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电针刺激足三里在金黄葡萄球菌小鼠骨髓炎模型中的作用研究

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中华创伤骨科杂志 2023年第5期25卷 440-445页

作者：闫宇驰刘子贤余斌南方医科大学南方医院骨科-创伤骨科广东省骨与软骨再生医学重点实验室广州510515

目的探究电针刺激(ES)足三里(ST36)在金黄葡萄球菌(SA)小鼠骨髓炎模型中能否抑制SA感染所致的骨量丢失并探究其机制。方法将12只10~12周龄雄性C57BL/6小鼠随机均分为2组(n=6):SA+ES组和SA组。在进行骨髓炎造模并行ES 4周后于股骨及胫骨... 详细信息

目的探究电针刺激(ES)足三里(ST36)在金黄葡萄球菌(SA)小鼠骨髓炎模型中能否抑制SA感染所致的骨量丢失并探究其机制。方法将12只10~12周龄雄性C57BL/6小鼠随机均分为2组(n=6):SA+ES组和SA组。在进行骨髓炎造模并行ES 4周后于股骨及胫骨取材。行Micro-CT重建以检测骨小梁体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(***)、骨小梁间距(***)、连接密度(***)等参数用于分析骨量变化;行瘦素受体(LEPR)免疫荧光染色以检测成骨细胞;行抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色用于检测破骨细胞变化;并通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血浆炎症因子变化情况。结果Micro-CT结果显示:SA+ES组较SA组目标区域松质骨的BV/TV、Tb.N、***、***均升高,LEPR免疫荧光结果提示:SA+ES组较SA组的成骨前体细胞增多,血清ELISA提示:SA+ES组血液中炎症因子较SA组减少,以上项目两组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论ES可通过抑制SA感染诱发的炎症反应及诱导间充质干细胞向骨小梁的聚集和分化来减缓感染性骨质破坏。

关键词：骨髓炎小鼠间质干细胞移植足三里金黄葡萄球菌电针刺激

电针刺激联合BMSCs移植对脑出血大鼠出血灶周边区水通道蛋白4表达的影响

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中国临床解剖学杂志 2016年第6期34卷 655-660页

作者：范光碧先德海邓莉汤华军张雁儒杨朝鲜西南医科大学人体解剖学教研室西南医科大学神经生物研究室四川泸州646000 郑州大学人体解剖学教研室郑州450001

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植与电针刺激联合治疗对脑出血大鼠出血灶周边区水通道蛋白4(AQP-4)表达的影响。方法向成年SD大鼠右侧尾状核注射肝素和胶原酶诱导脑出血,并于术后第3天向出血灶移植BMSCs后施以电针刺激(Ea-BMSCs组)... 详细信息

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植与电针刺激联合治疗对脑出血大鼠出血灶周边区水通道蛋白4(AQP-4)表达的影响。方法向成年SD大鼠右侧尾状核注射肝素和胶原酶诱导脑出血,并于术后第3天向出血灶移植BMSCs后施以电针刺激(Ea-BMSCs组),同时设置BMSCs移植组(BMSCs组)、生理盐水移植组(Control组)和电针刺激组(Ea组)。各组分别于治疗后1、3、5、7和14 d收集脑组织标本,采用干湿法检测脑组织水含量,免疫组化和Western Blotting检测出血灶周边区AQP-4的表达变化。采用单因素方差LSD法进行统计分析。结果 1 AQP-4表达在软脑膜、大脑皮质、侧脑室脉络组织以及出血灶周边脑区,且与GFAP共表达于星形胶质细胞上。2各实验组脑组织水含量在第3天开始升高,第5天达峰值,随后逐渐降低。3各组AQP-4蛋白在第3天开始升高,第5天达峰值,Control组和Ea组在达峰值后未见升高,而BMSCs组和Ea-BMSCs组在第14天再度出现峰值。4在第5天和第7天时,Ea-BMSCs组、BMSCs组AQP-4表达均低于Control组(P电针刺激联合BMSCs移植可显著降低脑组织水含量,可能与电针刺激使移植后表达上调的AQP-4活化发挥水转运功能有关。

关键词：脑出血电针刺激骨髓间充质干细胞水通道蛋白4

电针刺激对缺血性脑卒中大鼠内源性神经干细胞激活的影响

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中国应用生理学杂志 2011年第4期27卷 450-451,512,I0014页

