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作业指导在腰椎间盘突出症患者疗效维持中的作用

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中国临床康复 2004年第26期8卷 5659-5659页

作者：熊淑芳王凤英屈云谢薇吴强四川大学华西医院康复中心四川省成都市610041

目的探讨作业指导对腰椎间盘突出症患者远期疗效维持的作用。方法将纳入病例206例分为指导组103例和对照组103例,两组病例除采用相同物理治疗方法外,指导组还对患者进行作业的指导,包括:良好的坐势,正确的站姿,正确的翻身方法,腰背肌功... 详细信息

目的探讨作业指导对腰椎间盘突出症患者远期疗效维持的作用。方法将纳入病例206例分为指导组103例和对照组103例,两组病例除采用相同物理治疗方法外,指导组还对患者进行作业的指导,包括:良好的坐势,正确的站姿,正确的翻身方法,腰背肌功能锻炼。结果经作业指导后患者症状、体征和功能活动明显优于对照组。指导组103例,治疗前评分19.45,治疗后评分5.67;对照组103例,治疗前评分18.72,治疗后评分10.54。结论对于腰椎间盘突出症的患者,进行作业指导是取得远期疗效的重要保证。

关键词：作业指导腰椎间盘突出症疗效维持物理治疗康复腰椎牵引

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青少年糖尿病患者行为家庭治疗及疗效的维持

中国糖尿病杂志 2001年第6期9卷 363-363页

作者：刘鸿飞

1型糖尿病的治疗目的在于通过治疗使血糖保持正常的水平,治疗包括每天多次的胰岛素注射或使用胰岛素泵,自我监测血糖,饮食控制计划,规律的运动和对血糖调控问题的解决办法.许多跨地区的研究和一些纵向的调查表明,家庭矛盾与1型少年糖尿... 详细信息

1型糖尿病的治疗目的在于通过治疗使血糖保持正常的水平,治疗包括每天多次的胰岛素注射或使用胰岛素泵,自我监测血糖,饮食控制计划,规律的运动和对血糖调控问题的解决办法.许多跨地区的研究和一些纵向的调查表明,家庭矛盾与1型少年糖尿病患者治疗坚持性差,代谢控制不佳有关.另一项研究表明,青少年与父母的矛盾,与治疗坚持性差,糖尿病控制不当,糖尿病心理调节性差特异相关.因此,可以这样设想,即增加家庭成员的沟通和解决矛盾可改善糖尿病的适应性、治疗的坚持性和病情的控制.

关键词：青少年糖尿病行为家庭治疗疗效维持

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西地那非在ED治疗中的起效和疗效维持时间

现代泌尿外科杂志 2006年第2期11卷 118-118页

作者：张涛亮上海市闸北区中心医院泌尿外科 200072

医生点评：本人在临床上曾对25例ED患者行分组治疗观察。其中一组15侧ED患者服西地那非治疗，用法为100mg／次，每周3次，连续3月；另一组10例ED患者服强身补肾胶囊治疗，用法为4粒／次，每天3次，连续3月。3个月后随访此二组病人性功... 详细信息

医生点评：本人在临床上曾对25例ED患者行分组治疗观察。其中一组15侧ED患者服西地那非治疗，用法为100mg／次，每周3次，连续3月；另一组10例ED患者服强身补肾胶囊治疗，用法为4粒／次，每天3次，连续3月。3个月后随访此二组病人性功能改善情况，西地那非组的病人在性生活时100％能达到第3级勃起硬度，其中90％病人能达到第4级硬度。强身补肾胶囊组的病人仅20％病人能达到第3级勃起硬度。西地那非组病人中仅1例有短暂蓝视现象，无其他不良反应。

关键词：西地那非治疗观察 ED患者疗效维持时间补肾胶囊改善情况不良反应病人硬度

王氏围剿推拿治疗颈型颈椎病颈痛的临床疗效观察

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广州中医药大学学报 2023年第4期40卷 928-934页

作者：邓文雯杜均能肖慧王曙辉广州中医药大学针灸康复临床医学院广东广州510006 广州中医药大学深圳医院广东深圳518000

【目的】观察王氏围剿推拿疗法治疗颈型颈椎病颈痛的临床疗效及在自我操作下的疗效维持情况。【方法】将70例颈型颈椎病患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。2组患者均给予相同的常规针刺治疗(取双侧C4-C7颈夹脊、天柱、颈百劳、肩... 详细信息

