检索结果-南通市图书馆

钨磷(硅)酸磺胺盐电荷转移配合物的合成、光谱学与抗菌活性

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光谱学与光谱分析 2010年第6期30卷 1441-1445页

作者：冯长根熊宇迪刘霞北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室北京100081 中国农业大学理学院北京100193

以钨磷(硅)酸和磺胺为原料在水相中合成了2个Keggin结构杂多酸电荷转移配合物(C6H9N2O2S)3PW12O40.6H2O(SPW12)和(C6H9N2O2S)4SiW12O40.5H2O(SSiW12)。经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重表征,确定了标题配合物的结构组成。X射... 详细信息

以钨磷(硅)酸和磺胺为原料在水相中合成了2个Keggin结构杂多酸电荷转移配合物(C6H9N2O2S)3PW12O40.6H2O(SPW12)和(C6H9N2O2S)4SiW12O40.5H2O(SSiW12)。经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重表征,确定了标题配合物的结构组成。X射线粉末衍射表明,标题配合物具有新的物相结构,为未见文献报道的杂多化合物;紫外光谱说明,配合物中磺胺阳离子与杂多阴离子之间存在电荷转移作用;热重-差示扫描量热分析结果显示2个标题配合物失重均分4步进行,分别在272.8℃和330.4℃开始分解。抗菌实验表明,标题配合物均具有优良的抗菌活性,其中SPW12对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达73.28%和99.36%。

关键词：杂多酸 Keggin结构磺胺电荷转移配合物热性质抗菌活性

三峡库区消落带水体CDOM中电荷转移配合物对其紫外-可见吸收光谱的影响

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环境科学 2016年第2期37卷 580-587页

作者：江韬梁俭张慕雪王定勇魏世强卢松西南大学资源环境学院三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆市农业资源与环境研究重点实验室重庆400716 Department of Forest Ecology and Management Swedish University of Agricultural SciencesUmea SE-90183Sweden Department of Civil and Environmental Engineering Michigan Technological UniversityHoughtonMichigan 49931US

以三峡库区消落带水体CDOM为研究对象,基于'双生色系统'模型,采用Na BH4还原法,研究了DOM还原前后光谱曲线及特征参数变化,探究了电荷转移配合物对DOM吸收光谱的影响.结果表明,Na BH4还原处理后,可以将原来无特征峰的指数型吸光曲线分... 详细信息

以三峡库区消落带水体CDOM为研究对象,基于'双生色系统'模型,采用Na BH4还原法,研究了DOM还原前后光谱曲线及特征参数变化,探究了电荷转移配合物对DOM吸收光谱的影响.结果表明,Na BH4还原处理后,可以将原来无特征峰的指数型吸光曲线分为两套具有特征吸收带的吸光曲线.4个采样点中,超过35%的DOM吸光度来自于电荷转移(chargetransfer,CT)配合物,忠县石宝寨和涪陵珍溪DOM中CT配合物作所占比例最高(>50%).因此不能忽略CT配合物对CDOM吸光能力的贡献.经Na BH4还原去除CT结构后,吸光曲线出现蓝移,CDOM浓度[a(355)]降低;而断键导致DOM结构分散,分子尺寸减小,光谱斜率(S)值降低.同时,由于疏水性组分减少,表观芳香程度降低.另外,特征参数SUVA、CDOM和SR在不同DOM样本间对比时,较为稳定,而S275-295受CT影响较明显.同时,在利用短波处CDOM对DOC浓度进行反演时,CT配合物对模型建立影响不大.

关键词：三峡库区消落带溶解性有机质电荷转移配合物紫外-可见光谱吸收光谱

含有萘环荧光团的共聚高分子电荷转移配合物的形成和发光特性研究

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光谱学与光谱分析 2002年第2期22卷 198-200页

作者：袁小英陈兆斌柴建山西大学分析测试中心山西太原030006 山西大学物理系山西太原030006

利用荧光法研究了甲基丙烯酸 β 萘基酯 (NMA)与咔唑 (VCZ)合成的共聚功能高分子Copolymer(NMA VCZ)的发光特性 ,结果表明 ,Copolymer(NMA VCZ)可表现出萘和咔唑两种荧光团特征的激发和发射光谱 ,但在低的浓度下 (约 10 -9mol·L-1) ,... 详细信息

