将其命名为delta抗原。3年后,他与Gerin研究发现一个小RNA与delta抗原有关,正式将其命名为丁型肝炎病毒(HDV)[2]。HDV依赖HBV传播,使用乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作为病毒... 详细信息

1977年,Rizzetto等[1]在乙型肝炎患者肝脏中首次发现了一种新抗原,将其命名为delta抗原。3年后,他与Gerin研究发现一个小RNA与delta抗原有关,正式将其命名为丁型肝炎病毒(HDV)[2]。HDV依赖HBV传播,使用乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作为病毒包膜,并通过相同的受体进入肝细胞。HDV是引起人类疾病的最小病毒之一。

关键词：丁型肝炎乙型肝炎患者流行病学人类疾病 HDV 肝细胞新抗原病毒包膜

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人类最大的威胁:病毒

百科知识 2003年第7期 4-5页

作者：解峰

病毒对人类的威胁最大,因为它能进入人体细胞复制自我而生存下来。那么,病毒是如何进入人体的宿主细胞,又是如何复制的呢?

关键词：宿主细胞蛋白质逆转录病毒病毒包膜