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疏肝解郁胶囊辅助治疗甲状腺癌术后的疗效及对患者5-HT、DA及T淋巴细胞亚群的水平影响

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云南中医中药杂志 2025年第1期46卷 59-61页

作者：黄文泉操儒森何礼荣江西中医药大学附属医院江西南昌330006

目的探究疏肝解郁胶囊辅助治疗甲状腺癌术后的疗效及对患者5-HT、DA和T淋巴细胞亚群的水平影响。方法选取行甲状腺癌术患者80例。按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组给予左甲状腺素钠治疗,观察组在对照组基础上加以疏肝... 详细信息

目的探究疏肝解郁胶囊辅助治疗甲状腺癌术后的疗效及对患者5-HT、DA和T淋巴细胞亚群的水平影响。方法选取行甲状腺癌术患者80例。按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组给予左甲状腺素钠治疗,观察组在对照组基础上加以疏肝解郁胶囊进行辅助治疗,观察比较2组甲状腺癌患者术后疗效、5-HT、DA及T淋巴细胞亚群的水平等指标的差异。结果治疗后,观察组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P疏肝解郁胶囊辅助治疗能够显著提升其临床疗效,缓解患者的精神抑郁等负面情绪,提高患者免疫系统的免疫功能。

关键词：甲状腺癌疏肝解郁胶囊免疫功能

疏肝解郁胶囊治疗慢性心力衰竭患者合并抑郁障碍

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中国老年学杂志 2011年第18期31卷 3502-3504页

作者：华先平陈平英杨勇黄翘胜胡锦全周立志湖北医药学院附属太和医院心内科湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院神经内科湖北十堰442000 湖北医药学院附属太和医院中医针灸科湖北十堰442000

目的探讨疏肝解郁胶囊对慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁障碍患者的临床疗效,评估药物治疗后生活质量及心功能变化。方法选择CHF合并抑郁障碍的患者155例随机分为治疗组(78例)和对照组(77例),治疗组给予常规药物及疏肝解郁胶囊治疗8 w,对照... 详细信息

目的探讨疏肝解郁胶囊对慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁障碍患者的临床疗效,评估药物治疗后生活质量及心功能变化。方法选择CHF合并抑郁障碍的患者155例随机分为治疗组(78例)和对照组(77例),治疗组给予常规药物及疏肝解郁胶囊治疗8 w,对照组给予常规药物治疗。采用汉密尔顿抑郁量表、世界卫生组织生活质量评定量表评估治疗前后抑郁程度及生活质量变化;测量6 min步行试验距离(6MWD)、监测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末内径(LVEDD)及LVEF以评估心功能;检测血细胞计数、肝肾功能及心电图评估疏肝解郁胶囊的安全性。结果与治疗前比较,两组治疗4w后抑郁程度明显改善,第8周生活质量明显改善,6MWD和LVEF明显增加,血浆NT-proBNP及LVEDD明显降低(P0.05)。结论疏肝解郁胶囊能明显改善CHF患者的抑郁程度及生活质量,并从而更显著改善心功能;治疗期间未见明显不良反应,但需要注意监测肝功能。

关键词：心力衰竭慢性抑郁生活质量疏肝解郁胶囊

疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗抑郁症的疗效观察

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中华中医药学刊 2019年第8期37卷 2045-2048页

作者：冯璐吴诗璇王秋岩曹严方邓莉沈阳大学辽宁沈阳110044 辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110032

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗教师抑郁症的疗效观察。方法:将2016年1月-2019年1月在医院精神科治疗的94例教师抑郁症患者随机分为两组,对照组予以盐酸帕罗西汀片治疗,观察组采用疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗,比较两组患者的... 详细信息

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗教师抑郁症的疗效观察。方法:将2016年1月-2019年1月在医院精神科治疗的94例教师抑郁症患者随机分为两组,对照组予以盐酸帕罗西汀片治疗,观察组采用疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗,比较两组患者的临床疗效、各抑郁量表评分变化、生活质量、副反应情况。结果:观察组治疗有效率为93.62%,明显高于对照组的74.47%(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗抑郁症的疗效显著,能有效缓解抑郁症状,提升生活治疗,且治疗安全性高,具有积极的临床意义。

