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精神分裂症早期的癔病样表现及鉴别(附50例病史资料复习)

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中国神经精神疾病杂志 1979年第3期 147-148+146页

作者：翁正山东省精神病院

本文报道50例具有癔病样症状的精神分裂症。从临床角度论述了涉及早期鉴别诊断的某些问题。认为对精神因素与发病关系的正确估价、对癔病样表现掩盖下的分裂性症状的细致观察和鉴别及对自知力的判断,是早期确诊的关键。

关键词：精神分裂症病史资料早发性痴呆癔病神经官能症自知力洞察力

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心脏超声诊断室病史资料管理系统的初步设计

生物医学工程学进展 1992年第1期25卷 50-52页

作者：施纯敏沈学东上海医科大学中山医院上海市心血管病研究所

随着计算机科学技术的发展,数据库管理系统已在许多领域广为应用。医院中的心脏超声诊断室也迫切需要对本科室的病史资料实现现代化的计算机管理,做到快速检索查询病史资料及随访结果、打印超声检查报告等。为此,我们初步研制了一套专... 详细信息

随着计算机科学技术的发展,数据库管理系统已在许多领域广为应用。医院中的心脏超声诊断室也迫切需要对本科室的病史资料实现现代化的计算机管理,做到快速检索查询病史资料及随访结果、打印超声检查报告等。为此,我们初步研制了一套专门针对心脏超声诊断室日常工作的病史资料管理系统。方法和特点一、方法:在AST386SX/16微型机系统上,由CCDOS3.3L汉字联想系统支持。

关键词：超声诊断室病史资料超声检查管理系统快速检索超声心动图多用户系统编程调试计算机科学计算机管理

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损伤检验中病史资料的探讨

损伤检验中病史资料的探讨

中国法医学会全国第十五次法医临床学学术研讨会

作者：刘伟伟朱金生吴金花大连市公安局海南省垦区公安局江西省南昌县公安局

＜正＞医学鉴定结论作为证据的一类,在司法实践中的应用是相当广泛的,无论是民事案件还是刑事案件,法医学鉴定都是不可缺少的重要证据。无疑,正确的法医学鉴定结论对于刑民案件的审理都起着重要的作用,但鉴定过程中各种因素都会直接或... 详细信息

＜正＞医学鉴定结论作为证据的一类,在司法实践中的应用是相当广泛的,无论是民事案件还是刑事案件,法医学鉴定都是不可缺少的重要证据。无疑,正确的法医学鉴定结论对于刑民案件的审理都起着重要的作用,但鉴定过程中各种因素都会直接或间接地影响到法医鉴定结论的正确性,

关键词：法医学鉴定病史资料文证审查判断标准

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伤检中病史资料的审查

伤检中病史资料的审查

1966～2000年首次住院精神病患者病史资料分析

中国法医学会全国第十三次法医临床学学术研讨会

作者：刘煜常磊辽宁省长海县公安局大连市公安局

＜正＞医学鉴定结论作为证据的一类,在司法实践中的应用是相当广泛的,无论是民事案件还是刑事案件,法医学鉴定都是不可缺少的重要证据。无疑,正确的法医学鉴定结论对于刑民案件的审理都起着重要的作用,但鉴定过程中各种因素都会直接或间接地影响到法医鉴定结论的正确性,本文只着重从病史资料的审查论述文证审查对于鉴定结论的影响。

关键词：司法实践医学鉴定结论病史资料

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中国康复 2003年第4期18卷 255-257页

作者：于金玲王政科张明娟上海市普陀区精神卫生中心上海200065

目的 :通过对首次住院精神病患者的一般情况分析 ,以了解我院精神卫生工作的发展趋势。方法 :抽取 196 6年 1月 1日～ 2 0 0 0年 12月 31日首次住院并已出院的有效病史资料共 374份 ,对性别、首次住院年龄、住院天数、诊断 (依据CCMD 2 ... 详细信息

目的 :通过对首次住院精神病患者的一般情况分析 ,以了解我院精神卫生工作的发展趋势。方法 :抽取 196 6年 1月 1日～ 2 0 0 0年 12月 31日首次住院并已出院的有效病史资料共 374份 ,对性别、首次住院年龄、住院天数、诊断 (依据CCMD 2 R)及治疗情况进行分析。结果 :首次住院患者男、妇比较、男女平均年龄比较均差异有显著性 ;男女平均住院天数差异无显著性 ;病种以精神分裂症为主 ,脑器质性精神障碍、精神发育迟滞次之 ,其余病种所占比例较小 ,酒精所致精神障碍在 90年代以后有逐年增加的趋势 ,且均为男性 ,抗精神病药物治疗一直以氯丙嗪等传统药物为主 ,抗躁狂治疗以碳酸锂为主 ,抗抑郁治疗以三环类抗抑郁药物为主 ,利培酮、SSRIs类新上市药物未得到广泛应用 ,电惊厥在 90年代以后被逐渐停用。结论 :随着医院的发展 ,以及CCMD的使用和更新完善 ,对诊断、治疗和预后评估发挥了较大的作用 ,也促进了医院的规范化建设。

关键词：首次住院患者病史资料精神疾病

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262例服毒自杀者病史资料分析

中国卫生统计 1998年第2期15卷 26-26页

作者：王卓海省乐都县人民医院

２６２例服毒自杀者病史资料分析青海省乐都县人民医院王卓我院是一所地处青海省东部农业区的综合性县级医院，就诊的急诊病例主要是外伤及中毒。中毒病例中，服毒自杀者占９５６％，并有明显的上升趋势，１９９４年至１９９６年就诊... 详细信息

２６２例服毒自杀者病史资料分析青海省乐都县人民医院王卓我院是一所地处青海省东部农业区的综合性县级医院，就诊的急诊病例主要是外伤及中毒。中毒病例中，服毒自杀者占９５６％，并有明显的上升趋势，１９９４年至１９９６年就诊人数达２６２例。现对其病史资料分析...