作者：李平张赛武警医学院附属医院脑系科天津300162

目的:探讨电针刺激对局灶性脑缺血大鼠内源性神经干细胞的激活作用以及对大鼠神经功能的影响。方法:将大鼠随机分为2组(n=20):单纯缺血组和电针刺激组。单纯缺血组大鼠建模成功后不给予任何干预,电针刺激组大鼠给予合谷、足三里电针刺激... 详细信息

目的:探讨电针刺激对局灶性脑缺血大鼠内源性神经干细胞的激活作用以及对大鼠神经功能的影响。方法:将大鼠随机分为2组(n=20):单纯缺血组和电针刺激组。单纯缺血组大鼠建模成功后不给予任何干预,电针刺激组大鼠给予合谷、足三里电针刺激,然后免疫组化观察两组大鼠海马齿状回、侧脑室室下回神经干细胞的增殖和分化情况,以及两组大鼠神经功能的恢复。结果:电针刺激组大鼠侧脑室室下带、海马齿状回颗粒下层神经干细胞增殖活跃,数目多于单纯缺血组,差异有统计学意义(P电针刺激能够促进局灶性脑缺血大鼠内源性神经干细胞的增生和分化,从而促进大鼠神经功能康复。

关键词：电针刺激脑梗死神经干细胞

电针刺激头部运动区对脑瘫大鼠脑损伤及JAK2/STAT3信号通路的影响

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中华物理医学与康复杂志 2023年第10期45卷 872-877页

作者：王泽熙回利刘帅岳玲王静河北省儿童医院神经康复科石家庄050031 河北省沧州市人民医院麻醉科沧州061000 河北省儿童医院重症医学科石家庄050031

目的观察电针刺激头部运动区对脑瘫大鼠脑损伤及JAK2/STAT3信号通路的影响。方法将30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及电针刺激组,每组10只大鼠。将模型组及电针刺激组大鼠制成脑瘫动物模型,假手术组大鼠术中不结扎左颈总动脉。于造... 详细信息

目的观察电针刺激头部运动区对脑瘫大鼠脑损伤及JAK2/STAT3信号通路的影响。方法将30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及电针刺激组,每组10只大鼠。将模型组及电针刺激组大鼠制成脑瘫动物模型,假手术组大鼠术中不结扎左颈总动脉。于造模后24 h及21 d时采用BBB运动功能评分评价各组大鼠运动功能情况,并于造模后21 d时处死各组大鼠并提取脑组织。采用苏木素-伊红染色观察各组大鼠脑皮质病理学改变;采用荧光定量PCR法检测凋亡基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)mRNA表达水平;采用ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)及氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量;采用Western blot法检测JAK2、STAT3、p-JAK2及p-STAT3表达水平。结果造模后21 d时模型组大鼠BBB运动功能评分、脑组织中Bcl-2 mRNA表达、SOD、T-AOC含量均显著低于假手术组水平(P电针刺激组大鼠BBB运动功能评分、Bcl-2 mRNA表达、SOD、T-AOC含量均显著高于模型组水平(P电针刺激头部运动区可缓解脑瘫模型大鼠脑损伤,改善肢体运动功能,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路激活,进而减轻细胞凋亡、炎症反应及氧化应激反应有关。

关键词：脑瘫电针刺激运动功能 JAK2/STAT3信号通路

电针刺激对脊髓挫伤模型大鼠神经细胞凋亡的影响

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中国组织工程研究 2016年第5期20卷 616-621页

作者：刘建敏王福川周亚净穆丽侯少科郝丽娜张子檀河北医科大学附属邢台市人民医院创伤骨科河北省邢台市054001 河北医科大学附属邢台市人民医院麻醉科河北省邢台市054001

背景:实验研究表明,电针对于脊髓损伤的功能恢复具有促进作用,可以降低疼痛,提高急性脊髓损伤的术后疗效。目的:观察脊髓挫伤造模后电针刺激干预对损伤区细胞凋亡的影响,并分析其对脊髓挫伤大鼠神经功能保护的可能作用机制。方法:成年雌... 详细信息