【目的】观察王氏围剿推拿疗法治疗颈型颈椎病颈痛的临床疗效及在自我操作下的疗效维持情况。【方法】将70例颈型颈椎病患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。2组患者均给予相同的常规针刺治疗(取双侧C4-C7颈夹脊、天柱、颈百劳、肩井等穴),在此基础上,观察组给予王氏围剿推拿疗法治疗,对照组给予传统推拿疗法治疗。每天治疗1次,连续治疗5 d为1个疗程,共治疗1个疗程。疗程结束后,2组患者均进行2周4次的随访。随访期间,观察组患者在医者指导下行围剿推拿疗法自我操作,对照组患者未施加任何干预措施。观察2组患者治疗前后Northwick Park颈痛量表(NPQ)评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分的变化情况,评价2组患者治疗1个疗程后的临床疗效;并于治疗结束后第7天和第14天进行VAS随访评分,以观察2组患者的疗效维持情况。【结果】(1)脱落情况:研究过程中,观察组和对照各有1例患者脱落,最终各有34例患者纳入疗效统计。(2)疗效情况:经1个疗程治疗后,观察组的总有效率为88.24%(30/34),对照组为76.47%(26/34);组间比较(Mann-Whitney U检验),观察组的疗效明显优于对照组(P0.05),而对照组患者的疼痛VAS评分均较治疗后明显升高(P疗效确切,可有效缓解颈枕部疼痛症状,促进颈部生理功能恢复;其自我操作可更好地维持疗效、预防再发。

关键词：王氏围剿推拿颈型颈椎病颈痛疗效维持 Northwick Park颈痛量表(NPQ)评分视觉模拟量表(VAS)评分

穴位贴敷治疗过敏性哮喘的有效维持时间及对气道功能的影响

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穴位贴敷治疗过敏性哮喘的有效维持时间及对气道功能的影响

作者：庄林丽南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:(1)观察穴位贴敷治疗后患者临床症状控制,探讨穴位贴敷治疗过敏性哮喘的有效维持时间;(2)观察治疗后患者PEFpred%水平的改善,结合患者临床症状控制水平,为明确穴位贴敷的具体疗效维持时间提供依据。方法:研究对象为2018年6-8月,在... 详细信息

目的:(1)观察穴位贴敷治疗后患者临床症状控制,探讨穴位贴敷治疗过敏性哮喘的有效维持时间;(2)观察治疗后患者PEFpred%水平的改善,结合患者临床症状控制水平,为明确穴位贴敷的具体疗效维持时间提供依据。方法:研究对象为2018年6-8月,在江苏省中医院针灸康复科门诊收治的接受穴位贴敷治疗,处于慢性持续期的支气管哮喘患者。对70例哮喘患者进行过敏原筛查,过敏原检测结果阳性39例,为过敏性哮喘组;阴性结果31例,为非过敏性哮喘组。每3个月随访一次,记录患者近期发病情况(1)密切关注患者治疗结束后3、6、9个月及治疗前一年同时期的急性发病次数、治疗结束后第3、6、9个月及治疗前一年同时期的日间症状、夜间症状、ACT评分,根据穴位贴敷治疗后过敏性哮喘患者的发病情况,评估患者治疗后临床症状控制水平,进而明确穴位贴敷治疗过敏性哮喘的有效维持时间。(2)分别记录哮喘患者治疗前、治疗结束后第3、6、9个月哮喘患者呼气峰值流量,计算呼气峰值流量与患者正常预计值的百分率(PEFpred%),对穴位贴敷改善过敏性哮喘患者气道功能的影响进行评价,结合患者临床症状控制水平,为明确穴位贴敷的具体疗效维持时间提供依据。结果:(1)最终完成研究的患者共64例,其中过敏性哮喘组33例,非过敏性哮喘组31例。(2)基线对比:两组患者在性别、年龄、病程、PEFpred%等一般资料方面,统计无明显差异(P>0.05)。(3)急性发病次数:①两组患者治疗后3、6个月哮喘急性发作次数,相比去年同期有差异(P0.05);②与非过敏性哮喘组比较,过敏性哮喘组在治疗结束后3、6、9个月急性发病次数,差异有统计意义(P0.05);治疗结束后第3个月的日间症状评分,差异有统计意义(P0.05)。(6)ACT评分结果:①两组患者的ACT评分在治疗结束后第3、6个月经统计学分析,与去年同期相比有差异(P0.05):治疗结束后第6个月的ACT评分,差异有统计意义(P0.05);②与非过敏性哮喘组比较,过敏性哮喘组在治疗结束后第3、6、9个月PEFpred%结果,差异无统计意义(P>0.05)。结论:(1)穴位贴敷可明显改善过敏性哮喘患者临床症状控制,减少过敏性哮喘急性发病次数,缓解过敏性哮喘日间及夜间不适症状,在过敏性哮喘控制方面,有效维持时间持续到治疗后6个月。(2)穴位贴敷对过敏性哮喘患者PEFpred%改善明显,可能是通过改善过敏性哮喘患者气道通气功能,提高患者症状控制水平,从而达到一定的疗效维持时间。