关键词：服毒自杀乐都县王卓就诊人数病史资料

FLVCR1基因新突变导致合并视网膜病变的遗传性感觉和自主神经病1例报告

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重庆医科大学学报 2022年第3期47卷 351-354页

作者：彭琰琰冯斌姜娴荷李甜馨陆相朋王怡珍郑宏马丙祥河南中医药大学儿科医学院郑州450000 河南中医药大学第一附属医院儿科郑州450000

遗传性感觉和自主神经病(hereditary sensory and auto-nomic neuropathy,HSAN)是一组周围神经系统的临床及遗传异质性疾病,可引起感觉神经和自主神经系统功能障碍,该病主要特征是痛觉和温度觉受损。2016年Chiabrando D等[1]首次将FLVCR... 详细信息

遗传性感觉和自主神经病(hereditary sensory and auto-nomic neuropathy,HSAN)是一组周围神经系统的临床及遗传异质性疾病,可引起感觉神经和自主神经系统功能障碍,该病主要特征是痛觉和温度觉受损。2016年Chiabrando D等[1]首次将FLVCR1基因突变与HSAN相关联,目前FLVCR1基因突变表现为HSAN报道的案例仅6例,国内未见报道。本文首次报道1例中国FLVCR1基因突变患儿,并通过文献复习介绍总结FLVCR1基因突变所致疾病的临床表型及基因型特点,同时发现FLVCR1基因新的致病变异,丰富了FLVCR1基因变异谱,为临床诊断和遗传咨询提供重要依据。1病史资料患儿,女,2岁,因“发育落后伴肢体无力”1年余入院。患儿8个月时因不会翻身、不会坐、不会抓握、四肢松软无力,当地医院诊断“脑损伤原因待查”,予间断康复治疗1年余,效果不佳。

关键词：视网膜病变周围神经系统原因待查病史资料温度觉脑损伤遗传咨询 FLV

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平山病1例并文献复习

重庆医科大学学报 2022年第1期47卷 47-49页

作者：寿纪菲张红霞郭亚珂张申段立郑州大学附属郑州中心医院神经电生理科郑州450000

平山病(Hirayama disease,HD)是一种自限性上肢远端肌萎缩性疾病,由日本平山造惠(Keizo Hirayama)于1959年首先报道。其临床特征为缓慢进行性单侧或双侧手及前臂无力、肌肉萎缩,并有“寒冷麻痹”现象。该病多发生于亚洲区域,尤其是日本... 详细信息

平山病(Hirayama disease,HD)是一种自限性上肢远端肌萎缩性疾病,由日本平山造惠(Keizo Hirayama)于1959年首先报道。其临床特征为缓慢进行性单侧或双侧手及前臂无力、肌肉萎缩,并有“寒冷麻痹”现象。该病多发生于亚洲区域,尤其是日本及印度。我国以河南、四川、安徽等地为高发区,男女发病比例为20∶1~2∶1,罕见家族史,极易漏诊误诊,现将郑州大学附属郑州中心医院收治的1例HD患者临床资料分析如下,并对其诊断及鉴别诊断进行讨论。1病史资料患者,男,23岁,因“双手及前臂无力伴肌萎缩3年”于2018年11月20日至郑州大学附属郑州中心医院门诊就诊。患者3年前无明显诱因出现右手小指活动受限,伸展不能伴无力,未给予治疗。

关键词：病史资料平山病中心医院漏诊误诊诊断及鉴别诊断肌肉萎缩郑州大学自限性

Witteveen-Kolk综合征并文献复习

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重庆医科大学学报 2022年第3期47卷 328-331页

作者：冷洁程昕然汪柳旭张静电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院内分泌遗传代谢科成都611731

维特芬-科尔克综合征(Witteveen-Kolk syndrome,WITKOS)是一种罕见的神经发育障碍,其特征是发育迟缓/智力残疾、面部畸形和身材矮小。WITKOS由开关不敏感3转录调节因子家族成员A(switch-insensitive 3 transcription regulator family member A,SIN3A)功能丧失引起。WITKOS于2016年首次描述。迄今为止,医学文献中已报告了39例WITKOS点突变患者[1-4]。WITKOS以常染色体显性方式遗传,大多数患者是散发性的。SIN3A基因的单倍剂量不足是WITKOS的原因[3-4]。1病例情况1.1病史资料先证者,男,2岁1个月,2021年4月因“特殊面容,身材矮小”就诊。G1P1,孕39+4周顺产,出生体质量2.8 kg,出生身长49 cm,出生后生长缓慢(图1),喂养困难,7个月会坐,2岁可独走,语言迟缓。查体:身高81.5 cm(-3~2SD),体质量9.8 kg(-3~2SD),头围46.3 cm(

关键词：身材矮小特殊面容面部畸形神经发育障碍病例情况病史资料先证者出生体质量