背景:实验研究表明,电针对于脊髓损伤的功能恢复具有促进作用,可以降低疼痛,提高急性脊髓损伤的术后疗效。目的:观察脊髓挫伤造模后电针刺激干预对损伤区细胞凋亡的影响,并分析其对脊髓挫伤大鼠神经功能保护的可能作用机制。方法:成年雌性SD大鼠66只,采用随机区组法分为假手术组20只和大鼠急性脊髓挫伤造模成功40只,造模成功大鼠再随机分为脊髓挫伤组、电针刺激组。分别于造模前、造模后1 d、3 d、1周、2周、3周、4周通过BBB评分、斜板试验进行运动功能评定。造模后3 d,通过TUNEL法检测各实验组大鼠脊髓挫伤区神经细胞的凋亡情况;RT-PCR、Western blot检测脊髓挫伤区周围bax、bcl-2、caspase-3基因转录和蛋白的表达;苏木精-伊红染色观察脊髓挫伤区病理组织形态学变化;HRP示踪观察神经纤维的再生情况。结果与结论:1电针刺激组2项运动功能评分在治疗后2周各个时间点均较脊髓挫伤组显著增加(P电针刺激组细胞凋亡指数均明显低于脊髓挫伤组(P电针刺激组bax、caspase-3基因和蛋白表达显著降低(P电针刺激组次之,脊髓挫伤组最少,各组之间差异有显著性意义(P电针刺激治疗通过减少大鼠脊髓挫伤区神经细胞的凋亡对脊髓挫伤起到保护作用。

关键词：脊髓损伤电针神经再生组织工程实验动物神经损伤与修复动物模型脊髓挫伤电针刺激运动功能

电针刺激对大鼠脊髓损伤部位神经胶质纤维酸性蛋白的影响

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中国组织工程研究 2022年第26期26卷 4113-4117页

作者：唐福宇周宾宾魏卫兵张鸿升柳州市中医医院(柳州市壮医医院) 广西壮族自治区柳州市545000 广西中医药大学第一附属医院广西壮族自治区南宁市543000 广西中医药大学附属瑞康医院广西壮族自治区南宁市543000

背景:神经胶质纤维酸性蛋白是一个中间丝过渡表达蛋白,其表达水平是最常用的星形胶质细胞的特异性标志蛋白。中医治疗脊髓损伤历史悠久,大量研究表明针刺“督脉”“足阳明胃经”对脊髓损伤的神经再生修复具有一定作用。目的:观察电针刺... 详细信息

背景:神经胶质纤维酸性蛋白是一个中间丝过渡表达蛋白,其表达水平是最常用的星形胶质细胞的特异性标志蛋白。中医治疗脊髓损伤历史悠久,大量研究表明针刺“督脉”“足阳明胃经”对脊髓损伤的神经再生修复具有一定作用。目的:观察电针刺激后脊髓损伤大鼠损伤部位神经胶质纤维酸性蛋白表达的变化,进一步探讨电针刺激对脊髓损伤大鼠神经再生的影响。方法:将120只SD大鼠随机分为5组,即督脉电针组、胃经电针组、混合电针组、模型对照组和假手术组,每组24只,除假手术组不进行脊髓切断外,其他各组均制备T_(10)脊髓半横断损伤模型。每个组再随机分为治疗后3,7,14,21 d组,每亚组6只。假手术组及模型对照组不进行干预,其他3个电针组进行相应电针干预。以免疫组化法检测损伤局部神经胶质纤维酸性蛋白阳性细胞的表达;PCR、Western blot检测神经胶质纤维酸性蛋白mRNA及蛋白的表达情况。结果与结论:①模型对照组损伤后神经胶质纤维酸性蛋白的表达水平呈先增高后降低的趋势,与未损伤的假手术组相比差异有显著性意义(P电针组、胃经电针组与模型对照组相比,神经胶质纤维酸性蛋白表达水平明显降低(P电针组与督脉电针组、胃经电针组相比神经胶质纤维酸性蛋白表达水平降低,但差异无显著性意义(P>0.05);④提示电针刺激可降低损伤局部神经胶质纤维酸性蛋白的表达,减少损伤局部星形胶质细胞的表达,从而抑制胶质瘢痕的形成。

关键词：电针刺激脊髓损伤胶质纤维酸性蛋白督脉胃经神经再生

电针刺激对脑卒中偏瘫患者Fugl-Meyer平衡功能的影响

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中国中西医结合杂志 2005年第6期25卷 545-546页

作者：顾旭东姚云海傅建明顾敏任云尹汉奎嘉兴市第二医院康复医学中心浙江314000

脑卒中为临床常见病、多发病，其发病率及病死率较高。我们从1999年1月-2004年12月，运用电针刺激加运动疗法，观察其对脑卒中偏瘫患者平衡功能的影响，取得满意疗效，现小结如下。

关键词：脑卒中偏瘫患者 Fugl-Meyer 平衡功能电针刺激 2004年 1999年运动疗法常见病多发病病死率发病率

电针刺激对单眼形觉剥夺弱视大鼠初级视皮层中多巴胺、γ-氨基丁酸及其受体mRNA表达的影响

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眼科新进展 2020年第12期40卷 1106-1109页