关键词：穴位贴敷过敏性哮喘非过敏性哮喘疗效维持

^(89)SrCl_2治疗转移性骨肿瘤的临床应用

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中华肿瘤杂志 2005年第8期27卷 499-501页

作者：孙达褚玉楼岑王乾君占宏伟何刚强浙江大学医学院第二附属医院核医学科杭州310009 浙江省宁波市第二医院核医学科浙江大学医学院附属邵逸夫医院核医学科

目的探讨89SrCl2治疗转移性骨肿瘤的临床应用价值和特点。方法504例有不同程度骨痛、伴或不伴活动受限的广泛转移性骨肿瘤患者,静脉注射89SrCl21.48～2.22MBq/kg体重。随访时间最短3个月,最长4.5年。结果89SrCl2治疗后无效(疼痛无明显变... 详细信息

目的探讨89SrCl2治疗转移性骨肿瘤的临床应用价值和特点。方法504例有不同程度骨痛、伴或不伴活动受限的广泛转移性骨肿瘤患者,静脉注射89SrCl21.48～2.22MBq/kg体重。随访时间最短3个月,最长4.5年。结果89SrCl2治疗后无效(疼痛无明显变化,活动能力无改善)97例,占19.2%;有效(疼痛明显减轻,活动能力有改善)298例,占59.1%;显效(疼痛基本消失,活动能力明显恢复)109例,占21.6%。总有效率为80.8%。疗效发生在89SrCl2治疗后1～46d(大多在14d内),疗效维持56d至13个月以上(大多数为4～10个月)。部分患者复查骨显像显示,原异常浓聚影明显缩小、减少和(或)消失。80.0%患者在接受89SrCl2治疗后的4～6周白细胞和血小板计数有轻、中度下降,55.0%曾下降至正常水平以下。经对症处理后,大多数患者在3～6个月内,1/3患者在7～9个月内,个别患者在1年左右恢复到治疗前水平。血象的变化与疗效无明显相关性。结论89SrCl2可以安全、有效地缓解骨转移癌所致疼痛,大多数患者的生活质量有所改善,部分患者病灶缩小或消失。

关键词： ^89SrCl2 骨肿瘤/治疗骨肿瘤/继发性 ^89SrCl2治疗转移性骨肿瘤临床应用价值肿瘤患者活动能力疗效维持血小板计数

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踝三针对腰椎间盘突出症镇痛作用的研究

中国针灸 2005年第1期25卷 31-33页

作者：周友龙刘宜军陈建辉胡斌张世卿孙国胜河南中医学院第三附属医院郑州450008 河南中医学院第一附属医院河南中医学院第二附属医院

目的 :探寻治疗腰椎间盘突出症根性痛的有效方法。方法 :将 192例患者随机分为踝三针组 (96例 )、药物对照组 (48例 )、针刺对照组 (48例 )。分别采用踝三针、肌肉注射来比林、常规针刺治疗 ,观察各疗法的镇痛起效时间、维持时间、镇痛... 详细信息