关键词：抑郁症疏肝解郁胶囊心理疗法 SDS HAMD EPDS

疏肝解郁胶囊联合氟西汀或度洛西汀治疗老年抑郁症的效果及对血清P物质和神经肽Y水平的影响

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中国老年学杂志 2018年第6期38卷 1403-1405页

作者：江永美广西医科大学第二附属医院心理卫生科广西南宁530007

目的探讨疏肝解郁胶囊联合氟西汀或度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效及对血清P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平的影响。方法 84例老年抑郁症患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用疏肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,观察组使用... 详细信息

目的探讨疏肝解郁胶囊联合氟西汀或度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效及对血清P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平的影响。方法 84例老年抑郁症患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用疏肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,观察组使用疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗。比较两组的临床疗效、SP、NPY水平和不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率显著高于对照组[39例(92.86%)vs 32例(76.19%),P疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗老年抑郁症能有效降低患者血清SP水平,提高NPY水平,降低不良反应发生率。

关键词：疏肝解郁胶囊氟西汀度洛西汀抑郁症神经肽Y

疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁患者疗效及日常生活活动能力研究

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中风与神经疾病杂志 2017年第5期34卷 446-448页

作者：郑晓东李俊易飞萍乡市人民医院神经内科江西萍乡337005

目的探讨疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效、日常生活能力、安全性的研究。方法未服用过抗抑郁药物的脑卒中后抑郁患者40例做为对照组,实验组为40例服用疏肝解郁胶囊治疗前、治疗6 w末及12 w末脑卒中后抑郁的患者,采用汉密尔顿抑郁量... 详细信息

目的探讨疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效、日常生活能力、安全性的研究。方法未服用过抗抑郁药物的脑卒中后抑郁患者40例做为对照组,实验组为40例服用疏肝解郁胶囊治疗前、治疗6 w末及12 w末脑卒中后抑郁的患者,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,日常生活活动能力量表(Barthel指数)评分。结果实验组未治疗前与对照组HAMD评分及Barthel指数评分比较无明显统计学差异(P>0.05),服用疏肝解郁胶囊治疗6 w末与对照组HAMD评分及Barthel指数评分有统计学差异(P疏肝解郁胶囊6 w及12 w末有效率为0%,治疗组服用疏肝解郁胶囊6 w及12 w末有效率分别为75%及85%。结论疏肝解郁胶囊能有效治疗脑卒后抑郁,并且能改善脑卒中后抑郁患者日常生活活动能力,不良反应较少,安全性高。

关键词：疏肝解郁胶囊脑卒中后抑郁疗效

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疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征

中国现代医学杂志 2013年第17期23卷 84-86页

作者：田晓娟赵鹏程丁瑞峰包头医学院第一附属医院消化科内蒙古包头014010

目的应用疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征(IBS),观察其对患者精神症状和消化道症状的影响。方法采用多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行研究。109例伴抑郁症的IBS患者分为两组,治疗组50例(匹维溴胺、疏肝解郁胶囊)... 详细信息

目的应用疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征(IBS),观察其对患者精神症状和消化道症状的影响。方法采用多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行研究。109例伴抑郁症的IBS患者分为两组,治疗组50例(匹维溴胺、疏肝解郁胶囊),对照组49例(匹维溴胺),疗程均为12周。治疗期间根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并观察临床疗效。结果治疗前,治疗组与对照组间人口统计学特征、体格检查和疾病特征差异均无统计学意义(P>0.05),疗效评价治疗组50例中有效45例,有效率90%,对照组49例中有效28例,有效率57.1%。治疗组汉密尔顿评分明显下降,两组比较差异有统计学意义(P疏肝解郁胶囊联合匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的精神症状和消化道症状,是肠易激综合征治疗的一种有效方法。