作者：张秀艳毕爱玲吴姗姗徐福如毕宏生山东中医药大学附属眼科医院山东省济南市250002 山东省中西医结合眼病防治重点实验室山东省高校中西医结合眼病防治技术(强化)重点实验室山东中医药大学眼科研究所山东省济南市250002 四川大学华西医院四川省成都市610041

目的探讨电针刺激对单眼形觉剥夺弱视大鼠初级视皮层中多巴胺(dopamine,DA)、γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)及其受体(D1受体和GABAA受体)mRNA表达的影响。方法选取36只鼠龄13 d的SD大鼠,随机分为3组正常对照组、弱视模型... 详细信息

目的探讨电针刺激对单眼形觉剥夺弱视大鼠初级视皮层中多巴胺(dopamine,DA)、γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)及其受体(D1受体和GABAA受体)mRNA表达的影响。方法选取36只鼠龄13 d的SD大鼠,随机分为3组正常对照组、弱视模型组、电针治疗组,每组12只。正常对照组大鼠不做任何处理,弱视模型组、电针治疗组大鼠右眼进行单眼形觉剥夺弱视造模。电针治疗组大鼠在生后30~60 d选取左侧太阳、合谷,右侧太阳、攒竹进行电针刺激干预,百会和右侧合谷仅给予针刺,不通电。每天同一时间段电针刺激干预30 min,频率2 Hz,脉冲长度0.1 s,每周至少干预6 d。采用高效液相色谱-紫外检测器和实时荧光定量PCR检测各组大鼠初级视皮层中DA、GABA含量以及D1受体、GABAA受体mRNA的表达情况。结果弱视模型组大鼠初级视皮层中DA、GABA的含量均低于正常对照组,差异均有统计学意义(均为P电针治疗组DA的含量低于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。电针治疗组大鼠初级视皮层中DA、GABA的含量均高于弱视模型组,差异均有统计学意义(均为P电针治疗组大鼠初级视皮层中D1受体、GABAA受体mRNA的表达均低于正常对照组,差异均有统计学意义(均为P电针治疗组GABAA mRNA的表达高于弱视模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论电针刺激会促进弱视大鼠初级视皮层中DA、GABA及其GABAA受体mRNA的表达。

关键词：多巴胺 γ-氨基丁酸电针刺激初级视皮层弱视

电针刺激神经干对脑缺血再灌注后不同时期皮层BDNF mRNA表达的影响

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中华物理医学与康复杂志 2004年第10期26卷 585-588页

作者：郭宗君王鲁民浙江大学心理与行为科学系青岛大学医学院附属第二医院急诊科

目的　观察脑缺血再灌注大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)的动态变化过程及电针刺激神经干对BDNF表达的影响。方法　共选取成年健康雌性Wistar大鼠 68只 ,采用线栓法建立脑缺血再灌注动物模型 ,并随机分为对照组 (4只 )、MCAO组 (3 2只 )... 详细信息

目的　观察脑缺血再灌注大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)的动态变化过程及电针刺激神经干对BDNF表达的影响。方法　共选取成年健康雌性Wistar大鼠 68只 ,采用线栓法建立脑缺血再灌注动物模型 ,并随机分为对照组 (4只 )、MCAO组 (3 2只 )及神经干电针刺激组 (3 2只 )。神经干电针刺激组大鼠于再灌注后 2h ,6h ,12h ,2 4h ,2d ,3d ,7d及 14d时各进行 1次神经干电针刺激。利用原位杂交法观察上述时间点各组大鼠脑皮层BDNFmRNA表达的时程变化过程。结果　脑缺血 1h再灌注 2h ,6h ,12h ,2 4h ,2d及 3d时 ,MCAO组与对照组比较 ,前者缺血侧脑皮层BDNFmRNA阳性细胞数量显著增多 (均P 电针刺激神经干后 ,大鼠在缺血再灌 2h以后的各时间点里 ,其缺血侧脑皮层BDNFmRNA阳性细胞数量均显著多于MCAO组及对照组 (均P 电针刺激缺血再灌注大鼠神经干 ,可显著增强其缺血侧脑皮质BDNFmRNA的表达 ,可能是电针刺激发挥脑保护效应的重要机制之一。

关键词： BDNF 神经干电针刺激脑缺血再灌注大鼠 RNA 脑皮层目的观时间点过程