利用荧光法研究了甲基丙烯酸 β 萘基酯 (NMA)与咔唑 (VCZ)合成的共聚功能高分子Copolymer(NMA VCZ)的发光特性 ,结果表明 ,Copolymer(NMA VCZ)可表现出萘和咔唑两种荧光团特征的激发和发射光谱 ,但在低的浓度下 (约 10 -9mol·L-1) ,主要表现出萘环的发光特性 ,其荧光可被电子受体化合物对苯二甲酸二甲酯 (DMPT)以及电子给体化合物三乙胺 (Et3 N)所猝灭。通过对相应吸收光谱的测定 ,发现DMPT ,Et3 N均能与Copolymer(NMA VCZ)形成 1∶1的电荷转移配合物。

关键词：萘环发光特性共聚高分子 Copolymer 对苯二甲酸二甲酯三乙胺荧光光谱电荷转移配合物光致发光荧光猝灭

磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒

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光谱学与光谱分析 2002年第5期22卷 800-802页

作者：狄俊伟屠一锋吴莹刘德启苏州大学化学化工系江苏苏州215006

提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2～ 1μg·mL-1... 详细信息

提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2～ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。

关键词：磷钨钒杂多酸测定钒电荷转移配合物 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺-丙磺酸 TMBPS

Dawson结构钼钒磷电荷转移配合物的合成及光谱研究

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光谱学与光谱分析 2004年第11期24卷 1285-1287页

作者：高丽华王科志辛秀兰李倩北京师范大学化学系北京100875 北京工商大学化学与环境工程学院北京100037

由(E)N丁基4(2(4二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶溴化物与Dawson结构钼钒磷杂多酸合成了一系列组成为(C19H25N2)6Hn[P2Mo18-nVnO62]的有机无机电荷转移配合物。用红外光谱、紫外可见光谱、固体漫反射可见近红外光谱、X射线光电子能谱等研究了... 详细信息

由(E)N丁基4(2(4二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶溴化物与Dawson结构钼钒磷杂多酸合成了一系列组成为(C19H25N2)6Hn[P2Mo18-nVnO62]的有机无机电荷转移配合物。用红外光谱、紫外可见光谱、固体漫反射可见近红外光谱、X射线光电子能谱等研究了阴阳离子在固态和溶液中的相互作用。结果表明,该系列固体配合物中阴阳离子间存在着较强的相互作用。

关键词：电荷转移配合物 Dawson结构光谱研究固体配合物相互作用杂多酸氨基合成乙烯基溴化物

2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺电荷转移配合物LB膜的制备和表征

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高等学校化学学报 2006年第5期27卷 935-938页

作者：王一兵芦菲魏平慧席时权王海水中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理重点实验室

利用LB技术制备了2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷(C18TCNQ)和3,3,′5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的电荷转移配合物(CT comp lex)薄膜,即TMB.C18TCNQ LB膜.利用红外(IR)光谱、紫外-可见-近红外(UV-V is-NIR)光谱以及原子力显微镜(AFM)... 详细信息

利用LB技术制备了2-十八烷基-7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷(C18TCNQ)和3,3,′5,5′-四甲基联苯胺(TMB)的电荷转移配合物(CT comp lex)薄膜,即TMB.C18TCNQ LB膜.利用红外(IR)光谱、紫外-可见-近红外(UV-V is-NIR)光谱以及原子力显微镜(AFM)研究了TMB.C18TCNQ在LB膜中的分子取向、结构及表面形貌.结果表明,配合物为混合堆积类型,LB膜中电子给体TMB和电子受体C18TCNQ的环面分别垂直于固体基板表面,而且给体和受体以面对面的方式堆积.5层TMB.C18TCNQ LB膜的AFM照片显示,其表面形貌是由许多堆积在一起的六边形片状微晶组成的,微晶的宽度约为180 nm.与通过LB技术和掺杂技术制备的TMB.C18TCNQ掺杂膜比较,TMB.C18TCNQ LB膜具有明显不同的结构,其长的脂肪烃链有向垂直于基板表面方向变化的趋势,LB膜与掺杂膜的表面形貌也有明显不同.这表明不同的制备方法可以影响薄膜的结构和形貌.