目的 :探寻治疗腰椎间盘突出症根性痛的有效方法。方法 :将 192例患者随机分为踝三针组 (96例 )、药物对照组 (48例 )、针刺对照组 (48例 )。分别采用踝三针、肌肉注射来比林、常规针刺治疗 ,观察各疗法的镇痛起效时间、维持时间、镇痛效果及综合疗效评价。结果 :治疗组镇痛起效时间短于对照组 ,疗效维持时间长于对照组 ,镇痛效果、综合疗效评价均优于两对照组 ,差异均有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :踝三针对腰椎间盘突出症根性痛具有较好的镇痛效果。

关键词：腰椎间盘突出症三针镇痛作用镇痛起效时间镇痛效果疗效评价对照组有效方法肌肉注射针刺治疗疗效维持根性痛来比林治疗组显著性

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痉挛性发音障碍诊断及治疗的研究

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2005年第4期40卷 253-257页

作者：徐文韩德民侯丽珍张丽高玉红叶京英王军首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉科北京100730 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科北京100730

目的对痉挛性发音障碍患者临床特点,喉肌电图表现,疗效进行分析,探讨痉挛性发音障碍诊断及治疗特点。方法对22例痉挛性发音障碍患者治疗前后症状、嗓音声学特征,频闪喉镜下声带状态,喉肌电图特征进行分析;根据不同分型,应用肉毒素A行特... 详细信息

目的对痉挛性发音障碍患者临床特点,喉肌电图表现,疗效进行分析,探讨痉挛性发音障碍诊断及治疗特点。方法对22例痉挛性发音障碍患者治疗前后症状、嗓音声学特征,频闪喉镜下声带状态,喉肌电图特征进行分析;根据不同分型,应用肉毒素A行特定肌肉注射并观察疗效。结果22例痉挛性发音障碍患者中,内收肌型18例(81 8% ),外展肌型4例(18 2% )。内收肌型患者发音嘶哑,音质紧张、言语中断,发音时声带过度内收,杓间区明显,伴局部震颤; 2例患者发音时还同时伴有舌及软腭震颤;肌电图甲杓肌运动单位电位(motorunitpotential,MUP)振幅明显增加(P疗效明显。症状开始改善时间为注射后6h^2d,平均( x±s,下同)为( 1 4±0 8)d, 2周时最为明显,肌电图及喉肌诱发电位显示药物作用完全,注射肌肉失神经支配。疗效维持8~24周,平均维持(15 2±4 9)周,副作用包括不同程度的发音气息声,声门闭合不良,吞咽不适,饮水呛咳。外展肌型患者采用环杓后肌?

关键词：痉挛性发音障碍诊断及治疗声门闭合不良运动单位电位肉毒素A 失神经支配肌电图检查肉毒素注射临床特点治疗前后声学特征喉肌电图观察疗效肌肉注射环杓后肌药物作用诱发电位疗效维持不同程度吞咽不适

甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病需注意的问题

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中华血液学杂志 2006年第7期27卷 433-435页

作者：陈珊珊北京大学人民医院北京大学血液病研究所100044

甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate，简称Im）的问世是一个多世纪以来慢性粒细胞白血病（CML）治疗的重大突破。它是当今惟一可以使CML达到分子效应的药物。20世纪末，国际多中心Ⅱ期临床试验共1000余例证明Im对干扰素α（IFN-α）治... 详细信息

甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate，简称Im）的问世是一个多世纪以来慢性粒细胞白血病（CML）治疗的重大突破。它是当今惟一可以使CML达到分子效应的药物。20世纪末，国际多中心Ⅱ期临床试验共1000余例证明Im对干扰素α（IFN-α）治疗失效或不能耐受的CML慢性期（CP）、加速期（AP）、急变期（BP）的完全血液学缓解（CHR）率分别为95％、34％和8％，完全遗传学缓解（CCyR）率分别为41％、17％和7％，进展率分别为11％，40％和80％。不良反应多可耐受或可控制。严重不良反应发生率在各期为1％、2％和5％。证明了Im的安全性和有效性。它对CML各期均有效但疗效随疾病进展递减，对BP患者的疗效维持时问不长。由于Im的突出疗效，2001年5月美国FDA经快通道批准了该药用于治疗对IFN-α失效或不能耐受的CML—CP、AP和BP患者。

关键词：慢性粒细胞白血病甲磺酸伊马替尼治疗失效不良反应发生率 20世纪末 IFN-α 血液学缓解 Ⅱ期临床试验疗效维持美国FDA