关键词：肠易激综合征抑郁症匹维溴胺疏肝解郁胶囊

疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表评分及孤啡肽、白细胞介素-2的影响

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中华中医药学刊 2024年第5期42卷 73-76页

作者：王萍高朝陈茹代瑞甫中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院海南海口570100

目的探讨疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分及孤啡肽(Orphanin-FQ,OFQ)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)的影响。方法收集诊治为抑郁症的患者90例,随机分为对照组与试验... 详细信息

目的探讨疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分及孤啡肽(Orphanin-FQ,OFQ)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)的影响。方法收集诊治为抑郁症的患者90例,随机分为对照组与试验组,每组45例,对照组仅给予阿戈美拉汀口服治疗,试验组采用联合疗法,给予疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀口服治疗,治疗3个月,观察治疗前后中医证候积分、HAMD评分及血清OFQ及IL-2变化,对治疗疗效进行评定。结果两组治疗前饮食、精神、大小便、夜寐、舌脉积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前积分下降(对照组t=19.104、33.773、22.839、18.861、17.178,试验组t=43.690、48.830、45.737、39.032、31.847),且试验组下降幅度大于对照组(t=32.593、15.532、20.189、23.032、16.500),差异具有统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前评分下降(对照组t=5.531,试验组t=8.930),且试验组下降幅度大于对照组(t=5.360),差异具有统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前血清OFQ及IL-2水平下降(对照组t=7.099、4.204,试验组t=13.099、7.411),且试验组下降幅度大于对照组(t=6.677、5.531),差异具有统计学意义(P疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗抑郁症能明显降低HAMD评分及血清OFQ、IL-2水平,治疗疗效优于单用阿戈美拉汀,疗效肯定。

关键词：疏肝解郁胶囊阿戈美拉汀抑郁症汉密尔顿抑郁量表孤啡肽白细胞介素-2

疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良的临床疗效和安全性研究

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中国现代医学杂志 2016年第20期26卷 133-136页

作者：郭新文王隽阿不力克.木克里木古丽米热.艾海提新疆阿克苏地区第一人民医院消化科新疆阿克苏843000

目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2014年1月-2015年2月于新疆阿克苏地区第一人民医院接受治疗的160例抑郁症合并功能性消化不良患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每... 详细信息

目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2014年1月-2015年2月于新疆阿克苏地区第一人民医院接受治疗的160例抑郁症合并功能性消化不良患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组各80例。对照组常规治疗基础上给予文拉法辛(75 mg/次,口服,1次/d),观察组在对照组基础上联合应用疏肝解郁胶囊(4粒/次,口服,3次/d)。6周后,比较对照组和观察组患者功能性消化不良的临床疗效与不良反应、临床症状积分及血清IL-6水平。随访6个月,比较组间复发率。结果观察6周,观察组总有效率高于对照组(93.8%vs 81.2%,P0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良,能降低患者血清IL-6水平,提高临床疗效和减少疾病复发率,不良反应轻微,值得临床应用。

关键词：疏肝解郁胶囊文拉法辛抑郁症合并功能性消化不良白细胞介素6

疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的疗效研究

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疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的疗效研究

作者：刘伟皖南医学院

学位级别：硕士

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法:将符合卒中后抑郁诊断标准的76例患者,随机分为两组,除接受常规药物治疗外,治疗组接受疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组接受草酸艾司西... 详细信息

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法:将符合卒中后抑郁诊断标准的76例患者,随机分为两组,除接受常规药物治疗外,治疗组接受疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组接受草酸艾司西酞普兰治疗,分别于治疗前以及治疗后2、4、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)、Barthei指数(BI)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:在治疗2、4周末时,治疗组HAMD减分率和BI评分较对照组差异显著,具有统计学意义(P0.05),两组的显效率分别为75.7%和72.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组恶心等胃肠道等副反应较多见,而治疗组较少。结论:治疗组、对照组对卒中后抑郁均有治疗效果,治疗组较对照组起效快,安全性高,副作用少。

关键词：卒中后抑郁疏肝解郁胶囊草酸艾司西酞普兰