关键词：电荷转移配合物 LB膜制备方法结构

一步室温固相化学反应合成纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)_3PMo_(12)O_(40)·2H_2O

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高等学校化学学报 2004年第12期25卷 2208-2211页

作者：王瑞英刘浪贾殿赠骆建敏范兆田新疆大学应用化学研究所新疆大学理化测试中心乌鲁木齐830046

以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其... 详细信息

以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其进行了结构表征及性质研究 .结果表明 ,标题化合物纳米粒子为均匀的球状 ,粒径约为 3 0～ 40 nm.该化合物中杂多阴离子部分仍保持 Keggin结构。

关键词：室温固相反应纳米氨基酸杂多酸电荷转移配合物

电荷转移配合物(C_7H_(10)NO)_3[PW_(12)O_(40)]·6H_2O的合成、性质及晶体结构

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武汉大学学报（理学版） 2007年第4期53卷 383-388页

作者：库宗军张忠海黄刚锋张克立武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072 孝感学院化学系湖北孝感432000

以十二钨磷酸和对甲氨基苯酚硫酸盐为原料合成了组成为(C7H10NO)3[PW12O40].6H2O的新型电荷转移配合物,通过元素分析、红外光谱、溶液紫外-可见光谱、固体漫反射光谱、X光电子能谱、循环伏安、热重-差热分析和X射线单晶衍射对其进行了表... 详细信息

以十二钨磷酸和对甲氨基苯酚硫酸盐为原料合成了组成为(C7H10NO)3[PW12O40].6H2O的新型电荷转移配合物,通过元素分析、红外光谱、溶液紫外-可见光谱、固体漫反射光谱、X光电子能谱、循环伏安、热重-差热分析和X射线单晶衍射对其进行了表征.配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.504 84(16)nm,b=2.966 8(3)nm,c=1.504 84(16)nm,β=117.82°,V=5.941 8(11)nm3,Dc=3.753 g/cm3,Z=4.结构分析表明,化合物分子由1个杂多阴离子,3个C7H10NO+阳离子和6个结晶水分子组成.电子光谱显示,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中或固态情况下有机底物和杂多阴离子间存在电荷转移作用.热分析表明配合物的热分解分3步进行,其杂多阴离子分解温度为588.4℃.

关键词：钨磷酸电荷转移配合物晶体结构性质

邻联甲苯胺电氧化所致电荷转移配合物的电沉积及共存硫酸软骨素的影响

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物理化学学报 2008年第2期24卷 230-236页

作者：蒋雪琴曹志军谢青季姚守拙湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析教育部重点实验室长沙410081

采用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,研究了B-R缓冲溶液中邻联甲苯胺(o-TD)电氧化生成的电荷转移配合物(CTC)的电沉积及共存硫酸软骨素(CS)的影响.在弱酸性和中性(pH=4.07-6.50)溶液中进行循环伏安扫描时,观察到谐振频率的"V"字型响应... 详细信息

采用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,研究了B-R缓冲溶液中邻联甲苯胺(o-TD)电氧化生成的电荷转移配合物(CTC)的电沉积及共存硫酸软骨素(CS)的影响.在弱酸性和中性(pH=4.07-6.50)溶液中进行循环伏安扫描时,观察到谐振频率的"V"字型响应,表明o-TD电氧化会产生水溶性差的电荷转移配合物中间体,该CTC可在金电极上沉积和溶出.考察了溶液pH值、电位扫描速率及支持电解质的影响,发现该"V"字型频率响应深度(-Δf0V)与支持电解质有关,-Δf0V大小顺序为0.20mol·L-1NaNO3>0.20mol·L-1NaClO4>0.10mol·L-1Na2SO4.发现共存硫酸软骨素可显著增大-Δf0V,采用红外和紫外-可见光谱表征了CTC和CS间的相互作用,并用EQCM法定量测算了CTC与CS间的摩尔结合比(x)及其电极收集效率(η).结果表明,-Δf0V响应随CS浓度增加而增大,在0.75-15.2μmol·L-1CS范围内呈良好线性关系,检测下限为50nmol·L-1,藉此建立了CS的电化学分析新方法,具有电极表面可动态更新的特点.

关键词：电化学石英晶体微天平电荷转移配合物邻联甲苯胺硫酸软骨素分析电极表面动态更新